"陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵)
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中文品名"陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵)的英文品名是VENTURIN TABLETS "Y.S." (DIPHENIDOL), 許可證字號是衛署藥製字第023627號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是因內耳障礙引起的眩暈(包括腦血管障礙及頭、頸部外傷後遺症之眩暈)美尼攸氏症候群(暈眩、噁心、嘔吐), 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL (HCL), 製造商名稱是台灣陽生製藥工業股份有限公司.

#"陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵)的地圖

許可證字號衛署藥製字第023627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102362708
中文品名"陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵)
英文品名VENTURIN TABLETS "Y.S." (DIPHENIDOL)
適應症因內耳障礙引起的眩暈(包括腦血管障礙及頭、頸部外傷後遺症之眩暈)美尼攸氏症候群(暈眩、噁心、嘔吐)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL (HCL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023627號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1981/06/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102362708

中文品名

"陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵)

英文品名

VENTURIN TABLETS "Y.S." (DIPHENIDOL)

適應症

因內耳障礙引起的眩暈(包括腦血管障礙及頭、頸部外傷後遺症之眩暈)美尼攸氏症候群(暈眩、噁心、嘔吐)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL (HCL)

申請商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

申請商地址

屏東縣屏東市龍華路381號

申請商統一編號

90250035

製造商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣屏東市龍華路381號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/03/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

"陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵)地圖 [ 導航 ]

"陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵)的地址位於

屏東縣屏東市龍華路381號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 相關資料

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 出進口廠商登記資料

統一編號90250035
原始登記日期20200727
核發日期20221029
廠商中文名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.
中文營業地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
英文營業地址No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O吉
電話號碼08-7524112
傳真號碼08-7539476
進口資格
出口資格
統一編號: 90250035
原始登記日期: 20200727
核發日期: 20221029
廠商中文名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱: Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.
中文營業地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
英文營業地址: No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O吉
電話號碼: 08-7524112
傳真號碼: 08-7539476
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 相關資料

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 登記工廠名錄

工廠名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號99665539
工廠設立許可案號05810099007444
工廠地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名林青吉
統一編號90250035
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0591201
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號: 99665539
工廠設立許可案號: 05810099007444
工廠地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名: 林青吉
統一編號: 90250035
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0591201
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100939709
中文品名"陽生" 永樂喜膠囊
英文品名MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100939709
中文品名: "陽生" 永樂喜膠囊
英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1976/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101104101
中文品名樂免痛糖衣錠
英文品名LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1976/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101104101
中文品名: 樂免痛糖衣錠
英文品名: LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001694號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100169401
中文品名"陽生"咳嗽安糖漿
英文品名COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001694號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100169401
中文品名: "陽生"咳嗽安糖漿
英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期1995/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103966105
中文品名"陽生" 諾司卡賓錠20毫克
英文品名NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一天3次,成人每次1錠,12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次1/2錠;3 歲以上未滿 6 歲,每次1/4錠;3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 1995/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103966105
中文品名: "陽生" 諾司卡賓錠20毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一天3次,成人每次1錠,12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次1/2錠;3 歲以上未滿 6 歲,每次1/4錠;3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102433500
中文品名"陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)
英文品名SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102433500
中文品名: "陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)
英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1976/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100886307
中文品名利分娩膠囊
英文品名LIFUNWAN CAPSULES
適應症誘發分娩,鎮痛微弱時。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100886307
中文品名: 利分娩膠囊
英文品名: LIFUNWAN CAPSULES
適應症: 誘發分娩,鎮痛微弱時。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第008790號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/12/31
發證日期1976/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100879006
中文品名益降糖錠
英文品名YICHENTAN TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1976/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100879006
中文品名: 益降糖錠
英文品名: YICHENTAN TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1980/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102029303
中文品名舒帶膠囊(梯尼達諾)
英文品名TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S."
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102029303
中文品名: 舒帶膠囊(梯尼達諾)
英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S."
適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102555506
中文品名"陽生"撲菌使錠
英文品名BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102555506
中文品名: "陽生"撲菌使錠
英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813608
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/18
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813608
中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第004821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1974/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100482100
中文品名癬癢軟膏
英文品名SHEN YUN OINTMENT "Y.S."
適應症香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔?性皮膚病
劑型軟膏劑
包裝管裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100482100
中文品名: 癬癢軟膏
英文品名: SHEN YUN OINTMENT "Y.S."
適應症: 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔?性皮膚病
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/25
註銷理由自請註銷
有效日期2019/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934700
中文品名易而善胃腸藥錠
英文品名EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934700
中文品名: 易而善胃腸藥錠
英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102411502
中文品名“陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102411502
中文品名: “陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/12/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102134402
中文品名舒爽眼藥水
英文品名SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS"
適應症流行性角結膜炎、虹彩炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/12/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/12/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102134402
中文品名: 舒爽眼藥水
英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS"
適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/12/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第004816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/12/31
發證日期1974/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100481604
中文品名妥腫錠
英文品名TOCHUN TABLETS "Y.S."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100481604
中文品名: 妥腫錠
英文品名: TOCHUN TABLETS "Y.S."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第060232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號01042500
通關簽審文件編號DHY05106023200
中文品名"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01042500
通關簽審文件編號: DHY05106023200
中文品名: "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102469504
中文品名喘得福錠
英文品名FUDELLINE TABLETS
適應症氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102469504
中文品名: 喘得福錠
英文品名: FUDELLINE TABLETS
適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第025215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/12/31
發證日期1982/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102521508
中文品名待益平錠1公絲(每斯克)
英文品名DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE)
適應症下列疾患時的痙攣性疼痛:(胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/12/31
發證日期: 1982/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102521508
中文品名: 待益平錠1公絲(每斯克)
英文品名: DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE)
適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:(胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101695100
中文品名“陽生”利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症緩解便秘
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101695100
中文品名: “陽生”利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 相關資料

