"華興"欣立平錠50毫克
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中文品名"華興"欣立平錠50毫克的英文品名是SILIPIN TABLETS 50MG "H.S.", 許可證字號是衛署藥製字第022141號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE), 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第022141號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/12/31發證日期
1980/09/12許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00102214103中文品名
"華興"欣立平錠50毫克英文品名
SILIPIN TABLETS 50MG "H.S."適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。劑型
錠劑包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品管制藥品分類級別
(空)主成分略述
SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)申請商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司申請商地址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號申請商統一編號
59117998製造商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司製造廠廠址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/11/20用法用量
一天3至4次，或需要時服用；成人每次1錠，3歲以上(含)適用成人劑量；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。包裝與國際條碼
塑膠瓶裝::4719844005985,;;鋁箔盒裝"華興"欣立平錠50毫克地圖
"華興"欣立平錠50毫克的地址位於
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號開啟Google地圖視窗
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英文品名: ANNON CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性座瘡、丘疹、膿？ | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
英文品名: G,T, INJECTION 140MG (GENTAMICIN)"KINGDON" | 許可證字號: 衛署藥製字第028947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、（包括奈瑟氏球菌）立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
英文品名: THIANTHOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚寄生蟲殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFUR | 製造商名稱: 昱誠化學工業股份有限公司
英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
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英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
英文品名: MARGITON OINTMENT 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第028949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL);;SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
英文品名: P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司
英文品名: YELLOWCIN SOLUBLE DRESSING OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第028951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
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