眼得舒點眼液
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中文品名眼得舒點眼液的英文品名是GENTA-DEX EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第024088號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/10/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼部之細菌性感染及發炎。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GENTAMICIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 製造商名稱是DUOPHARMA (M) SDN BHD..

#眼得舒點眼液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第024088號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/19
發證日期2004/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202408800
中文品名眼得舒點眼液
英文品名GENTA-DEX EYE DROPS
適應症眼部之細菌性感染及發炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第024088號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/10/19

發證日期

2004/10/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202408800

中文品名

眼得舒點眼液

英文品名

GENTA-DEX EYE DROPS

適應症

眼部之細菌性感染及發炎。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTAMICIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱

吉裕藥品有限公司

申請商地址

台南市凱旋路２５４號

申請商統一編號

69531411

製造商名稱

DUOPHARMA (M) SDN BHD.

製造廠廠址

LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MY

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 眼得舒點眼液 相關資料

@ 眼得舒點眼液 於 出進口廠商登記資料

統一編號69531411
原始登記日期19990129
核發日期20230622
廠商中文名稱吉裕藥品有限公司
廠商英文名稱CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD.
中文營業地址臺南市東區東光里凱旋路254號
英文營業地址No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O緯
電話號碼06-2376117
傳真號碼(空)
進口資格無
出口資格無
統一編號: 69531411
原始登記日期: 19990129
核發日期: 20230622
廠商中文名稱: 吉裕藥品有限公司
廠商英文名稱: CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD.
中文營業地址: 臺南市東區東光里凱旋路254號
英文營業地址: No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O緯
電話號碼: 06-2376117
傳真號碼: (空)
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 眼得舒點眼液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016577號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/09/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/05/17
發證日期1988/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201657706
中文品名可化痛長效膠囊
英文品名FLOGOFENAC R. CAPSULE
適應症下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/09/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/05/17
發證日期: 1988/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201657706
中文品名: 可化痛長效膠囊
英文品名: FLOGOFENAC R. CAPSULE
適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址: VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第006869號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/12
發證日期1980/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200686900
中文品名長效補血樂注射液
英文品名BERUBI-LONG
適應症惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
製造廠廠址7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/12
發證日期: 1980/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200686900
中文品名: 長效補血樂注射液
英文品名: BERUBI-LONG
適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
製造廠廠址: 7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/29
發證日期1981/07/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200901502
中文品名林可黴素
英文品名LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱MITIM S.R.L.
製造廠廠址10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第009015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/29
發證日期: 1981/07/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200901502
中文品名: 林可黴素
英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: MITIM S.R.L.
製造廠廠址: 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/06/09
發證日期1999/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202251802
中文品名立得寧膜衣錠５０公絲
英文品名RETINYL F.C. TABLETS
適應症憂鬱症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAPROTILINE HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD.
製造廠廠址189 PARNITHOS AVE 13671 ATHENS-GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2005/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/06/09
發證日期: 1999/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202251802
中文品名: 立得寧膜衣錠５０公絲
英文品名: RETINYL F.C. TABLETS
適應症: 憂鬱症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAPROTILINE HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD.
製造廠廠址: 189 PARNITHOS AVE 13671 ATHENS-GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2005/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;瓶裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008843號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/07/06
發證日期1981/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200884305
中文品名醫舒佳寧注射液
英文品名ISCHELIUM AMPOULE INJECTION
適應症老年癡呆之輔助治療
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/07/06
發證日期: 1981/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200884305
中文品名: 醫舒佳寧注射液
英文品名: ISCHELIUM AMPOULE INJECTION
適應症: 老年癡呆之輔助治療
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/13
發證日期2014/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202627107
中文品名安骨質錠
英文品名RIDON TABLET 70MG
適應症停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址SCHIMATARI-VIOTIA-GREECE
製造廠公司地址K.Paleologou & 27,Perikleous Str.,152 32 Halandri,Athens,Greece
製造廠國別GR
製程許可證持有者
異動日期2020/04/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/13
發證日期: 2014/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202627107
中文品名: 安骨質錠
英文品名: RIDON TABLET 70MG
適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址: SCHIMATARI-VIOTIA-GREECE
製造廠公司地址: K.Paleologou & 27,Perikleous Str.,152 32 Halandri,Athens,Greece
製造廠國別: GR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/04/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007246號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/18
發證日期1980/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200724608
中文品名樂保身６０注射液
英文品名LAEVODEX 60
適應症血液容積減少所致之休克
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/18
發證日期: 1980/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200724608
中文品名: 樂保身６０注射液
英文品名: LAEVODEX 60
適應症: 血液容積減少所致之休克
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012935號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/12/14
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/08/18
發證日期1984/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201293502
中文品名萊特黴素膠囊５００公絲
英文品名RATTAPEN 500/CAPSULES
適應症革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱MITIM S.R.L.
