去咳錠(美蘇仿)
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中文品名去咳錠(美蘇仿)的英文品名是CHICOUGH TABLETS (DEXTROMETHORPHAN), 許可證字號是衛署藥製字第022150號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳(感冒、慢性支氣管炎、肺炎、咽、喉頭炎等所伴隨之咳嗽), 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是衛肯生技製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第022150號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1980/09/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102215004

中文品名

去咳錠(美蘇仿)

英文品名

CHICOUGH TABLETS (DEXTROMETHORPHAN)

適應症

鎮咳(感冒、慢性支氣管炎、肺炎、咽、喉頭炎等所伴隨之咳嗽)

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區工業十路15號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區工業十路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/05/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

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桃園市平鎮區工業十路15號

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與去咳錠(美蘇仿)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 鹽酸甲基酵胱氨酸

    英文品名: L-CYSTEINE METHYLESTER HCL "DIAMALT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

  2. 羅應錠

    英文品名: ROIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1987/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因腦血管障礙引起之症:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不良、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  3. 眼舒明

    英文品名: VISOLAM OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淺性角膜炎、泡性結合膜炎、膿性結合膜炎、非膿性瞼緣炎、諸如卡他性、敏感性角膜創傷 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;PREDNISOLONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  4. 維他補滋注射液

    英文品名: VITABEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第004165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症、手術前後、創傷者、嚴重燙傷及胃腸障礙而不能吸收維他命者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  5. 福樂補滋注射液

    英文品名: FERAPLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第004166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症及貧血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  6. 倫大得保注射液

    英文品名: TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第004167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  7. 原露注射液

    英文品名: NEURO-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  8. DL-蛋氨酸

    英文品名: DL-METHIONINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補給氨基酸 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

  9. "協和" L亮氨酸

    英文品名: L-LEUCINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸補給劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-LEUCINE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Hofu Plant

  10. "協和" L-酪氨酸

    英文品名: L-TYROSINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸補給劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-TYROSINE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Hofu Plant

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