速復美寧藥膏
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中文品名速復美寧藥膏的英文品名是SULFAMYLON CREAM, 許可證字號是內衛藥輸字第000815號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/07/24, 註銷理由是內政部許可證展延;;製造廠名稱變更, 有效日期是1984/12/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MAFENIDE (HOMOSULFAMINE), 製造商名稱是SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC..

#速復美寧藥膏的地圖

許可證字號內衛藥輸字第000815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/24
註銷理由內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期1984/12/15
發證日期1969/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300081503
中文品名速復美寧藥膏
英文品名SULFAMYLON CREAM
適應症局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位
劑型乳膏劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥輸字第000815號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/07/24

註銷理由

內政部許可證展延;;製造廠名稱變更

有效日期

1984/12/15

發證日期

1969/12/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300081503

中文品名

速復美寧藥膏

英文品名

SULFAMYLON CREAM

適應症

局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位

劑型

乳膏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)

申請商名稱

美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

申請商統一編號

20607309

製造商名稱

SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

製造廠廠址

MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.

製造廠公司地址

NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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速復美寧藥膏的地址位於

台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

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醫療器材許可證資料集 資料集的 速復美寧藥膏 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 速復美寧藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002696號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/14
註銷理由公司歇業
有效日期1990/08/29
發證日期1983/08/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600269607
中文品名齒骨植入物
英文品名"STERLING" PERIOGRAF (PERIODONTAL BONEGRAFTIN MATERIAL)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0329 內植人工材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＵＲＡＰＡＴＩＴＥ　４０？６０　ＭＥＳＨ．
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱STERLING DRUG INC.
製造廠廠址90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY, 10016 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/14
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1990/08/29
發證日期: 1983/08/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600269607
中文品名: 齒骨植入物
英文品名: "STERLING" PERIOGRAF (PERIODONTAL BONEGRAFTIN MATERIAL)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0329 內植人工材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＵＲＡＰＡＴＩＴＥ　４０？６０　ＭＥＳＨ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: STERLING DRUG INC.
製造廠廠址: 90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY, 10016 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 速復美寧藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002696號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991214
註銷理由公司歇業
有效日期19900829
發證日期19830829
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600269607
中文品名齒骨植入物
英文品名"STERLING" PERIOGRAF (PERIODONTAL BONEGRAFTIN MATERIAL)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0329 內植人工材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＵＲＡＰＡＴＩＴＥ　４０？６０　ＭＥＳＨ．
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱STERLING DRUG INC.
製造廠廠址90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY, 10016 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991214
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 19900829
發證日期: 19830829
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600269607
中文品名: 齒骨植入物
英文品名: "STERLING" PERIOGRAF (PERIODONTAL BONEGRAFTIN MATERIAL)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0329 內植人工材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＵＲＡＰＡＴＩＴＥ　４０？６０　ＭＥＳＨ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: STERLING DRUG INC.
製造廠廠址: 90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY, 10016 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 速復美寧藥膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第004402號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/04
發證日期1970/07/04
許可證種類原料藥
舊證字號17016331
通關簽審文件編號DHA01300440201
中文品名乙醯水楊酸
英文品名ACETYLSALICYLIC ACID FINE POWDER
適應症鎮痛、退熱
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004402號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/04
發證日期: 1970/07/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016331
通關簽審文件編號: DHA01300440201
中文品名: 乙醯水楊酸
英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID FINE POWDER
適應症: 鎮痛、退熱
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第005420號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/17
發證日期1970/07/17
許可證種類原料藥
舊證字號17004184
通關簽審文件編號DHA01300542005
中文品名異位菸鹼酸胼
英文品名ISONICOTINIC ACID HYDRAZIDE
適應症肺結核
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005420號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/17
發證日期: 1970/07/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004184
通關簽審文件編號: DHA01300542005
中文品名: 異位菸鹼酸胼
英文品名: ISONICOTINIC ACID HYDRAZIDE
適應症: 肺結核
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISONIAZID
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016934號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/24
發證日期1988/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201693404
中文品名赫拍克造影液劑
英文品名HYJPAQUE SODIUM ORAL SOLTION
適應症胃腸道放射檢驗用造影劑。
劑型造影劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOATE SODIUM;;METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN)