製造廠廠址10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/12/14
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/08/18
發證日期: 1984/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201293502
中文品名: 萊特黴素膠囊５００公絲
英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: MITIM S.R.L.
製造廠廠址: 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第019047號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/02/07
發證日期1992/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201904705
中文品名康得力注射劑
英文品名TESTOVIS AMPOULES
適應症男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.
製造廠廠址VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/02/07
發證日期: 1992/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201904705
中文品名: 康得力注射劑
英文品名: TESTOVIS AMPOULES
適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.
製造廠廠址: VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010153號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/26
發證日期1982/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201015301
中文品名益壽安命注射液
英文品名ISO-PURAMIN INJECTION
適應症骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/26
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201015301
中文品名: 益壽安命注射液
英文品名: ISO-PURAMIN INJECTION
適應症: 骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址: VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第019165號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/07
發證日期1992/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201916501
中文品名克炎錠３００公絲
英文品名TRIPRIM-F TABLETS
適應症急、慢性尿道感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/07
發證日期: 1992/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201916501
中文品名: 克炎錠３００公絲
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS
適應症: 急、慢性尿道感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011855號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/07/31
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/05/04
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號02011239
通關簽審文件編號DHA00201185509
中文品名滴安美注射液
英文品名DINAMINO INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;MALIC ACID L-;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011855號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/07/31
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/05/04
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011239
通關簽審文件編號: DHA00201185509
中文品名: 滴安美注射液
英文品名: DINAMINO INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;MALIC ACID L-;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址: CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第006564號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/06
發證日期1979/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200656404
中文品名維體能注射劑
英文品名NEUROPATINA 1000 INJECTION
適應症神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第006564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/06
發證日期: 1979/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200656404
中文品名: 維體能注射劑
英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION
適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020842號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/03/07
發證日期1995/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202084201
中文品名利壽補樂命靜脈注射液
英文品名ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION
適應症腸外之營養補給
劑型注射劑
包裝塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/03/07
發證日期: 1995/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202084201
中文品名: 利壽補樂命靜脈注射液
英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION
適應症: 腸外之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址: VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;盒裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015684號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/19
發證日期1987/02/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201568402
中文品名果糖（注射用）
英文品名LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE)
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/19
發證日期: 1987/02/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201568402
中文品名: 果糖（注射用）
英文品名: LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE)
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/20
發證日期2014/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202627604
中文品名鞏固立膠囊500毫克
英文品名Donna Forte Capsule 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2020/04/10
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/20
發證日期: 2014/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202627604
中文品名: 鞏固立膠囊500毫克
英文品名: Donna Forte Capsule 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/10
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第023350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/02
發證日期2002/01/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202335008
中文品名樂補鈣糖衣錠
英文品名PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS
適應症維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
製造廠廠址46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/02
發證日期: 2002/01/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202335008
中文品名: 樂補鈣糖衣錠
英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS
適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
製造廠廠址: 46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第011101號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名康利定膠囊１．５公絲
英文品名COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES
適應症焦慮狀態
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2013/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011101號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 康利定膠囊１．５公絲
英文品名: COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES
適應症: 焦慮狀態
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2013/01/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 眼得舒點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010079號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/10
發證日期1982/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201007902
中文品名優福生注射液
英文品名EUFUSIN INJECTION
適應症急性出血、休克病患之急救
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/10
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201007902
中文品名: 優福生注射液
英文品名: EUFUSIN INJECTION
適應症: 急性出血、休克病患之急救
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
製造廠廠址: VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 眼得舒點眼液 相關資料

