"長安"旅途樂錠
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中文品名"長安"旅途樂錠的英文品名是LITOLOU TABLETS "C.A.", 許可證字號是衛署藥製字第034239號, 有效日期是2021/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是長安化學工業股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第034239號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/08/12

發證日期

1991/08/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103423900

中文品名

"長安"旅途樂錠

英文品名

LITOLOU TABLETS "C.A."

適應症

預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

長安化學工業股份有限公司

申請商地址

彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號

申請商統一編號

59212326

製造商名稱

長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/09/27

用法用量

預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝::4715066501571,4712521004424,4712521002567,4712521001836,4712521001690,4712521005261,;;塑膠瓶裝

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"長安"旅途樂錠的地址位於

彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號

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與"長安"旅途樂錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. "羅氏" 羅眠樂2公絲錠

    英文品名: ROHYPNOL TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

  2. "羅氏" 羅眠樂2公絲注射劑

    英文品名: ROHYPNOL 2MG AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

  3. 信達黴素滴劑用粉劑

    英文品名: CITOCILLIN DROPS (GRANULATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第004193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 滴劑用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLACILLIN ANHYDRATE | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHAL GMBH.

  4. 去氧氯琳古黴素

    英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE HYDRATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及厭氣菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

  5. 使可治壯300公絲注射劑

    英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

  6. 腦塞朗膠囊

    英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

  7. 去甲基氯四環素基

    英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

  8. 磷酸去氧氯琳古黴素(注射用粉)

    英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及厭氣菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

  9. 解鬱膠囊20公絲

    英文品名: SERONIL CAPSULE 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

  10. 鹽酸梯可匹定

    英文品名: TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: DABUR INDIA LTD.

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