"華興"欣立平錠50毫克
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中文品名"華興"欣立平錠50毫克的英文品名是SILIPIN TABLETS 50MG "H.S.", 許可證字號是衛署藥製字第022141號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE), 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第022141號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/31

發證日期

1980/09/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102214103

中文品名

"華興"欣立平錠50毫克

英文品名

SILIPIN TABLETS 50MG "H.S."

適應症

解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

申請商統一編號

59117998

製造商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/11/20

用法用量

一天3至4次,或需要時服用;成人每次1錠,3歲以上(含)適用成人劑量;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4719844005985,;;鋁箔盒裝

"華興"欣立平錠50毫克地圖

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彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

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  1. 普瑞巴林

    英文品名: Pregabali | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療癲癇用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: KOPRAN RESEARCH LABORATORIES LIMITED

  2. 敏特思膜衣錠5毫克

    英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

  3. 敏特思膜衣錠10毫克

    英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

  4. 敏特思膜衣錠15毫克

    英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

  5. 敏特思膜衣錠20毫克

    英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

  6. 痛舒適

    英文品名: Penthrox | 許可證字號: 衛部藥輸字第026999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於輕至中度急性疼痛的短期止痛 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYFLURANE | 製造商名稱: MEDICAL DEVELOPMENT INTERNATIONAL LIMITED

  7. 捷抑炎持續性藥效錠11毫克

    英文品名: Xeljanz XR Extended Release Tablets 11 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 類風濕性關節炎:XELJANZ XR (tofacitinib) 適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 合併使用。(2) 乾癬性關節炎:XELJANZ XR (tofacitinib) 與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 合併使用,適用於治療患有活動性乾癬性關節炎且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕性藥物 (DMARDs) 無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制:不建議XELJANZ XR 與生物性的疾病緩解型抗風濕性藥物 (DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

  8. 捷扶康 膜衣錠

    英文品名: GENVOYA Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)且尚未對嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir產生抗藥性突變的成年或青少年(12歲(含)以上且體重至少35公斤)病人 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: elvitegravir;;cobicistat;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: PATHEON INC.

  9. 力清之口溶錠2毫克

    英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)

  10. 髓力達膠囊10毫克

    英文品名: Farydak 10 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Panobinostat lactate, anhydrou | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

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