耐克爽錠(那普洛先)
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中文品名耐克爽錠(那普洛先)的英文品名是NAIXAN TABLETS (NAPROXEN) "TANABE", 許可證字號是衛署藥製字第022240號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/18, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性風濕關節炎、變形性關節症、腰痛症、小手術後之消炎、鎮痛、解熱、急性上呼吸道炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NAPROXEN, 製造商名稱是臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠.

許可證字號衛署藥製字第022240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1990/05/25
發證日期1980/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102224005
中文品名耐克爽錠(那普洛先)
英文品名NAIXAN TABLETS (NAPROXEN) "TANABE"
適應症慢性風濕關節炎、變形性關節症、腰痛症、小手術後之消炎、鎮痛、解熱、急性上呼吸道炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第022240號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/18

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1990/05/25

發證日期

1980/09/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102224005

中文品名

耐克爽錠(那普洛先)

英文品名

NAIXAN TABLETS (NAPROXEN) "TANABE"

適應症

慢性風濕關節炎、變形性關節症、腰痛症、小手術後之消炎、鎮痛、解熱、急性上呼吸道炎

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPROXEN

申請商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

申請商地址

新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號

申請商統一編號

11920905

製造商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

耐克爽錠(那普洛先)地圖 [ 導航 ]

耐克爽錠(那普洛先)的地址位於

新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號

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出進口廠商登記資料 資料集的 耐克爽錠(那普洛先) 相關資料

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 出進口廠商登記資料

統一編號11920905
原始登記日期19780912
核發日期20230119
廠商中文名稱台灣田邊製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人沖O健一
電話號碼02-26518288
傳真號碼02-26518318
進口資格
出口資格
統一編號: 11920905
原始登記日期: 19780912
核發日期: 20230119
廠商中文名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址: 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 沖O健一
電話號碼: 02-26518288
傳真號碼: 02-26518318
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 耐克爽錠(那普洛先) 相關資料