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP-BREON LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
製造廠廠址EAST GREENBUSH, RENSSELAER, NEW YORK STATE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/24
發證日期: 1988/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201693404
中文品名: 赫拍克造影液劑
英文品名: HYJPAQUE SODIUM ORAL SOLTION
適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑。
劑型: 造影劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN)
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP-BREON LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
製造廠廠址: EAST GREENBUSH, RENSSELAER, NEW YORK STATE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第004948號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1981/12/23
發證日期1976/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200494802
中文品名菲蘇德美乳劑
英文品名PHISODERM
適應症皮膚、頭髮及頭皮之泡沫潤滑洗潔劑、火傷、灼傷的消毒清潔。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM)
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
製造廠廠址EAST GREENBUSH, NEW YORK 12061
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1981/12/23
發證日期: 1976/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200494802
中文品名: 菲蘇德美乳劑
英文品名: PHISODERM
適應症: 皮膚、頭髮及頭皮之泡沫潤滑洗潔劑、火傷、灼傷的消毒清潔。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM)
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
製造廠廠址: EAST GREENBUSH, NEW YORK 12061
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第005690號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類原料藥
舊證字號17015007
通關簽審文件編號DHA01300569008
中文品名溴化甲基后馬托品
英文品名HOMATROPINE METHYLBROMIDE
適應症抗膽鹼激劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015007
通關簽審文件編號: DHA01300569008
中文品名: 溴化甲基后馬托品
英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE
適應症: 抗膽鹼激劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第004179號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號17009726
通關簽審文件編號DHA01300417908
中文品名新生乃復靈錠
英文品名NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS
適應症感冒
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004179號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009726
通關簽審文件編號: DHA01300417908
中文品名: 新生乃復靈錠
英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS
適應症: 感冒
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第004181號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類原料藥
舊證字號17016455
通關簽審文件編號DHA01300418108
中文品名鹽酸硫代　喃雙胺
英文品名THENYLDIAMINE HCL
適應症抗組織？
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THENYLDIAMINE HCL
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016455
通關簽審文件編號: DHA01300418108
中文品名: 鹽酸硫代　喃雙胺
英文品名: THENYLDIAMINE HCL
適應症: 抗組織？
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THENYLDIAMINE HCL
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004532號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/10
發證日期1976/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200453207
中文品名礙射拍可４４０注射液
英文品名ISOPAQUE 440
適應症診斷用放射線造影劑（主動脈造影劑）、（心臟血管造影劑）、（周圍動脈造影劑）
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第004532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/10
發證日期: 1976/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200453207
中文品名: 礙射拍可４４０注射液
英文品名: ISOPAQUE 440
適應症: 診斷用放射線造影劑（主動脈造影劑）、（心臟血管造影劑）、（周圍動脈造影劑）
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第015231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/18
註銷理由產地變更
有效日期1993/07/12
發證日期1986/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201523104
中文品名安諾可注射液５公絲/公撮
英文品名INOCOR LACTATE INJECTION
適應症充血性心衰竭之短期療法
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMRINONE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
製造廠廠址EAST GREENBUSH, NEW YORK 12061
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/18
註銷理由: 產地變更
有效日期: 1993/07/12
發證日期: 1986/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201523104
中文品名: 安諾可注射液５公絲/公撮
英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION
適應症: 充血性心衰竭之短期療法
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMRINONE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
製造廠廠址: EAST GREENBUSH, NEW YORK 12061
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第015226號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/23
註銷理由英文品名變更
有效日期1991/07/11
發證日期1986/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201522601
中文品名妥溫諾膠囊
英文品名TRIWINOL CAPSULES
適應症治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRILOSTANE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/23
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1991/07/11
發證日期: 1986/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201522601
中文品名: 妥溫諾膠囊
英文品名: TRIWINOL CAPSULES
適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRILOSTANE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址: NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第014903號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/06/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/03/20
發證日期1986/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201490309
中文品名赫拍克注射液６０％
英文品名HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60%
適應症尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/06/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/03/20
發證日期: 1986/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201490309
中文品名: 赫拍克注射液６０％
英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60%
適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

