骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡)
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中文品名骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡)的英文品名是MOBIC TABLETS 7.5MG(Meloxicam), 許可證字號是衛署藥製字第041913號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/02/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MELOXICAM, 製造商名稱是健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠.

許可證字號衛署藥製字第041913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/02/10
發證日期1998/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104191301
中文品名骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡)
英文品名MOBIC TABLETS 7.5MG(Meloxicam)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第041913號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/02/10

發證日期

1998/12/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104191301

中文品名

骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡)

英文品名

MOBIC TABLETS 7.5MG(Meloxicam)

適應症

類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MELOXICAM

申請商名稱

臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段49、51號12樓

申請商統一編號

12469866

製造商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;鋁箔盒裝

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骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡)的地址位於

台北市中山區民生東路三段49、51號12樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 相關資料

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12469866
原始登記日期19860604
核發日期20230527
廠商中文名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
廠商英文名稱BOEHRINGER INGELHEIM TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路3段2號12樓
英文營業地址12 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O誌
電話號碼02-25032636
傳真號碼02-25051041
進口資格
出口資格
統一編號: 12469866
原始登記日期: 19860604
核發日期: 20230527
廠商中文名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
廠商英文名稱: BOEHRINGER INGELHEIM TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O誌
電話號碼: 02-25032636
傳真號碼: 02-25051041
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第004604號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/09
註銷理由自請註銷
有效日期1992/03/16
發證日期1976/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號02002008
通關簽審文件編號DHA00200460406
中文品名脈寬樂錠
英文品名VASCULAT TABLETS
適應症末梢血管循環障害引起的症狀(血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1976/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002008
通關簽審文件編號: DHA00200460406
中文品名: 脈寬樂錠
英文品名: VASCULAT TABLETS
適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀(血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第026031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/17
發證日期2013/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202603107
中文品名妥復克膜衣錠20毫克
英文品名Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg
適應症GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Afatinib dimaleate
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/17
發證日期: 2013/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202603107
中文品名: 妥復克膜衣錠20毫克
英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg
適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Afatinib dimaleate
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005678號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/21
註銷理由證別變更;;產地變更
有效日期1987/05/11
發證日期1978/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200567801
中文品名脈序律膠囊100公絲
英文品名MEXITIL CAPSULES 100MG
適應症心室律不整及異位搏動之治療或預防
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEXILETINE HCL
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/21
註銷理由: 證別變更;;產地變更
有效日期: 1987/05/11
發證日期: 1978/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200567801
中文品名: 脈序律膠囊100公絲
英文品名: MEXITIL CAPSULES 100MG
適應症: 心室律不整及異位搏動之治療或預防
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEXILETINE HCL
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第028452號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/30
發證日期1986/01/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102845201
中文品名補斯可胖糖衣錠10公絲(東莨菪/)
英文品名BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE)
適應症胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/30
發證日期: 1986/01/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102845201
中文品名: 補斯可胖糖衣錠10公絲(東莨菪/)
英文品名: BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE)
適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/09/13
發證日期2001/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202328102
中文品名樂伯克錠 1.5公絲
英文品名MIRAPEX TABLETS 1.5MG
適應症治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.
製造廠廠址HIGHWAY NO.2 KM60 ARECIBO, PUERTO RICOPO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A
製造廠公司地址PO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/09/13
發證日期: 2001/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202328102
中文品名: 樂伯克錠 1.5公絲
英文品名: MIRAPEX TABLETS 1.5MG
適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.
製造廠廠址: HIGHWAY NO.2 KM60 ARECIBO, PUERTO RICOPO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A
製造廠公司地址: PO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020391號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/04/08
發證日期1994/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202039107
中文品名備勞喘吸入用膠囊200微公克
英文品名BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型吸入用膠囊劑
包裝盒裝附吸入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝附吸入器
許可證字號: 衛署藥輸字第020391號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/04/08
發證日期: 1994/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202039107
中文品名: 備勞喘吸入用膠囊200微公克
英文品名: BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型: 吸入用膠囊劑
包裝: 盒裝附吸入器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址: INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝附吸入器