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 登記工廠名錄

工廠名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630041
工廠設立許可案號07510000121862
工廠地址新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉鳳凰村
工廠負責人姓名沖藤健一
統一編號11920905
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750428
工廠登記核准日期0770109
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630041
工廠設立許可案號: 07510000121862
工廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉鳳凰村
工廠負責人姓名: 沖藤健一
統一編號: 11920905
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750428
工廠登記核准日期: 0770109
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 耐克爽錠(那普洛先) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第006313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號17004704
通關簽審文件編號DHA01300631309
中文品名鞣酸二苯胺明
英文品名DIPHENHYDRAMINE TANNATE
適應症抗組織?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE TANNATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004704
通關簽審文件編號: DHA01300631309
中文品名: 鞣酸二苯胺明
英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE
適應症: 抗組織?劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第006357號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/10
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號17012351
通關簽審文件編號DHA01300635703
中文品名泛酸鈣
英文品名D-CALCIUM PANTOTHENATE
適應症保健劑、機能恢復劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE D- CALCIUM
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/10
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012351
通關簽審文件編號: DHA01300635703
中文品名: 泛酸鈣
英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE
適應症: 保健劑、機能恢復劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013652號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/01
發證日期1985/06/18
許可證種類原料藥
舊證字號13006309
通關簽審文件編號DHA00201365205
中文品名纈氨基酸粉劑
英文品名L-VALINE
適應症營養劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-VALINE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/01
發證日期: 1985/06/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006309
通關簽審文件編號: DHA00201365205
中文品名: 纈氨基酸粉劑
英文品名: L-VALINE
適應症: 營養劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-VALINE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/01
發證日期2007/10/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202470600
中文品名“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑
英文品名Imidapril Hydrochloride
適應症高血壓。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2022/08/04
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/01
發證日期: 2007/10/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202470600
中文品名: “田邊”鹽酸咪普利爾粉劑
英文品名: Imidapril Hydrochloride
適應症: 高血壓。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址: 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008968號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/31
發證日期1976/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100896808
中文品名阿洛那注射液10公絲
英文品名ADONA INJECTION 10MG
適應症鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第008968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1976/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100896808
中文品名: 阿洛那注射液10公絲
英文品名: ADONA INJECTION 10MG
適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第006216號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/11
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類原料藥
舊證字號17012806
通關簽審文件編號DHA01300621601
中文品名乙氧基苯胺
英文品名ETHOXYBENZAMIDE
適應症鎮痛劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006216號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/11
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012806
通關簽審文件編號: DHA01300621601
中文品名: 乙氧基苯胺
英文品名: ETHOXYBENZAMIDE
適應症: 鎮痛劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013427號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/20
發證日期1977/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101342707
中文品名抗巴爾比注射液
英文品名BEMEGRIDE INJECTION "TANABE"
適應症巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEMEGRIDE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第013427號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/20
發證日期: 1977/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101342707
中文品名: 抗巴爾比注射液
英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE"
適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEMEGRIDE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/09
發證日期1990/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號01031230
通關簽審文件編號DHY00103287604
中文品名合必爽錠60毫克
英文品名HERBESSER TABLETS 60MG
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/09
發證日期: 1990/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031230
通關簽審文件編號: DHY00103287604
中文品名: 合必爽錠60毫克
英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第006344號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/10
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號17015943
通關簽審文件編號DHA01300634407
中文品名甘氨酸
英文品名GLYCINE
適應症營養劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/10
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015943
通關簽審文件編號: DHA01300634407
中文品名: 甘氨酸
英文品名: GLYCINE
適應症: 營養劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第020577號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/25
註銷理由主成分變更
有效日期1987/02/23
發證日期1980/02/23
許可證種類製 劑
舊證字號12005288
通關簽審文件編號DHY00102057704
中文品名綜合維他命糖衣錠
英文品名MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/25
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1987/02/23
發證日期: 1980/02/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005288
通關簽審文件編號: DHY00102057704
中文品名: 綜合維他命糖衣錠
英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第000538號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1972/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100053808
中文品名膚潤康親水軟膏0.01%
英文品名FLUCORT CREAM 0.01%
適應症濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1972/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100053808
中文品名: 膚潤康親水軟膏0.01%
英文品名: FLUCORT CREAM 0.01%
適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第006310號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/11
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號17015036
通關簽審文件編號DHA01300631003
中文品名天門冬酸鎂鉀
英文品名POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50)
適應症營養劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/11
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015036
通關簽審文件編號: DHA01300631003
中文品名: 天門冬酸鎂鉀
英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50)
適應症: 營養劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第005171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200517106
中文品名愛-必賜康糖衣錠25公絲
英文品名HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200517106
中文品名: 愛-必賜康糖衣錠25公絲
英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1972/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100057603
中文品名百樂爽錠1.5公絲
英文品名PARAMESONE TABLETS 1.5MG
適應症慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARAMETHASONE ACETATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第000576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1972/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100057603
中文品名: 百樂爽錠1.5公絲
英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG
適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第013622號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/18
發證日期1998/08/14
許可證種類原料藥
舊證字號13005640
通關簽審文件編號DHA00201362209
中文品名維他命BT粉劑
英文品名CARNITINE CHLORIDE
適應症消化劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARNITINE CHLORIDE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/18
發證日期: 1998/08/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005640
通關簽審文件編號: DHA00201362209
中文品名: 維他命BT粉劑
英文品名: CARNITINE CHLORIDE
適應症: 消化劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARNITINE CHLORIDE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第005957號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類原料藥
舊證字號17009174
通關簽審文件編號DHA01300595709
中文品名磺胺二甲氧
英文品名SULFADIMETHOXINE
適應症磺?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/24
發證日期: 1970/07/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17009174
通關簽審文件編號: DHA01300595709
中文品名: 磺胺二甲氧
英文品名: SULFADIMETHOXINE
適應症: 磺?劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛成製字第000896號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400089602
中文品名鎮安樂外用軟膏
英文品名CHINALOL OINTMENT
適應症挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛成製字第000896號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400089602
中文品名: 鎮安樂外用軟膏
英文品名: CHINALOL OINTMENT
適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第005125號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/29
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200512502
中文品名柏那鈣B6注射劑
英文品名VENA-CALCIUM B6 INJECTION
適應症氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/29
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200512502
中文品名: 柏那鈣B6注射劑
英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION
適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第005948號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/11
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類原料藥
舊證字號17015690
通關簽審文件編號DHA01300594808
中文品名第二磷酸鈣
英文品名DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE
適應症鈣質及磷酸鹽缺乏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/11
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/24
發證日期: 1970/07/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015690
通關簽審文件編號: DHA01300594808
中文品名: 第二磷酸鈣
英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE
適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 耐克爽錠(那普洛先) 相關資料

