綜合維他命糖衣錠
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中文品名綜合維他命糖衣錠的英文品名是DECA VITAMIN S.C TABLETS "TON SIN", 許可證字號是衛署藥製字第030318號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/10/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOT..., 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

#綜合維他命糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第030318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/16
發證日期1987/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號12012252
通關簽審文件編號DHY00103031802
中文品名綜合維他命糖衣錠
英文品名DECA VITAMIN S.C TABLETS "TON SIN"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第030318號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/10/16

發證日期

1987/09/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

12012252

通關簽審文件編號

DHY00103031802

中文品名

綜合維他命糖衣錠

英文品名

DECA VITAMIN S.C TABLETS "TON SIN"

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

中日藥品股份有限公司

申請商地址

台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1

申請商統一編號

15045808

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/06/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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綜合維他命糖衣錠的地址位於

台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 綜合維他命糖衣錠 相關資料

@ 綜合維他命糖衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號15045808
原始登記日期20020819
核發日期20221213
廠商中文名稱中日藥品股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG ZEH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
英文營業地址7 F.-1, No. 12, Ln. 50, Yixian Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O清
電話號碼02-24970000
傳真號碼02-24979326
進口資格
出口資格
統一編號: 15045808
原始登記日期: 20020819
核發日期: 20221213
廠商中文名稱: 中日藥品股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG ZEH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
英文營業地址: 7 F.-1, No. 12, Ln. 50, Yixian Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O清
電話號碼: 02-24970000
傳真號碼: 02-24979326
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 綜合維他命糖衣錠 相關資料