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005677號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/11
發證日期1978/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200567702
中文品名脈序律膠囊200公絲
英文品名MEXITIL CAPSULES 200MG
適應症心室性不整律
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEXILETINE HCL
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005677號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/11
發證日期: 1978/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200567702
中文品名: 脈序律膠囊200公絲
英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG
適應症: 心室性不整律
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEXILETINE HCL
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: BLANKINGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址: INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017370號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/08
發證日期1989/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201737002
中文品名脈序律長效膠囊360公絲
英文品名MEXITIL PERLONGETS CAPSULES
適應症心室性不整律
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEXILETINE HCL
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017370號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/08
發證日期: 1989/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201737002
中文品名: 脈序律長效膠囊360公絲
英文品名: MEXITIL PERLONGETS CAPSULES
適應症: 心室性不整律
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEXILETINE HCL
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/06
發證日期2003/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202364909
中文品名複必康平錠80/12.5毫克
英文品名MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG
適應症原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
製造廠廠址5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程成品及包裝廠
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/06
發證日期: 2003/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202364909
中文品名: 複必康平錠80/12.5毫克
英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG
適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
製造廠廠址: 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: 成品及包裝廠
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第029011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/07/05
發證日期1986/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102901102
中文品名備勞喘液5公絲/公撮(菲諾特洛氫溴酸鹽)
英文品名BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE)
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/07/05
發證日期: 1986/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102901102
中文品名: 備勞喘液5公絲/公撮(菲諾特洛氫溴酸鹽)
英文品名: BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE)
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第026569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/25
發證日期2015/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202656906
中文品名抑肺纖軟膠囊100毫克
英文品名Ofev Soft Capsules 100mg
適應症1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SSc-ILD)病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
劑型軟膠囊劑
包裝ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Nintedanib ethanesulfonate
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2020/09/29
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/25
發證日期: 2015/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202656906
中文品名: 抑肺纖軟膠囊100毫克
英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg
適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SSc-ILD)病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/09/29
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第036262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/04/12
發證日期1993/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103626202
中文品名備勞喘100定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)
英文品名BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE)
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/04/12
發證日期: 1993/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103626202
中文品名: 備勞喘100定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)
英文品名: BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE)
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第004608號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/09
註銷理由自請註銷
有效日期1991/02/26
發證日期1976/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號02001994
通關簽審文件編號DHA00200460801
中文品名康腦維錠
英文品名CATOVIT TABLETS
適應症重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/02/26
發證日期: 1976/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001994
通關簽審文件編號: DHA00200460801
中文品名: 康腦維錠
英文品名: CATOVIT TABLETS
適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第023424號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/05/03
發證日期2002/05/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202342401
中文品名樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲
英文品名DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG
適應症便秘。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱R.P. SCHERER S.P.A.
製造廠廠址VIA NETTUNENSE KM20 100 04011 APRILIA (LATINA), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023424號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/05/03
發證日期: 2002/05/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202342401
中文品名: 樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲
英文品名: DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG
適應症: 便秘。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: R.P. SCHERER S.P.A.
製造廠廠址: VIA NETTUNENSE KM20 100 04011 APRILIA (LATINA), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第025447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/01/31
註銷理由自請註銷
有效日期2021/09/14
發證日期2011/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202544707
中文品名倍必康平錠80/10毫克
英文品名Twynsta Tablets 80/10 mg
適應症治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程顆粒製造廠
異動日期2020/02/05
用法用量每日口服一錠。(請詳見藥品仿單)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/01/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/09/14
發證日期: 2011/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202544707
中文品名: 倍必康平錠80/10毫克
英文品名: Twynsta Tablets 80/10 mg
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 顆粒製造廠
異動日期: 2020/02/05
用法用量: 每日口服一錠。(請詳見藥品仿單)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第022384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/13
註銷理由自請註銷
有效日期2024/01/26
發證日期1999/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202238407
中文品名衛滋錠200毫克
英文品名VIRAMUNE TABLETS 200MG
適應症與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEVIRAPINE
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.
製造廠廠址5TH KM,PAIANIA-MARKOPOULO,194 00 KOROPI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/01/26
發證日期: 1999/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202238407
中文品名: 衛滋錠200毫克
英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG
適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEVIRAPINE
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.
製造廠廠址: 5TH KM,PAIANIA-MARKOPOULO,194 00 KOROPI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第031103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/10/08
發證日期1988/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103110309
中文品名歐胃來膠漿
英文品名OBIRA GEL
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多
劑型內服凝膠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/10/08
發證日期: 1988/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103110309
中文品名: 歐胃來膠漿
英文品名: OBIRA GEL
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第023756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2003/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202375600
中文品名骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮
英文品名MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML
適應症用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.
製造廠廠址PRAT DE LA RIBA, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2003/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202375600
中文品名: 骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮
英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML
適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.
製造廠廠址: PRAT DE LA RIBA, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第044074號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/31
發證日期2000/10/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104407400
中文品名冠喘衛定量噴霧液
英文品名COMBIVENT METERED AEROSOL
適應症支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病,需一種以上支氣管擴張劑治療者。
劑型口腔氣化噴霧劑
包裝鋁罐瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁罐瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044074號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/31
發證日期: 2000/10/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104407400
中文品名: 冠喘衛定量噴霧液
英文品名: COMBIVENT METERED AEROSOL
適應症: 支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病,需一種以上支氣管擴張劑治療者。
劑型: 口腔氣化噴霧劑
包裝: 鋁罐瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁罐瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 相關資料

