欣表飛鳴錠
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中文品名欣表飛鳴錠的英文品名是SHIN BIOFERMIN S TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第023238號, 有效日期是2026/07/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便、腸脹氣。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CONC. BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS POWDER, 製造商名稱是BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號衛署藥輸字第023238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/24
發證日期2001/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202323801
中文品名欣表飛鳴錠
英文品名SHIN BIOFERMIN S TABLETS
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便、腸脹氣。
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CONC. BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址3-4, 7-CHOME,IBUKIDAI-HIGASHIMACHI,NISHI-KU,KOBE,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝

許可證字號

衛署藥輸字第023238號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/24

發證日期

2001/07/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202323801

中文品名

欣表飛鳴錠

英文品名

SHIN BIOFERMIN S TABLETS

適應症

緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便、腸脹氣。

劑型

錠劑

包裝

玻璃容器裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CONC. BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS POWDER

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

3-4, 7-CHOME,IBUKIDAI-HIGASHIMACHI,NISHI-KU,KOBE,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2021/03/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃容器裝

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欣表飛鳴錠的地址位於

台北市大同區長安西路180號4樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 欣表飛鳴錠 相關資料

@ 欣表飛鳴錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號33039603
原始登記日期19781026
核發日期20221117
廠商中文名稱台灣大正製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區長安西路180號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)
代表人村O理
電話號碼02-2558-1204
傳真號碼02-2559-6496
進口資格
出口資格
統一編號: 33039603
原始登記日期: 19781026
核發日期: 20221117
廠商中文名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 村O理
電話號碼: 02-2558-1204
傳真號碼: 02-2559-6496
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 欣表飛鳴錠 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 欣表飛鳴錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/28
發證日期2007/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400570402
中文品名“大正”急救絆(未滅菌)
英文品名“TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/28
發證日期: 2007/03/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400570402
中文品名: “大正”急救絆(未滅菌)
英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 欣表飛鳴錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120328
發證日期20070328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400570402
中文品名“大正”急救絆(未滅菌)
英文品名“TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120328
發證日期: 20070328
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400570402
中文品名: “大正”急救絆(未滅菌)
英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ 欣表飛鳴錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/09
發證日期2004/03/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601057300
中文品名大正舒關關節內注射劑
英文品名HIKAMILON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/09
發證日期: 2004/03/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601057300
中文品名: 大正舒關關節內注射劑
英文品名: HIKAMILON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址: 848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 欣表飛鳴錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200309
發證日期20040309
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601057300
中文品名大正舒關關節內注射劑
英文品名HIKAMILON DISPO
效能限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20151117
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200309
發證日期: 20040309
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601057300
中文品名: 大正舒關關節內注射劑
英文品名: HIKAMILON DISPO
效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址: 848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20151117
製造許可登錄編號: (空)

@ 欣表飛鳴錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400290905
中文品名大正絆 (未滅菌)
英文品名TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/14
發證日期: 2006/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400290905
中文品名: 大正絆 (未滅菌)
英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 欣表飛鳴錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130121
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110314
發證日期20060314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400290905
中文品名大正絆 (未滅菌)
英文品名TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130121
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110314
發證日期: 20060314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400290905
中文品名: 大正絆 (未滅菌)
英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

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(以下顯示 19 筆)

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/14
發證日期1992/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號01030386
通關簽審文件編號DHY00103474502
中文品名抗痛平止痛軟膏
英文品名COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第034745號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/14
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01030386
通關簽審文件編號: DHY00103474502
中文品名: 抗痛平止痛軟膏
英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/14
註銷理由自請註銷
有效日期1989/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01027274
通關簽審文件編號DHY00102791902
中文品名百咳能糖漿
英文品名PAKLON SYRUP
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/06/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01027274
通關簽審文件編號: DHY00102791902
中文品名: 百咳能糖漿
英文品名: PAKLON SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路69號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029795號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/19
發證日期1987/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102979507
中文品名維他鈣錠
英文品名VITACAL TABLETS
適應症促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029795號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/19
發證日期: 1987/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102979507
中文品名: 維他鈣錠
英文品名: VITACAL TABLETS
適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044273號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2016/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104427303
中文品名”大正”舒寧膠囊50毫克                   I
英文品名ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝PTP盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/03
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044273號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/02/19
發證日期: 2001/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104427303
中文品名: ”大正”舒寧膠囊50毫克                   I
英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/03
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP盒裝