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許可證字號內衛藥輸字第004185號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號17003523
通關簽審文件編號DHA01300418503
中文品名百妥卡因
英文品名PONTOCAINE HCL
適應症脊髓麻醉藥
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACAINE HCL
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17003523
通關簽審文件編號: DHA01300418503
中文品名: 百妥卡因
英文品名: PONTOCAINE HCL
適應症: 脊髓麻醉藥
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACAINE HCL
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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許可證字號內衛藥輸字第005988號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/18
註銷理由中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/30
發證日期1970/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號17011803
通關簽審文件編號DHA01300598807
中文品名益心寶針
英文品名ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000
適應症心跳不齊、心跳停頓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROTERENOL HCL
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第005988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/18
註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/30
發證日期: 1970/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011803
通關簽審文件編號: DHA01300598807
中文品名: 益心寶針
英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000
適應症: 心跳不齊、心跳停頓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROTERENOL HCL
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第016813號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/11
發證日期1988/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號02015226
通關簽審文件編號DHA00201681305
中文品名妥溫諾膠囊
英文品名MODRENAL CAPSULES
適應症治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRILOSTANE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/11
發證日期: 1988/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015226
通關簽審文件編號: DHA00201681305
中文品名: 妥溫諾膠囊
英文品名: MODRENAL CAPSULES
適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRILOSTANE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址: NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第003111號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/06
發證日期1974/11/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200311104
中文品名茶鹼無水物
英文品名THEOPHYLLINE ANHYDROUS "WINTHROP"
適應症平滑肌放鬆劑、心肌刺激劑、利尿劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003111號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/06
發證日期: 1974/11/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200311104
中文品名: 茶鹼無水物
英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "WINTHROP"
適應症: 平滑肌放鬆劑、心肌刺激劑、利尿劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址: NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第005688號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號17015657
通關簽審文件編號DHA01300568808
中文品名濃縮排蟲樂
英文品名PARAX CONCENTRATED
適應症驅除蛔蟲、蟯蟲
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERAZINE CITRATE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17015657
通關簽審文件編號: DHA01300568808
中文品名: 濃縮排蟲樂
英文品名: PARAX CONCENTRATED
適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERAZINE CITRATE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第005681號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號17012755
通關簽審文件編號DHA01300568107
中文品名永得保
英文品名WINSTROL 2MG
適應症骨疏鬆症、複雜性骨折、嚴重火傷
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STANOZOLOL
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17012755
通關簽審文件編號: DHA01300568107
中文品名: 永得保
英文品名: WINSTROL 2MG
適應症: 骨疏鬆症、複雜性骨折、嚴重火傷
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STANOZOLOL
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第005989號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/25
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/30
發證日期1970/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號17009907
通關簽審文件編號DHA01300598909
中文品名必賴克/
英文品名PLAQENIL SULFATE TABLETS (R)
適應症慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/25
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/30
發證日期: 1970/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009907
通關簽審文件編號: DHA01300598909
中文品名: 必賴克/
英文品名: PLAQENIL SULFATE TABLETS (R)
適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速復美寧藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第005683號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號17015093
通關簽審文件編號DHA01300568301
中文品名得力胃寧片
英文品名TRICREAMALATE PLUS
適應症消化性潰瘍、胃酸過多、孕婦胃灼熱
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17015093
通關簽審文件編號: DHA01300568301
中文品名: 得力胃寧片
英文品名: TRICREAMALATE PLUS
適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、孕婦胃灼熱
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 20607309 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002716號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/01
發證日期1974/05/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200271607
中文品名奧斯匹丁
英文品名OXYPERTINE "WINTHROP"
適應症抗精神病藥物
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYPERTINE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002716號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/01
發證日期: 1974/05/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200271607
中文品名: 奧斯匹丁
英文品名: OXYPERTINE "WINTHROP"
適應症: 抗精神病藥物
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYPERTINE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址: NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 20607309 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第004617號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/10
發證日期1976/09/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200461702
中文品名己氯酚
英文品名HEXACHLOROPHENE (G-11) "WINTHROP"
適應症殺菌劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXACHLOROPHENE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱GIVAUDAN CORP/DIS BY WINTHROP PRODUCTS INC.
製造廠廠址125 DELAWANNA AVE. CLIFTON NEW JERSEY 07014
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/10
發證日期: 1976/09/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200461702
中文品名: 己氯酚
英文品名: HEXACHLOROPHENE (G-11) "WINTHROP"
適應症: 殺菌劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: GIVAUDAN CORP/DIS BY WINTHROP PRODUCTS INC.
製造廠廠址: 125 DELAWANNA AVE. CLIFTON NEW JERSEY 07014
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 20607309 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015226號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/23
註銷理由英文品名變更
有效日期1991/07/11
發證日期1986/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201522601
中文品名妥溫諾膠囊
英文品名TRIWINOL CAPSULES
適應症治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRILOSTANE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/23
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1991/07/11
發證日期: 1986/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201522601
中文品名: 妥溫諾膠囊
英文品名: TRIWINOL CAPSULES
適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRILOSTANE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址: NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20607309 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/18
註銷理由產地變更
有效日期1993/07/12
發證日期1986/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201523104
中文品名安諾可注射液５公絲/公撮
英文品名INOCOR LACTATE INJECTION
適應症充血性心衰竭之短期療法
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMRINONE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
製造廠廠址EAST GREENBUSH, NEW YORK 12061
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/18
註銷理由: 產地變更
有效日期: 1993/07/12
發證日期: 1986/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201523104
中文品名: 安諾可注射液５公絲/公撮
英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION
適應症: 充血性心衰竭之短期療法
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMRINONE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
製造廠廠址: EAST GREENBUSH, NEW YORK 12061
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 20607309 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015648號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/07
發證日期1987/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201564801
中文品名可保卡因注射劑２％
英文品名CARBOCAINE HCL INJECTION 2%
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL;;LEVONORDEFRIN
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA, REPUBLIC OF THE PHILIPPINES.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/07
發證日期: 1987/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201564801
中文品名: 可保卡因注射劑２％
英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2%
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;LEVONORDEFRIN