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
公司統一編號12469866
業者地址台北市中山區民生東路3段2號12樓
食品業者登錄字號A-112469866-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
公司統一編號: 12469866
業者地址: 台北市中山區民生東路3段2號12樓
食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第026031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/17
發證日期2013/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202603107
中文品名妥復克膜衣錠20毫克
英文品名Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg
適應症GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Afatinib dimaleate
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675040581,
許可證字號: 衛署藥輸字第026031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/17
發證日期: 2013/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202603107
中文品名: 妥復克膜衣錠20毫克
英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg
適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Afatinib dimaleate
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675040581,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/06
發證日期2003/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202364909
中文品名複必康平錠80/12.5毫克
英文品名MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG
適應症原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
製造廠廠址5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程成品及包裝廠
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675350130,
許可證字號: 衛署藥輸字第023649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/06
發證日期: 2003/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202364909
中文品名: 複必康平錠80/12.5毫克
英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG
適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
製造廠廠址: 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: 成品及包裝廠
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675350130,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/25
發證日期2015/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202656906
中文品名抑肺纖軟膠囊100毫克
英文品名Ofev Soft Capsules 100mg
適應症1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SSc-ILD)病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
劑型軟膠囊劑
包裝ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Nintedanib ethanesulfonate
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2020/09/29
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/25
發證日期: 2015/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202656906
中文品名: 抑肺纖軟膠囊100毫克
英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg
適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SSc-ILD)病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/09/29
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240126
發證日期19990126
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202238407
中文品名衛滋錠200毫克
英文品名VIRAMUNE TABLETS 200MG
適應症與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEVIRAPINE
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.
製造廠廠址5TH KM,PAIANIA-MARKOPOULO,194 00 KOROPI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期20200213
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,4716675601478,
許可證字號: 衛署藥輸字第022384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240126
發證日期: 19990126
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202238407
中文品名: 衛滋錠200毫克
英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG
適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEVIRAPINE
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.
製造廠廠址: 5TH KM,PAIANIA-MARKOPOULO,194 00 KOROPI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 20200213
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,4716675601478,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2003/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202375600
中文品名骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮
英文品名MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML
適應症用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.
製造廠廠址PRAT DE LA RIBA, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4716675732103,
許可證字號: 衛署藥輸字第023756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2003/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202375600
中文品名: 骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮
英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML
適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.
製造廠廠址: PRAT DE LA RIBA, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4716675732103,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/16
發證日期2010/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202525307
中文品名樂伯克持續性藥效錠0.75毫克
英文品名Mirapex 0.75mg prolonged-release tablet
適應症治療巴金森氏症的徵候及症狀
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱Rottendorf Pharma GmbH
製造廠廠址Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程包裝及分裝
異動日期2023/03/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675704018,
許可證字號: 衛署藥輸字第025253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/16
發證日期: 2010/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202525307
中文品名: 樂伯克持續性藥效錠0.75毫克
英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablet
適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH
製造廠廠址: Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2023/03/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675704018,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/18
發證日期2009/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202503306
中文品名適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克
英文品名Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalatio
適應症慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人,作為維持性支氣管擴張劑附加治療。
劑型口腔吸入劑
包裝鋁罐裝;;吸入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIOTROPIUM
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2024/02/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁罐裝::4716675036065,4716675036065,;;吸入器::4716675036065,4716675036065,
