的確當皮膚用霜膏
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中文品名的確當皮膚用霜膏的英文品名是NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM), 許可證字號是內衛藥輸字第003180號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/10, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE, 製造商名稱是MERCK & CO.,INC..

#的確當皮膚用霜膏的地圖

許可證字號內衛藥輸字第003180號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/15
發證日期1970/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300318001
中文品名的確當皮膚用霜膏
英文品名NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM)
適應症過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝

許可證字號

內衛藥輸字第003180號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/10

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/15

發證日期

1970/06/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300318001

中文品名

的確當皮膚用霜膏

英文品名

NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM)

適應症

過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE

申請商名稱

美商美國新美股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓

申請商統一編號

11505604

製造商名稱

MERCK & CO.,INC.

製造廠廠址

WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA

製造廠公司地址

ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

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的確當皮膚用霜膏的地址位於

台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 的確當皮膚用霜膏 相關資料

@ 的確當皮膚用霜膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號11505604
原始登記日期19790214
核發日期20231028
廠商中文名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱U.S.SUMMIT CORPORATION, TAIWAN BRANCH OFFICE
中文營業地址臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓
英文營業地址6 F., No. 6, Ln. 52, Wanlong St., Wenshan Dist., Taipei City 116057, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O輝LIUKUO-HUI
電話號碼02-27060660
傳真號碼02-27075363
進口資格無
出口資格無
統一編號: 11505604
原始登記日期: 19790214
核發日期: 20231028
廠商中文名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: U.S.SUMMIT CORPORATION, TAIWAN BRANCH OFFICE
中文營業地址: 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 6, Ln. 52, Wanlong St., Wenshan Dist., Taipei City 116057, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O輝LIUKUO-HUI
電話號碼: 02-27060660
傳真號碼: 02-27075363
進口資格: 無
出口資格: 無

醫療器材許可證資料集 資料集的 的確當皮膚用霜膏 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 的確當皮膚用霜膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004686號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/09
發證日期2006/06/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400468608
中文品名“克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）
英文品名“KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱KRD CO., LTD.
製造廠廠址NOKSAN NATIONAL COMPLEX 43B4L, 1529-4, SONGJEONG-DONG, GANGSEO-GU, BUSAN 618-817, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2014/04/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/09
發證日期: 2006/06/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400468608
中文品名: “克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）
英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: KRD CO., LTD.
製造廠廠址: NOKSAN NATIONAL COMPLEX 43B4L, 1529-4, SONGJEONG-DONG, GANGSEO-GU, BUSAN 618-817, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2014/04/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 的確當皮膚用霜膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004686號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110609
發證日期20060609
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400468608
中文品名“克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）
英文品名“KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱KRD CO., LTD.
製造廠廠址NOKSAN NATIONAL COMPLEX 43B4L, 1529-4, SONGJEONG-DONG, GANGSEO-GU, BUSAN 618-817, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20140417
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110609
發證日期: 20060609
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400468608
中文品名: “克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）
英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: KRD CO., LTD.
製造廠廠址: NOKSAN NATIONAL COMPLEX 43B4L, 1529-4, SONGJEONG-DONG, GANGSEO-GU, BUSAN 618-817, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20140417
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 的確當皮膚用霜膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第002849號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/02
註銷理由賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17006881
通關簽審文件編號DHA01300284904
中文品名的確當片０、５公絲
英文品名DECADRON TABLETS 0.5MG
適應症風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/02
註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006881
通關簽審文件編號: DHA01300284904
中文品名: 的確當片０、５公絲
英文品名: DECADRON TABLETS 0.5MG
適應症: 風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013087號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/15
發證日期1984/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號13000769
通關簽審文件編號DHA00201308700
中文品名抗利平膠囊５００公絲
英文品名OMNIPEN CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱WYETH LAB. INC.
製造廠廠址WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠公司地址PHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/15
發證日期: 1984/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000769
通關簽審文件編號: DHA00201308700
中文品名: 抗利平膠囊５００公絲
英文品名: OMNIPEN CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: WYETH LAB. INC.
製造廠廠址: WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠公司地址: PHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011214號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/05/03
發證日期1983/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂得眠錠１公絲
英文品名LORAMET TABLETS 1MG
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORMETAZEPAM
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱WHETH-PHARM G.M.B.H.
製造廠廠址D-48159 MUNSTER SCHLEEBRUGGENLEAMP 15 FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011214號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/05/03
發證日期: 1983/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂得眠錠１公絲
英文品名: LORAMET TABLETS 1MG
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORMETAZEPAM
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.
製造廠廠址: D-48159 MUNSTER SCHLEEBRUGGENLEAMP 15 FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007042號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期1991/07/18
發證日期1980/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號13005628
通關簽審文件編號DHA00200704205
中文品名思痺靈注射劑
英文品名SPARINE INJECTION
適應症精神激動、嚴重焦慮
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMAZINE HCL
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱WYETH LAB. INC.
製造廠廠址WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠公司地址PHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第007042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/07/18
發證日期: 1980/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005628
通關簽審文件編號: DHA00200704205
中文品名: 思痺靈注射劑
英文品名: SPARINE INJECTION
適應症: 精神激動、嚴重焦慮
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMAZINE HCL
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: WYETH LAB. INC.
製造廠廠址: WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠公司地址: PHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005272號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/29
發證日期1977/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200527202
中文品名的確當長效懸濁注射液
英文品名DECADRON-LA
適應症急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (ACETATE MONOHYDRATE)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005272號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/29
發證日期: 1977/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200527202
中文品名: 的確當長效懸濁注射液
英文品名: DECADRON-LA
適應症: 急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE MONOHYDRATE)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/06/12
發證日期1985/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號13002956
通關簽審文件編號DHA00201431100
中文品名可樂利錠
英文品名CHLOTRIDE TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/06/12
發證日期: 1985/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002956
通關簽審文件編號: DHA00201431100
中文品名: 可樂利錠
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/21
發證日期1987/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201585200
中文品名應高漣錠１０公絲
英文品名URECHOLINE TABLETS 10MG
適應症手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO., INC.
製造廠廠址SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/21
發證日期: 1987/05/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201585200
中文品名: 應高漣錠１０公絲
英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG
適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO., INC.
製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第003155號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/02
註銷理由賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/15
發證日期1970/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號17009882
通關簽審文件編號DHA01300315502
中文品名特定腦注射
英文品名TRYPTANOL INJECTION
適應症抑鬱症、解鬆恐佈感
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第003155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/02
註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/15
發證日期: 1970/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009882
通關簽審文件編號: DHA01300315502
中文品名: 特定腦注射
英文品名: TRYPTANOL INJECTION
適應症: 抑鬱症、解鬆恐佈感
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第017054號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/31
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/05/04
發證日期1989/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號02015288
通關簽審文件編號DHA00201705405
中文品名性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克
英文品名HRF INJECTABLE 500MCG
適應症下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/31
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/05/04
發證日期: 1989/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015288
通關簽審文件編號: DHA00201705405
中文品名: 性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克
英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG
適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址: 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;安瓿

