異位寧2毫克
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中文品名異位寧2毫克的英文品名是Visanne 2 mg tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第027029號, 有效日期是2022/03/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Dienogest, 製造商名稱是BAYER WEIMAR GMBH UND CO KG.

許可證字號衛部藥輸字第027029號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/14
發證日期2017/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202702905
中文品名異位寧2毫克
英文品名Visanne 2 mg tablet
適應症治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Dienogest
申請商名稱台灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱BAYER WEIMAR GMBH UND CO KG
製造廠廠址DOEBEREINER STRASSE 20, D-99427 WEIMAR, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程(空)
異動日期2019/12/06
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027029號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/03/14

發證日期

2017/03/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202702905

中文品名

異位寧2毫克

英文品名

Visanne 2 mg tablet

適應症

治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Dienogest

申請商名稱

台灣拜耳股份有限公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號

23167184

製造商名稱

BAYER WEIMAR GMBH UND CO KG

製造廠廠址

DOEBEREINER STRASSE 20, D-99427 WEIMAR, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2019/12/06

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

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與異位寧2毫克同分類的全部藥品許可證資料集

速復美寧藥膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

"恆安"妥內散敏膠囊250毫克

英文品名: TRANEXAMIN CAPSULES 250MG "HENG AN"(TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第026833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

克膚寧乳膏0.05%(可洛貝他索)

英文品名: KFULIN CREAM 0.05% (CLOBETASOL) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

持續性兩性荷爾蒙注射液

英文品名: ESTESMON INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞安" 嬌膚爽乳膏10公絲/公克(皮質醇)

英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/GM (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

捨咳糖漿

英文品名: SHECO COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

福樂康注射液5%

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"長安"咳得好糖漿

英文品名: Catehao Syrup "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

樂皮寧乳膏(邁可那挫)

英文品名: LOPERIN CREAM "M.S." (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/22 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 禿髮癬、圓癬、足癬(香港腳)鬚癬、股癬、爪甲癬或甲黴菌病、花斑癬、皮膚、指甲念珠菌性感染、念珠菌陰唇炎、念珠菌、龜頭炎、黴菌之細菌併發感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"派頓"多安欣眼藥水 0.3%

英文品名: TOCIN OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"杏輝"凱蕾洗髮精20毫克/毫升(克康那唑)

英文品名: KETOSHINE SHAMPOO 20MG/ML (KETOCONAZOLE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"井田"悠膚殺菌消毒藥水

英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔器械之消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

驅特異膜衣錠10公絲

英文品名: ZYRTEC FILM COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"龍杏"止暈車糖漿(氯苯生僉二苯安明)

英文品名: CHIFUNZE SYRUP (DIMENHYDRINATE)"L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛部藥製字第058145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

的確當皮膚用霜膏

英文品名: NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安比西林鉀鹽

英文品名: POTASSIUM AMPICILLIN "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療各種革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

醣泌他邁錠

英文品名: DIA-BUTAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBUTAMIDE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

安爾痛糖衣錠

英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛**PING 70% HYDRATED SOYA OIL 30%*BLEACHED AND FILTERED 30% HARD PARAFFIN 70% | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: SANOL GMBH

"永信"咳頌注射液

英文品名: KASON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳、袪痰。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"莫炎膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: MEFEN F.C TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

"長安"咳得好糖漿

英文品名: CATEHAO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

耐痢錠500公絲(那利敵新)

英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

嘉胃斯康懸浮液

英文品名: LIQUID GAVISCON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)

英文品名: ANULCUS TABLETS 400MG "G.T." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

速復美寧藥膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

"恆安"妥內散敏膠囊250毫克

英文品名: TRANEXAMIN CAPSULES 250MG "HENG AN"(TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第026833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

克膚寧乳膏0.05%(可洛貝他索)

英文品名: KFULIN CREAM 0.05% (CLOBETASOL) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

持續性兩性荷爾蒙注射液

英文品名: ESTESMON INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞安" 嬌膚爽乳膏10公絲/公克(皮質醇)

英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/GM (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

捨咳糖漿

英文品名: SHECO COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

福樂康注射液5%

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"長安"咳得好糖漿

英文品名: Catehao Syrup "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

洛維汀

英文品名: LOVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED.

樂皮寧乳膏(邁可那挫)

英文品名: LOPERIN CREAM "M.S." (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/22 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 禿髮癬、圓癬、足癬(香港腳)鬚癬、股癬、爪甲癬或甲黴菌病、花斑癬、皮膚、指甲念珠菌性感染、念珠菌陰唇炎、念珠菌、龜頭炎、黴菌之細菌併發感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"派頓"多安欣眼藥水 0.3%

英文品名: TOCIN OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"杏輝"凱蕾洗髮精20毫克/毫升(克康那唑)

英文品名: KETOSHINE SHAMPOO 20MG/ML (KETOCONAZOLE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"井田"悠膚殺菌消毒藥水

英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔器械之消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

驅特異膜衣錠10公絲

英文品名: ZYRTEC FILM COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"龍杏"止暈車糖漿(氯苯生僉二苯安明)

英文品名: CHIFUNZE SYRUP (DIMENHYDRINATE)"L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛部藥製字第058145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

的確當皮膚用霜膏

英文品名: NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安比西林鉀鹽

英文品名: POTASSIUM AMPICILLIN "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療各種革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

醣泌他邁錠

英文品名: DIA-BUTAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBUTAMIDE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

安爾痛糖衣錠

英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛**PING 70% HYDRATED SOYA OIL 30%*BLEACHED AND FILTERED 30% HARD PARAFFIN 70% | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: SANOL GMBH

"永信"咳頌注射液

英文品名: KASON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳、袪痰。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"莫炎膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: MEFEN F.C TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

"長安"咳得好糖漿

英文品名: CATEHAO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

耐痢錠500公絲(那利敵新)

英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

嘉胃斯康懸浮液

英文品名: LIQUID GAVISCON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)

英文品名: ANULCUS TABLETS 400MG "G.T." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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