許可證字號: 衛署藥輸字第025033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/18
發證日期: 2009/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202503306
中文品名: 適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克
英文品名: Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalatio
適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人,作為維持性支氣管擴張劑附加治療。
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 鋁罐裝;;吸入器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIOTROPIUM
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2024/02/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁罐裝::4716675036065,4716675036065,;;吸入器::4716675036065,4716675036065,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/25
發證日期2015/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202656804
中文品名抑肺纖軟膠囊150毫克
英文品名Ofev Soft Capsules 150mg
適應症1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SSc-ILD)病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
劑型軟膠囊劑
包裝ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Nintedanib ethanesulfonate
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2022/02/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4716675067311,
許可證字號: 衛部藥輸字第026568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/25
發證日期: 2015/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202656804
中文品名: 抑肺纖軟膠囊150毫克
英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg
適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SSc-ILD)病人的肺功能下降速度。3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/02/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4716675067311,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/13
發證日期2011/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202545802
中文品名普栓達膠囊150毫克
英文品名Pradaxa Capsules 150 mg
適應症1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。4. 預防成人再發性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2021/11/05
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675506469,
許可證字號: 衛署藥輸字第025458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/13
發證日期: 2011/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202545802
中文品名: 普栓達膠囊150毫克
英文品名: Pradaxa Capsules 150 mg
適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。4. 預防成人再發性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/11/05
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675506469,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/12
發證日期2003/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202365402
中文品名複必康平錠 40/12.5 毫克
英文品名MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG
適應症原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
製造廠廠址5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程成品及包裝廠
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675301378,
許可證字號: 衛署藥輸字第023654號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/12
發證日期: 2003/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202365402
中文品名: 複必康平錠 40/12.5 毫克
英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG
適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
製造廠廠址: 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: 成品及包裝廠
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675301378,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第025459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/13
發證日期2011/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202545901
中文品名普栓達膠囊110毫克
英文品名Pradaxa Capsules 110 mg
適應症1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE) 。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2022/06/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675520649,
許可證字號: 衛署藥輸字第025459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/13
發證日期: 2011/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202545901
中文品名: 普栓達膠囊110毫克
英文品名: Pradaxa Capsules 110 mg
適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE) 。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675520649,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第025746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2012/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202574604
中文品名骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)
英文品名Mobic (R) Tablets 7.5mg
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
製造廠廠址5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/07/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675021450,
許可證字號: 衛署藥輸字第025746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/03
發證日期: 2012/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202574604
中文品名: 骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)
英文品名: Mobic (R) Tablets 7.5mg
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
製造廠廠址: 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/07/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675021450,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/05
發證日期2014/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629202
中文品名適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克
英文品名Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalatio
適應症慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療
劑型口腔吸入劑
包裝100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Olodaterol
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器::4716675306977,
許可證字號: 衛部藥輸字第026292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/05
發證日期: 2014/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629202
中文品名: 適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克
英文品名: Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalatio
適應症: 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Olodaterol
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器::4716675306977,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部菌疫輸字第001041號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2017/03/21
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000104101
中文品名達栓普注射液/輸注液
