"十全" 咳咳膠囊
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中文品名"十全" 咳咳膠囊的英文品名是KER KER CAPSULES "S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第045346號, 有效日期是2023/01/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳、袪痰。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第045346號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/01/24

發證日期

2003/01/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104534609

中文品名

"十全" 咳咳膠囊

英文品名

KER KER CAPSULES "S.C."

適應症

鎮咳、袪痰。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市仁和路27號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4711914442867,;;鋁箔盒裝

"十全" 咳咳膠囊地圖

"十全" 咳咳膠囊的地址位於

南投縣南投市仁和路27號

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與"十全" 咳咳膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 泛廣黴素口服懸浮液用粉

    英文品名: PAMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第012228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

  2. 皮可達糖衣錠

    英文品名: BIOVITA S.C. TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、小兒濕疹、過敏性皮膚炎、口角炎、舌炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

  3. 〝理想〞熱寶感冒液

    英文品名: COBO COLD SOLUTION "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第012230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

  4. 世喘通錠

    英文品名: CENTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸器疾患所引起之閉塞性障礙(支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

  5. 茲泰新注射液

    英文品名: GENTOCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

  6. "世紀" 比普林錠

    英文品名: PIPRIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引乞之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司

  7. 碘藥水

    英文品名: GENTLEDINE AQUEOUS SOLUTION "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第012235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

  8. 孟表多錠250公絲

    英文品名: MYAMBUTOL TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他部位之結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

  9. 〝理想〞紅黴素膠囊

    英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第012241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

  10. "利達" 庇袪錠8毫克

    英文品名: B.H. TABLETS 8MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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