內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶)
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中文品名內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶)的英文品名是NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W.", 許可證字號是衛署藥製字第030323號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/10/05, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYPROHEPTADINE HCL, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

#內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶)的地圖

許可證字號衛署藥製字第030323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1997/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號01030323
通關簽審文件編號DHY00103032305
中文品名內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶)
英文品名NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W."
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第030323號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/10/05

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/05/25

發證日期

1997/06/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

01030323

通關簽審文件編號

DHY00103032305

中文品名

內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶)

英文品名

NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W."

適應症

蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱

內外化學工業股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號

66613542

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/10/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶)地圖 [ 導航 ]

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雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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出進口廠商登記資料 資料集的 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 相關資料

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 出進口廠商登記資料

統一編號66613542
原始登記日期19861002
核發日期20210815
廠商中文名稱內外化學工業股份有限公司
廠商英文名稱NEWAI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗六市榴中里工業路110號
英文營業地址No. 110, Gongye Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 64069, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼05-5571111
傳真號碼05-5571937
進口資格
出口資格
統一編號: 66613542
原始登記日期: 19861002
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 內外化學工業股份有限公司
廠商英文名稱: NEWAI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號
英文營業地址: No. 110, Gongye Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 64069, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 05-5571111
傳真號碼: 05-5571937
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022261號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1980/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102226100
中文品名舒喉含錠
英文品名SUHOL TROCHES "N.W."
適應症鎮咳。
劑型口含錠
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102226100
中文品名: 舒喉含錠
英文品名: SUHOL TROCHES "N.W."
適應症: 鎮咳。
劑型: 口含錠
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第006400號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1975/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100640009
中文品名阿斯比靈栓劑
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "N.W."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型栓劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1975/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100640009
中文品名: 阿斯比靈栓劑
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "N.W."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 栓劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/23
註銷理由(空)
有效日期2014/11/14
發證日期1994/11/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103826709
中文品名袪磷鈣錠667公絲(醋酸鈣)
英文品名DELINCAL TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "N.W."
適應症腎衰竭末期的高磷酸鹽血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM ACETATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/11/14
發證日期: 1994/11/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103826709
中文品名: 袪磷鈣錠667公絲(醋酸鈣)
英文品名: DELINCAL TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "N.W."
適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM ACETATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第012600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201260007
中文品名克勞治敏糖衣錠
英文品名GLOCYMIN S.C. TABLETS
適應症維持肝臟正常功能、宿醉
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第012600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201260007
中文品名: 克勞治敏糖衣錠
英文品名: GLOCYMIN S.C. TABLETS
適應症: 維持肝臟正常功能、宿醉
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001828號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/25
發證日期1972/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100182809
中文品名可息嗽糖衣錠
英文品名COSIZOL S.C. TABLETS
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1972/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100182809
中文品名: 可息嗽糖衣錠
英文品名: COSIZOL S.C. TABLETS
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021061號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1980/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102106100
中文品名感冒嗽糖漿
英文品名COMBOSAU SYRUP "N.W."
適應症感冒諸症狀(頭痛、發熱、咽喉痛、喀痰、咳嗽、打噴嚏、流鼻水、鼻塞)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102106100
中文品名: 感冒嗽糖漿
英文品名: COMBOSAU SYRUP "N.W."
適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、咽喉痛、喀痰、咳嗽、打噴嚏、流鼻水、鼻塞)之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011128號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101112800
中文品名可達糖衣錠
英文品名KODA SUGAR-COATED TABLETS
適應症胃腸管之痙攣及痙攣性疼痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經因難症、分娩時子宮下部疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101112800
中文品名: 可達糖衣錠