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA, REPUBLIC OF THE PHILIPPINES.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 20607309 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015656號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/09
發證日期1987/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201565600
中文品名可保卡因注射劑３％
英文品名CARBOCAINE HCL INJECTION 3%
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA, REPUBLIC OF THE PHILIPPINES.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/09
發證日期: 1987/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201565600
中文品名: 可保卡因注射劑３％
英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3%
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA, REPUBLIC OF THE PHILIPPINES.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 20607309 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/07
註銷理由商號名稱、負責人及地址變更
有效日期1998/06/25
發證日期1974/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200282206
中文品名凱鉀力寧散
英文品名KAYEXALATE POWDER
適應症高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/07
註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更
有效日期: 1998/06/25
發證日期: 1974/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200282206
中文品名: 凱鉀力寧散
英文品名: KAYEXALATE POWDER
適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20607309 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第005815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/11/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/24
發證日期1978/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200581501
中文品名羅佛卡因
英文品名RAVOCAINE
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝管裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED
製造廠廠址74E-DE LOS SANTOS, MANDALUYONG METRO MANILA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/11/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/24
發證日期: 1978/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200581501
中文品名: 羅佛卡因
英文品名: RAVOCAINE
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 管裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED
製造廠廠址: 74E-DE LOS SANTOS, MANDALUYONG METRO MANILA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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# 美商美國溫莎大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003128號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/19
發證日期1974/11/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"溫莎" 苯巴比妥
英文品名PHENOBARBITONE "WINTHROP"
適應症鎮靜劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/19
發證日期: 1974/11/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "溫莎" 苯巴比妥
英文品名: PHENOBARBITONE "WINTHROP"
適應症: 鎮靜劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址: NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 美商美國溫莎大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/03
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/07/30
發證日期1986/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號13005985
通關簽審文件編號DHA00201531408
中文品名寧佳美錠
英文品名NEGRAM TABLETS
適應症具有感受性之變形桿菌、克萊勃氏桿菌、大腸桿菌、結腸阿米巴等革蘭氏陰性菌所引起之尿道感染
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱SANOFI WINTHROP LIMITED.
製造廠廠址EDGEFIELD AVENUE NEWCASTLE-UPON-TYNE NE3 3TT U. K,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/04/03
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/07/30
發證日期: 1986/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005985
通關簽審文件編號: DHA00201531408
中文品名: 寧佳美錠
英文品名: NEGRAM TABLETS
適應症: 具有感受性之變形桿菌、克萊勃氏桿菌、大腸桿菌、結腸阿米巴等革蘭氏陰性菌所引起之尿道感染
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP LIMITED.
製造廠廠址: EDGEFIELD AVENUE NEWCASTLE-UPON-TYNE NE3 3TT U. K,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 美商美國溫莎大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015944號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/28
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1994/07/22
發證日期1987/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201594402
中文品名安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮
英文品名OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML
適應症脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL)
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱NYCOMED IMAGING AS
製造廠廠址NYCOVEIEN 1-2,P.O. BOX 4220 TORSHOV N-0401 OSLO, NORWAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/28
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1994/07/22
發證日期: 1987/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201594402
中文品名: 安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮
英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML
適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL)
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS
製造廠廠址: NYCOVEIEN 1-2,P.O. BOX 4220 TORSHOV N-0401 OSLO, NORWAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 美商美國溫莎大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015975號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/28
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1994/08/10
發證日期1987/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201597500
中文品名安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮
英文品名OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML
適應症脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL)
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱NYCOMED IMAGING AS
製造廠廠址NYCOVEIEN 1-2,P.O. BOX 4220 TORSHOV N-0401 OSLO, NORWAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/28
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1994/08/10
發證日期: 1987/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201597500
中文品名: 安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮
英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML
適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL)
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS
製造廠廠址: NYCOVEIEN 1-2,P.O. BOX 4220 TORSHOV N-0401 OSLO, NORWAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 美商美國溫莎大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020939號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/15
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/06/08
發證日期1996/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202093903
中文品名/明克注射劑
英文品名PRIMACOR INJECTION
適應症充血性心衰竭的短期療法
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MILRINONE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱NYCOMED PUERTO RICO INC.
製造廠廠址BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠公司地址90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/15
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/06/08
發證日期: 1996/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202093903
中文品名: /明克注射劑
英文品名: PRIMACOR INJECTION
適應症: 充血性心衰竭的短期療法
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MILRINONE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC.
製造廠廠址: BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 美商美國溫莎大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016813號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/11
發證日期1988/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號02015226
通關簽審文件編號DHA00201681305
中文品名妥溫諾膠囊
英文品名MODRENAL CAPSULES
適應症治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRILOSTANE
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/11
發證日期: 1988/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015226
通關簽審文件編號: DHA00201681305
中文品名: 妥溫諾膠囊
英文品名: MODRENAL CAPSULES
適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRILOSTANE
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
製造廠廠址: NEWCASTLE-UPON-TYNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商美國溫莎大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/08
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/02/28
發證日期1994/02/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202033408
中文品名丹那諾
英文品名DANAZOL
適應症腦下腺前葉抑制劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號20607309
製造商名稱NYCOMED PUERTO RICO INC.
製造廠廠址BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠公司地址90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/08
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/02/28
發證日期: 1994/02/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202033408
中文品名: 丹那諾
英文品名: DANAZOL
適應症: 腦下腺前葉抑制劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC.
製造廠廠址: BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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速復美寧軟膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈鼻液

