易得寧乳膏
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中文品名易得寧乳膏的英文品名是Yidening Cream, 許可證字號是衛署藥製字第050085號, 有效日期是2024/04/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性皮膚病和細菌或黴菌所引起的皮膚感染症。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第050085號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/09
發證日期2009/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105008501
中文品名易得寧乳膏
英文品名Yidening Cream
適應症過敏性皮膚病和細菌或黴菌所引起的皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱仲發實業有限公司
申請商地址新北市中和區中正路782號6樓
申請商統一編號22180126
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/01/30
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝::,;;塑膠瓶裝::4715031003369,4715031003376,;;積層管裝

許可證字號

衛署藥製字第050085號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/09

發證日期

2009/04/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105008501

中文品名

易得寧乳膏

英文品名

Yidening Cream

適應症

過敏性皮膚病和細菌或黴菌所引起的皮膚感染症。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁管裝;;塑膠瓶裝;;積層管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱

仲發實業有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路782號6樓

申請商統一編號

22180126

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/01/30

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

鋁管裝::,;;塑膠瓶裝::4715031003369,4715031003376,;;積層管裝

易得寧乳膏地圖

易得寧乳膏的地址位於

新北市中和區中正路782號6樓

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與易得寧乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

利克敏膠囊

英文品名: LINCOMIEN CAPSULES "WINNER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、癢疹、藥物過敏、濕疹、過敏性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)

英文品名: DRAMAMINE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

血賜得點滴注射液

英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域之多量出血所引起之休克(如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克)血液稀釋、體外循環充填 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

秘可舒腸溶錠5公絲

英文品名: BUCOLAX E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

敏克糖衣錠

英文品名: BISCACK S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第024918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢、藥物疹、鼻炎及其他過敏症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

萊寧膜衣錠40公絲(鹽酸普潘奈)

英文品名: LAINING FILM COATED TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第024920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"衛肯"立保停錠1毫克

英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安必克黴素注射劑

英文品名: AMPICLOXACIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"壽元" 待克菲那注射液25毫克/毫升

英文品名: DICLOFENAC SODIUM INJECTION 25MG/ML "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

安暈錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第024927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(暈車、船、飛機) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

利克敏膠囊

英文品名: LINCOMIEN CAPSULES "WINNER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、癢疹、藥物過敏、濕疹、過敏性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)

英文品名: DRAMAMINE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

血賜得點滴注射液

英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域之多量出血所引起之休克(如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克)血液稀釋、體外循環充填 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

秘可舒腸溶錠5公絲

英文品名: BUCOLAX E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

敏克糖衣錠

英文品名: BISCACK S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第024918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢、藥物疹、鼻炎及其他過敏症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

萊寧膜衣錠40公絲(鹽酸普潘奈)

英文品名: LAINING FILM COATED TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第024920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"衛肯"立保停錠1毫克

英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安必克黴素注射劑

英文品名: AMPICLOXACIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"壽元" 待克菲那注射液25毫克/毫升

英文品名: DICLOFENAC SODIUM INJECTION 25MG/ML "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

安暈錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第024927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(暈車、船、飛機) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

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