克適保軟膏
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中文品名克適保軟膏的英文品名是Calfine Ointment, 許可證字號是衛部藥製字第058104號, 有效日期是2023/10/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性牛皮癬。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

#克適保軟膏的地圖

許可證字號衛部藥製字第058104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/23
發證日期2013/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105810402
中文品名克適保軟膏
英文品名Calfine Ointment
適應症尋常性牛皮癬。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管

許可證字號

衛部藥製字第058104號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/10/23

發證日期

2013/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105810402

中文品名

克適保軟膏

英文品名

Calfine Ointment

適應症

尋常性牛皮癬。

劑型

軟膏劑

包裝

鋁軟管

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

申請商統一編號

30950745

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/05/28

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁軟管

克適保軟膏地圖 [ 導航 ]

克適保軟膏的地址位於

台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

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出進口廠商登記資料 資料集的 克適保軟膏 相關資料

@ 克適保軟膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號30950745
原始登記日期19880208
核發日期20230502
廠商中文名稱衛達化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
英文營業地址No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人高O勤
電話號碼04-23593847
傳真號碼04-23593336
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30950745
原始登記日期: 19880208
核發日期: 20230502
廠商中文名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
英文營業地址: No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 高O勤
電話號碼: 04-23593847
傳真號碼: 04-23593336
進口資格: 有
出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 克適保軟膏 相關資料

@ 克適保軟膏 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號7010000147168
登記編號99669263
工廠名稱衛達化學製藥股份有限公司
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
統一編號30950745
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期720503
符合之產業類別08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7010000147168
登記編號: 99669263
工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
統一編號: 30950745
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 720503
符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 克適保軟膏 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 克適保軟膏 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱衛達化學製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號66009900
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名高素勤
統一編號30950745
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1110406
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號: 66009900
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 高素勤
統一編號: 30950745
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1110406
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 克適保軟膏 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱衛達化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99669263
工廠設立許可案號07010000147168
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名高素勤
統一編號30950745
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0720503
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99669263
工廠設立許可案號: 07010000147168
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 高素勤
統一編號: 30950745
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0720503
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 克適保軟膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035448號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期1997/07/06
發證日期1992/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103544801
中文品名托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進）
英文品名TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR"
適應症末稍血管循環障礙。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035448號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1997/07/06
發證日期: 1992/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103544801
中文品名: 托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進）
英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR"
適應症: 末稍血管循環障礙。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第029616號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/13
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/11
發證日期1987/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102961607
中文品名美能定錠１０公絲（敏諾西代）
英文品名MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL)
適應症嚴重高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/11
發證日期: 1987/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102961607
中文品名: 美能定錠１０公絲（敏諾西代）
英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL)
適應症: 嚴重高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027449號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102744904
中文品名"衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）
英文品名LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL)
適應症高膽固醇血症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROBUCOL
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027449號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102744904
中文品名: "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）
英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL)
適應症: 高膽固醇血症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROBUCOL
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/06
發證日期1990/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103215902
中文品名"衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）
英文品名TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/22
用法用量一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/06
發證日期: 1990/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103215902
中文品名: "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）
英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/22
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/01
註銷理由自請註銷;;自請註銷
有效日期2015/01/11
發證日期1999/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103057200
中文品名釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞
英文品名SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR"
適應症手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/01
註銷理由: 自請註銷;;自請註銷
有效日期: 2015/01/11
發證日期: 1999/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103057200
中文品名: 釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞
英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR"
適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028780號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1994/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102878002
中文品名治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）
英文品名THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR"
適應症由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡
劑型濃縮散劑
包裝盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIOPRONIN
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第028780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1994/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102878002
中文品名: 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）
英文品名: THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR"
適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡
劑型: 濃縮散劑
包裝: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIOPRONIN
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2003/05/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104555709
中文品名"衛達" 樂達寧錠１０公絲
英文品名LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR"
適應症緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045557號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2003/05/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104555709
中文品名: "衛達" 樂達寧錠１０公絲
英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR"
適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030889號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/10
發證日期1988/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103088903
中文品名"衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）
英文品名KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN)
適應症末梢神經障害
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030889號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/10
發證日期: 1988/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103088903
中文品名: "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）
英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN)
適應症: 末梢神經障害
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第027452號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102745206
中文品名"衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）
英文品名ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL)
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027452號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102745206
中文品名: "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）
英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL)
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第040429號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104042901
中文品名"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克
英文品名SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR"
適應症對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN (HCL)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040429號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104042901
中文品名: "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克
英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR"
適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第028594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2005/04/21
發證日期1986/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102859405
中文品名咳舒臨錠
英文品名COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR"
適應症鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/04/21
發證日期: 1986/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102859405
中文品名: 咳舒臨錠
英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR"
適應症: 鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第027413號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期1983/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102741309
中文品名"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）
英文品名CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE)
適應症下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027413號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 1983/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102741309
中文品名: "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）
英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE)
適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第050193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/19
發證日期2009/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105019304
中文品名“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克
英文品名Dimine Capsules 50 mg“Weidar”
適應症在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/19
發證日期: 2009/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105019304
中文品名: “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克
英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar”
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第027435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102743506
中文品名"衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL)
適應症氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102743506
中文品名: "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL)
適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第035487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/30
發證日期1992/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103548708
中文品名"衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）
英文品名KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE)
適應症皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/30
發證日期: 1992/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103548708
中文品名: "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）
英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE)
適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第048095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期2006/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"衛達" 醣可抑 錠50毫克
英文品名Glucout Tablets 50 mg "Weidar"
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/18
用法用量Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg.
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 2006/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "衛達" 醣可抑 錠50毫克
英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar"
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/18
用法用量: Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg.
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第042936號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/28
發證日期1999/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104293602
中文品名"衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）
英文品名TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR"
適應症高血壓、良性攝護線肥大症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERAZOSIN (HCL 2H2O)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042936號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/28
發證日期: 1999/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104293602
中文品名: "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）
英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR"
適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期2014/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105828108
中文品名晶沛纖美婷油切膠囊
英文品名CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 2014/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105828108
中文品名: 晶沛纖美婷油切膠囊
英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第028016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/03
發證日期1985/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102801604
中文品名"衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾）
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE)
適應症男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/03
發證日期: 1985/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102801604
中文品名: "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾）
英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE)
適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 克適保軟膏 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 克適保軟膏 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號30950745
業者地址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號B-130950745-00002-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30950745
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4
登錄項目: 販售場所

