美克糖錠500毫克
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中文品名美克糖錠500毫克的英文品名是ANKOMIN TABLETS 500MG, 許可證字號是衛署藥製字第047086號, 有效日期是2025/03/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是糖尿病。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是優良化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第047086號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/14

發證日期

2005/03/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104708606

中文品名

美克糖錠500毫克

英文品名

ANKOMIN TABLETS 500MG

適應症

糖尿病。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號

申請商統一編號

43199950

製造商名稱

優良化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/06

用法用量

詳閱仿單。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

美克糖錠500毫克地圖

美克糖錠500毫克的地址位於

新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號

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與美克糖錠500毫克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 抗黴菌乳膏

    英文品名: ANTIFUNGUO CREAM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第024988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 髮癬菌、皮癬菌、酵母菌、黴菌、革蘭氏陽性菌和念珠狀菌引起的皮膚感染症(濕疹、汗?、牛皮癬、體頭及股癬、鬚癬) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

  2. 益舒壓錠10公絲(硫酸呱尼西汀)

    英文品名: ESETEN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度性及嚴重性之高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

  3. 信東八號B點滴注射液

    英文品名: TBC NO.8B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水分、電解質及熱量之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE;;MAGNESIUM SULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

  4. "正和"敵暈尼朵糖衣錠25公絲

    英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS 25MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

  5. 利克痛膜衣錠

    英文品名: DICLOFENAC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸、肩、腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

  6. 抗皮寧乳膏0.5公絲(氟欣若能)

    英文品名: CAN-PEI-LEEN CREAM 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、掌蹠膿?、癢疹類過敏性皮膚炎、陰部及肛門癢症、膿皮症、尋常性白斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

  7. "優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

    英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

  8. “華琳”泰潰通錠200毫克

    英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤-綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

  9. 特復拉西膠囊200公絲

    英文品名: TEFUROCI CAPSULES 200MG "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第024996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

  10. "優良"胃去病注射液150毫克/毫升(希美替定)

    英文品名: GASTRODIN INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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