舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克的英文品名是Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet, 許可證字號是衛部藥製字第059633號, 有效日期是2027/02/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。, 劑型是持續性藥效膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是保瑞藥業股份有限公司.

#舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第059633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105963305
中文品名舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第059633號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/02/22

發證日期

2017/02/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105963305

中文品名

舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克

英文品名

Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet

適應症

良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。

劑型

持續性藥效膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

申請商名稱

貽丹貿易有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路二段27號10樓

申請商統一編號

97311326

製造商名稱

保瑞藥業股份有限公司

製造廠廠址

台南市官田區二鎮里工業西路54號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/02/23

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克地圖 [ 導航 ]

舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克的地址位於

台北市大安區復興南路二段27號10樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 相關資料

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號97311326
原始登記日期19980514
核發日期20210815
廠商中文名稱貽丹貿易有限公司
廠商英文名稱E-DEN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區復興南路2段27號10樓
英文營業地址10 F., No. 27, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10665, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O民
電話號碼02-27000413
傳真號碼02-27000413
進口資格有
出口資格有
統一編號: 97311326
原始登記日期: 19980514
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 貽丹貿易有限公司
廠商英文名稱: E-DEN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段27號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 27, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10665, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O民
電話號碼: 02-27000413
傳真號碼: 02-27000413
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/16
發證日期2007/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104867708
中文品名鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/16
發證日期: 2007/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104867708
中文品名: 鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934208
中文品名優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934208
中文品名: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/17
發證日期2009/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105024204
中文品名恩美樂 錠
英文品名ENPALEVO Tablet
適應症帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址中壢市中壢工業區東園路十七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/17
發證日期: 2009/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105024204
中文品名: 恩美樂 錠
英文品名: ENPALEVO Tablet
適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區東園路十七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/15
發證日期2007/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104915407
中文品名鈣注益 注射液1微公克/毫升
英文品名CALTSUE INJECTION 1 μg/mL
適應症處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/15
發證日期: 2007/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104915407
中文品名: 鈣注益 注射液1微公克/毫升
英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL
適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 相關資料

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱貽丹貿易有限公司
公司統一編號97311326
業者地址台北市大安區復興南路2段27號10樓
食品業者登錄字號A-197311326-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 貽丹貿易有限公司
公司統一編號: 97311326
業者地址: 台北市大安區復興南路2段27號10樓
食品業者登錄字號: A-197311326-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105963305
中文品名舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105963305
中文品名: 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/16
發證日期2007/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104867708
中文品名鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿::4710836373785,;;盒裝::4710836373785,
許可證字號: 衛署藥製字第048677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/16
發證日期: 2007/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104867708
中文品名: 鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿::4710836373785,;;盒裝::4710836373785,

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934208
中文品名優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961054757,;;PTP 鋁箔盒裝::4710961054757,
許可證字號: 衛署藥製字第049342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934208
中文品名: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961054757,;;PTP 鋁箔盒裝::4710961054757,

@ 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/15
發證日期2007/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104915407
中文品名鈣注益 注射液1微公克/毫升
英文品名CALTSUE INJECTION 1 μg/mL
適應症處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿::4710836370142,;;盒裝::4710836370142,
許可證字號: 衛署藥製字第049154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/15
發證日期: 2007/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104915407
中文品名: 鈣注益 注射液1微公克/毫升
英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL
適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿::4710836370142,;;盒裝::4710836370142,

根據識別碼 97311326 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 97311326 ...)

