"十全" 服安膠囊10公絲(歐拉)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"十全" 服安膠囊10公絲(歐拉)的英文品名是FOAN CAPSULES 10MG (OXAZOLAM) "S.C", 許可證字號是衛署藥製字第034171號, 有效日期是2021/07/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是焦慮狀態。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXAZOLAM, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第034171號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/07/23

發證日期

1991/07/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"十全" 服安膠囊10公絲(歐拉)

英文品名

FOAN CAPSULES 10MG (OXAZOLAM) "S.C"

適應症

焦慮狀態。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

OXAZOLAM

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市仁和路27號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::,,4711914442379,;;鋁箔盒裝::,,

"十全" 服安膠囊10公絲(歐拉)地圖

"十全" 服安膠囊10公絲(歐拉)的地址位於

南投縣南投市仁和路27號

開啟Google地圖視窗

與"十全" 服安膠囊10公絲(歐拉)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 凱復定膠囊500公絲(西華比林)

    英文品名: CEPHRADINE CAPSULES 500MG "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

  2. "政德" 利多喘注射液(沙布坦)

    英文品名: SALTOLIN INJECTION (SALBUTAMOL) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第024942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕因支氣管性氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫所引起之支氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

  3. 樂得平錠1毫克(樂耐平)

    英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

  4. 使血淨錠

    英文品名: SPIRZIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

  5. 息熱敏錠

    英文品名: SINUDIN TABLETS "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、發燒、鼻塞、或伴隨急慢性竇炎、過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎、感冒症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

  6. 染必舒錠50公絲(樂瓦米索)

    英文品名: LEVASOL TABLETS 50MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、鉤蟲(美洲鉤蟲、巴西鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

  7. 金干膚能膠囊

    英文品名: KING KANFUNENG CAPSULES "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第024947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、口唇炎、口角炎、藥物過敏、過敏性鼻炎、口內炎及過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

  8. “華興”皮速寧錠

    英文品名: PYSELINE TABLETS“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

  9. "應元"得美松注射液4毫克/毫升

    英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(支氣管氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎、及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患、過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

  10. "應元"黃體素注射液25毫克

    英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

 |