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許可證字號 | 衛署醫器輸字第019277號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/04/24 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/10/15 |
發證日期 | 2008/10/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601927702 |
中文品名 | “優得斯”衛生套 |
英文品名 | “UNIDUS”LATEX CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒,12個/盒), 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業五路3號 |
申請商統一編號 | 58003103 |
製造商名稱 | UNIDUS CORPORATION |
製造廠廠址 | 106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/04/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/04/24 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/10/15 |
發證日期: 2008/10/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601927702 |
中文品名: “優得斯”衛生套 |
英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒,12個/盒), 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: UNIDUS CORPORATION |
製造廠廠址: 106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2015/04/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第019277號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150424 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20131015 |
發證日期 | 20081015 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601927702 |
中文品名 | “優得斯”衛生套 |
英文品名 | “UNIDUS”LATEX CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒,12個/盒), 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業五路3號 |
申請商統一編號 | 58003103 |
製造商名稱 | UNIDUS CORPORATION |
製造廠廠址 | 106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150428 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150424 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20131015 |
發證日期: 20081015 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601927702 |
中文品名: “優得斯”衛生套 |
英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒,12個/盒), 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: UNIDUS CORPORATION |
製造廠廠址: 106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20150428 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003898號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/14 |
發證日期 | 2006/04/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400389805 |
中文品名 | 菊池绷(未滅菌) |
英文品名 | KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號 | 58003103 |
製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/14 |
發證日期: 2006/04/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400389805 |
中文品名: 菊池绷(未滅菌) |
英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD. |
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003898號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260414 |
發證日期 | 20060414 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400389805 |
中文品名 | 菊池绷(未滅菌) |
英文品名 | KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號 | 58003103 |
製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201221 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260414 |
發證日期: 20060414 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400389805 |
中文品名: 菊池绷(未滅菌) |
英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD. |
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20201221 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/01/08 |
發證日期: 2007/01/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400550509 |
中文品名: “桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌) |
英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140416 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120108 |
發證日期: 20070108 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400550509 |
中文品名: “桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌) |
英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20140416 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003960號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/15 |
發證日期 | 2006/04/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400396000 |
中文品名 | "人生" 阿蘇朋 (未滅菌) |
英文品名 | "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業五路3號 |
申請商統一編號 | 58003103 |
製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/15 |
發證日期: 2006/04/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400396000 |
中文品名: "人生" 阿蘇朋 (未滅菌) |
英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003960號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260415 |
發證日期 | 20060415 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400396000 |
中文品名 | "人生" 阿蘇朋 (未滅菌) |
英文品名 | "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業五路3號 |
申請商統一編號 | 58003103 |
製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260415 |
發證日期: 20060415 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400396000 |
中文品名: "人生" 阿蘇朋 (未滅菌) |
英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20201130 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/28 |
發證日期 | 2005/10/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400141909 |
中文品名 | 立派绷未滅菌) |
英文品名 | LiBatape (Non-Sterile) |
效能 | 覆蓋與保護傷口。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號 | 58003103 |
製造商名稱 | LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/28 |
發證日期: 2005/10/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400141909 |
中文品名: 立派绷未滅菌) |
英文品名: LiBatape (Non-Sterile) |
效能: 覆蓋與保護傷口。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/06/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251028 |
發證日期 | 20051028 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400141909 |
中文品名 | 立派绷未滅菌) |
英文品名 | LiBatape (Non-Sterile) |
效能 | 覆蓋與保護傷口。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號 | 58003103 |
製造商名稱 | LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200617 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251028 |
發證日期: 20051028 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400141909 |
中文品名: 立派绷未滅菌) |
英文品名: LiBatape (Non-Sterile) |
效能: 覆蓋與保護傷口。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號 |
申請商統一編號: 58003103 |
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20200617 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 19
@ 牛津艾露比眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 20