"光惠"舒冒膜衣錠
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中文品名"光惠"舒冒膜衣錠的英文品名是SECOL F.C.TAB. "MEDRAY", 許可證字號是衛署藥製字第030357號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/01/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症:(流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、喀痰、發燒、頭痛)之緩解, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹廠.

#"光惠"舒冒膜衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第030357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/31
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號01023274
通關簽審文件編號DHY00103035709
中文品名"光惠"舒冒膜衣錠
英文品名SECOL F.C.TAB. "MEDRAY"
適應症感冒諸症:(流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、喀痰、發燒、頭痛)之緩解
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第030357號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/01/31

發證日期

1987/09/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

01023274

通關簽審文件編號

DHY00103035709

中文品名

"光惠"舒冒膜衣錠

英文品名

SECOL F.C.TAB. "MEDRAY"

適應症

感冒諸症:(流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、喀痰、發燒、頭痛)之緩解

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

光惠生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市善化區南科七路8號2樓B區

申請商統一編號

13150608

製造商名稱

聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

"光惠"舒冒膜衣錠地圖 [ 導航 ]

"光惠"舒冒膜衣錠的地址位於

台南市善化區南科七路8號2樓B區

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "光惠"舒冒膜衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103033502
中文品名"光惠"胃平錠
英文品名WEPIN TAB. "MEDRAY"
適應症胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103033502
中文品名: "光惠"胃平錠
英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY"
適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第030337號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103033703
中文品名"光惠"治嗽平錠
英文品名TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY"
適應症感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103033703
中文品名: "光惠"治嗽平錠
英文品名: TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY"
適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1978/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101434102
中文品名"光惠"伊普錠
英文品名IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY"
適應症慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101434102
中文品名: "光惠"伊普錠
英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第030338號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號12016112
通關簽審文件編號DHY00103033805
中文品名"光惠"氨心寧片
英文品名AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12016112
通關簽審文件編號: DHY00103033805
中文品名: "光惠"氨心寧片
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1976/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101011601
中文品名"光惠"咳必定膠囊30毫克
英文品名CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY"
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1976/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101011601
中文品名: "光惠"咳必定膠囊30毫克
英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY"
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第012329號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1977/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101232902
中文品名"光惠"胃錠
英文品名STOMACH TABLETS "MEDRAY"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1977/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101232902
中文品名: "光惠"胃錠
英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第015084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/03/04
註銷理由公司歇業
有效日期2014/02/14
發證日期1978/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101508400
中文品名"光惠"固魯達敏顆粒
英文品名GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTAMINE -L
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第015084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/03/04
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101508400
中文品名: "光惠"固魯達敏顆粒
英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTAMINE -L
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1982/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583002
中文品名"光惠"來舒錠50公絲(來縮酵素)
英文品名LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY"
適應症慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1982/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583002
中文品名: "光惠"來舒錠50公絲(來縮酵素)
英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY"
適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第012076號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1977/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101207602
中文品名"光惠"脈安能膠囊
英文品名MYANLIN CAPSULES "MEDRAY"
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1977/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101207602
中文品名: "光惠"脈安能膠囊
英文品名: MYANLIN CAPSULES "MEDRAY"
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第030353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號01018822
通關簽審文件編號DHY00103035301
中文品名"光惠"安威風糖衣錠
英文品名ANWEIFON S.C.TAB. "MEDRAY"
適應症感冒諸症狀:鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、肌肉痛之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018822
通關簽審文件編號: DHY00103035301
中文品名: "光惠"安威風糖衣錠
英文品名: ANWEIFON S.C.TAB. "MEDRAY"
適應症: 感冒諸症狀:鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、肌肉痛之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第030361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號12016228
通關簽審文件編號DHY00103036100
中文品名"光惠"胃藥顆粒
英文品名GREEN MAG GR. "MEDRAY"
適應症胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12016228
通關簽審文件編號: DHY00103036100
中文品名: "光惠"胃藥顆粒
英文品名: GREEN MAG GR. "MEDRAY"
適應症: 胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第031044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/31
發證日期1988/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號01028174
通關簽審文件編號DHY00103104406
中文品名"光惠"舒爾泰膜衣錠50毫克(泰拉邁得)
英文品名SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY"
適應症手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/31
發證日期: 1988/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01028174
通關簽審文件編號: DHY00103104406
中文品名: "光惠"舒爾泰膜衣錠50毫克(泰拉邁得)
英文品名: SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY"
適應症: 手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第030358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號01020750
通關簽審文件編號DHY00103035801
中文品名"光惠"伊普錠200毫克
英文品名IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY"
適應症慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020750
通關簽審文件編號: DHY00103035801
中文品名: "光惠"伊普錠200毫克
英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第010100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1970/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201010003
中文品名"光惠"維他鐵力鈣膠囊
英文品名VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY"
適應症妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1970/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201010003
中文品名: "光惠"維他鐵力鈣膠囊
英文品名: VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY"
適應症: 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第030339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103033907
中文品名"光惠"利尿寧片
英文品名DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103033907
中文品名: "光惠"利尿寧片
英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第016077號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1978/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101607708
中文品名"光惠"降達錠
英文品名CLONIDINE TABLETS "MEDRAY"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101607708
中文品名: "光惠"降達錠
英文品名: CLONIDINE TABLETS "MEDRAY"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第010748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1970/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201074803
中文品名"光惠"比他寧糖衣錠50毫克
英文品名BENDAMINE S.C. TABLETS 50MG "MEDRAY"
適應症各領域之手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、尿道檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1970/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201074803
中文品名: "光惠"比他寧糖衣錠50毫克
英文品名: BENDAMINE S.C. TABLETS 50MG "MEDRAY"
適應症: 各領域之手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、尿道檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第013525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1977/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101352507
中文品名"光惠"布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY"
適應症袪痰(細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101352507
中文品名: "光惠"布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY"
適應症: 袪痰(細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光惠"舒冒膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第030360號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號12016223
通關簽審文件編號DHY00103036001
中文品名"光惠"樂清感冒顆粒
英文品名LA COLD GRANULES "MEDRAY"
適應症四季感冒、支氣管炎、咽頭炎等症引起之發熱、頭痛
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030360號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12016223
通關簽審文件編號: DHY00103036001
中文品名: "光惠"樂清感冒顆粒
英文品名: LA COLD GRANULES "MEDRAY"
適應症: 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎等症引起之發熱、頭痛
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