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/02/23
發證日期1990/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201777808
中文品名心寧衛錠１０公絲
英文品名PRINIVIL TANBLET 10MG
適應症高血壓、充血性心臟衰竭
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LISINOPRIL (ANHYDROUS)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO., INC.
製造廠廠址SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1995/02/23
發證日期: 1990/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201777808
中文品名: 心寧衛錠１０公絲
英文品名: PRINIVIL TANBLET 10MG
適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO., INC.
製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第002956號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/15
註銷理由內政部許可證展延;;自請註銷
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17005407
通關簽審文件編號DHA01300295605
中文品名可樂利片
英文品名CHLOTRIDE TABLETS
適應症利尿、降血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/15
註銷理由: 內政部許可證展延;;自請註銷
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17005407
通關簽審文件編號: DHA01300295605
中文品名: 可樂利片
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS
適應症: 利尿、降血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第005127號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/02
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號17007380
通關簽審文件編號DHA01300512707
中文品名的確當針
英文品名DECADRON PHOSPHATE INJECTION
適應症嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第005127號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/02
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007380
通關簽審文件編號: DHA01300512707
中文品名: 的確當針
英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION
適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第002369號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/08/27
發證日期1973/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200236902
中文品名武都力錠
英文品名MODURETIC TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME LTD.
製造廠廠址SHOTTON LANE, CRAMLINGTON, NORTHUMBERLAND, NE23 3JU, UNITED KINDOMHERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM
製造廠公司地址HERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/08/27
發證日期: 1973/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200236902
中文品名: 武都力錠
英文品名: MODURETIC TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
製造廠廠址: SHOTTON LANE, CRAMLINGTON, NORTHUMBERLAND, NE23 3JU, UNITED KINDOMHERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: HERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第005400號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/07
發證日期1977/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號02004592
通關簽審文件編號DHA00200540008
中文品名心寧美錠
英文品名SINEMET TABLETS
適應症帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/07
發證日期: 1977/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004592
通關簽審文件編號: DHA00200540008
中文品名: 心寧美錠
英文品名: SINEMET TABLETS
適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第014528號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期1991/07/18
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13005626
通關簽審文件編號DHA00201452809
中文品名回壓敏注射劑
英文品名WYAMINE SULFATE
適應症外科手術及脊髓麻醉時低血壓症
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱WYETH LAB. INC.
製造廠廠址WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠公司地址PHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/07/18
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005626
通關簽審文件編號: DHA00201452809
中文品名: 回壓敏注射劑
英文品名: WYAMINE SULFATE
適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: WYETH LAB. INC.
製造廠廠址: WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠公司地址: PHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第018918號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1996/11/29
發證日期1991/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201891803
中文品名炎度息持續性藥效膠囊７５公絲
英文品名INDOCID-R CAPSULES 75MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME LTD.
製造廠廠址SHOTTON LANE, CRAMLINGTON, NORTHUMBERLAND, NE23 3JU, UNITED KINDOMHERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM
製造廠公司地址HERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1996/11/29
發證日期: 1991/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201891803
中文品名: 炎度息持續性藥效膠囊７５公絲
英文品名: INDOCID-R CAPSULES 75MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
製造廠廠址: SHOTTON LANE, CRAMLINGTON, NORTHUMBERLAND, NE23 3JU, UNITED KINDOMHERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: HERTFORD ROAD HODDESDON HERFFORDSHIRE EN11 9BU UNITED KINGDOM
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007244號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/20
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/10/28
發證日期1980/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號02006021
通關簽審文件編號DHA00200724404
中文品名甘樂利錠２００公絲
英文品名CLINORIL TABLETS 200MG
適應症骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO., INC.
製造廠廠址SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/20
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/10/28
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006021
通關簽審文件編號: DHA00200724404
中文品名: 甘樂利錠２００公絲
英文品名: CLINORIL TABLETS 200MG
適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO., INC.
製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010318號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/06/10
發證日期1982/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號13002854
通關簽審文件編號DHA00201031804
中文品名炎度息５０公絲栓劑
英文品名INDOCID 50MG SUPPOSITORIES
