達洛汎持續性膜衣錠１００毫克
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中文品名達洛汎持續性膜衣錠１００毫克的英文品名是DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第043837號, 有效日期是2020/07/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。, 劑型是持續性膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第043837號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2020/07/05發證日期
2000/07/05許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00104383705中文品名
達洛汎持續性膜衣錠１００毫克英文品名
DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。劑型
持續性膜衣錠包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
DICLOFENAC SODIUM申請商名稱
井田國際醫藥廠股份有限公司申請商地址
台中市大甲區幼獅路32號申請商統一編號
24430803製造商名稱
井田國際醫藥廠股份有限公司製造廠廠址
台中市大甲區幼獅路32號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2020/03/26用法用量
建議起始劑量為每日100-150mg，症狀較輕及長期治療時，每日75mg-100mg；在夜間或早晨症狀較明顯之患者，最好於傍晚服用。包裝與國際條碼
塑膠瓶裝::4717216120168,;;鋁箔盒裝::4717216020161,4717216420169,達洛汎持續性膜衣錠１００毫克地圖
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英文品名: DOGMATYL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
英文品名: DOGMATYL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
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英文品名: FLUXEMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
英文品名: ERITROMICINA ETIL SUCCINATO ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINA -TE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: ARCHIFAR S.P.A. LABORATORI CHIMICO FARMACOLOGICI S.P.A.
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.
英文品名: NEW BIODIAS S | 許可證字號: 衛署藥輸字第007092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
英文品名: MEGA B WITH C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、貧血、壞血病、齒齦出血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;FOLIC ACID;;PANTOTHENIC ACID;;BIOTIN;;CHOLINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;YEAST (TORULA YEAST);;PARSLEY (HERB);;ALFALFA LEAF;;RICE BRAN;;LECITHIN(LECITHOL);;LIVER DESICCATED | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
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