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣田邊製藥股份有限公司
公司統一編號11920905
業者地址台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號A-111920905-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
公司統一編號: 11920905
業者地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 耐克爽錠(那普洛先) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/01
發證日期2007/10/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202470600
中文品名“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑
英文品名Imidapril Hydrochloride
適應症高血壓。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2022/08/04
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/01
發證日期: 2007/10/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202470600
中文品名: “田邊”鹽酸咪普利爾粉劑
英文品名: Imidapril Hydrochloride
適應症: 高血壓。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址: 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/09
發證日期1990/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號01031230
通關簽審文件編號DHY00103287604
中文品名合必爽錠60毫克
英文品名HERBESSER TABLETS 60MG
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599040656,;;鋁箔盒裝::4714599040656,
許可證字號: 衛署藥製字第032876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/09
發證日期: 1990/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031230
通關簽審文件編號: DHY00103287604
中文品名: 合必爽錠60毫克
英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599040656,;;鋁箔盒裝::4714599040656,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000896號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400089602
中文品名鎮安樂外用軟膏
英文品名CHINALOL OINTMENT
適應症挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4714599000704,
許可證字號: 內衛成製字第000896號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400089602
中文品名: 鎮安樂外用軟膏
英文品名: CHINALOL OINTMENT
適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4714599000704,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1972/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100174100
中文品名安賜百樂鈣錠
英文品名ASPARA-CA TABLETS
適應症鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE CALCIUM
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599000476,4714599000438,
許可證字號: 衛署藥製字第001741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1972/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100174100
中文品名: 安賜百樂鈣錠
英文品名: ASPARA-CA TABLETS
適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE CALCIUM
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599000476,4714599000438,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/13
發證日期1987/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102978902
中文品名"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)
英文品名EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE)
適應症下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑)
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULCONAZOLE NITRATE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4714599024403,4714599062726,4714599062764,
許可證字號: 衛署藥製字第029789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/13
發證日期: 1987/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102978902
中文品名: "台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)
英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE)
適應症: 下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑)
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4714599024403,4714599062726,4714599062764,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/04
發證日期2000/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104395001
中文品名田納滋錠5毫克
英文品名TANATRIL TABLETS 5MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4714599040724,
許可證字號: 衛署藥製字第043950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/04
發證日期: 2000/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104395001
中文品名: 田納滋錠5毫克
英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714599040724,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031778號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期1989/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103177802
中文品名珀拿舒錠375公絲(那普洛先)
英文品名PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE"
適應症慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::4714599061927,;;玻璃容器裝::4714599061927,;;塑膠容器裝::4714599061927,
許可證字號: 衛署藥製字第031778號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 1989/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103177802
中文品名: 珀拿舒錠375公絲(那普洛先)
英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE"
適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4714599061927,;;玻璃容器裝::4714599061927,;;塑膠容器裝::4714599061927,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第029359號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/09
發證日期1987/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號01002158
通關簽審文件編號DHY00102935900
中文品名"田邊"胃腸藥優錠
英文品名TANABE ICHOYAKU U TABLETS
適應症胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714599018501,
許可證字號: 衛署藥製字第029359號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/09
發證日期: 1987/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01002158
通關簽審文件編號: DHY00102935900
中文品名: "田邊"胃腸藥優錠
英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599018501,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第023308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號12005286
通關簽審文件編號DHY00102330805
中文品名愛-必賜康糖衣錠50毫克
英文品名HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,;;鋁箔盒裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,
許可證字號: 衛署藥製字第023308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005286
通關簽審文件編號: DHY00102330805
中文品名: 愛-必賜康糖衣錠50毫克
英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,;;鋁箔盒裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第001364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/23
發證日期1976/12/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200136400
中文品名"田邊"塩酸狄泰結
英文品名DILTIAZEM HCL "TANABE"
適應症冠動脈擴張劑
劑型(粉)
包裝50公斤以下裝
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址3-16-89, Kashima Yodogawa-Ku, Osaka 532-8505, Japan.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2024/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼50公斤以下裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/23
發證日期: 1976/12/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200136400
中文品名: "田邊"塩酸狄泰結
英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE"
適應症: 冠動脈擴張劑
劑型: (粉)
包裝: 50公斤以下裝
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址: 3-16-89, Kashima Yodogawa-Ku, Osaka 532-8505, Japan.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2024/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 50公斤以下裝