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許可證字號衛署藥製字第031668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166805
中文品名"大正"速傷明液
英文品名SOLUVAMIN SOLUTION
適應症一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 1989/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166805
中文品名: "大正"速傷明液
英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/24
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號02015747
通關簽審文件編號DHA00201966301
中文品名防蟲劑
英文品名TAISHO REPELLENT SPRAY
適應症防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷
劑型噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/24
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015747
通關簽審文件編號: DHA00201966301
中文品名: 防蟲劑
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY
適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695103
中文品名愛力舒酷爾點眼液
英文品名IRIS NEO (COOL)
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量一天3至4次,每次1-2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695103
中文品名: 愛力舒酷爾點眼液
英文品名: IRIS NEO (COOL)
適應症: 眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 一天3至4次,每次1-2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/19
發證日期2017/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105971201
中文品名欣大正百保能感冒顆粒
英文品名Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059712號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/19
發證日期: 2017/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105971201
中文品名: 欣大正百保能感冒顆粒
英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034580號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2016/11/16
發證日期1991/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103458006
中文品名大正傷風錠
英文品名PABRON S TABLETS
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034580號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/11/16
發證日期: 1991/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103458006
中文品名: 大正傷風錠
英文品名: PABRON S TABLETS
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第027913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01022632
通關簽審文件編號DHY00102791303
中文品名"大正"胃腸藥顆粒
英文品名SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022632
通關簽審文件編號: DHY00102791303
中文品名: "大正"胃腸藥顆粒
英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

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許可證字號衛署藥製字第031669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166907
中文品名大正止瀉藥錠
英文品名TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 1989/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166907
中文品名: 大正止瀉藥錠
英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第022601號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/06
發證日期1999/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202260102
中文品名大正愛舒酸痛貼布
英文品名MENFULA ICE (80)
適應症腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO
製造廠廠址567 SANBONMATSU, HIGASHIKAGAWA, KAGAWA 769-2695, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/09/06
發證日期: 1999/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202260102
中文品名: 大正愛舒酸痛貼布
英文品名: MENFULA ICE (80)
適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO
製造廠廠址: 567 SANBONMATSU, HIGASHIKAGAWA, KAGAWA 769-2695, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

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許可證字號衛署藥製字第029745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/29
發證日期1987/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102974505
中文品名胃潰特寧
英文品名RENTEAL
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/29
發證日期: 1987/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102974505
中文品名: 胃潰特寧
英文品名: RENTEAL
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第018727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/02
發證日期1991/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201872709
中文品名美濃朗膜衣錠
英文品名VINOLON FILM COATED TABLETS
適應症(空)
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NICOTINAMIDE;;ASCORBATE (CALCIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN )
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/02
發證日期: 1991/08/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201872709
中文品名: 美濃朗膜衣錠
英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS
適應症: (空)
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NICOTINAMIDE;;ASCORBATE (CALCIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN )
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第037383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738306
中文品名把痔寧朗錠
英文品名PRESER TABLETS
適應症痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103738306
中文品名: 把痔寧朗錠
英文品名: PRESER TABLETS
適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第031664號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/31
發證日期1989/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166400
中文品名"大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)
英文品名ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區民生西路240號6樓
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/31
發證日期: 1989/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166400
中文品名: "大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)
英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區民生西路240號6樓
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第019058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/16
發證日期1992/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號02013387
通關簽審文件編號DHA00201905800
中文品名把痔寧朗錠
英文品名PRESER TABLETS
適應症痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/16
發證日期: 1992/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013387
通關簽審文件編號: DHA00201905800
中文品名: 把痔寧朗錠
英文品名: PRESER TABLETS
適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第041460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/07/14
發證日期1997/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146000
中文品名力保美達液
英文品名LIPOVITAN SOLUTION
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/07/14
發證日期: 1997/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146000
中文品名: 力保美達液
英文品名: LIPOVITAN SOLUTION
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 欣表飛鳴錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第021138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/01/20
發證日期1996/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202113800
中文品名大正愛舒酸痛貼布
英文品名MENFULA ICE 80
適應症腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮
劑型貼片劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/01/20
發證日期: 1996/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202113800
中文品名: 大正愛舒酸痛貼布
英文品名: MENFULA ICE 80
適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮
劑型: 貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 欣表飛鳴錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 欣表飛鳴錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00005-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號: 33039603
業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0
登錄項目: 販售場所