@ 綜合維他命糖衣錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱中日藥品股份有限公司瑞芳廠
工廠登記編號99601736
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市瑞芳區傑魚里頂坪路瑞芳工業區二九號
工廠市鎮鄉村里新北市瑞芳區傑魚里
工廠負責人姓名林煌清
統一編號15045808
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0901112
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 中日藥品股份有限公司瑞芳廠
工廠登記編號: 99601736
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市瑞芳區傑魚里頂坪路瑞芳工業區二九號
工廠市鎮鄉村里: 新北市瑞芳區傑魚里
工廠負責人姓名: 林煌清
統一編號: 15045808
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0901112
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 綜合維他命糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/01
發證日期1989/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103144307
中文品名"同心" 利尿優糖衣錠100公絲(耐挫索林)
英文品名LYNIAOYU S.C. TAB. 100MG (NITROXOLINE) "TON SIN"
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他尿道感染症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROXOLINE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103144307
中文品名: "同心" 利尿優糖衣錠100公絲(耐挫索林)
英文品名: LYNIAOYU S.C. TAB. 100MG (NITROXOLINE) "TON SIN"
適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他尿道感染症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROXOLINE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第030932號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更
有效日期1993/06/11
發證日期1988/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103093204
中文品名舒克敏膠囊(非尼普拉明)
英文品名SUCLMIN CAPSULES (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN"
適應症支氣管痙攣、氣喘及過敏所引起鼻內充血之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱中日製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更
有效日期: 1993/06/11
發證日期: 1988/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103093204
中文品名: 舒克敏膠囊(非尼普拉明)
英文品名: SUCLMIN CAPSULES (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN"
適應症: 支氣管痙攣、氣喘及過敏所引起鼻內充血之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 中日製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第004224號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422409
中文品名維他命C片100MG
英文品名VITAMIN C TABLETS 100MG
適應症壞血病、齒齦出血及因缺乏維他命C之防治
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422409
中文品名: 維他命C片100MG
英文品名: VITAMIN C TABLETS 100MG
適應症: 壞血病、齒齦出血及因缺乏維他命C之防治
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第004227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422702
中文品名鹽酸/多辛錠50公絲
英文品名VITAMIN B6 TABLETS 50MG
適應症神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422702
中文品名: 鹽酸/多辛錠50公絲
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG
適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第012030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1970/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201203005
中文品名"同心"兒童鈣片
英文品名TABLETS CALCIUM GLUCONATE COMPOUND WITH VITAMIN B1
適應症兒童軟骨病、發育失調、營養不良、抵抗力弱、滲出性炎症、皮膚病、小兒出齒期及蛀齒
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/10
用法用量日服三次,每次6-12歲 3-4錠5歲以下(搗碎後服用) 1-3錠
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201203005
中文品名: "同心"兒童鈣片
英文品名: TABLETS CALCIUM GLUCONATE COMPOUND WITH VITAMIN B1
適應症: 兒童軟骨病、發育失調、營養不良、抵抗力弱、滲出性炎症、皮膚病、小兒出齒期及蛀齒
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/10
用法用量: 日服三次,每次6-12歲 3-4錠5歲以下(搗碎後服用) 1-3錠
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031144號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2003/06/01
發證日期1988/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103114400
中文品名益血寧錠
英文品名YEASELIN TABLET "TON SIN"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2003/06/01
發證日期: 1988/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103114400
中文品名: 益血寧錠
英文品名: YEASELIN TABLET "TON SIN"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第030709號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/28
發證日期1988/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103070901
中文品名平咳錠(咳貝坦)
英文品名PINCOU TABLETS (CARBETAPENTANE) "TON SIN"
適應症鎮咳(感冒,急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/28
發證日期: 1988/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103070901
中文品名: 平咳錠(咳貝坦)
英文品名: PINCOU TABLETS (CARBETAPENTANE) "TON SIN"
適應症: 鎮咳(感冒,急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第013646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號17003249
通關簽審文件編號DHY01201364600
中文品名"同心"雙鈣維他命D錠
英文品名DICALCIUM-D TABLETS
適應症婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17003249
通關簽審文件編號: DHY01201364600
中文品名: "同心"雙鈣維他命D錠
英文品名: DICALCIUM-D TABLETS
適應症: 婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第004226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422600
中文品名"同心"維生素B1錠100公絲
英文品名VITAMIN B1 TABLETS 100MG
適應症腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量日服一錠
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422600
中文品名: "同心"維生素B1錠100公絲
