"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)的英文品名是FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第024096號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/10/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是高脂質血症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FENOFIBRATE MICRONIZED, 製造商名稱是ETHYPHARM INDUSTRIES.

許可證字號衛署藥輸字第024096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/10/27
發證日期2004/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202409602
中文品名"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)
英文品名FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
適應症高脂質血症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE MICRONIZED
申請商名稱日康實業股份有限公司
申請商地址台北市士林區士東路12號1樓
申請商統一編號23588328
製造商名稱ETHYPHARM INDUSTRIES
製造廠廠址CHEMIN DE LA POUDRIERE, 76120 GRAND-QUEVLLY, FRANCE
製造廠公司地址194, BUREAUX DE LA COLLINE-BATIMENT D,92213 SAINT-CLOUD CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第024096號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/10/27

發證日期

2004/10/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202409602

中文品名

"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)

英文品名

FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES

適應症

高脂質血症。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FENOFIBRATE MICRONIZED

申請商名稱

日康實業股份有限公司

申請商地址

台北市士林區士東路12號1樓

申請商統一編號

23588328

製造商名稱

ETHYPHARM INDUSTRIES

製造廠廠址

CHEMIN DE LA POUDRIERE, 76120 GRAND-QUEVLLY, FRANCE

製造廠公司地址

194, BUREAUX DE LA COLLINE-BATIMENT D,92213 SAINT-CLOUD CEDEX, FRANCE

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2022/06/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)地圖 [ 導航 ]

"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)的地址位於

台北市士林區士東路12號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) 相關資料

@ "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) 於 出進口廠商登記資料

統一編號23588328
原始登記日期19930806
核發日期20210812
廠商中文名稱日康實業股份有限公司
廠商英文名稱DAILY CARE CO.
中文營業地址臺北市士林區士東路12號1樓
英文營業地址1 F., No. 12, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11161, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O勳
電話號碼02-28358558
傳真號碼02-28349488
進口資格
出口資格
統一編號: 23588328
原始登記日期: 19930806
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 日康實業股份有限公司
廠商英文名稱: DAILY CARE CO.
中文營業地址: 臺北市士林區士東路12號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 12, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11161, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O勳
電話號碼: 02-28358558
傳真號碼: 02-28349488
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) 相關資料

@ "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第044610號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/08/31
發證日期2001/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104461008
中文品名"可立纖"圓粒緩釋膠囊
英文品名CAPTON CHRONULES SUSTAINED RELEASE CAPSULE
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱日康實業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路12號1樓
申請商統一編號23588328
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 2001/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104461008
中文品名: "可立纖"圓粒緩釋膠囊
英文品名: CAPTON CHRONULES SUSTAINED RELEASE CAPSULE
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 日康實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路12號1樓
申請商統一編號: 23588328
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) 相關資料

@ "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱日康實業股份有限公司
公司統一編號23588328
業者地址台北市士林區士東路12號1樓
食品業者登錄字號A-123588328-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日康實業股份有限公司
公司統一編號: 23588328
業者地址: 台北市士林區士東路12號1樓
食品業者登錄字號: A-123588328-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) 相關資料

@ "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第024096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191027
發證日期20041027
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202409602
中文品名"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)
英文品名FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
適應症高脂質血症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE MICRONIZED
申請商名稱日康實業股份有限公司
申請商地址台北市士林區士東路12號1樓
申請商統一編號23588328
製造商名稱ETHYPHARM INDUSTRIES
製造廠廠址CHEMIN DE LA POUDRIERE, 76120 GRAND-QUEVLLY, FRANCE
製造廠公司地址194, BUREAUX DE LA COLLINE-BATIMENT D,92213 SAINT-CLOUD CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20150212
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191027
發證日期: 20041027
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202409602
中文品名: "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)
英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
適應症: 高脂質血症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED
申請商名稱: 日康實業股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區士東路12號1樓
申請商統一編號: 23588328
製造商名稱: ETHYPHARM INDUSTRIES
製造廠廠址: CHEMIN DE LA POUDRIERE, 76120 GRAND-QUEVLLY, FRANCE
製造廠公司地址: 194, BUREAUX DE LA COLLINE-BATIMENT D,92213 SAINT-CLOUD CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20150212
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

根據識別碼 23588328 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 23588328 ...)

# 23588328 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23588328
原始登記日期19930806
核發日期20210812
廠商中文名稱日康實業股份有限公司
廠商英文名稱DAILY CARE CO.
中文營業地址臺北市士林區士東路12號1樓
英文營業地址1 F., No. 12, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11161, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O勳
電話號碼02-28358558
傳真號碼02-28349488
進口資格
出口資格
統一編號: 23588328
原始登記日期: 19930806
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 日康實業股份有限公司
廠商英文名稱: DAILY CARE CO.
中文營業地址: 臺北市士林區士東路12號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 12, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11161, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O勳
電話號碼: 02-28358558
傳真號碼: 02-28349488
進口資格:
出口資格:

# 23588328 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱日康實業股份有限公司
公司統一編號23588328
業者地址台北市士林區士東路12號1樓
食品業者登錄字號A-123588328-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日康實業股份有限公司
公司統一編號: 23588328
業者地址: 台北市士林區士東路12號1樓
食品業者登錄字號: A-123588328-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 23588328 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044610號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/08/31
發證日期2001/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104461008
中文品名"可立纖"圓粒緩釋膠囊
英文品名CAPTON CHRONULES SUSTAINED RELEASE CAPSULE
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱日康實業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路12號1樓
申請商統一編號23588328
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 2001/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104461008
中文品名: "可立纖"圓粒緩釋膠囊
英文品名: CAPTON CHRONULES SUSTAINED RELEASE CAPSULE
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 日康實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路12號1樓
申請商統一編號: 23588328
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 23588328 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191027
發證日期20041027
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202409602
中文品名"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)
英文品名FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
適應症高脂質血症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE MICRONIZED
申請商名稱日康實業股份有限公司
申請商地址台北市士林區士東路12號1樓
申請商統一編號23588328
製造商名稱ETHYPHARM INDUSTRIES
製造廠廠址CHEMIN DE LA POUDRIERE, 76120 GRAND-QUEVLLY, FRANCE
製造廠公司地址194, BUREAUX DE LA COLLINE-BATIMENT D,92213 SAINT-CLOUD CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20150212
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191027
發證日期: 20041027
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202409602
中文品名: "日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)
英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
適應症: 高脂質血症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED
申請商名稱: 日康實業股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區士東路12號1樓
申請商統一編號: 23588328
製造商名稱: ETHYPHARM INDUSTRIES
製造廠廠址: CHEMIN DE LA POUDRIERE, 76120 GRAND-QUEVLLY, FRANCE
製造廠公司地址: 194, BUREAUX DE LA COLLINE-BATIMENT D,92213 SAINT-CLOUD CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20150212
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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根據名稱 日康實業 找到的相關資料

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# 日康實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B024096100
藥品英文名稱FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價15.40
有效起日0940501
有效迄日0960831
製造廠名稱日康實業股份有限公司
劑型膠囊劑
成份FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODEC10AB05
異動: (空)
藥品代號: B024096100
藥品英文名稱: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 15.40
有效起日: 0940501
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 日康實業股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODE: C10AB05

# 日康實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B024096100
藥品英文名稱FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價14.30
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱日康實業股份有限公司
劑型膠囊劑
成份FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODEC10AB05
異動: (空)
藥品代號: B024096100
藥品英文名稱: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 14.30
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 日康實業股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODE: C10AB05

# 日康實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B024096100
藥品英文名稱FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價10.30
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱日康實業股份有限公司
劑型膠囊劑
成份FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODEC10AB05
異動: (空)
藥品代號: B024096100
藥品英文名稱: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 10.30
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 日康實業股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODE: C10AB05

# 日康實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B024096100
藥品英文名稱FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價8.10
有效起日1001201
有效迄日1030331
製造廠名稱日康實業股份有限公司
劑型膠囊劑
成份FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODEC10AB05
異動: (空)
藥品代號: B024096100
藥品英文名稱: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 8.10
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030331
製造廠名稱: 日康實業股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODE: C10AB05

# 日康實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B024096100
藥品英文名稱FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1030401
有效迄日9991231
製造廠名稱日康實業股份有限公司
劑型膠囊劑
成份FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODEC10AB05
異動: (空)
藥品代號: B024096100
藥品英文名稱: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES
藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1030401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 日康實業股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: FENOFIBRATE MICRONIZED
ATC_CODE: C10AB05

# 日康實業 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 6

註銷日期107.1.16
發文字號衛授食字第1071100152號
廠名Ethypharm
國別法國
廠址Chemin de la Poudriere, 76120 Grand-Quevilly, France
註銷之GMP核備函及核備內容103年9月12日部授食字第1036016311號-膠囊劑
代理商日康實業股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 107.1.16
發文字號: 衛授食字第1071100152號
廠名: Ethypharm
國別: 法國
廠址: Chemin de la Poudriere, 76120 Grand-Quevilly, France
註銷之GMP核備函及核備內容: 103年9月12日部授食字第1036016311號-膠囊劑
代理商: 日康實業股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
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日康藥局

公司統一編號: 81655324 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區士東路12號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200054623-00000-9

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日康藥局

公司統一編號: 81655324 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區士東路12號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200054623-00001-0

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日康藥局

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日康藥局

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名稱 日康實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區士東路12號1樓
鄭瑞勳23588328核准設立

臺南市安平區永華路二段二四八號一四樓之五
79963795廢止 (文號: 2010-3-9 經授中字 第0993402597號)

臺北市大安區大安區安和路2段50號1樓
84133449核准設立

登記地址: 臺北市士林區士東路12號1樓 | 負責人: 鄭瑞勳 | 統編: 23588328 | 核准設立

登記地址: 臺南市安平區永華路二段二四八號一四樓之五 | 統編: 79963795 | 廢止 (文號: 2010-3-9 經授中字 第0993402597號)

登記地址: 臺北市大安區大安區安和路2段50號1樓 | 統編: 84133449 | 核准設立

與"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)同分類的全部藥品許可證資料集

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

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