英文品名Praxbind Solution for injection/infusio
適應症Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑,適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患:1.供緊急手術/緊急程序(urgent procedures)使用。2.於威脅生命或控制不良的出血時使用。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Idarucizuma
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2023/11/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001041號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2017/03/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000104101
中文品名: 達栓普注射液/輸注液
英文品名: Praxbind Solution for injection/infusio
適應症: Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑,適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患:1.供緊急手術/緊急程序(urgent procedures)使用。2.於威脅生命或控制不良的出血時使用。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Idarucizuma
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/11/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第025258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/24
發證日期2010/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202525804
中文品名樂伯克持續性藥效錠0.375毫克
英文品名Mirapex 0.375mg prolonged-release tablet
適應症治療巴金森氏症的徵候及症狀
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱Rottendorf Pharma GmbH
製造廠廠址Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程包裝及分裝
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675703011,
許可證字號: 衛署藥輸字第025258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/24
發證日期: 2010/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202525804
中文品名: 樂伯克持續性藥效錠0.375毫克
英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablet
適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH
製造廠廠址: Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675703011,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第026032號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/17
發證日期2013/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202603209
中文品名妥復克膜衣錠30毫克
英文品名Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg
適應症GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Afatinib dimaleate
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675040574,
許可證字號: 衛署藥輸字第026032號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/17
發證日期: 2013/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202603209
中文品名: 妥復克膜衣錠30毫克
英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg
適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Afatinib dimaleate
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675040574,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部菌疫輸字第001210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/29
發證日期2022/12/29
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000121008
中文品名希蓓麗活靜脈輸注液
英文品名Spevigo solution for infusio
適應症治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人
劑型注射液劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Spesolima
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程公司
異動日期2023/01/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/29
發證日期: 2022/12/29
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000121008
中文品名: 希蓓麗活靜脈輸注液
英文品名: Spevigo solution for infusio
適應症: 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Spesolima
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 公司
異動日期: 2023/01/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/30
發證日期2012/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)
英文品名Lendormin (R) 0.25mg Tablet
適應症失眠症的治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROTIZOLAM
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱DELPHARM REIMS
製造廠廠址10 RUE COLONEL CHARBONNEAUX, 51100 REIMS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/03/31
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675101565,4716675101565,
許可證字號: 衛署藥輸字第025713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/30
發證日期: 2012/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)
英文品名: Lendormin (R) 0.25mg Tablet
適應症: 失眠症的治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROTIZOLAM
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: DELPHARM REIMS
製造廠廠址: 10 RUE COLONEL CHARBONNEAUX, 51100 REIMS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/03/31
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675101565,4716675101565,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026406號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/23
發證日期2014/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202640604
中文品名恩排糖膜衣錠10毫克
英文品名Jardiance 10mg Film-Coated Tablet
適應症1、第二型糖尿病:(1)血糖控制:用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭:用於紐約心臟學會(NYHA)第二級至第四級的心臟衰竭成年病人,可:降低心血管死亡和心臟衰竭住院風險。減緩預估腎絲球過濾率(eGFR)下降。3、慢性腎臟病:適用於患有慢性腎臟病的成人病人,以降低以下風險:(1)腎臟疾病惡化(預估腎絲球過濾率 (eGFR) 持續降低、末期腎臟疾病或腎臟死亡)或心血管死亡。(2)全因性住院。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Empagliflozi
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱ROTTENDORF PHARMA GMBH
製造廠廠址OSTENFELDER STRASSE 51-61 59320 ENNIGERLOH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程成品製造廠
異動日期2023/12/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝::4716675140946,
許可證字號: 衛部藥輸字第026406號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/23
發證日期: 2014/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202640604
中文品名: 恩排糖膜衣錠10毫克
英文品名: Jardiance 10mg Film-Coated Tablet
適應症: 1、第二型糖尿病:(1)血糖控制:用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭:用於紐約心臟學會(NYHA)第二級至第四級的心臟衰竭成年病人,可:降低心血管死亡和心臟衰竭住院風險。減緩預估腎絲球過濾率(eGFR)下降。3、慢性腎臟病:適用於患有慢性腎臟病的成人病人,以降低以下風險:(1)腎臟疾病惡化(預估腎絲球過濾率 (eGFR) 持續降低、末期腎臟疾病或腎臟死亡)或心血管死亡。(2)全因性住院。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Empagliflozi
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: ROTTENDORF PHARMA GMBH
製造廠廠址: OSTENFELDER STRASSE 51-61 59320 ENNIGERLOH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 成品製造廠
異動日期: 2023/12/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝::4716675140946,