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG
適應症: 腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 日服一錠
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第004221號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422103
中文品名力康補糖衣錠
英文品名LEACON S.C. TABLETS
適應症維他命B群缺乏症(如:腳氣病、神經炎、舌炎、口角潰瘍、唇炎)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004221號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422103
中文品名: 力康補糖衣錠
英文品名: LEACON S.C. TABLETS
適應症: 維他命B群缺乏症(如:腳氣病、神經炎、舌炎、口角潰瘍、唇炎)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第031528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/01
發證日期1989/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)
英文品名SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN"
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)
英文品名: SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN"
適應症: 不眠症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: TRIAZOLAM
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第004416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200441605
中文品名鹽酸/多辛錠一百公絲
英文品名VITAMIN B6 TABLETS 100MG
適應症神經炎、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200441605
中文品名: 鹽酸/多辛錠一百公絲
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 100MG
適應症: 神經炎、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第004223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422307
中文品名核黃素片10公絲
英文品名VITAMIN B2 TABLETS 10MG
適應症舌炎、唇炎及缺乏維他命B2之防治
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422307
中文品名: 核黃素片10公絲
英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 10MG
適應症: 舌炎、唇炎及缺乏維他命B2之防治
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/01
發證日期1989/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103131501
中文品名治潰錠400公絲(希每得定)
英文品名ZUKEI TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TON SIN"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103131501
中文品名: 治潰錠400公絲(希每得定)
英文品名: ZUKEI TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TON SIN"
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第031314號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/01
發證日期1989/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103131409
中文品名胃爽錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名WESON TABLET 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "TON SIN"
適應症急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103131409
中文品名: 胃爽錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名: WESON TABLET 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "TON SIN"
適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/06
註銷理由中文品名變更
有效日期1989/05/25
發證日期1970/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201225200
中文品名十種維他命糖衣片
英文品名DECA VITAMIN S.C. TABLETS
適應症營養補給、貧血、軟骨症、孕婦營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱中日製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/06
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1970/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201225200
中文品名: 十種維他命糖衣片
英文品名: DECA VITAMIN S.C. TABLETS
適應症: 營養補給、貧血、軟骨症、孕婦營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 中日製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第004222號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422205
中文品名"同心"維生素C錠500公絲
英文品名VITAMIN C TABLETS 500MG
適應症壞血病、齒齦出血及維生素C缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/10
用法用量日服一錠
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004222號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422205
中文品名: "同心"維生素C錠500公絲
英文品名: VITAMIN C TABLETS 500MG
適應症: 壞血病、齒齦出血及維生素C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/10
用法用量: 日服一錠
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第030854號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/25
發證日期1988/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103085400
中文品名樂多錠(布克丁)〝同心〞
英文品名LEHDUO TABLET (BROMOCRIPTINE) "TON SIN"
適應症乳漏症:產後原發性腫瘤藥物引起催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的柏金森氏病、產後乳腺炎、初期產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/25
發證日期: 1988/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103085400
中文品名: 樂多錠(布克丁)〝同心〞
英文品名: LEHDUO TABLET (BROMOCRIPTINE) "TON SIN"
適應症: 乳漏症:產後原發性腫瘤藥物引起催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的柏金森氏病、產後乳腺炎、初期產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第031316號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/01
發證日期1989/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103131600
中文品名達順膠囊100公絲(單那若)
英文品名DASUN CAPSULE 100MG (DANAZOL)"TON SIN"
適應症子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/03/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103131600
中文品名: 達順膠囊100公絲(單那若)
英文品名: DASUN CAPSULE 100MG (DANAZOL)"TON SIN"
適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 綜合維他命糖衣錠 相關資料