@ 眼得舒點眼液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱吉裕藥品有限公司
公司統一編號69531411
業者地址台南市東區東光里凱旋路254號
食品業者登錄字號D-169531411-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉裕藥品有限公司
公司統一編號: 69531411
業者地址: 台南市東區東光里凱旋路254號
食品業者登錄字號: D-169531411-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 69531411 找到的相關資料

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# 69531411 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號69531411
原始登記日期19990129
核發日期20230622
廠商中文名稱吉裕藥品有限公司
廠商英文名稱CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD.
中文營業地址臺南市東區東光里凱旋路254號
英文營業地址No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O緯
電話號碼06-2376117
傳真號碼(空)
進口資格無
出口資格無
統一編號: 69531411
原始登記日期: 19990129
核發日期: 20230622
廠商中文名稱: 吉裕藥品有限公司
廠商英文名稱: CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD.
中文營業地址: 臺南市東區東光里凱旋路254號
英文營業地址: No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O緯
電話號碼: 06-2376117
傳真號碼: (空)
進口資格: 無
出口資格: 無

# 69531411 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱吉裕藥品有限公司
公司統一編號69531411
業者地址台南市東區東光里凱旋路254號
食品業者登錄字號D-169531411-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉裕藥品有限公司
公司統一編號: 69531411
業者地址: 台南市東區東光里凱旋路254號
食品業者登錄字號: D-169531411-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011855號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/07/31
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/05/04
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號02011239
通關簽審文件編號DHA00201185509
中文品名滴安美注射液
英文品名DINAMINO INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;MALIC ACID L-;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011855號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/07/31
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/05/04
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011239
通關簽審文件編號: DHA00201185509
中文品名: 滴安美注射液
英文品名: DINAMINO INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;MALIC ACID L-;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址: CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019165號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/07
發證日期1992/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201916501
中文品名克炎錠３００公絲
英文品名TRIPRIM-F TABLETS
適應症急、慢性尿道感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/07
發證日期: 1992/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201916501
中文品名: 克炎錠３００公絲
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS
適應症: 急、慢性尿道感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019242號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/05/19
發證日期1992/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201924203
中文品名克炎錠１００公絲
英文品名TRIPRIM TABLETS 100MG
適應症急、慢性尿道感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/05/19
發證日期: 1992/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201924203
中文品名: 克炎錠１００公絲
英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG
適應症: 急、慢性尿道感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/11/18
發證日期1999/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202108008
中文品名伏化痛凝膠
英文品名FLOGOFENAC GEL
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址VIA E. BAZZANO, 26 RONCO SCRIVIA(GE), ITALY & VIA E. BAZZANO, 16019 RONCO SCRIVIA, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/11/18
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202108008
中文品名: 伏化痛凝膠
英文品名: FLOGOFENAC GEL
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址: VIA E. BAZZANO, 26 RONCO SCRIVIA(GE), ITALY & VIA E. BAZZANO, 16019 RONCO SCRIVIA, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/20
發證日期1998/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂入眠錠２公絲
英文品名FLUNI OPT TABLETS 2MG
適應症失眠症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述FLUNITRAZEPAM
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱TRUW ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址TONISBERGER STR. 67-73 47839 KREFELD GERMANYALFRED-NOBEL STR. 50226 FRECHEN GERMANY
製造廠公司地址ALFRED-NOBEL STR. 50226 FRECHEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/20
發證日期: 1998/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂入眠錠２公絲
英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG
適應症: 失眠症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: FLUNITRAZEPAM
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: TONISBERGER STR. 67-73 47839 KREFELD GERMANYALFRED-NOBEL STR. 50226 FRECHEN GERMANY
製造廠公司地址: ALFRED-NOBEL STR. 50226 FRECHEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 69531411 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022730號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2005/01/03
發證日期2000/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202273000
中文品名施癒肝膠囊１４０公絲
英文品名SILIREX CAPSULE 140MG
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/01/03
發證日期: 2000/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202273000
中文品名: 施癒肝膠囊１４０公絲
英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/30
發證日期2000/08/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202298303
中文品名愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮
英文品名ALLERSINE EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2017/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/30
發證日期: 2000/08/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202298303
中文品名: 愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮
英文品名: ALLERSINE EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2017/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/23
