滅菌靈錠（耐絲菌素）
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中文品名滅菌靈錠（耐絲菌素）的英文品名是MYCOSTATIN ORAL TABLETS "SQUIBB" (NYSTATIN), 許可證字號是衛署藥製字第030316號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 有效日期是1992/09/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療由白色念珠菌所引起之口腔，皮膚及腸內諸感染, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NYSTATIN, 製造商名稱是施貴寶製藥股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛署藥製字第030316號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1992/09/11
發證日期	1987/09/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012305
通關簽審文件編號	DHY00103031608
中文品名	滅菌靈錠（耐絲菌素）
英文品名	MYCOSTATIN ORAL TABLETS "SQUIBB" (NYSTATIN)
適應症	治療由白色念珠菌所引起之口腔，皮膚及腸內諸感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NYSTATIN
申請商名稱	施貴寶製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２０號９Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第030316號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

1992/09/11

發證日期

1987/09/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012305

通關簽審文件編號

DHY00103031608

中文品名

滅菌靈錠（耐絲菌素）

英文品名

MYCOSTATIN ORAL TABLETS "SQUIBB" (NYSTATIN)

適應症

治療由白色念珠菌所引起之口腔，皮膚及腸內諸感染

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NYSTATIN

申請商名稱

施貴寶製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿八德路三段２０號９Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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台北巿八德路三段２０號９Ｆ

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# 衛署藥製字第030316號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第030316號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	NYSTATIN
成分代碼	0812200900
含量描述	500000
含量	500000.0000000000
含量單位	U (UN

許可證字號: 衛署藥製字第030316號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: NYSTATIN

成分代碼: 0812200900

含量描述: 500000

含量: 500000.0000000000

含量單位: U (UN

# 衛署藥製字第030316號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第030316號
中文品名	滅菌靈錠（耐絲菌素）
英文品名	MYCOSTATIN ORAL TABLETS "SQUIBB" (NYSTATIN)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第030316號

中文品名: 滅菌靈錠（耐絲菌素）

英文品名: MYCOSTATIN ORAL TABLETS "SQUIBB" (NYSTATIN)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 施貴寶製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第002177號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/20
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1972/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100217702
中文品名	貴舒醇散
英文品名	QUESTRAN POWDER
適應症	可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症
劑型	散劑
包裝	袋裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱	臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址	台北市南京東路五段１２５號７．８樓
申請商統一編號	11922609
製造商名稱	施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第002177號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/06/20

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1972/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100217702

中文品名: 貴舒醇散

英文品名: QUESTRAN POWDER

適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症

劑型: 散劑

包裝: 袋裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS

申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址: 台北市南京東路五段１２５號７．８樓

申請商統一編號: 11922609

製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

# 施貴寶製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第029908號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/29
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/08/26
發證日期	1987/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006562
通關簽審文件編號	DHY00102990807
中文品名	康寧克通４公絲錠（特安皮質醇）
英文品名	KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE)
適應症	風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE
申請商名稱	施貴寶製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２０號９Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第029908號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/06/29

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/08/26

發證日期: 1987/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006562

通關簽審文件編號: DHY00102990807

中文品名: 康寧克通４公絲錠（特安皮質醇）

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE)

適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE

申請商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿八德路三段２０號９Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 施貴寶製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第029942號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/20
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/08/26
發證日期	1987/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012260
通關簽審文件編號	DHY00102994207
中文品名	康寧克通軟膏０．１％（丙酮特安皮質醇）
英文品名	KENACORT-A OINTMENT 0.1% "SQUIBB" (
適應症	異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	施貴寶製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２０號９Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第029942號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/06/20