英文品名: KODA SUGAR-COATED TABLETS
適應症: 胃腸管之痙攣及痙攣性疼痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經因難症、分娩時子宮下部疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004543號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/05
發證日期1974/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100454308
中文品名每達松錠
英文品名METASONE TABLETS
適應症原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕性疾患(關節炎、風濕熱)過敏性疾患(支氣管喘息、蕁麻疹、血清病)膠原病(紅斑性狼瘡、皮膚筋炎)、結合組織及關節炎樣疾患、重疾及皮膚疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/05
發證日期: 1974/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100454308
中文品名: 每達松錠
英文品名: METASONE TABLETS
適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕性疾患(關節炎、風濕熱)過敏性疾患(支氣管喘息、蕁麻疹、血清病)膠原病(紅斑性狼瘡、皮膚筋炎)、結合組織及關節炎樣疾患、重疾及皮膚疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第040250號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更
有效日期2001/08/30
發證日期1996/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104025000
中文品名"內外" 舒通膠囊75公絲(非尼普拉明)
英文品名SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W."
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更
有效日期: 2001/08/30
發證日期: 1996/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104025000
中文品名: "內外" 舒通膠囊75公絲(非尼普拉明)
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W."
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第001160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1972/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100116003
中文品名炎可片
英文品名ENKER TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1972/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100116003
中文品名: 炎可片
英文品名: ENKER TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第014892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1987/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101489200
中文品名醫肺妥錠400公絲
英文品名ETHAMBUTOL TABLETS 400MG "N.W."
適應症肺結核
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1987/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101489200
中文品名: 醫肺妥錠400公絲
英文品名: ETHAMBUTOL TABLETS 400MG "N.W."
適應症: 肺結核
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第014140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201414009
中文品名益百壽膠囊
英文品名EUVELSO CAPSULES
適應症維他命ABCE缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201414009
中文品名: 益百壽膠囊
英文品名: EUVELSO CAPSULES
適應症: 維他命ABCE缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第018238號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1979/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101823803
中文品名益壽年膠囊(妥非尼克進)
英文品名EUSOLEN CAPSULES (TOCOPHERYL NICOTINATE) "N.W"
適應症高血壓症、動脈硬化、腦中風、冠不全之脂質代謝異常及血液循環障礙所引起諸症狀之改善
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101823803
中文品名: 益壽年膠囊(妥非尼克進)
英文品名: EUSOLEN CAPSULES (TOCOPHERYL NICOTINATE) "N.W"
適應症: 高血壓症、動脈硬化、腦中風、冠不全之脂質代謝異常及血液循環障礙所引起諸症狀之改善
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第018362號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1979/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101836204
中文品名梯尼達諾錠
英文品名TINIDAZOLE TABLETS "N.W."
適應症生殖泌尿系之陰道滴蟲症、變型蟲症及腸梨形鞭毛蟲症、阿米巴痢疾
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101836204
中文品名: 梯尼達諾錠
英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "N.W."
適應症: 生殖泌尿系之陰道滴蟲症、變型蟲症及腸梨形鞭毛蟲症、阿米巴痢疾
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第014136號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/25
發證日期1970/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201413605
中文品名賜利命-F糖衣錠
英文品名SULIMIN-F S.C. TABLETS
適應症神經炎、僂麻質斯神經炎、腳氣、維生素B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014136號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1970/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201413605
中文品名: 賜利命-F糖衣錠
英文品名: SULIMIN-F S.C. TABLETS
適應症: 神經炎、僂麻質斯神經炎、腳氣、維生素B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第005435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100543500
中文品名僂麻斯痛膠囊
英文品名RHEUMASTON CAPSULES
適應症慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100543500
中文品名: 僂麻斯痛膠囊
英文品名: RHEUMASTON CAPSULES
適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第004720號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/25
發證日期1974/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100472004
中文品名排得通錠
英文品名PAIDERTON TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1974/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100472004
中文品名: 排得通錠
英文品名: PAIDERTON TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第043490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2010/01/28
發證日期2000/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104349006
中文品名去憂錠10公絲〝內外〞
英文品名BUSDAR TABLETS 10MG "N.W."
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2010/01/28
發證日期: 2000/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104349006
中文品名: 去憂錠10公絲〝內外〞
英文品名: BUSDAR TABLETS 10MG "N.W."
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第012645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1977/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101264502
中文品名"內外" 感鼻康錠
英文品名COMBICON TABLETS "N.W."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量成人每次一錠,一天4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第012645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1977/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101264502
中文品名: "內外" 感鼻康錠
英文品名: COMBICON TABLETS "N.W."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/06
用法用量: 成人每次一錠,一天4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

