新黴素點眼液
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中文品名新黴素點眼液的英文品名是NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS", 許可證字號是衛署藥製字第022139號, 有效日期是2023/05/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.
許可證字號 | 衛署藥製字第022139號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/24 |
發證日期 | 1980/09/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102213903 |
中文品名 | 新黴素點眼液 |
英文品名 | NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" |
適應症 | 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 綠洲化學工業有限公司 |
申請商地址 | 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
申請商統一編號 | 04685530 |
製造商名稱 | 綠洲化學工業有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第022139號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/24 |
發證日期1980/09/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102213903 |
中文品名新黴素點眼液 |
英文品名NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" |
適應症葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱綠洲化學工業有限公司 |
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
申請商統一編號04685530 |
製造商名稱綠洲化學工業有限公司 |
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/05/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
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新黴素點眼液的地址位於
宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號