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/08/26

發證日期: 1987/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012260

通關簽審文件編號: DHY00102994207

中文品名: 康寧克通軟膏０．１％（丙酮特安皮質醇）

英文品名: KENACORT-A OINTMENT 0.1% "SQUIBB" (

適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿八德路三段２０號９Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 施貴寶製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第029943號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/20
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/08/11
發證日期	1987/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	12012259
通關簽審文件編號	DHY00102994309
中文品名	康寧克通乳膏０．１％（丙酮特安皮質醇）
英文品名	KENACORT-A CREAM 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
適應症	異位性皮炎、皮脂溢出皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎
劑型	乳膏劑
包裝	罐裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	施貴寶製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２０號９Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥製字第029943號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/06/20

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/08/11

發證日期: 1987/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12012259

通關簽審文件編號: DHY00102994309

中文品名: 康寧克通乳膏０．１％（丙酮特安皮質醇）

英文品名: KENACORT-A CREAM 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)

適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎

劑型: 乳膏劑

包裝: 罐裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿八德路三段２０號９Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

# 施貴寶製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第029958號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/17
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/08/12
發證日期	1987/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011992
通關簽審文件編號	DHY00102995809
中文品名	康納可軟膏
英文品名	KENACOMB OINTMENT
適應症	異位性濕疹、接觸性濕疹、毛曩性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癢、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱	施貴寶製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２０號９Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥製字第029958號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/06/17

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/08/12

發證日期: 1987/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02011992

通關簽審文件編號: DHY00102995809

中文品名: 康納可軟膏

英文品名: KENACOMB OINTMENT

適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛曩性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癢、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN

申請商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿八德路三段２０號９Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

# 施貴寶製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第031995號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/05/21
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1994/12/18
發證日期	1989/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103199507
中文品名	安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺）
英文品名	AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM)
適應症	由革蘭氏陰性需氧菌所引起的各種感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM
申請商名稱	施貴寶製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２０號９Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第031995號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/05/21

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1994/12/18

發證日期: 1989/12/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103199507

中文品名: 安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺）

英文品名: AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM)

適應症: 由革蘭氏陰性需氧菌所引起的各種感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM

申請商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿八德路三段２０號９Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 施貴寶製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第030822號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/05/21
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1993/04/15
發證日期	1988/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00103082200
中文品名	康寧克通—關節內皮內注射劑（丙　特安皮質醇）
英文品名	ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
適應症	關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病（慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉芽腫、扁平苔蘚）
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	施貴寶製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２０號９Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第030822號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/05/21

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1993/04/15

發證日期: 1988/04/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00103082200

中文品名: 康寧克通—關節內皮內注射劑（丙　特安皮質醇）

英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)

適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病（慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉芽腫、扁平苔蘚）

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿八德路三段２０號９Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 施貴寶製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第030842號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/20
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1993/04/21
發證日期	1988/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103084203
中文品名	泛捷得注射劑５００公絲，１公克　（西華定）
英文品名	VELOSEF FOR INJECTION 500MG (CEPHRADINE)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE
申請商名稱	施貴寶製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２０號９Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第030842號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/06/20

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1993/04/21

發證日期: 1988/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103084203

中文品名: 泛捷得注射劑５００公絲，１公克　（西華定）

英文品名: VELOSEF FOR INJECTION 500MG (CEPHRADINE)

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE

申請商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿八德路三段２０號９Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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抗痛平止痛軟膏	英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM \| 許可證字號: 衛署藥製字第030386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
泛捷復—甲注射劑５００公絲．１公克（西華定）	英文品名: VELOSEF-A FOR INJECTION 500MG,1GM (CEPHRADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
紐黴素軟膏（耐絲菌素）	英文品名: MYCOSTATIN OINTMENT "SQUIBB" (NYSTATIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌性感染，尤其是由白色念珠菌所引起者，包托念珠菌性甲溝炎及兜　布，擦爛與乳房處之念珠菌症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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名稱施貴寶製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
施貴寶製藥股份有限公司臺北市松山區		21257673	合併解散 (080年05月28日經投審字第2413號)

施貴寶製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區 | 統編: 21257673 | 合併解散 (080年05月28日經投審字第2413號)

與滅菌靈錠（耐絲菌素）同分類的全部藥品許可證資料集

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.