達洛汎持續性膜衣錠１００毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名達洛汎持續性膜衣錠１００毫克的英文品名是DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第043837號, 有效日期是2020/07/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。, 劑型是持續性膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第043837號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2020/07/05發證日期
2000/07/05許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00104383705中文品名
達洛汎持續性膜衣錠１００毫克英文品名
DICLOFENAC S.R. F.C. TABLETS適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。劑型
持續性膜衣錠包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
DICLOFENAC SODIUM申請商名稱
井田國際醫藥廠股份有限公司申請商地址
台中市大甲區幼獅路32號申請商統一編號
24430803製造商名稱
井田國際醫藥廠股份有限公司製造廠廠址
台中市大甲區幼獅路32號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2020/03/26用法用量
建議起始劑量為每日100-150mg，症狀較輕及長期治療時，每日75mg-100mg；在夜間或早晨症狀較明顯之患者，最好於傍晚服用。包裝與國際條碼
塑膠瓶裝::4717216120168,;;鋁箔盒裝::4717216020161,4717216420169,達洛汎持續性膜衣錠１００毫克地圖
達洛汎持續性膜衣錠１００毫克的地址位於
台中市大甲區幼獅路32號開啟Google地圖視窗
與達洛汎持續性膜衣錠１００毫克同分類的全部藥品許可證資料集
英文品名: Amoten F.C. Tablets 5/80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
英文品名: Ferrin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵、葉酸、維生素B12缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
英文品名: Urorin F.C. Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因下列因素所造成的：(1)尿失禁。(2)不穩定性膀胱狀態之尿急及頻尿：造成上述狀態之因素有：甲：原因不明之膀胱不穩定性。乙：神經性膀胱迫尿肌反應過度，源自脊髓損傷(如：橫切損傷造成雙下肢癱瘓的病人)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
英文品名: Ristig Oral Solution 2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
-
英文品名: Gyphargen Injection "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第058134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
英文品名: Ripam Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONAZEPAM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
英文品名: Cyvirax cold sore cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
英文品名: Atotine Tablets 40mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第058138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
|