@ 綜合維他命糖衣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱中日藥品股份有限公司
公司統一編號15045808
業者地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
食品業者登錄字號A-115045808-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中日藥品股份有限公司
公司統一編號: 15045808
業者地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
食品業者登錄字號: A-115045808-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 綜合維他命糖衣錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103144307
中文品名"同心" 利尿優糖衣錠100公絲(耐挫索林)
英文品名LYNIAOYU S.C. TAB. 100MG (NITROXOLINE) "TON SIN"
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他尿道感染症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROXOLINE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103144307
中文品名: "同心" 利尿優糖衣錠100公絲(耐挫索林)
英文品名: LYNIAOYU S.C. TAB. 100MG (NITROXOLINE) "TON SIN"
適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他尿道感染症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROXOLINE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第004227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422702
中文品名鹽酸/多辛錠50公絲
英文品名VITAMIN B6 TABLETS 50MG
適應症神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422702
中文品名: 鹽酸/多辛錠50公絲
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG
適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第030709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/28
發證日期1988/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103070901
中文品名平咳錠(咳貝坦)
英文品名PINCOU TABLETS (CARBETAPENTANE) "TON SIN"
適應症鎮咳(感冒,急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/28
發證日期: 1988/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103070901
中文品名: 平咳錠(咳貝坦)
英文品名: PINCOU TABLETS (CARBETAPENTANE) "TON SIN"
適應症: 鎮咳(感冒,急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第013646號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號17003249
通關簽審文件編號DHY01201364600
中文品名"同心"雙鈣維他命D錠
英文品名DICALCIUM-D TABLETS
適應症婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013646號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17003249
通關簽審文件編號: DHY01201364600
中文品名: "同心"雙鈣維他命D錠
英文品名: DICALCIUM-D TABLETS
適應症: 婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422600
中文品名"同心"維生素B1錠100公絲
英文品名VITAMIN B1 TABLETS 100MG
適應症腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量日服一錠
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422600
中文品名: "同心"維生素B1錠100公絲
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG
適應症: 腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: 日服一錠
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)
英文品名SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN"
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)
英文品名: SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN"
適應症: 不眠症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: TRIAZOLAM
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200441605
中文品名鹽酸/多辛錠一百公絲
英文品名VITAMIN B6 TABLETS 100MG
適應症神經炎、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200441605
中文品名: 鹽酸/多辛錠一百公絲
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 100MG
適應症: 神經炎、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103131501
中文品名治潰錠400公絲(希每得定)
英文品名ZUKEI TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TON SIN"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103131501
中文品名: 治潰錠400公絲(希每得定)
英文品名: ZUKEI TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TON SIN"
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第031314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103131409
中文品名胃爽錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名WESON TABLET 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "TON SIN"
適應症急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103131409
中文品名: 胃爽錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名: WESON TABLET 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "TON SIN"
適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第031316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103131600
中文品名達順膠囊100公絲(單那若)
英文品名DASUN CAPSULE 100MG (DANAZOL)"TON SIN"
適應症子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/03/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103131600
中文品名: 達順膠囊100公絲(單那若)
英文品名: DASUN CAPSULE 100MG (DANAZOL)"TON SIN"
適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第013791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201379106
中文品名維他命A糖衣片
英文品名VITAMIN A S.C. TABLETS
適應症維他命甲缺乏症(夜盲症、角膜乾燥症、角膜軟化症等)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201379106
中文品名: 維他命A糖衣片
英文品名: VITAMIN A S.C. TABLETS
適應症: 維他命甲缺乏症(夜盲症、角膜乾燥症、角膜軟化症等)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第031345號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103134507
中文品名癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)
英文品名DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN"
適應症大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031345號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103134507
中文品名: 癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)
英文品名: DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN"
適應症: 大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第030933號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/11
發證日期1988/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"同心" 樂利舒錠(樂耐平)
英文品名LORILSU TABLET (LORAZEPAM) "TON SIN"
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030933號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/11
發證日期: 1988/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "同心" 樂利舒錠(樂耐平)
英文品名: LORILSU TABLET (LORAZEPAM) "TON SIN"
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第030317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/07/01
發證日期1987/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號12005378
通關簽審文件編號DHY00103031700
中文品名益爾康糖衣錠
英文品名EARCON (45) S.C.T.
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;IODINE;;CALCIUM;;SODIUM;;COBALT;;COPPER;;FLUORINE;;ZINC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PHOSPHORUS;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;MOLYBDENUM;;POTASSIUM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/07/01
發證日期: 1987/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005378
通關簽審文件編號: DHY00103031700
中文品名: 益爾康糖衣錠
英文品名: EARCON (45) S.C.T.
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;IODINE;;CALCIUM;;SODIUM;;COBALT;;COPPER;;FLUORINE;;ZINC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PHOSPHORUS;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;MOLYBDENUM;;POTASSIUM
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第031311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103131103
中文品名可舒含錠2公絲(/啶)
英文品名COSU TROCHES 2MG (CETYLPYIDINIUM) "TON SIN"
適應症咽喉痛及發炎之緩解。
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103131103
中文品名: 可舒含錠2公絲(/啶)
英文品名: COSU TROCHES 2MG (CETYLPYIDINIUM) "TON SIN"
適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第031313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103131307
中文品名血補膠囊0.25公絲(可巴麥)
英文品名SEPU CAPSULE 0.25MG (COBAMAMIDE) "TON SIN"
適應症維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血、多發性神經炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103131307
中文品名: 血補膠囊0.25公絲(可巴麥)
英文品名: SEPU CAPSULE 0.25MG (COBAMAMIDE) "TON SIN"
適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血、多發性神經炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第030931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/11
發證日期1988/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103093102
中文品名克敏舒錠(溴敏)
英文品名CLOMINS TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "TON SIN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/11
發證日期: 1988/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103093102
中文品名: 克敏舒錠(溴敏)
英文品名: CLOMINS TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "TON SIN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103144409
中文品名哈柏都錠5公絲(哈泊度)
英文品名HABODU TABL. 5MG (HALOPERIDOL) "TON SIN"
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103144409
中文品名: 哈柏都錠5公絲(哈泊度)
英文品名: HABODU TABL. 5MG (HALOPERIDOL) "TON SIN"
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第004228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422804
中文品名"同心"菸鹼醯胺錠
英文品名NIACINAMIDE TABLETS
適應症菸鹼酸缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422804
中文品名: "同心"菸鹼醯胺錠
英文品名: NIACINAMIDE TABLETS
適應症: 菸鹼酸缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 綜合維他命糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第004225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200422501
中文品名維他命B1片50MG
英文品名VITAMIN B1 TABLETS 50MG
適應症腳氣病、神經炎、以及維他命B1缺乏之防治
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200422501
中文品名: 維他命B1片50MG
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 50MG
適應症: 腳氣病、神經炎、以及維他命B1缺乏之防治
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 15045808 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號15045808
原始登記日期20020819
核發日期20221213
廠商中文名稱中日藥品股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG ZEH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
英文營業地址7 F.-1, No. 12, Ln. 50, Yixian Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O清
電話號碼02-24970000
傳真號碼02-24979326
進口資格
出口資格
統一編號: 15045808
原始登記日期: 20020819
核發日期: 20221213
廠商中文名稱: 中日藥品股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG ZEH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
英文營業地址: 7 F.-1, No. 12, Ln. 50, Yixian Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O清
電話號碼: 02-24970000
傳真號碼: 02-24979326
進口資格:
出口資格:

# 15045808 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中日藥品股份有限公司
公司統一編號15045808
業者地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
食品業者登錄字號A-115045808-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中日藥品股份有限公司
公司統一編號: 15045808
業者地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
食品業者登錄字號: A-115045808-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 15045808 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱中日藥品股份有限公司瑞芳廠
工廠登記編號99601736
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市瑞芳區傑魚里頂坪路瑞芳工業區二九號
工廠市鎮鄉村里新北市瑞芳區傑魚里
工廠負責人姓名林煌清
統一編號15045808
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0901112
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 中日藥品股份有限公司瑞芳廠
工廠登記編號: 99601736
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市瑞芳區傑魚里頂坪路瑞芳工業區二九號
工廠市鎮鄉村里: 新北市瑞芳區傑魚里
工廠負責人姓名: 林煌清
統一編號: 15045808
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0901112
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 15045808 於 新北市食品工廠清冊 - 4

序號242
主管機關單位名稱中日藥品股份有限公司瑞芳廠
編號99601736
地址新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區二九號
稅號15045808
twd97經度329982
twd97緯度2777316
wgs84a經度121.793011714
wgs84a緯度25.102052644
日期20230731
序號: 242
主管機關單位名稱: 中日藥品股份有限公司瑞芳廠
編號: 99601736
地址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區二九號
稅號: 15045808
twd97經度: 329982
twd97緯度: 2777316
wgs84a經度: 121.793011714
wgs84a緯度: 25.102052644
日期: 20230731