@ 欣表飛鳴錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號: 33039603
業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 欣表飛鳴錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 欣表飛鳴錠 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1

食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼TFAB1C009941008
公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號33039603
公司型態輸入業
中文商品名稱牛磺酸
英文商品名稱TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID)
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號: 33039603
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 牛磺酸
英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID)
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

@ 欣表飛鳴錠 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼TFAB1M013006005
公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號33039603
公司型態輸入業
中文商品名稱牛磺酸
英文商品名稱Taurine
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號: 33039603
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 牛磺酸
英文商品名稱: Taurine
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 欣表飛鳴錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/14
發證日期1992/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號01030386
通關簽審文件編號DHY00103474502
中文品名抗痛平止痛軟膏
英文品名COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第034745號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/14
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01030386
通關簽審文件編號: DHY00103474502
中文品名: 抗痛平止痛軟膏
英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166805
中文品名"大正"速傷明液
英文品名SOLUVAMIN SOLUTION
適應症一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4714687000470,
許可證字號: 衛署藥製字第031668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 1989/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166805
中文品名: "大正"速傷明液
英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4714687000470,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695103
中文品名愛力舒酷爾點眼液
英文品名IRIS NEO (COOL)
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量一天3至4次,每次1-2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987306702011,
許可證字號: 衛部藥輸字第026951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695103
中文品名: 愛力舒酷爾點眼液
英文品名: IRIS NEO (COOL)
適應症: 眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 一天3至4次,每次1-2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987306702011,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/19
發證日期2017/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105971201
中文品名欣大正百保能感冒顆粒
英文品名Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059712號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/19
發證日期: 2017/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105971201
中文品名: 欣大正百保能感冒顆粒
英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01022632
通關簽審文件編號DHY00102791303
中文品名"大正"胃腸藥顆粒
英文品名SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4714687000777,47144687000791,4714687000791,
許可證字號: 衛署藥製字第027913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022632
通關簽審文件編號: DHY00102791303
中文品名: "大正"胃腸藥顆粒
英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4714687000777,47144687000791,4714687000791,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166907
中文品名大正止瀉藥錠
英文品名TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4714687000616,4714687000616,;;鋁箔盒裝::,,4714687000616,4714687000616,
許可證字號: 衛署藥製字第031669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 1989/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166907
中文品名: 大正止瀉藥錠
英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4714687000616,4714687000616,;;鋁箔盒裝::,,4714687000616,4714687000616,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738306
中文品名把痔寧朗錠
英文品名PRESER TABLETS
適應症痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4714687000159,4714687000142,
許可證字號: 衛署藥製字第037383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103738306
中文品名: 把痔寧朗錠
英文品名: PRESER TABLETS
適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4714687000159,4714687000142,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/05
發證日期2018/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106011904
中文品名大正百保能感冒錠
英文品名Pabron Tablets "Taisho"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/05
發證日期: 2018/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106011904
中文品名: 大正百保能感冒錠
英文品名: Pabron Tablets "Taisho"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第027917號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01023887
通關簽審文件編號DHY00102791701
中文品名大正胃腸藥錠
英文品名TAISHO ICHOYAKU TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714687000593,4714687000586,
許可證字號: 衛署藥製字第027917號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023887
通關簽審文件編號: DHY00102791701
中文品名: 大正胃腸藥錠
英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: 一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714687000593,4714687000586,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第027904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號12005140
通關簽審文件編號DHY00102790402
中文品名大正百保能口含錠
英文品名TAISHO PABRON LOZENGES
適應症咽喉痛及發炎之緩解。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4714687000425,
許可證字號: 衛署藥製字第027904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005140
通關簽審文件編號: DHY00102790402
中文品名: 大正百保能口含錠
英文品名: TAISHO PABRON LOZENGES
