立美西膚皮下注射劑210毫克
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中文品名立美西膚皮下注射劑210毫克的英文品名是LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001076號, 有效日期是2028/06/25, 許可證種類是菌　疫, 適應症是１、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。２、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。３、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。４、治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。, 劑型是注射液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是brodalumab, 製造商名稱是IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001076號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/25
發證日期	2018/06/25
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000107604
中文品名	立美西膚皮下注射劑210毫克
英文品名	LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe
適應症	１、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。２、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。３、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。４、治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。
劑型	注射液劑
包裝	盒裝;;玻璃預充填式針筒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	brodalumab
申請商名稱	台灣協和麒麟股份有限公司
申請商地址	台北市中山區中山北路二段68號9樓
申請商統一編號	23929780
製造商名稱	IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址	40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	二級包裝廠;;原料藥製造廠;;包裝;;委託製造者
異動日期	2023/10/04
用法用量	依仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部菌疫輸字第001076號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/25

發證日期

2018/06/25

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA06000107604

中文品名

立美西膚皮下注射劑210毫克

英文品名

LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe

適應症

１、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。２、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。３、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。４、治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。

劑型

注射液劑

包裝

盒裝;;玻璃預充填式針筒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

brodalumab

申請商名稱

台灣協和麒麟股份有限公司

申請商地址

台北市中山區中山北路二段68號9樓

申請商統一編號

23929780

製造商名稱

IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

製造廠廠址

40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠;;原料藥製造廠;;包裝;;委託製造者

異動日期

2023/10/04

用法用量

依仿單

包裝與國際條碼

(空)

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Tan Boon Heon	職稱: 董事 \| 持有股份數: 262450 \| 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. \| 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 統一編號: 23929780
岩本樹	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 262450 \| 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. \| 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 統一編號: 23929780
小松和典	職稱: 董事 \| 持有股份數: 262450 \| 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. \| 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 統一編號: 23929780
金子知広	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 262450 \| 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. \| 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 統一編號: 23929780
Tan Boon Heo	職稱: 董事 \| 持有股份數: 262450 \| 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. \| 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 統一編號: 23929780

Tan Boon Heon

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

岩本樹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

小松和典

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

金子知広

職稱: 監察人 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

Tan Boon Heo

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

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台灣協和麒麟股份有限公司

統一編號: 23929780 | 電話號碼: 02-2564-2800 | 臺北市中山區中山北路2段68號9樓

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恩沛板注射用凍晶粉末	英文品名: Romiplate 250μg injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人。2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROMIPLOSTIM \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
惠爾血添　Ｍ３００	英文品名: FILGRASTIM INJECTION M300,300µg/0.7ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000670號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT
磷平 10毫克注射液	英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/09/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: burosumab \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
樂拿舒注射劑５０００ＫＵ	英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000 K.U.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARAGINASE \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO.,LTD., FUJI PLANT
"協和" 排多癌注射劑１０公絲	英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021026號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MITOMYCIN C \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD.
耐血比注射劑 60	英文品名: NESP Injection Syringe 60 mcg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/06/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
貼固守穿皮貼片劑	英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRANISETRON \| 製造商名稱: Kindeva Drug Delivery L.P.
耐血比注射劑180微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT
耐血比注射劑 15	英文品名: NESP Injection Syringe 15 mcg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
耐血比注射劑 10	英文品名: NESP Injection Syringe 10 mcg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
耐血比注射劑 30	英文品名: NESP Injection Syringe 30 mcg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
耐血比注射劑10微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT
使血紅昇注射劑２５	英文品名: ARANESP 25MCG/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: AMGEN INC.
惠爾血添	英文品名: FILGRASTIN INJECTION 150UG/0.6ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/05/01 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中。２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症。５．先天症、特異性嗜中性白血球缺乏症... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
惠爾血添	英文品名: FILGRASTIN INJECTION 75UG/0.3ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019439號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/05/01 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中。２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症。５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
耐血比注射劑60微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
使血紅昇注射劑６０	英文品名: ARANESP 60MCG/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: AMGEN INC.
惠爾血添	英文品名: FILGRASTIN INJECTION 300UG/1.2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中。２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症。５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
樂拿舒注射劑 10,000 K.U.	英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021032號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARAGINASE \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD.

恩沛板注射用凍晶粉末

惠爾血添　Ｍ３００

磷平 10毫克注射液

樂拿舒注射劑５０００ＫＵ

"協和" 排多癌注射劑１０公絲

耐血比注射劑 60

貼固守穿皮貼片劑

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

耐血比注射劑 15

耐血比注射劑 10

耐血比注射劑 30

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

使血紅昇注射劑２５

惠爾血添

惠爾血添

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

使血紅昇注射劑６０

惠爾血添

樂拿舒注射劑 10,000 K.U.

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台灣協和麒麟股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123929780-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23929780 | 台北市中山區中山北路2段68號9樓

台灣協和麒麟股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123929780-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23929780 | 台北市中山區中山北路2段68號9樓

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恩沛板注射用凍晶粉末	英文品名: Romiplate 250μg injection \| 適應症: 1.用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人。2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 包裝: 注射瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROMIPLOSTIM \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/24
惠爾血添　Ｍ３００	英文品名: FILGRASTIM INJECTION M300,300µg/0.7ML \| 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/11
磷平 10毫克注射液	英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection \| 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: burosumab \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/21
"協和" 排多癌注射劑１０公絲	英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG \| 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MITOMYCIN C \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/13
貼固守穿皮貼片劑	英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour \| 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: /片 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRANISETRON \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2022/09/19
耐血比注射劑180微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
耐血比注射劑10微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
耐血比注射劑60微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
樂拿舒注射劑 10,000 K.U.	英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.) \| 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ASPARAGINASE \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/18
惠爾血添注射劑 150	英文品名: FILGRASTIM INJECTION 150 μG/0.6ML \| 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/24
耐血比注射劑120微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
倍血添注射劑	英文品名: Neulasta \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/08
磷平 20毫克注射液	英文品名: CRYSVITA 20mg solution for injection \| 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: burosumab \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/21
銳克鈣錠25毫克	英文品名: REGPARA TABLETS 25MG \| 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/29
磷平 30毫克注射液	英文品名: CRYSVITA 30mg solution for injection \| 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: burosumab \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/21
立美西膚皮下注射劑210毫克	英文品名: LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe \| 適應症: １、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。２、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。３、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。４... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: brodalumab \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/25
耐血比注射劑20微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
耐血比注射劑30微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
耐血比注射劑40微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
益副蓋錠1毫克	英文品名: ORKEDIA Tablets 1mg \| 適應症: 治療罹患慢性腎臟病(CKD)且接受透析之成人病人的次發性副甲狀腺機能亢進。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EVOCALCET \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/01

恩沛板注射用凍晶粉末

惠爾血添　Ｍ３００

磷平 10毫克注射液

"協和" 排多癌注射劑１０公絲

貼固守穿皮貼片劑

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

樂拿舒注射劑 10,000 K.U.

惠爾血添注射劑 150

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

倍血添注射劑

磷平 20毫克注射液

銳克鈣錠25毫克

磷平 30毫克注射液

立美西膚皮下注射劑210毫克

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

益副蓋錠1毫克

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MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 555.00 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 \| 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 549.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 \| 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 545.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 \| 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 \| 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 545.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1081231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 \| 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 640.00 \| 有效起日: 1090101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 \| 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣協和麒麟股份有限公司臺北市中山區中山北路2段68號9樓	岩本樹	23929780	核准設立

台灣協和麒麟股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段68號9樓 | 負責人: 岩本樹 | 統編: 23929780 | 核准設立

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)