"健喬" 維生素 B12 眼藥水 0.02%
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中文品名"健喬" 維生素 B12 眼藥水 0.02%的英文品名是VITAMIN B12 EYE DROPS 0.02% (CYANOCOBALAMIN) "SYNMOSA", 許可證字號是衛署藥製字第047053號, 有效日期是2025/03/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼睛疲勞。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥, 主成分略述是CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED), 製造商名稱是景德製藥股份有限公司桃園廠.

許可證字號

衛署藥製字第047053號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/01

發證日期

2005/03/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104705304

中文品名

"健喬" 維生素 B12 眼藥水 0.02%

英文品名

VITAMIN B12 EYE DROPS 0.02% (CYANOCOBALAMIN) "SYNMOSA"

適應症

眼睛疲勞。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED)

申請商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號

申請商統一編號

43199950

製造商名稱

景德製藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/11/29

用法用量

一天3至4次,每次1至2滴。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4719853800359,4719853800410,4719853800410,

"健喬" 維生素 B12 眼藥水 0.02%地圖

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與"健喬" 維生素 B12 眼藥水 0.02%同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 菸鹼胺

    英文品名: NIACINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療及預防蜀黍疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

  2. 山梨醇

    英文品名: SORBITOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、甜味料、瀉劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

  3. 核黃素

    英文品名: RIBOFLAVIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 核黃素缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

  4. 硫酸新黴素

    英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性陽性菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

  5. 乙醯維生素甲五十萬單位

    英文品名: VITAMIN A ACETATE 500,000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 夜盲症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

  6. 得力松粉

    英文品名: FLURANDRENOLIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚搔癢過敏 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FLURANDRENOLIDE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

  7. 內在因子180

    英文品名: INTRINSIC FACTOR 180 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 缺少維他命B12性貧血。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

  8. 色可巴比特魯鈉

    英文品名: SODIUM SECOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

  9. 壓咳達錠

    英文品名: AGOTARL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

  10. 舒維得治膜衣錠250公絲

    英文品名: SERVITROCIN 250 FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/03 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1994/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上下呼吸道感染症、軟組織感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: CIMEX S.A.

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