復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）
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中文品名復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）的英文品名是FLUMARK F.C. TABLETS 200MG (ENOXACIN), 許可證字號是衛署藥製字第030328號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/03/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2006/09/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是表淺性皮膚感染、泌尿道感染, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ENOXACIN (ANHYDROUS), 製造商名稱是臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠.

許可證字號	衛署藥製字第030328號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/03/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1987/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103032802
中文品名	復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）
英文品名	FLUMARK F.C. TABLETS 200MG (ENOXACIN)
適應症	表淺性皮膚感染、泌尿道感染
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ENOXACIN (ANHYDROUS)
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛署藥製字第030328號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/03/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2006/09/06

發證日期

1987/09/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103032802

中文品名

復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）

英文品名

FLUMARK F.C. TABLETS 200MG (ENOXACIN)

適應症

表淺性皮膚感染、泌尿道感染

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ENOXACIN (ANHYDROUS)

申請商名稱

臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址

台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號

11921101

製造商名稱

臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第001077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/03/12
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/09/05
發證日期	1972/04/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200107707
中文品名	氧甲烷磺酸鈉
英文品名	SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON"
適應症	固定劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM OXYMETHANE SULFONATE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第001077號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/03/12

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2002/09/05

發證日期: 1972/04/17

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200107707

中文品名: 氧甲烷磺酸鈉

英文品名: SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON"

適應症: 固定劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM OXYMETHANE SULFONATE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥輸字第003492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/11/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010344
通關簽審文件編號	DHA01300349207
中文品名	奇撒諾爾液
英文品名	SEXANOL LIQUID
適應症	袪痰、鎮咳
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYCORIS RADIATE EXTRACT
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第003492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/11/24

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/06/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010344

通關簽審文件編號: DHA01300349207

中文品名: 奇撒諾爾液

英文品名: SEXANOL LIQUID

適應症: 袪痰、鎮咳

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LYCORIS RADIATE EXTRACT

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥輸字第004248號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/11/10
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010998
通關簽審文件編號	DHA01300424801
中文品名	好泡露　ＮＯ．２０
英文品名	HYPAL NO.20
適應症	殺菌劑
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004248號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/11/10

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010998

通關簽審文件編號: DHA01300424801

中文品名: 好泡露　ＮＯ．２０

英文品名: HYPAL NO.20

適應症: 殺菌劑

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第007537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1980/08/28
許可證種類	衛生材料
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200753706
中文品名	最利爽藥膠布
英文品名	DRENISON TAPE
適應症	濕疹、皮膚炎群（慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹）限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿？症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹
劑型	衛生材料
包裝	片裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLURANDRENOLIDE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
製造廠廠址	5-51 EBIE 1-CHOME FUKUSHIMA-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	片裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/17

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1980/08/28

許可證種類: 衛生材料

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200753706

中文品名: 最利爽藥膠布

英文品名: DRENISON TAPE

適應症: 濕疹、皮膚炎群（慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹）限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿？症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹

劑型: 衛生材料

包裝: 片裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLURANDRENOLIDE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)

製造廠廠址: 5-51 EBIE 1-CHOME FUKUSHIMA-KU OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 片裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第004929號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200492908
中文品名	血保樂片
英文品名	HEPORO TABLETS
適應症	營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;LIVER EXTRACT
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第004929號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/06/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200492908

中文品名: 血保樂片

英文品名: HEPORO TABLETS

適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;LIVER EXTRACT

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥輸字第002883號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/11/10
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	17009940
通關簽審文件編號	DHA01300288304
中文品名	白球增片
英文品名	ADOCIRON TABLETS 10MG
適應症	白血球減少之預防
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ADENINE (PHOSPHATE)
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002883號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/11/10

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17009940

通關簽審文件編號: DHA01300288304

中文品名: 白球增片

英文品名: ADOCIRON TABLETS 10MG

適應症: 白血球減少之預防

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ADENINE (PHOSPHATE)