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號90250035
業者地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號T-190250035-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 90250035
業者地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100939709
中文品名"陽生" 永樂喜膠囊
英文品名MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100939709
中文品名: "陽生" 永樂喜膠囊
英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第001694號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100169401
中文品名"陽生"咳嗽安糖漿
英文品名COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001694號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100169401
中文品名: "陽生"咳嗽安糖漿
英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期1995/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103966105
中文品名"陽生" 諾司卡賓錠20毫克
英文品名NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一天3次,成人每次1錠,12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次1/2錠;3 歲以上未滿 6 歲,每次1/4錠;3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 1995/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103966105
中文品名: "陽生" 諾司卡賓錠20毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一天3次,成人每次1錠,12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次1/2錠;3 歲以上未滿 6 歲,每次1/4錠;3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102433500
中文品名"陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)
英文品名SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第024335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102433500
中文品名: "陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)
英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102555506
中文品名"陽生"撲菌使錠
英文品名BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第025555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102555506
中文品名: "陽生"撲菌使錠
英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,,

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813608
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/18
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813608
中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102411502
中文品名“陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102411502
中文品名: “陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號01042500
通關簽審文件編號DHY05106023200
中文品名"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01042500
通關簽審文件編號: DHY05106023200
中文品名: "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102469504
中文品名喘得福錠
英文品名FUDELLINE TABLETS
適應症氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102469504
中文品名: 喘得福錠
英文品名: FUDELLINE TABLETS
適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第016951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101695100
中文品名“陽生”利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症緩解便秘
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101695100
中文品名: “陽生”利通腸衣錠(秘可舒)
英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及12歲以上一日1次,1次1-2粒,於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第048647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/30
發證日期2007/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104864702
中文品名穩治感速風感冒液
英文品名Wunzucun Sufeng Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/15
用法用量一日4次。成人每次10毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/30
發證日期: 2007/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104864702
中文品名: 穩治感速風感冒液
英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
用法用量: 一日4次。成人每次10毫升,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第035636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期1992/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103563602
中文品名"陽生"治嗽感冒液
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量1日3次。成人每次30mL,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次15mL;3歲以上未滿6歲,每次7.5mL;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 1992/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103563602
中文品名: "陽生"治嗽感冒液
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 1日3次。成人每次30mL,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次15mL;3歲以上未滿6歲,每次7.5mL;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016873號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101687306
中文品名"陽生"易排痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)
英文品名YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症祛痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016873號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101687306
中文品名: "陽生"易排痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)
英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 祛痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1979/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101907200
中文品名"陽生"克博炎膠囊(可多普洛菲)
英文品名KETOPROFEN CAPSULES "Y.S."
適應症鎮痛、消炎(風濕樣關節炎)骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1979/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101907200
中文品名: "陽生"克博炎膠囊(可多普洛菲)
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "Y.S."
適應症: 鎮痛、消炎(風濕樣關節炎)骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第019663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101966300
中文品名"陽生"胃克能錠
英文品名WEILCOLAN TABLETS "Y.S."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第019663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101966300
中文品名: "陽生"胃克能錠
英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第024867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/02/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102486707
中文品名"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)
英文品名RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE)
適應症下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/02/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102486707
中文品名: "陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)
英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE)
適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第033449號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/08
發證日期1991/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103344903
中文品名"陽生"安痛寧250公絲錠(那普洛仙)
英文品名NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S."
適應症急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033449號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 1991/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103344903
中文品名: "陽生"安痛寧250公絲錠(那普洛仙)
英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S."
適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第018819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101881900
