己六醇注射用粉末
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名己六醇注射用粉末的英文品名是SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR", 許可證字號是衛署藥製字第004726號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1998/09/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是糖尿病患者代用糖, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SORBITOL, 製造商名稱是中國新藥生化股份有限公司新莊工廠.

#己六醇注射用粉末的地圖

許可證字號衛署藥製字第004726號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/09/10
發證日期1974/09/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100472603
中文品名己六醇注射用粉末
英文品名SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR"
適應症糖尿病患者代用糖
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥製字第004726號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1998/09/10

發證日期

1974/09/10

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100472603

中文品名

己六醇注射用粉末

英文品名

SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR"

適應症

糖尿病患者代用糖

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SORBITOL

申請商名稱

中國新藥生化股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號

03087607

製造商名稱

中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址

台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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己六醇注射用粉末的地址位於

台北巿中正區永綏街５號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 己六醇注射用粉末 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022332號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1980/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102233200
中文品名克達爽乳膏（克催瑪汝）
英文品名CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR"
適應症皮膚真菌、酵母菌、霉菌（黴菌）及其他黴菌引起之皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第022332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1980/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102233200
中文品名: 克達爽乳膏（克催瑪汝）
英文品名: CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR"
適應症: 皮膚真菌、酵母菌、霉菌（黴菌）及其他黴菌引起之皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/06
發證日期1977/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101161804
中文品名沙麗淨殺菌消毒藥水
英文品名SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱乖乖股份有限公司樹林廠
製造廠廠址台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/06
發證日期: 1977/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101161804
中文品名: 沙麗淨殺菌消毒藥水
英文品名: SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
製造廠廠址: 台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第004280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/04/30
發證日期1970/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200428006
中文品名友納補寧針
英文品名UNABOLIN INJECTION
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/04/30
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200428006
中文品名: 友納補寧針
英文品名: UNABOLIN INJECTION
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/08
發證日期1980/05/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102138500
中文品名育必可朗（悠卡諾）
英文品名UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR"
適應症輔酵素
劑型（粉）
包裝０．１公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．１公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第021385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/08
發證日期: 1980/05/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102138500
中文品名: 育必可朗（悠卡諾）
英文品名: UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR"
適應症: 輔酵素
劑型: （粉）
包裝: ０．１公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．１公斤以上

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第011899號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1977/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101189902
中文品名來富－益膠囊
英文品名LIFE-E CAPSULES
適應症消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011899號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1977/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101189902
中文品名: 來富－益膠囊
英文品名: LIFE-E CAPSULES
適應症: 消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005828號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/03
發證日期1970/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200582807
中文品名愛斯巴蒙得保針
英文品名ESVARMON DEPOT INJECTION
適應症子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第005828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/03
發證日期: 1970/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200582807
中文品名: 愛斯巴蒙得保針
英文品名: ESVARMON DEPOT INJECTION
適應症: 子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022979號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/03/05
發證日期1981/03/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297908
中文品名得康治能
英文品名TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR"
適應症抗高脂血症劑
劑型（粉）
包裝瓶裝;;１公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;１公克以上
許可證字號: 衛署藥製字第022979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/03/05
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297908
中文品名: 得康治能
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR"
適應症: 抗高脂血症劑
劑型: （粉）
包裝: 瓶裝;;１公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;１公克以上

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/04/30
發證日期1982/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102597808
中文品名舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）
英文品名CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/04/30
發證日期: 1982/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102597808
中文品名: 舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）
英文品名: CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR"
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第016781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/05/09
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201678105
中文品名寧可治眼用藥膏
英文品名NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT
適應症眼科炎症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛藥製字第016781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/05/09
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201678105
中文品名: 寧可治眼用藥膏
英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT
適應症: 眼科炎症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第017906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/06/25
發證日期1979/06/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101790600
中文品名澱粉分解酵素
英文品名DIASTASE "CHIPHAR"
適應症澱粉分解酵素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第017906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/06/25
發證日期: 1979/06/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101790600
中文品名: 澱粉分解酵素
英文品名: DIASTASE "CHIPHAR"
適應症: 澱粉分解酵素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第024183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/04/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102418303
中文品名生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）
英文品名CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第024183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/04/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102418303
中文品名: 生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）
英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第001623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/03
發證日期1972/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100162304
中文品名得爽朗注射液４公絲/公撮
英文品名DEXARON INJECTION 4MG/ML
適應症急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第001623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/03
發證日期: 1972/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100162304
中文品名: 得爽朗注射液４公絲/公撮
英文品名: DEXARON INJECTION 4MG/ML
適應症: 急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第005567號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/09
發證日期1975/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100556701
中文品名滴爽眼耳滴液
英文品名DEXA EYE SOLUTION
適應症眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎
劑型點眼耳液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/09
發證日期: 1975/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100556701
中文品名: 滴爽眼耳滴液
英文品名: DEXA EYE SOLUTION
適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎
劑型: 點眼耳液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第005821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200582106
中文品名美好兒片劑
英文品名BIONYL TABLETS
適應症腸內異常醱酵（腸內腐敗）、消化不良、綠便、營養障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200582106
中文品名: 美好兒片劑
英文品名: BIONYL TABLETS
適應症: 腸內異常醱酵（腸內腐敗）、消化不良、綠便、營養障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第028989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1986/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號12005825
通關簽審文件編號DHY00102898902
中文品名風必克膠囊
英文品名HOBIT-S CAPSULES
適應症感冒諸症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1986/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12005825
通關簽審文件編號: DHY00102898902
中文品名: 風必克膠囊
英文品名: HOBIT-S CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第022866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286608
中文品名鋅來富錠（葡萄酸鋅）
英文品名ZINC-LIFE TABLETS
適應症鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC (GLUCONATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286608
中文品名: 鋅來富錠（葡萄酸鋅）
英文品名: ZINC-LIFE TABLETS
適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC (GLUCONATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第003567號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356708
中文品名得拉生膠囊
英文品名DELASON-S CAPSULES
適應症支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356708
中文品名: 得拉生膠囊
英文品名: DELASON-S CAPSULES
適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第000950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1969/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200095005
中文品名氯絲菌素膠囊２５０公絲
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1969/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200095005
中文品名: 氯絲菌素膠囊２５０公絲
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 己六醇注射用粉末 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第010257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1976/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101025706
中文品名莫伏痛膠囊
英文品名MEFESTAN CAPSULES
適應症神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101025706
中文品名: 莫伏痛膠囊
英文品名: MEFESTAN CAPSULES
適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