@ 克適保軟膏 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號30950745
業者地址台中市南屯區工業區23路28號
食品業者登錄字號B-130950745-00005-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30950745
業者地址: 台中市南屯區工業區23路28號
食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 克適保軟膏 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號30950745
業者地址台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
食品業者登錄字號B-130950745-00001-3
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30950745
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 克適保軟膏 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號30950745
業者地址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號B-130950745-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30950745
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 克適保軟膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第027449號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102744904
中文品名"衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）
英文品名LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL)
適應症高膽固醇血症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROBUCOL
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第027449號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102744904
中文品名: "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）
英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL)
適應症: 高膽固醇血症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROBUCOL
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/06
發證日期1990/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103215902
中文品名"衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）
英文品名TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/22
用法用量一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/06
發證日期: 1990/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103215902
中文品名: "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）
英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/22
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2003/05/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104555709
中文品名"衛達" 樂達寧錠１０公絲
英文品名LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR"
適應症緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,;;鋁箔盒裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,
許可證字號: 衛署藥製字第045557號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2003/05/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104555709
中文品名: "衛達" 樂達寧錠１０公絲
英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR"
適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,;;鋁箔盒裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第030889號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/10
發證日期1988/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103088903
中文品名"衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）
英文品名KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN)
適應症末梢神經障害
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019,
許可證字號: 衛署藥製字第030889號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/10
發證日期: 1988/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103088903
中文品名: "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）
英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN)
適應症: 末梢神經障害
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019,

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027452號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102745206
中文品名"衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）
英文品名ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL)
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,;;鋁箔盒裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,
許可證字號: 衛署藥製字第027452號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102745206
中文品名: "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）
英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL)
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,;;鋁箔盒裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,

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許可證字號衛署藥製字第040429號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104042901
中文品名"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克
英文品名SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR"
適應症對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN (HCL)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,
許可證字號: 衛署藥製字第040429號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104042901
中文品名: "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克
英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR"
適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,

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許可證字號衛署藥製字第027413號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期1983/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102741309
中文品名"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）
英文品名CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE)
適應症下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4717818002008,4717818002008,
許可證字號: 衛署藥製字第027413號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 1983/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102741309
中文品名: "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）
英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE)
適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4717818002008,4717818002008,

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許可證字號衛署藥製字第050193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/19
發證日期2009/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105019304
中文品名“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克
英文品名Dimine Capsules 50 mg“Weidar”
適應症在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,;;鋁箔盒裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,
許可證字號: 衛署藥製字第050193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/19
發證日期: 2009/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105019304
中文品名: “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克
英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar”
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,;;鋁箔盒裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,

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許可證字號衛署藥製字第027435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102743506
中文品名"衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL)
適應症氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第027435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102743506
中文品名: "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL)
適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