中文品名"陽生"止痛散
英文品名JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101881900
中文品名: "陽生"止痛散
英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第049205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/18
發證日期2007/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104920501
中文品名黴斯妙乳膏 10 毫克/公克
英文品名Misymia Cream 10 mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東市龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/18
發證日期: 2007/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104920501
中文品名: 黴斯妙乳膏 10 毫克/公克
英文品名: Misymia Cream 10 mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東市龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第052574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/26
發證日期2010/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105257400
中文品名陽生風安寧感冒液
英文品名Fonanlin Common Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次。成人每次10毫升,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第052574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/26
發證日期: 2010/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105257400
中文品名: 陽生風安寧感冒液
英文品名: Fonanlin Common Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日4次。成人每次10毫升,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

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# 90250035 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號90250035
業者地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號T-190250035-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 90250035
業者地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 90250035 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號99665539
工廠設立許可案號05810099007444
工廠地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名林青吉
統一編號90250035
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0591201
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號: 99665539
工廠設立許可案號: 05810099007444
工廠地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名: 林青吉
統一編號: 90250035
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0591201
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003632號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"陽生" 安寧錠
英文品名ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "陽生" 安寧錠
英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100363304
中文品名"陽生"敏達錠
英文品名BENDA TABLETS "Y.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫生診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100363304
中文品名: "陽生"敏達錠
英文品名: BENDA TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫生診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100363406
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "Y.S."
適應症咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100363406
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S."
適應症: 咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/25
註銷理由自請註銷
有效日期2019/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934700
中文品名易而善胃腸藥錠
英文品名EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934700
中文品名: 易而善胃腸藥錠
英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100533200
中文品名"陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人一次6ml,一日三次
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100533200
中文品名: "陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人一次6ml,一日三次
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第001412號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/12/31
發證日期1972/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100141204
中文品名消炎片
英文品名SHAN YEN TABLETS "Y.S."
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001412號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/12/31
發證日期: 1972/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100141204
中文品名: 消炎片
英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S."
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 台灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100363304
中文品名"陽生"敏達錠
英文品名BENDA TABLETS "Y.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫生診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100363304
中文品名: "陽生"敏達錠
英文品名: BENDA TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫生診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 台灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100533200
中文品名"陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人一次6ml,一日三次
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100533200
中文品名: "陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人一次6ml,一日三次
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝

# 台灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813608
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/18
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813608
中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 台灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/31
註銷理由自請註銷
有效日期2019/04/30
發證日期1980/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102134501
中文品名"陽生" 鎮痛膏布
英文品名THAN TONG PLASTER "Y.S."
適應症扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第021345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1980/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102134501
中文品名: "陽生" 鎮痛膏布
英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S."
適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 台灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/13
發證日期1990/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103298700
中文品名"陽生"感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZAE EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/13
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103298700
中文品名: "陽生"感冒液
英文品名: COMMON COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZAE EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 台灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101881900
中文品名"陽生"止痛散
英文品名JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101881900
中文品名: "陽生"止痛散
英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路381號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝
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"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市龍華路381號 | 電話: 08-752-4112

名稱 台灣陽生製藥工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
林青吉90250035核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 負責人: 林青吉 | 統編: 90250035 | 核准設立

與"陽生" 免吐暈錠(敵芬尼朵)同分類的全部藥品許可證資料集

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

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