適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4714687000425,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第044097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2000/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104409709
中文品名大正百保能鼻炎膠囊
英文品名Pabron Rhinitis Capsule
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
用法用量成人及12歲以上每次1粒,一天3次,每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲,每次1/2粒。3歲以上未滿6歲,每次1/4粒。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4714687000517,4714687000760,4714687000852,4714687000869,
許可證字號: 衛署藥製字第044097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2000/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104409709
中文品名: 大正百保能鼻炎膠囊
英文品名: Pabron Rhinitis Capsule
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
用法用量: 成人及12歲以上每次1粒,一天3次,每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲,每次1/2粒。3歲以上未滿6歲,每次1/4粒。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4714687000517,4714687000760,4714687000852,4714687000869,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第025973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2013/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202597302
中文品名愛力舒視明點眼液
英文品名IRIS AG COOL
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/30
用法用量1天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987306001206,4987306701205,
許可證字號: 衛署藥輸字第025973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2013/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202597302
中文品名: 愛力舒視明點眼液
英文品名: IRIS AG COOL
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/30
用法用量: 1天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987306001206,4987306701205,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第030515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/04
發證日期1987/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103051501
中文品名大正百保能止咳糖漿
英文品名PABRON COUGH SYRUP
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;瓶裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714687000265,;;瓶裝附量器::4714687000265,
許可證字號: 衛署藥製字第030515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/04
發證日期: 1987/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103051501
中文品名: 大正百保能止咳糖漿
英文品名: PABRON COUGH SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714687000265,;;瓶裝附量器::4714687000265,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2007/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202464404
中文品名大正明涼點眼液
英文品名Iris 40
適應症眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA,930-0982 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987306701250,
許可證字號: 衛署藥輸字第024644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/04
發證日期: 2007/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202464404
中文品名: 大正明涼點眼液
英文品名: Iris 40
適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA,930-0982 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/11
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987306701250,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第043176號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1999/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104317600
中文品名大正百保能解痛加強錠
英文品名PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/03
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4714687000432,
許可證字號: 衛署藥製字第043176號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 1999/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104317600
中文品名: 大正百保能解痛加強錠
英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/03
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4714687000432,

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許可證字號衛署藥製字第030258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1987/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號01028790
通關簽審文件編號DHY00103025807
中文品名"大正"康保胃腸藥顆粒
英文品名TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE
適應症消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDALIS TUBER;;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;PAEONIAE RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,4714687000036,4714687000821,
許可證字號: 衛署藥製字第030258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1987/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01028790
通關簽審文件編號: DHY00103025807
中文品名: "大正"康保胃腸藥顆粒
英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE
適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDALIS TUBER;;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;PAEONIAE RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,4714687000036,4714687000821,

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許可證字號衛署藥輸字第020043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/07
發證日期2018/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號02007063
通關簽審文件編號DHA00202004300
中文品名表飛鳴-樂散
英文品名BIOFERMIN-R POWDER
適應症下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系、NALIDIXIC ACID系
劑型粉劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,49873067866560,,,4987306786653,;;盒裝::,,49873067866560,,,4987306786653,
許可證字號: 衛署藥輸字第020043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/07
發證日期: 2018/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007063
通關簽審文件編號: DHA00202004300
中文品名: 表飛鳴-樂散
英文品名: BIOFERMIN-R POWDER
適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系、NALIDIXIC ACID系
劑型: 粉劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,49873067866560,,,4987306786653,;;盒裝::,,49873067866560,,,4987306786653,

