"長安"旅途樂錠
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中文品名"長安"旅途樂錠的英文品名是LITOLOU TABLETS "C.A.", 許可證字號是衛署藥製字第034239號, 有效日期是2021/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是長安化學工業股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第034239號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2021/08/12發證日期
1991/08/12許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00103423900中文品名
"長安"旅途樂錠英文品名
LITOLOU TABLETS "C.A."適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。劑型
錠劑包裝
PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品管制藥品分類級別
(空)主成分略述
MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL申請商名稱
長安化學工業股份有限公司申請商地址
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號申請商統一編號
59212326製造商名稱
長安化學工業股份有限公司製造廠廠址
彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/09/27用法用量
預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。包裝與國際條碼
PTP 鋁箔盒裝::4715066501571,4712521004424,4712521002567,4712521001836,4712521001690,4712521005261,;;塑膠瓶裝"長安"旅途樂錠地圖
"長安"旅途樂錠的地址位於
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號開啟Google地圖視窗
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英文品名: TO SEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;IODINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防腐、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
英文品名: ESON CAPSULES "KO-KON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊產婦的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
英文品名: SANVITA INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第025015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
英文品名: YULANTYL TABLETS "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
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英文品名: FELDENE CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷，急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
英文品名: ERYSTAC CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN STEARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
英文品名: MESULPHEN "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寄生性、皮膚止癢劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESULPHEN | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.
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