"光惠"氨心寧片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"光惠"氨心寧片的英文品名是AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY", 許可證字號是衛署藥製字第030338號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/02/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN), 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹廠.

#"光惠"氨心寧片的地圖

許可證字號衛署藥製字第030338號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號12016112
通關簽審文件編號DHY00103033805
中文品名"光惠"氨心寧片
英文品名AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第030338號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/02/14

發證日期

1987/09/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

12016112

通關簽審文件編號

DHY00103033805

中文品名

"光惠"氨心寧片

英文品名

AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY"

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)

申請商名稱

光惠生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市善化區南科七路8號2樓B區

申請商統一編號

13150608

製造商名稱

聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

"光惠"氨心寧片地圖 [ 導航 ]

"光惠"氨心寧片的地址位於

台南市善化區南科七路8號2樓B區

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 "光惠"氨心寧片 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103033502
中文品名"光惠"胃平錠
英文品名WEPIN TAB. "MEDRAY"
適應症胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103033502
中文品名: "光惠"胃平錠
英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY"
適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第030337號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103033703
中文品名"光惠"治嗽平錠
英文品名TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY"
適應症感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103033703
中文品名: "光惠"治嗽平錠
英文品名: TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY"
適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1978/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101434102
中文品名"光惠"伊普錠
英文品名IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY"
適應症慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101434102
中文品名: "光惠"伊普錠
英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1976/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101011601
中文品名"光惠"咳必定膠囊３０毫克
英文品名CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY"
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1976/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101011601
中文品名: "光惠"咳必定膠囊３０毫克
英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY"
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012329號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1977/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101232902
中文品名"光惠"胃錠
英文品名STOMACH TABLETS "MEDRAY"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1977/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101232902
中文品名: "光惠"胃錠
英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/03/04
註銷理由公司歇業
有效日期2014/02/14
發證日期1978/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101508400
中文品名"光惠"固魯達敏顆粒
英文品名GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTAMINE -L
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第015084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/03/04
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101508400
中文品名: "光惠"固魯達敏顆粒
英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTAMINE -L
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1982/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583002
中文品名"光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素）
英文品名LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY"
適應症慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1982/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583002
中文品名: "光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素）
英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY"
適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第012076號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1977/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101207602
中文品名"光惠"脈安能膠囊
英文品名MYANLIN CAPSULES "MEDRAY"
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1977/03/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101207602
中文品名: "光惠"脈安能膠囊
英文品名: MYANLIN CAPSULES "MEDRAY"
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第030353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號01018822
通關簽審文件編號DHY00103035301
中文品名"光惠"安威風糖衣錠
英文品名ANWEIFON S.C.TAB. "MEDRAY"
適應症感冒諸症狀：鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、肌肉痛之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018822
通關簽審文件編號: DHY00103035301
中文品名: "光惠"安威風糖衣錠
英文品名: ANWEIFON S.C.TAB. "MEDRAY"
適應症: 感冒諸症狀：鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、肌肉痛之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第030361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號12016228
通關簽審文件編號DHY00103036100
中文品名"光惠"胃藥顆粒
英文品名GREEN MAG GR. "MEDRAY"
適應症胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016228
通關簽審文件編號: DHY00103036100
中文品名: "光惠"胃藥顆粒
英文品名: GREEN MAG GR. "MEDRAY"
適應症: 胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第031044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/31
發證日期1988/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號01028174
通關簽審文件編號DHY00103104406
中文品名"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）
英文品名SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY"
適應症手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/31
發證日期: 1988/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01028174
通關簽審文件編號: DHY00103104406
中文品名: "光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）
英文品名: SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY"
適應症: 手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第030358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號01020750
通關簽審文件編號DHY00103035801
中文品名"光惠"伊普錠２００毫克
英文品名IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY"
適應症慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020750
通關簽審文件編號: DHY00103035801
中文品名: "光惠"伊普錠２００毫克
英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第010100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1970/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201010003
中文品名"光惠"維他鐵力鈣膠囊
英文品名VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY"
適應症妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1970/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201010003
中文品名: "光惠"維他鐵力鈣膠囊
英文品名: VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY"
適應症: 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第030339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103033907
中文品名"光惠"利尿寧片
英文品名DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103033907
中文品名: "光惠"利尿寧片
英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第016077號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1978/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101607708
中文品名"光惠"降達錠
英文品名CLONIDINE TABLETS "MEDRAY"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101607708
中文品名: "光惠"降達錠
英文品名: CLONIDINE TABLETS "MEDRAY"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第010748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1970/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201074803
中文品名"光惠"比他寧糖衣錠５０毫克
英文品名BENDAMINE S.C. TABLETS 50MG "MEDRAY"
適應症各領域之手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、尿道檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1970/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201074803
中文品名: "光惠"比他寧糖衣錠５０毫克
英文品名: BENDAMINE S.C. TABLETS 50MG "MEDRAY"
適應症: 各領域之手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、尿道檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第013525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1977/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101352507
中文品名"光惠"布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY"
適應症袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101352507
中文品名: "光惠"布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY"
適應症: 袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第030360號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號12016223
通關簽審文件編號DHY00103036001
中文品名"光惠"樂清感冒顆粒
英文品名LA COLD GRANULES "MEDRAY"
適應症四季感冒、支氣管炎、咽頭炎等症引起之發熱、頭痛
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030360號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016223
通關簽審文件編號: DHY00103036001
中文品名: "光惠"樂清感冒顆粒
英文品名: LA COLD GRANULES "MEDRAY"
適應症: 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎等症引起之發熱、頭痛
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ "光惠"氨心寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第030344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號12016086
通關簽審文件編號DHY00103034400
中文品名"光惠"智正肝糖衣錠
英文品名TIJUNCAN S.C.TAB. "MEDRAY"
適應症維持肝臟正常功能、病後恢復及妊婦授乳婦之營養失調虛弱兒、乳幼兒營養失調、腳氣、口內炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016086
通關簽審文件編號: DHY00103034400
中文品名: "光惠"智正肝糖衣錠
英文品名: TIJUNCAN S.C.TAB. "MEDRAY"
適應症: 維持肝臟正常功能、病後恢復及妊婦授乳婦之營養失調虛弱兒、乳幼兒營養失調、腳氣、口內炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 13150608 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 13150608 ...)