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第008472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100847205
中文品名安賜百樂鉀錠
英文品名ASPARA-K TABLETS
適應症電解質異常時、鉀離子缺乏之補給
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100847205
中文品名: 安賜百樂鉀錠
英文品名: ASPARA-K TABLETS
適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第037653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/03
發證日期1994/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103765309
中文品名田邊胃保錠
英文品名TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次三錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714599018556,
許可證字號: 衛署藥製字第037653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/03
發證日期: 1994/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103765309
中文品名: 田邊胃保錠
英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次三錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599018556,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/04
發證日期2000/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104395103
中文品名田納滋錠10毫克
英文品名TANATRIL TABLETS 10MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4714599040762,
許可證字號: 衛署藥製字第043951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/04
發證日期: 2000/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104395103
中文品名: 田納滋錠10毫克
英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714599040762,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第005124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200512400
中文品名柏那膜衣錠10毫克
英文品名VENA F.C. TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量成人每次3錠,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714599029606,
許可證字號: 內衛藥製字第005124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200512400
中文品名: 柏那膜衣錠10毫克
英文品名: VENA F.C. TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: 成人每次3錠,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599029606,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第008907號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100890701
中文品名安嗽寧錠20毫克
英文品名ASVERIN TABLETS 20MG
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714599039605,;;玻璃瓶裝::4714599039605,
許可證字號: 衛署藥製字第008907號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100890701
中文品名: 安嗽寧錠20毫克
英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714599039605,;;玻璃瓶裝::4714599039605,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第015674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101567408
中文品名生舒定膠囊(梯每匹定)
英文品名SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM)
適應症胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714599040700,4714599040717,
許可證字號: 衛署藥製字第015674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101567408
中文品名: 生舒定膠囊(梯每匹定)
英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM)
適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714599040700,4714599040717,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第005987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100598700
中文品名異納林錠3毫克
英文品名INOLIN TABLETS 3MG
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599039100,;;盒裝::4714599039100,
許可證字號: 衛署藥製字第005987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100598700
中文品名: 異納林錠3毫克
英文品名: INOLIN TABLETS 3MG
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599039100,;;盒裝::4714599039100,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第005291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200529103
中文品名"田邊"胃腸藥顆粒
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4714599001343,
許可證字號: 內衛藥製字第005291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200529103
中文品名: "田邊"胃腸藥顆粒
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4714599001343,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第029790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/13
發證日期1987/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102979000
中文品名"台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)
英文品名EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE)
適應症下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑)
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULCONAZOLE NITRATE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714599024502,4714599062801,
許可證字號: 衛署藥製字第029790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/13
發證日期: 1987/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102979000
中文品名: "台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)
英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE)
適應症: 下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑)
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714599024502,4714599062801,