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許可證字號衛署藥製字第035487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/30
發證日期1992/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103548708
中文品名"衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）
英文品名KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE)
適應症皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019,
許可證字號: 衛署藥製字第035487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/30
發證日期: 1992/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103548708
中文品名: "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）
英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE)
適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019,

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許可證字號衛部藥製字第058104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/23
發證日期2013/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105810402
中文品名克適保軟膏
英文品名Calfine Ointment
適應症尋常性牛皮癬。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管::4719871727096,4717818895112,
許可證字號: 衛部藥製字第058104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/23
發證日期: 2013/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105810402
中文品名: 克適保軟膏
英文品名: Calfine Ointment
適應症: 尋常性牛皮癬。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4719871727096,4717818895112,

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第048095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期2006/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"衛達" 醣可抑 錠50毫克
英文品名Glucout Tablets 50 mg "Weidar"
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/18
用法用量Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg.
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 2006/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "衛達" 醣可抑 錠50毫克
英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar"
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/18
用法用量: Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg.
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第042936號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/28
發證日期1999/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104293602
中文品名"衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）
英文品名TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR"
適應症高血壓、良性攝護線肥大症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERAZOSIN (HCL 2H2O)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,
許可證字號: 衛署藥製字第042936號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/28
發證日期: 1999/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104293602
中文品名: "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）
英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR"
適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第058281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期2014/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105828108
中文品名晶沛纖美婷油切膠囊
英文品名CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 2014/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105828108
中文品名: 晶沛纖美婷油切膠囊
英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第028016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/03
發證日期1985/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102801604
中文品名"衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾）
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE)
適應症男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第028016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/03
發證日期: 1985/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102801604
中文品名: "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾）
英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE)
適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第037991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/23
發證日期1994/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103799103
中文品名"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）
英文品名WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE)
適應症良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE HCL
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,
許可證字號: 衛署藥製字第037991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/23
發證日期: 1994/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103799103
中文品名: "衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）
英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE)
適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RANITIDINE HCL
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第031225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103122500
中文品名"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克
英文品名ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE)
適應症末梢血管循環障礙
劑型糖衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICERGOLINE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,
許可證字號: 衛署藥製字第031225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103122500
中文品名: "衛達"抑血凝糖衣錠5毫克
英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE)
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICERGOLINE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第061572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/19
發證日期2024/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157203
中文品名"衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克
英文品名Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar"
適應症因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。
劑型陰道栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/19
發證日期: 2024/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157203
中文品名: "衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克
英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar"
適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。
劑型: 陰道栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第027445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102744509
中文品名“衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達）
英文品名SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE)
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,
許可證字號: 衛署藥製字第027445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102744509
中文品名: “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達）
英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE)
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,

@ 克適保軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第027451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102745104
中文品名"衛達"速樂利錠１００公絲（蘇林達克）
英文品名SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC)
適應症下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎）急性痛風
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001,
許可證字號: 衛署藥製字第027451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102745104
中文品名: "衛達"速樂利錠１００公絲（蘇林達克）
英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC)
適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎）急性痛風
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001,

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# 30950745 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30950745
原始登記日期19880208
核發日期20230502
廠商中文名稱衛達化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
英文營業地址No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人高O勤
電話號碼04-23593847
傳真號碼04-23593336
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30950745
原始登記日期: 19880208
核發日期: 20230502
廠商中文名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
英文營業地址: No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 高O勤
電話號碼: 04-23593847
傳真號碼: 04-23593336
進口資格: 有
出口資格: 有

# 30950745 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號30950745
業者地址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號B-130950745-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30950745
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 30950745 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號30950745
業者地址台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
食品業者登錄字號B-130950745-00001-3
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30950745
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3
登錄項目: 工廠/製造場所

# 30950745 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號30950745
業者地址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號B-130950745-00002-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30950745
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4
登錄項目: 販售場所

# 30950745 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱衛達化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99669263
工廠設立許可案號07010000147168
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名高素勤
統一編號30950745
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0720503
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99669263
工廠設立許可案號: 07010000147168
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 高素勤
統一編號: 30950745
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0720503
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 30950745 於 臺中市工廠廠商名冊 - 6

設立案號7010000147168
登記編號99669263
工廠名稱衛達化學製藥股份有限公司
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
統一編號30950745
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期720503
符合之產業類別08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7010000147168
登記編號: 99669263
工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
統一編號: 30950745
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 720503
符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