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第013988號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/09/05
發證日期	1985/07/31
許可證種類	原料藥
舊證字號	13002962
通關簽審文件編號	DHA00201398802
中文品名	乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑
英文品名	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
適應症	制酸劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第013988號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/09/05

發證日期: 1985/07/31

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13002962

通關簽審文件編號: DHA00201398802

中文品名: 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

適應症: 制酸劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第029296號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/10/17
註銷理由	自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期	2006/09/06
發證日期	1986/11/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102929602
中文品名	依斯烏爾庫益錠
英文品名	IS-ULCUS-S-TABLETS
適應症	胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/10/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第029296號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/10/17

註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1986/11/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102929602

中文品名: 依斯烏爾庫益錠

英文品名: IS-ULCUS-S-TABLETS

適應症: 胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/10/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛藥輸字第004232號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/11/10
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011135
通關簽審文件編號	DHA01300423202
中文品名	克癲寶片
英文品名	CRAMPOL TABLETS
適應症	癲癇
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLPHENETURIDE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004232號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/11/10

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011135

通關簽審文件編號: DHA01300423202

中文品名: 克癲寶片

英文品名: CRAMPOL TABLETS

適應症: 癲癇

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLPHENETURIDE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第001073號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/09/05
發證日期	1972/04/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200107302
中文品名	乙基纖維素１００
英文品名	ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON"
適應症	結合劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE)
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第001073號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/09/05

發證日期: 1972/04/17

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200107302

中文品名: 乙基纖維素１００

英文品名: ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON"

適應症: 結合劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE)

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第001277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/09/05
發證日期	1975/03/14
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200127702
中文品名	新酵素
英文品名	NEWLASE
適應症	消化劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEWLASE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第001277號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/04/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2002/09/05

發證日期: 1975/03/14

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200127702

中文品名: 新酵素

英文品名: NEWLASE

適應症: 消化劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEWLASE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第017394號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2002/09/05
發證日期	1989/08/30
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201739403
中文品名	因諾沙信
英文品名	ENOXACIN
適應症	抗生素
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ENOXACIN SESQUIHYDRATE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)
製造廠廠址	1450 YASUZUKA-CHO SUZUKA CITY MIE JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第017394號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2002/09/05

發證日期: 1989/08/30

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201739403

中文品名: 因諾沙信

英文品名: ENOXACIN

適應症: 抗生素

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ENOXACIN SESQUIHYDRATE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)

製造廠廠址: 1450 YASUZUKA-CHO SUZUKA CITY MIE JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第007993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1980/12/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002414
通關簽審文件編號	DHA00200799306
中文品名	立時多利錠
英文品名	LUCIDRIL
適應症	頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECLOFENOXATE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007993號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/11/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1980/12/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002414

通關簽審文件編號: DHA00200799306

中文品名: 立時多利錠

英文品名: LUCIDRIL

適應症: 頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MECLOFENOXATE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥輸字第003496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/11/10
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	17007877
通關簽審文件編號	DHA01300349602
中文品名	每日安錠
英文品名	MERIAN TABLETS
適應症	肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAPHENAZOLE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝;;盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第003496號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/11/10

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/06/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17007877

通關簽審文件編號: DHA01300349602

中文品名: 每日安錠

英文品名: MERIAN TABLETS

適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAPHENAZOLE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝;;盒裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥輸字第002460號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/11/10
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010911
通關簽審文件編號	DHA01300246002
中文品名	回力大Ｄ片
英文品名	HEALTHUS-D TABLETS
適應症	低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002460號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/11/10

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010911

通關簽審文件編號: DHA01300246002

中文品名: 回力大Ｄ片

英文品名: HEALTHUS-D TABLETS

適應症: 低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	內衛藥輸字第004231號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/10/02
註銷理由	中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010230
通關簽審文件編號	DHA01300423100
中文品名	滅喘樂（附噴霧式容器）
英文品名	MEDIHALER-ISO
適應症	氣喘、過敏性呼吸困難
劑型	口腔噴液劑
包裝	罐裝附吸入器
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOPROTERENOL SULFATE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝附吸入器