@ 耐克爽錠(那普洛先) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第024284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/08/08
發證日期2005/08/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428400
中文品名梯每匹定
英文品名TIMEPIDIUM BROMIDE
適應症鎮痙、鎮痛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱OSAKA SYNTHETIC CHEMICAL LABORATORIES, INC. YANAHARA DAINI PLANT
製造廠廠址806-1,YANAHARA MISAKI-CHO, KUME-GUN, OKAYAMA-KEN, 708-1527 JAPAN
製造廠公司地址1-1-2, NISHINOMIYAHAMA, NISHINOMIYA-SHI, HYOGO-KEN, 662-0934 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/08/08
發證日期: 2005/08/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428400
中文品名: 梯每匹定
英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE
適應症: 鎮痙、鎮痛劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: OSAKA SYNTHETIC CHEMICAL LABORATORIES, INC. YANAHARA DAINI PLANT
製造廠廠址: 806-1,YANAHARA MISAKI-CHO, KUME-GUN, OKAYAMA-KEN, 708-1527 JAPAN
製造廠公司地址: 1-1-2, NISHINOMIYAHAMA, NISHINOMIYA-SHI, HYOGO-KEN, 662-0934 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

根據識別碼 11920905 找到的相關資料

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# 11920905 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11920905
原始登記日期19780912
核發日期20230119
廠商中文名稱台灣田邊製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人沖O健一
電話號碼02-26518288
傳真號碼02-26518318
進口資格
出口資格
統一編號: 11920905
原始登記日期: 19780912
核發日期: 20230119
廠商中文名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址: 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 沖O健一
電話號碼: 02-26518288
傳真號碼: 02-26518318
進口資格:
出口資格:

# 11920905 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣田邊製藥股份有限公司
公司統一編號11920905
業者地址台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號A-111920905-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
公司統一編號: 11920905
業者地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 11920905 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630041
工廠設立許可案號07510000121862
工廠地址新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉鳳凰村
工廠負責人姓名沖藤健一
統一編號11920905
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750428
工廠登記核准日期0770109
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630041
工廠設立許可案號: 07510000121862
工廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉鳳凰村
工廠負責人姓名: 沖藤健一
統一編號: 11920905
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750428
工廠登記核准日期: 0770109
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 11920905 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號11920905
公司名稱台灣田邊製藥股份有限公司
核准日期19620918
統一編號: 11920905
公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
核准日期: 19620918

# 11920905 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010358號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101035802
中文品名合必爽錠30毫克
英文品名HERBESSER TABLETS 30MG
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010358號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101035802
中文品名: 合必爽錠30毫克
英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 11920905 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/28
註銷理由英文品名變更
有效日期1998/07/31
發證日期1977/12/19
許可證種類原料藥
舊證字號13006214
通關簽審文件編號DHA00200547806
中文品名安嗽寧-益治
英文品名ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE)
適應症鎮咳、袪痰劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/10/28
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1998/07/31
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006214
通關簽審文件編號: DHA00200547806
中文品名: 安嗽寧-益治
英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE)
適應症: 鎮咳、袪痰劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11920905 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005479號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/12/31
發證日期1977/12/19
許可證種類原料藥
舊證字號13005643
通關簽審文件編號DHA00200547908
中文品名卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉
英文品名ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE)
適應症強化血管
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005643
通關簽審文件編號: DHA00200547908
中文品名: 卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉
英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE)
適應症: 強化血管
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11920905 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第014435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號12005290
通關簽審文件編號DHY00101443501
中文品名柏那巴斯外用軟膏
英文品名VENAPAS-A OINTMENT
適應症暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005290
通關簽審文件編號: DHY00101443501
中文品名: 柏那巴斯外用軟膏
英文品名: VENAPAS-A OINTMENT
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
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# 臺灣田邊製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第005645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200564502
中文品名"田邊"胃腸藥錠
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200564502
中文品名: "田邊"胃腸藥錠
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣田邊製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2011/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105594409
中文品名“田邊”感冒藥錠
英文品名Kanboyaku Tablets“Tanabe”
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/24
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2011/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105594409
中文品名: “田邊”感冒藥錠
英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe”
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣田邊製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第005291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200529103
中文品名"田邊"胃腸藥顆粒
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200529103
中文品名: "田邊"胃腸藥顆粒
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣田邊製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第055944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2011/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105594409
中文品名“田邊”感冒藥錠
英文品名Kanboyaku Tablets“Tanabe”
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/24
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2011/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105594409
中文品名: “田邊”感冒藥錠
英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe”
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣田邊製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200564502
中文品名"田邊"胃腸藥錠
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599018402,4714599029507,4714599040908,
許可證字號: 內衛藥製字第005645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200564502
中文品名: "田邊"胃腸藥錠
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599018402,4714599029507,4714599040908,