# 97311326 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97311326
原始登記日期19980514
核發日期20210815
廠商中文名稱貽丹貿易有限公司
廠商英文名稱E-DEN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區復興南路2段27號10樓
英文營業地址10 F., No. 27, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10665, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O民
電話號碼02-27000413
傳真號碼02-27000413
進口資格有
出口資格有
統一編號: 97311326
原始登記日期: 19980514
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 貽丹貿易有限公司
廠商英文名稱: E-DEN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段27號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 27, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10665, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O民
電話號碼: 02-27000413
傳真號碼: 02-27000413
進口資格: 有
出口資格: 有

# 97311326 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱貽丹貿易有限公司
公司統一編號97311326
業者地址台北市大安區復興南路2段27號10樓
食品業者登錄字號A-197311326-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 貽丹貿易有限公司
公司統一編號: 97311326
業者地址: 台北市大安區復興南路2段27號10樓
食品業者登錄字號: A-197311326-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 97311326 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/17
發證日期2009/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105024204
中文品名恩美樂 錠
英文品名ENPALEVO Tablet
適應症帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址中壢市中壢工業區東園路十七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/17
發證日期: 2009/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105024204
中文品名: 恩美樂 錠
英文品名: ENPALEVO Tablet
適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區東園路十七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 97311326 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/15
發證日期2007/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104915407
中文品名鈣注益 注射液1微公克/毫升
英文品名CALTSUE INJECTION 1 μg/mL
適應症處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/15
發證日期: 2007/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104915407
中文品名: 鈣注益 注射液1微公克/毫升
英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL
適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 97311326 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934208
中文品名優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934208
中文品名: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 97311326 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/16
發證日期2007/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104867708
中文品名鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/16
發證日期: 2007/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104867708
中文品名: 鈣注益注射液2微公克/毫升
英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml
適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 97311326 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105963305
中文品名舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105963305
中文品名: 舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克
英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet
適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

# 97311326 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934208
中文品名優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱貽丹貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號97311326
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961054757,;;PTP 鋁箔盒裝::4710961054757,
許可證字號: 衛署藥製字第049342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934208
中文品名: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 貽丹貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
申請商統一編號: 97311326
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride，起始劑量為0.2mg，若療效不佳，才增加至0.4mg。每日最大劑量為0.4mg。對高齡者的投予-由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能者由0.1mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2mg。投與0.2mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961054757,;;PTP 鋁箔盒裝::4710961054757,
[ 搜尋所有 97311326 ... ]

根據名稱 貽丹貿易 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 貽丹貿易 ...)

# 貽丹貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱貽丹貿易有限公司
藥商地址台北市大安區復興南路二段27號10樓
GDP作業內容供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 貽丹貿易有限公司
藥商地址: 台北市大安區復興南路二段27號10樓
GDP作業內容: 供應

# 貽丹貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A049342100
藥品英文名稱URNAL S.R.F.C. TABLETS 0.2 MG
藥品中文名稱優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價15.50
有效起日0970801
有效迄日0980930
製造廠名稱貽丹貿易有限公司
劑型持續釋放膜衣錠
成份TAMSULOSIN HCL
ATC_CODEG04CA02
異動: (空)
藥品代號: A049342100
藥品英文名稱: URNAL S.R.F.C. TABLETS 0.2 MG
藥品中文名稱: 優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 15.50
有效起日: 0970801
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 貽丹貿易有限公司
劑型: 持續釋放膜衣錠
成份: TAMSULOSIN HCL
ATC_CODE: G04CA02
[ 搜尋所有 貽丹貿易 ... ]

根據地址 台北市大安區復興南路二段27號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大安區復興南路二段27號10樓 ...)

鈣注益 注射液1微公克/毫升

英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

鈣注益注射液2微公克/毫升

英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml | 適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/04/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

鈣注益 注射液1微公克/毫升

英文品名: CALTSUE INJECTION 1 μg/mL | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情形。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

鈣注益注射液2微公克/毫升

英文品名: Caltsue Injection 2 ug/ ml | 適應症: 處理長期腎透析病患的低血鈣情況。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/04/16

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市大安區復興南路二段27號10樓 ... ]

名稱 貽丹貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 貽丹貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路2段27號10樓		施教民97311326核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段27號10樓 | 負責人: 施教民 | 統編: 97311326 | 核准設立

與舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克同分類的全部藥品許可證資料集

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

　|