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許可證字號衛署藥製字第034894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/11
發證日期1992/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103489403
中文品名把痔寧軟膏
英文品名PRESER CORTISONE OINTMENT
適應症緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4714687000227,4714687000227,
許可證字號: 衛署藥製字第034894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/11
發證日期: 1992/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103489403
中文品名: 把痔寧軟膏
英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT
適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4714687000227,4714687000227,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第031512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/03
發證日期1989/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103151200
中文品名大正百保能克喘咳顆粒
英文品名PABRON COUGH GRANULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;紙桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,;;紙桶裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,
許可證字號: 衛署藥製字第031512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/03
發證日期: 1989/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103151200
中文品名: 大正百保能克喘咳顆粒
英文品名: PABRON COUGH GRANULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;紙桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,;;紙桶裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,

@ 欣表飛鳴錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第027918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01025009
通關簽審文件編號DHY00102791800
中文品名"大正"耐能鎮痛顆粒
英文品名TAISHO NARON GRANULES
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/11
用法用量成人及18歲以下每次1包(1.2g),發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後半小時內服用為宜。18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4714687000753,4714687000838,;;玻璃瓶裝::4714687000753,4714687000838,
許可證字號: 衛署藥製字第027918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025009
通關簽審文件編號: DHY00102791800
中文品名: "大正"耐能鎮痛顆粒
英文品名: TAISHO NARON GRANULES
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/11
用法用量: 成人及18歲以下每次1包(1.2g),發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後半小時內服用為宜。18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4714687000753,4714687000838,;;玻璃瓶裝::4714687000753,4714687000838,

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# 33039603 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號33039603
原始登記日期19781026
核發日期20221117
廠商中文名稱台灣大正製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區長安西路180號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)
代表人村O理
電話號碼02-2558-1204
傳真號碼02-2559-6496
進口資格
出口資格
統一編號: 33039603
原始登記日期: 19781026
核發日期: 20221117
廠商中文名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 村O理
電話號碼: 02-2558-1204
傳真號碼: 02-2559-6496
進口資格:
出口資格:

# 33039603 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號: 33039603
業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 33039603 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00005-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號: 33039603
業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0
登錄項目: 販售場所

# 33039603 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號33039603
公司名稱台灣大正製藥股份有限公司
核准日期19840707
統一編號: 33039603
公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
核准日期: 19840707

# 33039603 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第028969號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2018/06/16
發證日期1986/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102896909
中文品名力保美達口服液
英文品名LIPOVITAN D ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028969號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/16
發證日期: 1986/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102896909
中文品名: 力保美達口服液
英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33039603 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/24
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號02015747
通關簽審文件編號DHA00201966301
中文品名防蟲劑
英文品名TAISHO REPELLENT SPRAY
適應症防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷
劑型噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/24
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015747
通關簽審文件編號: DHA00201966301
中文品名: 防蟲劑
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY
適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33039603 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021449號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/28
發證日期1996/11/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202144904
中文品名"大正"牛磺酸
英文品名TAURINE
適應症營養補給。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO MTC LTD.
製造廠廠址20-1 OURAMACHI OMUTA FUKUOKA JAPAN
製造廠公司地址1-5-2, HIGASHI-SHIMBASHI, MINATO-KU, TOKYO 105-7117, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/28
發證日期: 1996/11/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202144904
中文品名: "大正"牛磺酸
英文品名: TAURINE
適應症: 營養補給。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO MTC LTD.
製造廠廠址: 20-1 OURAMACHI OMUTA FUKUOKA JAPAN
製造廠公司地址: 1-5-2, HIGASHI-SHIMBASHI, MINATO-KU, TOKYO 105-7117, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 33039603 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/08
發證日期1988/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103080803
中文品名大正暈車錠
英文品名SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE)
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀)
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/08
發證日期: 1988/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103080803
中文品名: 大正暈車錠
英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE)
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀)
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝
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# 台灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028006號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1984/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號01018547
通關簽審文件編號DHY00102800601
中文品名"大正" 醫鼻炎錠
英文品名NOSE TABLETS "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用,盡量在飯後30分鐘以內服藥。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1984/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018547
通關簽審文件編號: DHY00102800601
中文品名: "大正" 醫鼻炎錠
英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用,盡量在飯後30分鐘以內服藥。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/02
發證日期2005/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"大正"防蚊液
英文品名Taisho Repellent Solutio
適應症驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/02
發證日期: 2005/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "大正"防蚊液
英文品名: Taisho Repellent Solutio
適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/29
發證日期1997/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號01037852
通關簽審文件編號DHY00104169208
中文品名大正止咳液
英文品名PABRON GOLD COUGH SOLUTION
適應症鎮咳、袪痰
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/29
發證日期: 1997/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037852
通關簽審文件編號: DHY00104169208
中文品名: 大正止咳液
英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 台灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044273號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2016/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104427303
中文品名”大正”舒寧膠囊50毫克                   I
英文品名ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝PTP盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/03
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044273號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/02/19
發證日期: 2001/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104427303
中文品名: ”大正”舒寧膠囊50毫克                   I
英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/03
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP盒裝