# 15045808 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003585號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200358500
中文品名"同心"維生素E錠50公絲
英文品名VITAMIN-E TABLETS 50MG
適應症維生素E缺乏症
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/10
用法用量成人每日一至二錠
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200358500
中文品名: "同心"維生素E錠50公絲
英文品名: VITAMIN-E TABLETS 50MG
適應症: 維生素E缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/10
用法用量: 成人每日一至二錠
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 15045808 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031144號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2003/06/01
發證日期1988/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103114400
中文品名益血寧錠
英文品名YEASELIN TABLET "TON SIN"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2003/06/01
發證日期: 1988/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103114400
中文品名: 益血寧錠
英文品名: YEASELIN TABLET "TON SIN"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 15045808 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031181號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/30
發證日期1988/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103118103
中文品名富得隆錠(氟每特隆)
英文品名FUDOLON TABLET (FLUOXYMESTERONE) "TON SIN"
適應症男性激素缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/30
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103118103
中文品名: 富得隆錠(氟每特隆)
英文品名: FUDOLON TABLET (FLUOXYMESTERONE) "TON SIN"
適應症: 男性激素缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 15045808 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第013646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號17003249
通關簽審文件編號DHY01201364600
中文品名"同心"雙鈣維他命D錠
英文品名DICALCIUM-D TABLETS
適應症婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17003249
通關簽審文件編號: DHY01201364600
中文品名: "同心"雙鈣維他命D錠
英文品名: DICALCIUM-D TABLETS
適應症: 婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 中日藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/01
發證日期1989/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103134507
中文品名癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)
英文品名DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN"
適應症大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103134507
中文品名: 癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)
英文品名: DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN"
適應症: 大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中日藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031345號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/01
發證日期1989/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103134507
中文品名癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)
英文品名DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN"
適應症大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031345號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/01
發證日期: 1989/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103134507
中文品名: 癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)
英文品名: DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN"
適應症: 大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中日藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第005378號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1989/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200537802
中文品名多維礦(27)
英文品名EARCON (45) S.C.T.
適應症營養不足、發育遲緩、體重減輕、病後失調、孕婦補充、缺乏維他命礦物質病症之預防
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;IODINE;;CALCIUM;;SODIUM;;COBALT;;COPPER;;FLUORINE;;ZINC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PHOSPHORUS;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;MOLYBDENUM;;POTASSIUM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱中日製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200537802
中文品名: 多維礦(27)
英文品名: EARCON (45) S.C.T.
適應症: 營養不足、發育遲緩、體重減輕、病後失調、孕婦補充、缺乏維他命礦物質病症之預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;IODINE;;CALCIUM;;SODIUM;;COBALT;;COPPER;;FLUORINE;;ZINC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PHOSPHORUS;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;MOLYBDENUM;;POTASSIUM
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 中日製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中日藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031496號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更
有效日期1999/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103149602
中文品名舒莫都膠囊75公絲(非尼普拉明)
英文品名SMADO CAPSULE 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN"
適應症脂肪積蓄過多所引起肥胖症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱中日製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更
有效日期: 1999/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103149602
中文品名: 舒莫都膠囊75公絲(非尼普拉明)
英文品名: SMADO CAPSULE 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN"
適應症: 脂肪積蓄過多所引起肥胖症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 中日製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 中日藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030932號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更
有效日期1993/06/11
發證日期1988/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103093204
中文品名舒克敏膠囊(非尼普拉明)
英文品名SUCLMIN CAPSULES (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN"
適應症支氣管痙攣、氣喘及過敏所引起鼻內充血之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱中日製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更
有效日期: 1993/06/11
發證日期: 1988/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103093204
中文品名: 舒克敏膠囊(非尼普拉明)
英文品名: SUCLMIN CAPSULES (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN"
適應症: 支氣管痙攣、氣喘及過敏所引起鼻內充血之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 中日製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中日藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027429號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號12004415
通關簽審文件編號DHY00102742901
中文品名"同心活力寶"兒童專用維他命顆粒含鈣配方
英文品名"TON SIN MULTIBIONOMY" CHILDREN'S VITAMIN AND CALCIUM SUPPLEMENT GRANULES
適應症軟骨病、促進骨骼及牙齒發育、食慾不振、乳幼兒之促進發育、因維他命乙12缺乏之貧血、口內炎、唇炎、舌炎、其他鈣質缺乏症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMIC ACID L-
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量六歲以上兒童日服3-4公克,可酌分數次加於牛乳、果汁、湯粥等食料中或單獨服用
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004415
通關簽審文件編號: DHY00102742901
中文品名: "同心活力寶"兒童專用維他命顆粒含鈣配方
英文品名: "TON SIN MULTIBIONOMY" CHILDREN'S VITAMIN AND CALCIUM SUPPLEMENT GRANULES
適應症: 軟骨病、促進骨骼及牙齒發育、食慾不振、乳幼兒之促進發育、因維他命乙12缺乏之貧血、口內炎、唇炎、舌炎、其他鈣質缺乏症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMIC ACID L-
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 六歲以上兒童日服3-4公克,可酌分數次加於牛乳、果汁、湯粥等食料中或單獨服用
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中日藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027429號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號12004415
通關簽審文件編號DHY00102742901
中文品名"同心活力寶"兒童專用維他命顆粒含鈣配方
英文品名"TON SIN MULTIBIONOMY" CHILDREN'S VITAMIN AND CALCIUM SUPPLEMENT GRANULES
適應症軟骨病、促進骨骼及牙齒發育、食慾不振、乳幼兒之促進發育、因維他命乙12缺乏之貧血、口內炎、唇炎、舌炎、其他鈣質缺乏症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMIC ACID L-
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/28
用法用量六歲以上兒童日服3-4公克,可酌分數次加於牛乳、果汁、湯粥等食料中或單獨服用
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027429號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004415
通關簽審文件編號: DHY00102742901
中文品名: "同心活力寶"兒童專用維他命顆粒含鈣配方
英文品名: "TON SIN MULTIBIONOMY" CHILDREN'S VITAMIN AND CALCIUM SUPPLEMENT GRANULES
適應症: 軟骨病、促進骨骼及牙齒發育、食慾不振、乳幼兒之促進發育、因維他命乙12缺乏之貧血、口內炎、唇炎、舌炎、其他鈣質缺乏症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMIC ACID L-
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/28
用法用量: 六歲以上兒童日服3-4公克,可酌分數次加於牛乳、果汁、湯粥等食料中或單獨服用
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中日藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/06
註銷理由中文品名變更
有效日期1989/05/25
發證日期1970/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201225200
中文品名十種維他命糖衣片
英文品名DECA VITAMIN S.C. TABLETS
適應症營養補給、貧血、軟骨症、孕婦營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱中日製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/06
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1970/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201225200
中文品名: 十種維他命糖衣片
英文品名: DECA VITAMIN S.C. TABLETS
適應症: 營養補給、貧血、軟骨症、孕婦營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中日藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號: 15045808
製造商名稱: 中日製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮頂坪路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG | 適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

維他命C片50公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血及其他維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

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舒莫都膠囊50公絲(非尼普拉明)

英文品名: SMADO CAPSULE 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG | 適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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維他命C片50公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血及其他維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

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舒莫都膠囊50公絲(非尼普拉明)

英文品名: SMADO CAPSULE 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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中日藥品股份有限公司 | 地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1 | 電話: 02-2729-6475

中日藥品股份有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段432號8樓800室 | 電話: 09-5321-0899

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
林煌清15045808核准設立

登記地址: 臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1 | 負責人: 林煌清 | 統編: 15045808 | 核准設立

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理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

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