# 30950745 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第012732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301273200
中文品名"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%
英文品名ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR"
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301273200
中文品名: "衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%
英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR"
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 30950745 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/14
發證日期2012/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105724802
中文品名克癬妥乳膏劑
英文品名Calcitol Cream
適應症尋常性牛皮癬。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIPOTRIOL
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/12
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第057248號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/14
發證日期: 2012/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105724802
中文品名: 克癬妥乳膏劑
英文品名: Calcitol Cream
適應症: 尋常性牛皮癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIPOTRIOL
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/12
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 軟管裝
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# 衛達化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/28
發證日期1997/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104144007
中文品名" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/11
用法用量輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次，每次二個膠囊，連續治療六個星期。嚴重症狀之關節炎:初期治療:最初期治療八星期，依下列劑量服用:每天三次，每次二個膠囊，如此繼續治療至少八星期，飯前十五分鐘服用。繼續治療:繼續治療三至四個月，維持劑量為每天二次，每次二個膠囊，飯前十五分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/28
發證日期: 1997/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104144007
中文品名: " 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/11
用法用量: 輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次，每次二個膠囊，連續治療六個星期。嚴重症狀之關節炎:初期治療:最初期治療八星期，依下列劑量服用:每天三次，每次二個膠囊，如此繼續治療至少八星期，飯前十五分鐘服用。繼續治療:繼續治療三至四個月，維持劑量為每天二次，每次二個膠囊，飯前十五分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛達化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/28
發證日期1997/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104144007
中文品名" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/11
用法用量輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次，每次二個膠囊，連續治療六個星期。嚴重症狀之關節炎:初期治療:最初期治療八星期，依下列劑量服用:每天三次，每次二個膠囊，如此繼續治療至少八星期，飯前十五分鐘服用。繼續治療:繼續治療三至四個月，維持劑量為每天二次，每次二個膠囊，飯前十五分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818092108,4717818092115,4717818092122,;;鋁箔盒裝::4717818092108,4717818092115,4717818092122,
許可證字號: 衛署藥製字第041440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/28
發證日期: 1997/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104144007
中文品名: " 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/11
用法用量: 輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次，每次二個膠囊，連續治療六個星期。嚴重症狀之關節炎:初期治療:最初期治療八星期，依下列劑量服用:每天三次，每次二個膠囊，如此繼續治療至少八星期，飯前十五分鐘服用。繼續治療:繼續治療三至四個月，維持劑量為每天二次，每次二個膠囊，飯前十五分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818092108,4717818092115,4717818092122,;;鋁箔盒裝::4717818092108,4717818092115,4717818092122,

# 衛達化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期1983/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102745907
中文品名"衛達"敵乳素錠２．８７毫克
英文品名DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及／或簡單之止痛藥即可充分緩解。原發性及腦炎後的柏金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 1983/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102745907
中文品名: "衛達"敵乳素錠２．８７毫克
英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及／或簡單之止痛藥即可充分緩解。原發性及腦炎後的柏金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛達化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期1983/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102745907
中文品名"衛達"敵乳素錠２．８７毫克
英文品名DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及／或簡單之止痛藥即可充分緩解。原發性及腦炎後的柏金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4717818026004,4717818026011,
許可證字號: 衛署藥製字第027459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 1983/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102745907
中文品名: "衛達"敵乳素錠２．８７毫克
英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及／或簡單之止痛藥即可充分緩解。原發性及腦炎後的柏金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818026004,4717818026011,

# 衛達化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102743200
中文品名“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）
英文品名DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/23
用法用量一日2次，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027432號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102743200
中文品名: “衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）
英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/23
用法用量: 一日2次，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛達化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102743200
中文品名“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）
英文品名DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/23
用法用量一日2次，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818006006,
許可證字號: 衛署藥製字第027432號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102743200
中文品名: “衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）
英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/23
用法用量: 一日2次，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818006006,

# 衛達化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104911408
中文品名"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克
英文品名Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"
適應症治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/22
發證日期: 2007/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104911408
中文品名: "衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克
英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"
適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛達化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104911408
中文品名"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克
英文品名Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"
適應症治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818005115,4717818005122,;;鋁箔盒裝::4717818005115,4717818005122,
許可證字號: 衛署藥製字第049114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/22
發證日期: 2007/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104911408
中文品名: "衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克
英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"
適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號: 30950745
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818005115,4717818005122,;;鋁箔盒裝::4717818005115,4717818005122,
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晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙獅大勇士膜衣錠

英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙獅大勇士膜衣錠

英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablet | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙獅大勇士膜衣錠

英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙獅大勇士膜衣錠

英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablet | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

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衛達化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

名稱 衛達化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區寶山里工業區23路21號		高素勤30950745核准設立

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

與克適保軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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