# 13150608 於 3大科學園區公司資料集 - 1

統一編號13150608
公司名稱光惠生物科技股份有限公司
公司地址臺南市善化區南科七路8號2樓B室
公司狀態07
統一編號: 13150608
公司名稱: 光惠生物科技股份有限公司
公司地址: 臺南市善化區南科七路8號2樓B室
公司狀態: 07

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/31
發證日期1983/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102698204
中文品名"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）
英文品名PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY"
適應症神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/31
發證日期: 1983/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102698204
中文品名: "光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）
英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY"
適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第010410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1970/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201041005
中文品名"光惠"保膚清糖衣錠
英文品名OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY"
適應症蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1970/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201041005
中文品名: "光惠"保膚清糖衣錠
英文品名: OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY"
適應症: 蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018828號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1979/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號12012633
通關簽審文件編號DHY00101882801
中文品名"光惠"風立克膠囊
英文品名COLDEX CAPSULES "MEDRAY"
適應症四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1979/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12012633
通關簽審文件編號: DHY00101882801
中文品名: "光惠"風立克膠囊
英文品名: COLDEX CAPSULES "MEDRAY"
適應症: 四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1976/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101011601
中文品名"光惠"咳必定膠囊３０毫克
英文品名CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY"
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1976/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101011601
中文品名: "光惠"咳必定膠囊３０毫克
英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY"
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1977/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101352507
中文品名"光惠"布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY"
適應症袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101352507
中文品名: "光惠"布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY"
適應症: 袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第030363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103036304
中文品名"光惠"特爛克百魯錠
英文品名TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY"
適應症腰痛、肩酸
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103036304
中文品名: "光惠"特爛克百魯錠
英文品名: TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY"
適應症: 腰痛、肩酸
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第015084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/03/04
註銷理由公司歇業
有效日期2014/02/14
發證日期1978/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101508400
中文品名"光惠"固魯達敏顆粒
英文品名GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTAMINE -L
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第015084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/03/04
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101508400
中文品名: "光惠"固魯達敏顆粒
英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTAMINE -L
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝
[ 搜尋所有 13150608 ... ]

根據名稱 光惠生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 光惠生物科技 ...)

# 光惠生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1982/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583002
中文品名"光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素）
英文品名LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY"
適應症慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1982/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583002
中文品名: "光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素）
英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY"
適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 光惠生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第030358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號01020750
通關簽審文件編號DHY00103035801
中文品名"光惠"伊普錠２００毫克
英文品名IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY"
適應症慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020750
通關簽審文件編號: DHY00103035801
中文品名: "光惠"伊普錠２００毫克
英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 光惠生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第009220號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1970/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200922000
中文品名"光惠"力補素錠劑
英文品名BUDIGO TABLETS "MEDRAY"
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHANDROSTENOLONE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1970/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200922000
中文品名: "光惠"力補素錠劑
英文品名: BUDIGO TABLETS "MEDRAY"
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHANDROSTENOLONE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 光惠生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1978/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101434102
中文品名"光惠"伊普錠
英文品名IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY"
適應症慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101434102
中文品名: "光惠"伊普錠
英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 光惠生物科技 ... ]

根據地址 台南市善化區南科七路8號2樓B區 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市善化區南科七路8號2樓B區 ...)

"光惠"胃平錠

英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"美得胃糖衣錠

英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感）、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"便柔糖衣錠

英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"敵芬尼朵錠

英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"舒腦寧錠（辛那伶）

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"泰克明錠

英文品名: DICLAMIN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管之平滑肌痙攣、膽管、膽囊之痙攣、尿路之痙攣所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"胃平錠

英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"美得胃糖衣錠

英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感）、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"便柔糖衣錠

英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"敵芬尼朵錠

英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"舒腦寧錠（辛那伶）

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"泰克明錠

英文品名: DICLAMIN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管之平滑肌痙攣、膽管、膽囊之痙攣、尿路之痙攣所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台南市善化區南科七路8號2樓B區 ... ]

光惠生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

光惠生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市善化區南科七路8號 | 電話: 0800-800-980

名稱 光惠生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 光惠生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室		陳根德13150608合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號)

登記地址: 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 負責人: 陳根德 | 統編: 13150608 | 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號)

與"光惠"氨心寧片同分類的全部藥品許可證資料集

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏２３８９（５０％）液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏３５００（８０％）液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑１公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊４５０公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏２３８９（５０％）液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏３５００（８０％）液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑１公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊４５０公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

　|