"長安"旅途樂錠
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中文品名"長安"旅途樂錠的英文品名是LITOLOU TABLETS "C.A.", 許可證字號是衛署藥製字第034239號, 有效日期是2021/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是長安化學工業股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第034239號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2021/08/12發證日期
1991/08/12許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00103423900中文品名
"長安"旅途樂錠英文品名
LITOLOU TABLETS "C.A."適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。劑型
錠劑包裝
PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品管制藥品分類級別
(空)主成分略述
MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL申請商名稱
長安化學工業股份有限公司申請商地址
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號申請商統一編號
59212326製造商名稱
長安化學工業股份有限公司製造廠廠址
彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/09/27用法用量
預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。包裝與國際條碼
PTP 鋁箔盒裝::4715066501571,4712521004424,4712521002567,4712521001836,4712521001690,4712521005261,;;塑膠瓶裝"長安"旅途樂錠地圖
"長安"旅途樂錠的地址位於
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號開啟Google地圖視窗
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英文品名: BISOPROLOL FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA,S.A.
英文品名: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: NEWCHEM SPA
英文品名: PREMELLE LITE TABLETS 0.45MG/1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,
英文品名: PREMELLE LITE TABLETS 0.3MG/1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,
英文品名: NUTRIFLEX BASAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PROLINE;;SERINE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG
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英文品名: NUTRIFLEX PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PROLINE;;SERINE;;VALINE | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG
英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U.
英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: Vasudha Pharma Chem Limited
英文品名: PERINDOPRILL ERBUMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC
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