快維康糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名快維康糖衣錠的英文品名是HIVITAMINEN 1、6、12, 許可證字號是衛署藥輸字第023696號, 有效日期是2023/04/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是維生素B1、B6、B12及E缺乏症。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN), 製造商名稱是SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY.

許可證字號

衛署藥輸字第023696號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/11

發證日期

2003/04/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202369605

中文品名

快維康糖衣錠

英文品名

HIVITAMINEN 1、6、12

適應症

維生素B1、B6、B12及E缺乏症。

劑型

糖衣錠

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN)

申請商名稱

佐藤製藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路一段333號4樓

申請商統一編號

22662828

製造商名稱

SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY

製造廠廠址

1468 HAZAMA-CHO HACHIOHJI TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

1-5-27 Motoakasaka, Minatoku, Tokyo, Japan.

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2018/04/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝::4987316020723,

快維康糖衣錠地圖

快維康糖衣錠的地址位於

臺北市信義區基隆路一段333號4樓

開啟Google地圖視窗

與快維康糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 風濕錠

    英文品名: FUNSHIE TABLETS "TA CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 大昌製藥廠

  2. 利保樂士糖衣錠

    英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

  3. 福爾得軟膏

    英文品名: FLUOT OINTMENT "ORIENT" | 許可證字號: 衛署藥製字第002593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、接觸性皮膚炎、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

  4. 培朗糖衣錠

    英文品名: BALON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

  5. 賜靜錠

    英文品名: STZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

  6. 氯化鉀腸衣錠

    英文品名: POTASSIUM CHLORIDE ENTERIC CAOTED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

  7. α-(對氯酚)異丁酸鋁鹽

    英文品名: LUFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第002608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低膽固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

  8. 口可舒喉錠

    英文品名: COCOSU TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第002612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、扁桃腺炎、齒齦炎、舌下腺炎及口腔內部潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

  9. "紐約"美鼠李浸膏糖衣錠

    英文品名: CASCARA SAGRADA EXTRACT S.C. TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第002613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

  10. 明隱樂膠囊

    英文品名: MEFENA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

 |