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# 66613542 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號66613542
原始登記日期19861002
核發日期20210815
廠商中文名稱內外化學工業股份有限公司
廠商英文名稱NEWAI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗六市榴中里工業路110號
英文營業地址No. 110, Gongye Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 64069, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼05-5571111
傳真號碼05-5571937
進口資格
出口資格
統一編號: 66613542
原始登記日期: 19861002
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 內外化學工業股份有限公司
廠商英文名稱: NEWAI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號
英文營業地址: No. 110, Gongye Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 64069, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 05-5571111
傳真號碼: 05-5571937
進口資格:
出口資格:

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/03/30
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515401
中文品名保肝寧膠囊
英文品名PROLIVER CAPSULES "N.W."
適應症肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/03/30
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102515401
中文品名: 保肝寧膠囊
英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W."
適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025193號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/04/02
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102519301
中文品名安利糖衣錠50公絲(尼卡密特)
英文品名ANLINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "N.W."
適應症腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之糖尿病性神經障害、間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎、耳鳴
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICAMETATE CITRATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/04/02
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102519301
中文品名: 安利糖衣錠50公絲(尼卡密特)
英文品名: ANLINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "N.W."
適應症: 腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之糖尿病性神經障害、間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎、耳鳴
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICAMETATE CITRATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101135205
中文品名必鎮痛錠
英文品名BICHINTON TABLETS "N.W."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101135205
中文品名: 必鎮痛錠
英文品名: BICHINTON TABLETS "N.W."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署成製字第037199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/20
發證日期1994/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00303719903
中文品名咳舒平液
英文品名COSPIN SOLUTION "N.W."
適應症鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第037199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/20
發證日期: 1994/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00303719903
中文品名: 咳舒平液
英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W."
適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2009/05/25
發證日期1977/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101151701
中文品名舒通膠囊
英文品名SINUTON CAPSULES "N.W."
適應症脂肪積蓄過多而引起之肥胖症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/28
註銷理由: 公告禁用
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1977/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101151701
中文品名: 舒通膠囊
英文品名: SINUTON CAPSULES "N.W."
適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005391號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1974/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100539103
中文品名釋敏錠
英文品名SHIMIN TABLETS "N.W."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005391號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1974/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100539103
中文品名: 釋敏錠
英文品名: SHIMIN TABLETS "N.W."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66613542 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100543500
中文品名僂麻斯痛膠囊
英文品名RHEUMASTON CAPSULES
適應症慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100543500
中文品名: 僂麻斯痛膠囊
英文品名: RHEUMASTON CAPSULES
適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2018/07/21
發證日期2008/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104955703
中文品名“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克
英文品名Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.”
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝PTP盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市工業區復興路三號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼PTP盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/07/21
發證日期: 2008/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104955703
中文品名: “內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克
英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.”
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: PTP盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市工業區復興路三號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/03
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: PTP盒裝;;塑膠瓶裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2017/03/10
發證日期1992/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103501200
中文品名泌立平錠5公絲(格力匹來)〝內外〞
英文品名MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W."
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIPIZIDE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/03/10
發證日期: 1992/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103501200
中文品名: 泌立平錠5公絲(格力匹來)〝內外〞
英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W."
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIPIZIDE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2017/10/18
發證日期1997/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104162700
中文品名內外安賜妥錠400公絲(艾思布妥)
英文品名ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW"
適應症高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/10/18
發證日期: 1997/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104162700
中文品名: 內外安賜妥錠400公絲(艾思布妥)
英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW"
適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2016/12/07
發證日期2015/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號01040665
通關簽審文件編號DHY05105858301
中文品名"內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)
英文品名Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W."
適應症預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市復興路三號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量每日1粒配服開水使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/12/07
發證日期: 2015/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01040665
通關簽審文件編號: DHY05105858301
中文品名: "內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)
英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W."
適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶微粒膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市復興路三號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/03
用法用量: 每日1粒配服開水使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第012594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/25
發證日期1970/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"內外" 煩可寧片
英文品名VANCOLIN TABLETS "N.W."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第012594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "內外" 煩可寧片
英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第012592號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1970/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201259208
中文品名嬌美膠囊
英文品名DIOLMAY CAPSULES
適應症月經不順、女性更年期害
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012592號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201259208
中文品名: 嬌美膠囊
英文品名: DIOLMAY CAPSULES
適應症: 月經不順、女性更年期害
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042452號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/21
發證日期1998/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104245206
中文品名〝內外〞鈣寶錠950毫克
英文品名CALBONE TABLETS 950MG "N.W."
適應症鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CITRATE
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/21
發證日期: 1998/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104245206
中文品名: 〝內外〞鈣寶錠950毫克
英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W."
適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CITRATE
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 內外化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第040250號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更
有效日期2001/08/30
發證日期1996/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104025000
中文品名"內外" 舒通膠囊75公絲(非尼普拉明)
英文品名SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W."
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更
有效日期: 2001/08/30
發證日期: 1996/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104025000
中文品名: "內外" 舒通膠囊75公絲(非尼普拉明)
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W."
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 內外化學工業股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號: 66613542
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝
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順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablet | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablet | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

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內外化學工業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市復興路3號 | 電話: 05-557-1985

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 台南市北區東豐路437號 | 電話: 06-274-5456

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市復興路3號 | 電話: 05-557-1111

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 台南市北區東豐路437號 | 電話: 06-274-2750

名稱 內外化學工業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 內外化學工業)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里工業路110號
陳文麟66613542核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號 | 負責人: 陳文麟 | 統編: 66613542 | 核准設立

地址 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 雲林縣斗六市榴中里復興路3號)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路65號
張世欣28323023核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路57號
王木金86218718核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路61號
蔡宗憲91056832核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路79號
林芳瀅47397925核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

雲林縣斗六市榴中里復興路27號
林大發79967413核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓
陳素秋16932893核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路51號
趙嘉煌22680662核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路30號
羅淑敏22710960核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路65號 | 負責人: 張世欣 | 統編: 28323023 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路57號 | 負責人: 王木金 | 統編: 86218718 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路61號 | 負責人: 蔡宗憲 | 統編: 91056832 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路79號 | 負責人: 林芳瀅 | 統編: 47397925 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路27號 | 負責人: 林大發 | 統編: 79967413 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓 | 負責人: 陳素秋 | 統編: 16932893 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路51號 | 負責人: 趙嘉煌 | 統編: 22680662 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路30號 | 負責人: 羅淑敏 | 統編: 22710960 | 核准設立

與內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶)同分類的全部藥品許可證資料集

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

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