"華興"欣立平錠50毫克
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中文品名"華興"欣立平錠50毫克的英文品名是SILIPIN TABLETS 50MG "H.S.", 許可證字號是衛署藥製字第022141號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE), 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第022141號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/12/31發證日期
1980/09/12許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00102214103中文品名
"華興"欣立平錠50毫克英文品名
SILIPIN TABLETS 50MG "H.S."適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。劑型
錠劑包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品管制藥品分類級別
(空)主成分略述
SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)申請商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司申請商地址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號申請商統一編號
59117998製造商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司製造廠廠址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/11/20用法用量
一天3至4次，或需要時服用；成人每次1錠，3歲以上(含)適用成人劑量；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。包裝與國際條碼
塑膠瓶裝::4719844005985,;;鋁箔盒裝"華興"欣立平錠50毫克地圖
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彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號開啟Google地圖視窗
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英文品名: Pregabali | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療癲癇用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: KOPRAN RESEARCH LABORATORIES LIMITED
英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
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英文品名: Penthrox | 許可證字號: 衛部藥輸字第026999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於輕至中度急性疼痛的短期止痛 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYFLURANE | 製造商名稱: MEDICAL DEVELOPMENT INTERNATIONAL LIMITED
英文品名: Xeljanz XR Extended Release Tablets 11 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 類風濕性關節炎：XELJANZ XR (tofacitinib) 適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 合併使用。(2) 乾癬性關節炎：XELJANZ XR (tofacitinib) 與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕性藥物 (DMARDs) 無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制：不建議XELJANZ XR 與生物性的疾病緩解型抗風濕性藥物 (DMARDs)，或與強效免疫抑制劑（如azathioprine與cyclosporine）合併使用。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
英文品名: GENVOYA Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)且尚未對嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir產生抗藥性突變的成年或青少年(12歲(含)以上且體重至少35公斤)病人 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: elvitegravir;;cobicistat;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: PATHEON INC.
英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
英文品名: Farydak 10 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Farydak併用bortezomib及dexamethasone，適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Panobinostat lactate, anhydrou | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
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