根據識別碼 13150608 找到的相關資料

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# 13150608 於 3大科學園區公司資料集 - 1

統一編號13150608
公司名稱光惠生物科技股份有限公司
公司地址臺南市善化區南科七路8號2樓B室
公司狀態07
統一編號: 13150608
公司名稱: 光惠生物科技股份有限公司
公司地址: 臺南市善化區南科七路8號2樓B室
公司狀態: 07

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/31
發證日期1983/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102698204
中文品名"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)
英文品名PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY"
適應症神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/31
發證日期: 1983/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102698204
中文品名: "光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)
英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY"
適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第010410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1970/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201041005
中文品名"光惠"保膚清糖衣錠
英文品名OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY"
適應症蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1970/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201041005
中文品名: "光惠"保膚清糖衣錠
英文品名: OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY"
適應症: 蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018828號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1979/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號12012633
通關簽審文件編號DHY00101882801
中文品名"光惠"風立克膠囊
英文品名COLDEX CAPSULES "MEDRAY"
適應症四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1979/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12012633
通關簽審文件編號: DHY00101882801
中文品名: "光惠"風立克膠囊
英文品名: COLDEX CAPSULES "MEDRAY"
適應症: 四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1976/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101011601
中文品名"光惠"咳必定膠囊30毫克
英文品名CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY"
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1976/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101011601
中文品名: "光惠"咳必定膠囊30毫克
英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY"
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1977/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101352507
中文品名"光惠"布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY"
適應症袪痰(細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101352507
中文品名: "光惠"布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY"
適應症: 袪痰(細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第030363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103036304
中文品名"光惠"特爛克百魯錠
英文品名TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY"
適應症腰痛、肩酸
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103036304
中文品名: "光惠"特爛克百魯錠
英文品名: TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY"
適應症: 腰痛、肩酸
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13150608 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第015084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/03/04
註銷理由公司歇業
有效日期2014/02/14
發證日期1978/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101508400
中文品名"光惠"固魯達敏顆粒
英文品名GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTAMINE -L
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第015084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/03/04
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101508400
中文品名: "光惠"固魯達敏顆粒
英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTAMINE -L
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝
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# 光惠生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1982/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583002
中文品名"光惠"來舒錠50公絲(來縮酵素)
英文品名LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY"
適應症慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1982/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583002
中文品名: "光惠"來舒錠50公絲(來縮酵素)
英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY"
適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 光惠生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第030358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1987/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號01020750
通關簽審文件編號DHY00103035801
中文品名"光惠"伊普錠200毫克
英文品名IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY"
適應症慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1987/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020750
通關簽審文件編號: DHY00103035801
中文品名: "光惠"伊普錠200毫克
英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 光惠生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第009220號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1970/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200922000
中文品名"光惠"力補素錠劑
英文品名BUDIGO TABLETS "MEDRAY"
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHANDROSTENOLONE
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1970/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200922000
中文品名: "光惠"力補素錠劑
英文品名: BUDIGO TABLETS "MEDRAY"
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHANDROSTENOLONE
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 光惠生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1978/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101434102
中文品名"光惠"伊普錠
英文品名IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY"
適應症慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1978/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101434102
中文品名: "光惠"伊普錠
英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號: 13150608
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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"光惠"胃平錠

英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"美得胃糖衣錠

英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"便柔糖衣錠

英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"敵芬尼朵錠

英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"舒腦寧錠(辛那伶)

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"泰克明錠

英文品名: DICLAMIN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之平滑肌痙攣、膽管、膽囊之痙攣、尿路之痙攣所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"胃平錠

英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"美得胃糖衣錠

英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"便柔糖衣錠

英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"敵芬尼朵錠

英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"舒腦寧錠(辛那伶)

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"泰克明錠

英文品名: DICLAMIN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之平滑肌痙攣、膽管、膽囊之痙攣、尿路之痙攣所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集
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光惠生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

光惠生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市善化區南科七路8號 | 電話: 0800-800-980

名稱 光惠生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室
陳根德13150608合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號)

登記地址: 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 負責人: 陳根德 | 統編: 13150608 | 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號)

與"光惠"舒冒膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

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