許可證字號: 內衛藥輸字第004231號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/10/02

註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010230

通關簽審文件編號: DHA01300423100

中文品名: 滅喘樂（附噴霧式容器）

英文品名: MEDIHALER-ISO

適應症: 氣喘、過敏性呼吸困難

劑型: 口腔噴液劑

包裝: 罐裝附吸入器

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝附吸入器

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第000029號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/06/23
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	2006/09/06
發證日期	1971/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002116
通關簽審文件編號	DHA00200002904
中文品名	立時多利針２５０公絲
英文品名	LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG
適應症	對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第000029號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/06/23

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1971/06/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002116

通關簽審文件編號: DHA00200002904

中文品名: 立時多利針２５０公絲

英文品名: LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG

適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MECLOFENOXATE HCL

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第016130號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/01/18
註銷理由	自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期	2006/09/06
發證日期	1978/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101613002
中文品名	撤洛貝錠（安樂普利諾）
英文品名	SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL)
適應症	痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;桶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLOPURINOL
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/01/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;桶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016130號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/01/18

註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1978/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101613002

中文品名: 撤洛貝錠（安樂普利諾）

英文品名: SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL)

適應症: 痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;桶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLOPURINOL

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/01/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;桶裝

@ 復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第028086號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/10/17
註銷理由	自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期	2006/09/06
發證日期	1985/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	12006055
通關簽審文件編號	DHY00102808602
中文品名	美兒鈣粉
英文品名	MILCAL POWDER
適應症	妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、小兒佝僂病之預防、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (RETINOL ESTER);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE)
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/10/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第028086號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/10/17

註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1985/03/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12006055

通關簽審文件編號: DHY00102808602

中文品名: 美兒鈣粉

英文品名: MILCAL POWDER

適應症: 妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、小兒佝僂病之預防、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (RETINOL ESTER);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE)

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/10/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 11921101 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號	11921101
公司名稱	台灣大日本製藥股份有限公司
核准日期	19820526

統一編號: 11921101

公司名稱: 台灣大日本製藥股份有限公司

核准日期: 19820526

# 11921101 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第003560號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/03/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200356007
中文品名	德米安片
英文品名	DOMIAN TABLETS
適應症	支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、扁桃腺炎、喉頭炎、口腔炎、牙槽膿瘍、牙根膜炎、牙齦炎、中耳炎
劑型	錠劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFISOMIDINE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 內衛藥製字第003560號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/03/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200356007

中文品名: 德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS

適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、扁桃腺炎、喉頭炎、口腔炎、牙槽膿瘍、牙根膜炎、牙齦炎、中耳炎

劑型: 錠劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFISOMIDINE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

# 11921101 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第016381號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/01/08
註銷理由	逾期展延
有效日期	2006/09/06
發證日期	1979/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101638101
中文品名	利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）
英文品名	RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE)
適應症	冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EFLOXATE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第016381號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/01/08

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1979/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101638101

中文品名: 利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE)

適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EFLOXATE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 11921101 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第005330號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/03/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1974/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100533009
中文品名	益加齡糖衣錠
英文品名	EGALIN TABLETS
適應症	高血壓
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RAUWOLFIA SERPENTINA
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005330號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/03/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1974/12/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100533009

中文品名: 益加齡糖衣錠

英文品名: EGALIN TABLETS

適應症: 高血壓

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921101 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第017561號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/10/17
註銷理由	自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期	2006/09/06
發證日期	1979/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	01003458
通關簽審文件編號	DHY00101756105
中文品名	思革痛錠
英文品名	SEKUTON TABLETS
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/10/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第017561號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/10/17

