壓得疏靜脈輸注劑
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中文品名壓得疏靜脈輸注劑的英文品名是SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL", 許可證字號是衛署藥輸字第021879號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/12/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2024/06/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是高血壓危急病人之緊急降壓治療。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NITROPRUSSIDE SODIUM, 製造商名稱是HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD..
許可證字號 | 衛署藥輸字第021879號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/12/08 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/06/26 |
發證日期 | 2019/05/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202187903 |
中文品名 | 壓得疏靜脈輸注劑 |
英文品名 | SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" |
適應症 | 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROPRUSSIDE SODIUM |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021879號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/12/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2024/06/26 |
發證日期2019/05/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202187903 |
中文品名壓得疏靜脈輸注劑 |
英文品名SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" |
適應症高血壓危急病人之緊急降壓治療。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROPRUSSIDE SODIUM |
申請商名稱輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號37199708 |
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2021/12/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶裝 |
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台北市信義區松仁路100號42、43樓