# 台灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/07/14
發證日期1997/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146000
中文品名力保美達液
英文品名LIPOVITAN SOLUTION
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/07/14
發證日期: 1997/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146000
中文品名: 力保美達液
英文品名: LIPOVITAN SOLUTION
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 台灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034580號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2016/11/16
發證日期1991/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103458006
中文品名大正傷風錠
英文品名PABRON S TABLETS
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034580號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/11/16
發證日期: 1991/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103458006
中文品名: 大正傷風錠
英文品名: PABRON S TABLETS
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第030644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/02/09
發證日期1988/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103064402
中文品名大正配保能鼻用噴霧液
英文品名PABRON NASAL SPRAY SOLUTION
適應症鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎
劑型鼻用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/02/09
發證日期: 1988/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103064402
中文品名: 大正配保能鼻用噴霧液
英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION
適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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【人資桌遊社】9月聚會|主題:循環經濟模式x HR永續的新價值創造

聯絡方式: (02)2708-1133 | 是否收費: 1 | 活動地點: 台北市大同區長安西路180號5樓之二(人資小週末北車教室) | 開始日期: 20200916 | 結束日期: 20200916 | 發起單位: 人資桌遊社 | 主辦單位: 人資桌遊社

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大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM ME... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM ME... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第044097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsule | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

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大正百保能感冒膠囊

英文品名: PABRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第042670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正百保能感冒膠囊

英文品名: PABRON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

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【人資桌遊社】9月聚會|主題:循環經濟模式x HR永續的新價值創造

聯絡方式: (02)2708-1133 | 是否收費: 1 | 活動地點: 台北市大同區長安西路180號5樓之二(人資小週末北車教室) | 開始日期: 20200916 | 結束日期: 20200916 | 發起單位: 人資桌遊社 | 主辦單位: 人資桌遊社

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大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM ME... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM ME... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第044097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsule | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

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大正百保能感冒膠囊

英文品名: PABRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第042670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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大正百保能感冒膠囊

英文品名: PABRON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

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台灣大正製藥的黃頁資料

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台灣大正製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區民生西路240號6樓 | 電話: 02-2558-1208

台灣大正製藥股份有限公司新竹廠 | 地址: 台北市大同區民生西路240號6樓 | 電話: 02-2559-0821

台灣大正製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 電話: 03-598-2625

名稱 台灣大正製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區長安西路180號4樓之1
村上 理33039603核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 負責人: 村上 理 | 統編: 33039603 | 核准設立

與欣表飛鳴錠同分類的全部藥品許可證資料集

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠2.5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠2.5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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