"長安"旅途樂錠
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中文品名"長安"旅途樂錠的英文品名是LITOLOU TABLETS "C.A.", 許可證字號是衛署藥製字第034239號, 有效日期是2021/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是長安化學工業股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第034239號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/08/12

發證日期

1991/08/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103423900

中文品名

"長安"旅途樂錠

英文品名

LITOLOU TABLETS "C.A."

適應症

預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

長安化學工業股份有限公司

申請商地址

彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號

申請商統一編號

59212326

製造商名稱

長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/09/27

用法用量

預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝::4715066501571,4712521004424,4712521002567,4712521001836,4712521001690,4712521005261,;;塑膠瓶裝

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"長安"旅途樂錠的地址位於

彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號

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與"長安"旅途樂錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 延胡索酸比索普洛

    英文品名: BISOPROLOL FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA,S.A.

  2. 貝皮質醇二丙酸鹽

    英文品名: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: NEWCHEM SPA

  3. 普美來錠 0.45/1.5公絲

    英文品名: PREMELLE LITE TABLETS 0.45MG/1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

  4. 普美來錠0.3/1.5毫克

    英文品名: PREMELLE LITE TABLETS 0.3MG/1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

  5. 欣保康本 靜脈營養輸注液

    英文品名: NUTRIFLEX BASAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PROLINE;;SERINE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

  6. 欣保康加 靜脈營養輸注液

    英文品名: NUTRIFLEX PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PROLINE;;SERINE;;VALINE | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG

  7. 醋酸每保隆

    英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U.

  8. 鹽酸樂必寧

    英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: Vasudha Pharma Chem Limited

  9. 培林多皮爾

    英文品名: PERINDOPRILL ERBUMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

  10. 理思必妥速溶錠0.5毫克

    英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

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