@ 骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第025446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/14
發證日期2011/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202544605
中文品名倍必康平錠80/5毫克
英文品名Twynsta Tablets 80/5mg
適應症治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱M/S CIPLA LTD.
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, SALCETTE, GOA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/12/29
用法用量每日口服一錠。(請詳見藥品仿單)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716675035723,
許可證字號: 衛署藥輸字第025446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/14
發證日期: 2011/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202544605
中文品名: 倍必康平錠80/5毫克
英文品名: Twynsta Tablets 80/5mg
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: M/S CIPLA LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, SALCETTE, GOA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/29
用法用量: 每日口服一錠。(請詳見藥品仿單)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716675035723,

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# 12469866 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12469866
原始登記日期19860604
核發日期20230527
廠商中文名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
廠商英文名稱BOEHRINGER INGELHEIM TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路3段2號12樓
英文營業地址12 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O誌
電話號碼02-25032636
傳真號碼02-25051041
進口資格
出口資格
統一編號: 12469866
原始登記日期: 19860604
核發日期: 20230527
廠商中文名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
廠商英文名稱: BOEHRINGER INGELHEIM TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O誌
電話號碼: 02-25032636
傳真號碼: 02-25051041
進口資格:
出口資格:

# 12469866 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
公司統一編號12469866
業者地址台北市中山區民生東路3段2號12樓
食品業者登錄字號A-112469866-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
公司統一編號: 12469866
業者地址: 台北市中山區民生東路3段2號12樓
食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 12469866 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第004618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/04/29
發證日期1976/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號13001231
通關簽審文件編號DHA00200461804
中文品名複合補斯可胖注射液
英文品名BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION
適應症膽石疝痛、腎疝痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/04/29
發證日期: 1976/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001231
通關簽審文件編號: DHA00200461804
中文品名: 複合補斯可胖注射液
英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION
適應症: 膽石疝痛、腎疝痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 12469866 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第004619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/09
註銷理由自請註銷
有效日期1991/02/26
發證日期1976/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號02002215
通關簽審文件編號DHA00200461906
中文品名愛喘定錠
英文品名ALEUDRIN TABLETS
適應症支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROTERENOL SULFATE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/02/26
發證日期: 1976/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002215
通關簽審文件編號: DHA00200461906
中文品名: 愛喘定錠
英文品名: ALEUDRIN TABLETS
適應症: 支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12469866 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004621號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/08
註銷理由證別變更;;產地變更
有效日期1988/05/26
發證日期1976/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號02003537
通關簽審文件編號DHA00200462106
中文品名備勞喘定量噴霧液
英文品名BEROTEC METERED AEROSOL
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型口腔氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/08
註銷理由: 證別變更;;產地變更
有效日期: 1988/05/26
發證日期: 1976/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003537
通關簽審文件編號: DHA00200462106
中文品名: 備勞喘定量噴霧液
英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型: 口腔氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12469866 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004622號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/27
註銷理由證別變更;;產地變更
有效日期1988/04/30
發證日期1976/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號02003434
通關簽審文件編號DHA00200462208
中文品名備勞喘錠
英文品名BEROTEC TABLETS
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/27
註銷理由: 證別變更;;產地變更
有效日期: 1988/04/30
發證日期: 1976/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003434
通關簽審文件編號: DHA00200462208
中文品名: 備勞喘錠
英文品名: BEROTEC TABLETS
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12469866 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004623號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/11
註銷理由自請註銷
有效日期1991/06/12
發證日期1976/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號02002132
通關簽審文件編號DHA00200462300
中文品名降保適錠0.15公絲
英文品名CATAPRES TABLETS 0.15MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/06/12
發證日期: 1976/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002132
通關簽審文件編號: DHA00200462300
中文品名: 降保適錠0.15公絲
英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12469866 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004624號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/10/07
發證日期1976/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號13006872
通關簽審文件編號DHA00200462402
中文品名喘樂克定量噴霧液
英文品名ALUPENT METERED AEROSOL
適應症支氣管氣喘 **AINS:
劑型口腔氣化噴霧劑
包裝罐裝附吸入器;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝附吸入器;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/10/07
發證日期: 1976/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006872
通關簽審文件編號: DHA00200462402
中文品名: 喘樂克定量噴霧液
英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL
適應症: 支氣管氣喘 **AINS:
劑型: 口腔氣化噴霧劑
包裝: 罐裝附吸入器;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝附吸入器;;罐裝
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# 臺灣百靈佳殷格翰 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第040921號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/02
註銷理由自請註銷
有效日期2007/03/08
發證日期1997/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104092100
中文品名得伏寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮(本基達明)
英文品名DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE)
適應症舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼:扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、
劑型漱口劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/03/08
發證日期: 1997/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104092100
中文品名: 得伏寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮(本基達明)
英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE)
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼:扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、
劑型: 漱口劑
包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝

# 臺灣百靈佳殷格翰 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/02
註銷理由自請註銷
有效日期2007/03/08
發證日期1997/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104092207
中文品名得伏寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮(本基達明)
英文品名DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE)
適應症舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2003/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/03/08
發證日期: 1997/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104092207
中文品名: 得伏寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮(本基達明)
英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE)
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2003/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 臺灣百靈佳殷格翰 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/02/23
發證日期1993/02/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103616300
中文品名佑健膜衣錠
英文品名GYMNEFIT FILM COATED TABLETS
適應症營養補給、維生素B.C缺乏症的治療與預防。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1)
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/02/23
發證日期: 1993/02/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103616300
中文品名: 佑健膜衣錠
英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS
適應症: 營養補給、維生素B.C缺乏症的治療與預防。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1)
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣百靈佳殷格翰 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037057號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/14
發證日期1993/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103705706
中文品名英惠敏定量噴霧液50微公克
英文品名INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER
適應症氣喘症狀之預防。
劑型鼻用氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDESONIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037057號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/14
發證日期: 1993/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103705706
中文品名: 英惠敏定量噴霧液50微公克
英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER
適應症: 氣喘症狀之預防。
劑型: 鼻用氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDESONIDE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣百靈佳殷格翰 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第037058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/14
發證日期1993/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103705808
中文品名英惠敏定量噴霧液200微公克
英文品名INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER
適應症氣喘症狀之預防。
劑型鼻用氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDESONIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/14
發證日期: 1993/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103705808
中文品名: 英惠敏定量噴霧液200微公克
英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER
適應症: 氣喘症狀之預防。
劑型: 鼻用氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDESONIDE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣百靈佳殷格翰 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第029202號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/10/02
發證日期1986/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102920206
中文品名喘樂克定量噴霧液(歐希林硫酸鹽)
英文品名ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE)
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型鼻用氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/10/02
發證日期: 1986/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102920206
中文品名: 喘樂克定量噴霧液(歐希林硫酸鹽)
英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE)
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 鼻用氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣百靈佳殷格翰 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029203號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/21
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1993/10/02
發證日期1986/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號02004621
通關簽審文件編號DHY00102920308
中文品名備勞喘定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)
英文品名BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE)
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型鼻用氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/21
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1993/10/02
發證日期: 1986/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004621
通關簽審文件編號: DHY00102920308
中文品名: 備勞喘定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)
英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE)
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型: 鼻用氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣百靈佳殷格翰 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/10/08
發證日期1988/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103110309
中文品名歐胃來膠漿
英文品名OBIRA GEL
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多
劑型內服凝膠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/10/08
發證日期: 1988/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103110309
中文品名: 歐胃來膠漿
英文品名: OBIRA GEL
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號: 12469866
製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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補斯可胖糖衣錠10公絲(東莨菪/)

英文品名: BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

糖瑞平錠30公絲(格力奎棟)

英文品名: GLURENORM TABLETS 30MG (GLIQUIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中年與老年人糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIQUIDONE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

戀多眠錠250微公克

英文品名: LENDORMIN TABLETS 250MCG | 許可證字號: 衛署藥製字第031205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROTIZOLAM TRITURATION 1:180 | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

骨敏捷錠15毫克(美洛西卡)

英文品名: MOBIC TABLETS 15MG (MELOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

備鎮心糖衣錠50公絲(待匹力達)

英文品名: PERSANTIN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡)

英文品名: MOBIC TABLETS 7.5MG(Meloxicam) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2018/02/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

補斯可胖糖衣錠10公絲(東莨菪/)

英文品名: BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

糖瑞平錠30公絲(格力奎棟)

英文品名: GLURENORM TABLETS 30MG (GLIQUIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中年與老年人糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIQUIDONE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

戀多眠錠250微公克

英文品名: LENDORMIN TABLETS 250MCG | 許可證字號: 衛署藥製字第031205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROTIZOLAM TRITURATION 1:180 | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

骨敏捷錠15毫克(美洛西卡)

英文品名: MOBIC TABLETS 15MG (MELOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

備鎮心糖衣錠50公絲(待匹力達)

英文品名: PERSANTIN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡)

英文品名: MOBIC TABLETS 7.5MG(Meloxicam) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2018/02/10

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 臺灣百靈佳殷格翰 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路481,483號12樓
14047343解散

登記地址: 臺北市中山區民生東路481,483號12樓 | 統編: 14047343 | 解散

與骨敏捷錠7.5毫克(美洛西卡)同分類的全部藥品許可證資料集

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

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