註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1979/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01003458

通關簽審文件編號: DHY00101756105

中文品名: 思革痛錠

英文品名: SEKUTON TABLETS

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/10/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 11921101 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008033號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2006/09/06
發證日期	1981/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002604
通關簽審文件編號	DHA00200803309
中文品名	腦裡得歛錠２５公絲
英文品名	NORITREN TABLETS 25MG
適應症	憂鬱病
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NORTRIPTYLINE (HCL)
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008033號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1981/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002604

通關簽審文件編號: DHA00200803309

中文品名: 腦裡得歛錠２５公絲

英文品名: NORITREN TABLETS 25MG

適應症: 憂鬱病

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL)

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 11921101 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第008034號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2006/09/06
發證日期	1981/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002441
通關簽審文件編號	DHA00200803401
中文品名	滅喘樂德噴霧劑
英文品名	MEDIHALER D.
適應症	支氣管氣喘之發作
劑型	口腔氣化噴霧劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOPROTERENOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008034號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1981/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002441

通關簽審文件編號: DHA00200803401

中文品名: 滅喘樂德噴霧劑

英文品名: MEDIHALER D.

適應症: 支氣管氣喘之發作

劑型: 口腔氣化噴霧劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921101 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第008035號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2006/09/06
發證日期	1981/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001527
通關簽審文件編號	DHA00200803500
中文品名	米諾阿雷彼阿慶糖衣錠
英文品名	MINO-ALEVIATIN TABLETS
適應症	癲癇（小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHADIONE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段261號3樓
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008035號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1981/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001527

通關簽審文件編號: DHA00200803500

中文品名: 米諾阿雷彼阿慶糖衣錠

英文品名: MINO-ALEVIATIN TABLETS

適應症: 癲癇（小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症）

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMETHADIONE

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 臺灣大日本製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第015535號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/03/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1978/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101553507
中文品名	排那細德乾糖漿
英文品名	PANACID DRY SYRUP
適應症	由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢）
劑型	糖漿用顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIROMIDIC ACID
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第015535號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/03/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1978/09/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101553507

中文品名: 排那細德乾糖漿

英文品名: PANACID DRY SYRUP

適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢）

劑型: 糖漿用顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIROMIDIC ACID

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣大日本製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第014684號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/03/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1978/04/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101468406
中文品名	排那細德錠５００公絲
英文品名	PANACID TABLETS 500MG
適應症	由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）、腸管感染症（赤痢腸炎）、膽道感染症（膽管炎、膽囊炎）、胰炎。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIROMIDIC ACID
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第014684號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/03/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1978/04/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101468406

中文品名: 排那細德錠５００公絲

英文品名: PANACID TABLETS 500MG

適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）、腸管感染症（赤痢腸炎）、膽道感染症（膽管炎、膽囊炎）、胰炎。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIROMIDIC ACID

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣大日本製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第006507號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200650705
中文品名	力必剛膠囊
英文品名	REPICON CAPSULES
適應症	末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;MESTRANOL
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第006507號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200650705

中文品名: 力必剛膠囊

英文品名: REPICON CAPSULES

適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;MESTRANOL

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣大日本製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第005374號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/03/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200537407
中文品名	胃將片
英文品名	ESHOW TABLETS
適應症	胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第005374號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/03/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/07/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200537407

中文品名: 胃將片

英文品名: ESHOW TABLETS

適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣大日本製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第011328號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/03/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1970/10/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201132802
中文品名	速可治士巴片
英文品名	SOKICODE SUPER TABLETS
適應症	鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患（如：急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔裝

許可證字號: 內衛藥製字第011328號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/03/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/09/06

發證日期: 1970/10/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201132802

中文品名: 速可治士巴片

英文品名: SOKICODE SUPER TABLETS

適應症: 鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患（如：急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號: 11921101

製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

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血保樂片

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與復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）同分類的全部藥品許可證資料集

尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司