發證日期2004/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402107
中文品名依治敏錠
英文品名ACTIMIN TABLET
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/23
發證日期: 2004/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402107
中文品名: 依治敏錠
英文品名: ACTIMIN TABLET
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/09/25
發證日期1990/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201828605
中文品名安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ
英文品名MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型外用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/09/25
發證日期: 1990/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201828605
中文品名: 安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ
英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 外用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
製造廠廠址: VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/11/12
發證日期2002/11/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202358700
中文品名樂得寧錠５０毫克
英文品名VOTMINE TABLET 50MG
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2020/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/11/12
發證日期: 2002/11/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202358700
中文品名: 樂得寧錠５０毫克
英文品名: VOTMINE TABLET 50MG
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR EWST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024445號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/17
發證日期2006/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202444501
中文品名樂治炎口含錠
英文品名Roxine Lozenge
適應症咽喉炎、口內炎。
劑型口含錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR WEST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2017/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/17
發證日期: 2006/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202444501
中文品名: 樂治炎口含錠
英文品名: Roxine Lozenge
適應症: 咽喉炎、口內炎。
劑型: 口含錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR WEST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2017/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/20
發證日期2014/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202627604
中文品名鞏固立膠囊500毫克
英文品名Donna Forte Capsule 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2020/04/10
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/20
發證日期: 2014/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202627604
中文品名: 鞏固立膠囊500毫克
英文品名: Donna Forte Capsule 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/10
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 吉裕藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/02
發證日期2002/01/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202335008
中文品名樂補鈣糖衣錠
英文品名PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS
適應症維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱吉裕藥品有限公司
申請商地址台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號69531411
製造商名稱G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
製造廠廠址46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/02
發證日期: 2002/01/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202335008
中文品名: 樂補鈣糖衣錠
英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS
適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 吉裕藥品有限公司
申請商地址: 台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號: 69531411
製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
製造廠廠址: 46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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根據地址 台南市凱旋路２５４號 找到的相關資料

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安舒寧膜衣錠

英文品名: ANTIGREG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因血小板凝集所誘發之病變 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

可伶達外用液劑１％

英文品名: LINDASOL CLINDAMYCIN EXT. SOL. 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: KLEVA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

脈通暢　膜衣錠３００公絲

英文品名: BLADIRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

愛麗容乳膏

英文品名: AZELDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: KLEVA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

優視－AE軟膠囊

英文品名: EVIOL-A SOFT CAPSUFLES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末稍血行障礙、習慣性流產、早產及其他維生素A、E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;RETINOL ACETATE | 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安舒寧膜衣錠

英文品名: ANTIGREG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因血小板凝集所誘發之病變 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

可伶達外用液劑１％

英文品名: LINDASOL CLINDAMYCIN EXT. SOL. 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: KLEVA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

脈通暢　膜衣錠３００公絲

英文品名: BLADIRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

愛麗容乳膏

英文品名: AZELDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: KLEVA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

優視－AE軟膠囊

英文品名: EVIOL-A SOFT CAPSUFLES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末稍血行障礙、習慣性流產、早產及其他維生素A、E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;RETINOL ACETATE | 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.

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臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號		林佳宏69531411核准設立

登記地址: 臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號 | 負責人: 林佳宏 | 統編: 69531411 | 核准設立

與眼得舒點眼液同分類的全部藥品許可證資料集

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

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