根據識別碼 03087607 找到的相關資料

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# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1976/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101025706
中文品名莫伏痛膠囊
英文品名MEFESTAN CAPSULES
適應症神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101025706
中文品名: 莫伏痛膠囊
英文品名: MEFESTAN CAPSULES
適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第003567號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356708
中文品名得拉生膠囊
英文品名DELASON-S CAPSULES
適應症支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356708
中文品名: 得拉生膠囊
英文品名: DELASON-S CAPSULES
適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016377號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1979/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101637707
中文品名蒙多舒膠囊（蛋白酵素）
英文品名MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR"
適應症急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016377號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101637707
中文品名: 蒙多舒膠囊（蛋白酵素）
英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR"
適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003568號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356800
中文品名得爽朗片
英文品名DEXARON TABLETS
適應症風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356800
中文品名: 得爽朗片
英文品名: DEXARON TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003569號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356902
中文品名四環素Ｖ顆粒
英文品名TETRACYCLINE V GRANULES
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003569號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356902
中文品名: 四環素Ｖ顆粒
英文品名: TETRACYCLINE V GRANULES
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第003590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200359003
中文品名可麗淨片
英文品名COREGIN TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛（胃痙攣）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200359003
中文品名: 可麗淨片
英文品名: COREGIN TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛（胃痙攣）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第003600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200360006
中文品名甲基睪丸荷爾蒙膠囊
英文品名METHYL-TESTOSTERON CAPSULES
適應症男子更年期障礙（睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200360006
中文品名: 甲基睪丸荷爾蒙膠囊
英文品名: METHYL-TESTOSTERON CAPSULES
適應症: 男子更年期障礙（睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003604號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/04/30
發證日期1970/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200360401
中文品名氯黴素懸浮液
英文品名STERILE SICROMYCETIN SOL
適應症百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第003604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/04/30
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200360401
中文品名: 氯黴素懸浮液
英文品名: STERILE SICROMYCETIN SOL
適應症: 百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1974/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100520302
中文品名生化淨膠囊２５０公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1974/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100520302
中文品名: 生化淨膠囊２５０公絲
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1976/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101059401
中文品名胃腸藥錠
英文品名STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR"
適應症急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;GINGER POWDER;;XANTHOXYLETIN;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM GLUCONATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101059401
中文品名: 胃腸藥錠
英文品名: STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR"
適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;GINGER POWDER;;XANTHOXYLETIN;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM GLUCONATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009929號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1976/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100992903
中文品名可果酵素散
英文品名COCOLASE POWDER
適應症消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型散劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MYLASE
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009929號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1976/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100992903
中文品名: 可果酵素散
英文品名: COCOLASE POWDER
適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MYLASE
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第028012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/01/03
發證日期1985/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102801209
中文品名生化淨膠囊５００公絲（賜福力欣）
英文品名CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/01/03
發證日期: 1985/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102801209
中文品名: 生化淨膠囊５００公絲（賜福力欣）
英文品名: CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1977/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101278107
中文品名生化淨顆粒
英文品名CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1977/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101278107
中文品名: 生化淨顆粒
英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1975/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100801302
中文品名廣胃司錠
英文品名KUANWEIS TABLETS
適應症食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1975/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100801302
中文品名: 廣胃司錠
英文品名: KUANWEIS TABLETS
適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/21
發證日期1981/05/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102343601
中文品名乳糖分解酵素
英文品名BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR"
適應症消化酵素劑
劑型（粉）
包裝罐裝;;袋裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GALACTOSIDASE BETA-
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第023436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/21
發證日期: 1981/05/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102343601
中文品名: 乳糖分解酵素
英文品名: BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR"
適應症: 消化酵素劑
劑型: （粉）
包裝: 罐裝;;袋裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GALACTOSIDASE BETA-
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;袋裝

# 中國新藥生化 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/11/27
發證日期1973/11/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100376100
中文品名抗壞血酸
英文品名ASCORBIC ACID "CHIPHAR"
適應症維生素丙缺乏症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中國新藥生化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號03087607
製造商名稱中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第003761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100376100
中文品名: 抗壞血酸
英文品名: ASCORBIC ACID "CHIPHAR"
適應症: 維生素丙缺乏症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號: 03087607
製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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寧可治眼用藥膏

英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滴爽眼耳滴液

英文品名: DEXA EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CHI PHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、淋病、尿道炎、細菌性痢疾、腸炎、皮膚軟組織及外科手術後感染之預防、細菌性敗血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

寧可治眼用藥膏

英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滴爽眼耳滴液

英文品名: DEXA EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CHI PHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、淋病、尿道炎、細菌性痢疾、腸炎、皮膚軟組織及外科手術後感染之預防、細菌性敗血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 中國新藥生化 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓		03087607廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590100號)

登記地址: 臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓 | 統編: 03087607 | 廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590100號)

與己六醇注射用粉末同分類的全部藥品許可證資料集

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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