廣麗膚乳膏
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中文品名廣麗膚乳膏的英文品名是QUADRIDERM CREAM, 許可證字號是衛署藥製字第031638號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/07/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是濕疹或皮膚炎、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BETAMETHASONE VALERATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN, 製造商名稱是臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠.

許可證字號

衛署藥製字第031638號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/07/13

發證日期

1989/07/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103163809

中文品名

廣麗膚乳膏

英文品名

QUADRIDERM CREAM

適應症

濕疹或皮膚炎、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。

劑型

乳膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE VALERATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN

申請商名稱

先靈葆雅企業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民權東路三段4號9樓

申請商統一編號

36547709

製造商名稱

臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

中壢巿中華路一段838號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝

廣麗膚乳膏地圖

廣麗膚乳膏的地址位於

臺北市中山區民權東路三段4號9樓

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與廣麗膚乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 發力命注射液5公絲

    英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: USV LIMITED

  2. 發力命注射液10公絲

    英文品名: FADEMIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: USV LIMITED

  3. 普力速通B12注射劑

    英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;LIVER EXTRACT | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

  4. 咳定寧液

    英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

  5. 每瞳令-明點眼液

    英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  6. 配樂視點眼液0.4%

    英文品名: BENOXIL 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

  7. 脈得寧錠

    英文品名: VEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/28 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動、靜脈周邊血流障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

  8. 脫蒙治錠50公絲

    英文品名: DOGMATYL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  9. 脫蒙治錠100公絲

    英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  10. 脫蒙治錠200公絲

    英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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