# 臺灣田邊製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200529103
中文品名"田邊"胃腸藥顆粒
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4714599001343,
許可證字號: 內衛藥製字第005291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200529103
中文品名: "田邊"胃腸藥顆粒
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4714599001343,

# 臺灣田邊製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/03
發證日期1994/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103765309
中文品名田邊胃保錠
英文品名TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次三錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/03
發證日期: 1994/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103765309
中文品名: 田邊胃保錠
英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次三錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣田邊製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/03
發證日期1994/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103765309
中文品名田邊胃保錠
英文品名TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次三錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714599018556,
許可證字號: 衛署藥製字第037653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/03
發證日期: 1994/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103765309
中文品名: 田邊胃保錠
英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次三錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599018556,
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雙-安賜百樂C口服液

英文品名: ASPARA-C DOUBLE ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第012728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 恢復、維護肝臟功能、消除疲勞、增加體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;P... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂-C口服液100ML

英文品名: ASPARA-C 100ML | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、維持肝臟正常功能、維他命B缺乏症之預防 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;N... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第029582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPH... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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必達舒糖衣錠

英文品名: V-DAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、無機鹽類等營養補給劑、維持正常健康、促進幼小兒之發育、更年期、妊產、授乳婦補給營養、病中病後、恢復期之增進營養 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS THREONATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;ZINC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;COBALTOUS CHL... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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綜安命糖注射液

英文品名: SOHAMIN-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調症(慢性疾病、急性傳染病等)之蛋白質補給、創傷、火傷、骨折、化膿手術等之蛋白質非經口補給、胃腸病蛋白消化吸收不良之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE HCL;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VAL... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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生舒定注射液(梯每匹定)

英文品名: SESDEN INJECTION (TIMEPIDIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第015678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述疾病平滑肌痙攣所伴生之疼痛(胃炎、胃、十二指腸潰瘍腸炎、膽囊、膽管疾病、尿路結石症)胰炎引起之疼痛、消化管檢查時之前處置(內視鏡檢查、胃腸X光檢查時)尿路系檢查處置時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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百樂美糖衣錠

英文品名: PARAME S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、腰痛、肩痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;PARAMETHASONE ACETATE;;BISBENTIAMINE (THIAMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂眼藥水

英文品名: ASPARA EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第004356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;ZINC SULFAT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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雙-安賜百樂C口服液

英文品名: ASPARA-C DOUBLE ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第012728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 恢復、維護肝臟功能、消除疲勞、增加體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;P... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂-C口服液100ML

英文品名: ASPARA-C 100ML | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、維持肝臟正常功能、維他命B缺乏症之預防 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;N... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第029582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPH... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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必達舒糖衣錠

英文品名: V-DAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、無機鹽類等營養補給劑、維持正常健康、促進幼小兒之發育、更年期、妊產、授乳婦補給營養、病中病後、恢復期之增進營養 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS THREONATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;ZINC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;COBALTOUS CHL... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

綜安命糖注射液

英文品名: SOHAMIN-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調症(慢性疾病、急性傳染病等)之蛋白質補給、創傷、火傷、骨折、化膿手術等之蛋白質非經口補給、胃腸病蛋白消化吸收不良之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE HCL;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VAL... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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生舒定注射液(梯每匹定)

英文品名: SESDEN INJECTION (TIMEPIDIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第015678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述疾病平滑肌痙攣所伴生之疼痛(胃炎、胃、十二指腸潰瘍腸炎、膽囊、膽管疾病、尿路結石症)胰炎引起之疼痛、消化管檢查時之前處置(內視鏡檢查、胃腸X光檢查時)尿路系檢查處置時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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百樂美糖衣錠

英文品名: PARAME S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、腰痛、肩痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;PARAMETHASONE ACETATE;;BISBENTIAMINE (THIAMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂眼藥水

英文品名: ASPARA EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第004356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;ZINC SULFAT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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與耐克爽錠(那普洛先)同分類的全部藥品許可證資料集

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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