英文品名: NEO-SYNEPHRINE NASAL SPRAY | 許可證字號: 內衛藥輸字第004184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血之緩解 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈１％（滴鼻液）

英文品名: NEO-SYNEPHRINE SOLUTION 1% INTRANASAL DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈針

英文品名: NEO-SYNEPHRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管收縮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈錠

英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈

英文品名: NEO-SYNEPHRINE INTRANASAL SOL. | 許可證字號: 內衛藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血緩解 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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赫拍克注射液６０％

英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION

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速復美寧軟膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈鼻液

英文品名: NEO-SYNEPHRINE NASAL SPRAY | 許可證字號: 內衛藥輸字第004184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血之緩解 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈１％（滴鼻液）

英文品名: NEO-SYNEPHRINE SOLUTION 1% INTRANASAL DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈針

英文品名: NEO-SYNEPHRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管收縮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈錠

英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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新生乃復靈

英文品名: NEO-SYNEPHRINE INTRANASAL SOL. | 許可證字號: 內衛藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血緩解 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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赫拍克注射液６０％

英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION

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名稱 美商美國溫莎大藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

20607309撤回認許已清算完結 (092年07月09日 北院錦民人88年度司字字 第223號)

登記地址: | 統編: 20607309 | 撤回認許已清算完結 (092年07月09日 北院錦民人88年度司字字 第223號)

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人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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