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許可證字號 | 衛署藥製字第027913號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1984/11/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01022632 |
通關簽審文件編號 | DHY00102791303 |
中文品名 | "大正"胃腸藥顆粒 |
英文品名 | SUBTLE GRANULES "TAISHO" |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER |
申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號 | 33039603 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/16 |
用法用量 | 一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4714687000777,47144687000791,4714687000791, |
許可證字號: 衛署藥製字第027913號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1984/11/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01022632 |
通關簽審文件編號: DHY00102791303 |
中文品名: "大正"胃腸藥顆粒 |
英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER |
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號: 33039603 |
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/16 |
用法用量: 一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4714687000777,47144687000791,4714687000791, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第031669號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/01 |
發證日期 | 1989/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103166907 |
中文品名 | 大正止瀉藥錠 |
英文品名 | TAISHO SHISHAYAKU TABLETS |
適應症 | 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE |
申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號 | 33039603 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::,,4714687000616,4714687000616,;;鋁箔盒裝::,,4714687000616,4714687000616, |
許可證字號: 衛署藥製字第031669號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/01 |
發證日期: 1989/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103166907 |
中文品名: 大正止瀉藥錠 |
英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS |
適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE |
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號: 33039603 |
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4714687000616,4714687000616,;;鋁箔盒裝::,,4714687000616,4714687000616, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第027917號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1984/11/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01023887 |
通關簽審文件編號 | DHY00102791701 |
中文品名 | 大正胃腸藥錠 |
英文品名 | TAISHO ICHOYAKU TABLETS |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER |
申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號 | 33039603 |
製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
製造廠廠址 | 台中市大甲區工七路9號、工九路27號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/14 |
用法用量 | 一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4714687000593,4714687000586, |
許可證字號: 衛署藥製字第027917號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1984/11/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01023887 |
通關簽審文件編號: DHY00102791701 |
中文品名: 大正胃腸藥錠 |
英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER |
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號: 33039603 |
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
製造廠廠址: 台中市大甲區工七路9號、工九路27號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/14 |
用法用量: 一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714687000593,4714687000586, |
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許可證字號: 衛署藥製字第044097號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/10 |
發證日期: 2000/11/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104409709 |
中文品名: 大正百保能鼻炎膠囊 |
英文品名: Pabron Rhinitis Capsule |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號: 33039603 |
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/23 |
用法用量: 成人及12歲以上每次1粒,一天3次,每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲,每次1/2粒。3歲以上未滿6歲,每次1/4粒。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4714687000517,4714687000760,4714687000852,4714687000869, |
@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第025973號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/11 |
發證日期 | 2013/04/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202597302 |
中文品名 | 愛力舒視明點眼液 |
英文品名 | IRIS AG COOL |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號 | 33039603 |
製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
製造廠廠址 | 3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN |
製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/30 |
用法用量 | 1天3至6次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987306001206,4987306701205, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/11 |
發證日期: 2013/04/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202597302 |
中文品名: 愛力舒視明點眼液 |
英文品名: IRIS AG COOL |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號: 33039603 |
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
製造廠廠址: 3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN |
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/30 |
用法用量: 1天3至6次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987306001206,4987306701205, |
@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號: 衛署藥製字第030258號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1987/09/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01028790 |
通關簽審文件編號: DHY00103025807 |
中文品名: "大正"康保胃腸藥顆粒 |
英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE |
適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDALIS TUBER;;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;PAEONIAE RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散) |
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號: 33039603 |
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::,,4714687000036,4714687000821, |
@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第020043號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/07 |
發證日期 | 2018/03/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02007063 |
通關簽審文件編號 | DHA00202004300 |
中文品名 | 表飛鳴-樂散 |
英文品名 | BIOFERMIN-R POWDER |
適應症 | 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系、NALIDIXIC ACID系 |
劑型 | 粉劑 |
包裝 | 罐裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE |
申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號 | 33039603 |
製造商名稱 | BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝::,,49873067866560,,,4987306786653,;;盒裝::,,49873067866560,,,4987306786653, |
許可證字號: 衛署藥輸字第020043號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/07 |
發證日期: 2018/03/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02007063 |
通關簽審文件編號: DHA00202004300 |
中文品名: 表飛鳴-樂散 |
英文品名: BIOFERMIN-R POWDER |
適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系、NALIDIXIC ACID系 |
劑型: 粉劑 |
包裝: 罐裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE |
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號: 33039603 |
製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝::,,49873067866560,,,4987306786653,;;盒裝::,,49873067866560,,,4987306786653, |
@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第031512號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/03 |
發證日期 | 1989/06/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103151200 |
中文品名 | 大正百保能克喘咳顆粒 |
英文品名 | PABRON COUGH GRANULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽) |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 盒裝;;紙桶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT |
申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號 | 33039603 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,;;紙桶裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第031512號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/03 |
發證日期: 1989/06/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103151200 |
中文品名: 大正百保能克喘咳顆粒 |
英文品名: PABRON COUGH GRANULES |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽) |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 盒裝;;紙桶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT |
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號: 33039603 |
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,;;紙桶裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,, |
@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號: 衛署藥製字第027918號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/07 |
發證日期: 1984/11/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01025009 |
通關簽審文件編號: DHY00102791800 |
中文品名: "大正"耐能鎮痛顆粒 |
英文品名: TAISHO NARON GRANULES |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1 |
申請商統一編號: 33039603 |
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/02/11 |
用法用量: 成人及18歲以下每次1包(1.2g),發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後半小時內服用為宜。18歲以下請勿使用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4714687000753,4714687000838,;;玻璃瓶裝::4714687000753,4714687000838, |