欣表飛鳴錠
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中文品名欣表飛鳴錠的英文品名是SHIN BIOFERMIN S TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第023238號, 有效日期是2021/07/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥, 主成分略述是CONC. BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS POWDER, 製造商名稱是BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號衛署藥輸字第023238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/24
發證日期2001/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202323801
中文品名欣表飛鳴錠
英文品名SHIN BIOFERMIN S TABLETS
適應症腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便。
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CONC. BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址3-4, 7-CHOME,IBUKIDAI-HIGASHIMACHI,NISHI-KU,KOBE,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2018/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝

許可證字號

衛署藥輸字第023238號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/07/24

發證日期

2001/07/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202323801

中文品名

欣表飛鳴錠

英文品名

SHIN BIOFERMIN S TABLETS

適應症

腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便。

劑型

錠劑

包裝

玻璃容器裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CONC. BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS POWDER

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

3-4, 7-CHOME,IBUKIDAI-HIGASHIMACHI,NISHI-KU,KOBE,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2018/08/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃容器裝

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欣表飛鳴錠的地址位於

台北市大同區長安西路180號4樓之1

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與欣表飛鳴錠同分類的全部藥品許可證資料集

阿健若錠(亞絡連)

英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

依不炎糖衣錠200公絲(伊普)

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背痛以及手術外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

胃達錠

英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

復邁注射劑

英文品名: Humira 40mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

百利妥注射劑

英文品名: BLINCYTO for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1微量殘留病灶 (MRD) 陽性 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療第一次或第二次完全緩解後仍有大於或等於0.1%微量殘留病灶 (MRD)之 B 細胞前驅細胞急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)。1.2復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL) 。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: linatumoma | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED

安基林注射劑500公絲(安莫西林)

英文品名: AMKILLIN INJECTION 500MG (AMOXICILLIN)"SHITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

利胃健錠(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"皇佳" 淨膚樂乳膏(克氯黴唑)

英文品名: FUNGICIDE CREAM (CLOTRIMAZOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性微菌感染、如:足癬(香港腳)股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

“皇佳”熱痛寧錠(阿斯匹林)

英文品名: ROPAL TABLETS (ASPIRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

阿健若錠(亞絡連)

英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

依不炎糖衣錠200公絲(伊普)

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背痛以及手術外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

胃達錠

英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

復邁注射劑

英文品名: Humira 40mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

百利妥注射劑

英文品名: BLINCYTO for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1微量殘留病灶 (MRD) 陽性 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療第一次或第二次完全緩解後仍有大於或等於0.1%微量殘留病灶 (MRD)之 B 細胞前驅細胞急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)。1.2復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL) 。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: linatumoma | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED

安基林注射劑500公絲(安莫西林)

英文品名: AMKILLIN INJECTION 500MG (AMOXICILLIN)"SHITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

利胃健錠(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"皇佳" 淨膚樂乳膏(克氯黴唑)

英文品名: FUNGICIDE CREAM (CLOTRIMAZOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性微菌感染、如:足癬(香港腳)股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

“皇佳”熱痛寧錠(阿斯匹林)

英文品名: ROPAL TABLETS (ASPIRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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