欲伏炎錠(伊普)
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中文品名欲伏炎錠(伊普)的英文品名是"YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第022223號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是優良化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第022223號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/31

發證日期

1980/09/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102222305

中文品名

欲伏炎錠(伊普)

英文品名

"YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS

適應症

慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛

劑型

錠劑

包裝

HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

永福藥業股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓

申請商統一編號

24565745

製造商名稱

優良化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/09/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝

欲伏炎錠(伊普)地圖

欲伏炎錠(伊普)的地址位於

臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓

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與欲伏炎錠(伊普)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 愛寶肝膠囊

    英文品名: LEBERFORCE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

  2. 眼聖滋潤眼藥水

    英文品名: VISINE ADVANCED RELIEF EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅;及因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;DEXTRAN 70;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: PFIZER INC/CONSUMER HEALTH CARE GROUP

  3. 安滅菌膜衣錠1公克

    英文品名: AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM Limited

  4. 美奎他寧"住化"

    英文品名: MEQUITAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. (OITA WORKS, GIFU PLANT)

  5. 尼札特定

    英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

  6. 壓達能軟膠囊5毫克

    英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

  7. 樂復明點眼懸液劑

    英文品名: INFECTOFLAM EYE DROPS. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、瞼腺炎、淚囊炎、鞏膜表面炎、結合性角膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

  8. 利度卡統2%,1:100,000注射劑

    英文品名: LIDOCATON 2% 1:100,000 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: WEIMER PHARMA GMBH

  9. 舒立效咳消口含錠

    英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第022596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.

  10. 配妥西菲林 〝尚比〞

    英文品名: OXPENTIFYLLINE (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

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