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、急性肌肉骨骼病症
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.
製造廠廠址VIA EMILIA,21 27100 PAVIA,ITALYVIA G.FABBRONI 6,00191,ROME,ITALY
製造廠公司地址VIA G.FABBRONI 6,00191,ROME,ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002854
通關簽審文件編號: DHA00201031804
中文品名: 炎度息５０公絲栓劑
英文品名: INDOCID 50MG SUPPOSITORIES
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、急性肌肉骨骼病症
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.
製造廠廠址: VIA EMILIA,21 27100 PAVIA,ITALYVIA G.FABBRONI 6,00191,ROME,ITALY
製造廠公司地址: VIA G.FABBRONI 6,00191,ROME,ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 的確當皮膚用霜膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第017685號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/01/06
發證日期1990/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201768501
中文品名心寧衛錠２０公絲
英文品名PRINIVIL TABLETS 20MG
適應症高血壓、充血性心臟衰竭
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LISINOPRIL (ANHYDROUS)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO., INC.
製造廠廠址SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1995/01/06
發證日期: 1990/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201768501
中文品名: 心寧衛錠２０公絲
英文品名: PRINIVIL TABLETS 20MG
適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO., INC.
製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 的確當皮膚用霜膏 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 的確當皮膚用霜膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第002259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/04/24
發證日期1995/04/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800225901
中文品名即時染色染髮劑深棕/黑色
英文品名JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/04/24
發證日期: 1995/04/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800225901
中文品名: 即時染色染髮劑深棕/黑色
英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 的確當皮膚用霜膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第002252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/04/17
發證日期1995/04/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800225200
中文品名即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色
英文品名JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/04/17
發證日期: 1995/04/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800225200
中文品名: 即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色
英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 的確當皮膚用霜膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第009800號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/08/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/11/05
發證日期2003/11/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800980001
中文品名男人話題髮威染髮劑(黑色)
英文品名COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR
用途即時染色染髮。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;N-PHENYL-P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱COMBE PRODUCTS, LTD.
製造廠廠址E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/08/18
許可證字號: 衛署粧輸字第009800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/08/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/11/05
發證日期: 2003/11/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800980001
中文品名: 男人話題髮威染髮劑(黑色)
英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR
用途: 即時染色染髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;N-PHENYL-P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: COMBE PRODUCTS, LTD.
製造廠廠址: E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/08/18

@ 的確當皮膚用霜膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第002253號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/04/19
發證日期1995/04/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHAS0800225300
中文品名即時染色染髮劑黑色
英文品名JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK
用途染髮。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/04/19
發證日期: 1995/04/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0800225300
中文品名: 即時染色染髮劑黑色
英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK
用途: 染髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 的確當皮膚用霜膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第001914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/06/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/06/15
發證日期1994/06/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800191402
中文品名型采黑髮乳
英文品名JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM
用途染髮
劑型霜劑
包裝管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2006/06/13
許可證字號: 衛署粧輸字第001914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/06/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/06/15
發證日期: 1994/06/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800191402
中文品名: 型采黑髮乳
英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM
用途: 染髮
劑型: 霜劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2006/06/13

@ 的確當皮膚用霜膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第001913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/06/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/06/14
發證日期1994/06/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800191300
中文品名型采黑髮液
英文品名JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2006/06/13
許可證字號: 衛署粧輸字第001913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/06/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/06/14
發證日期: 1994/06/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800191300
中文品名: 型采黑髮液
英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2006/06/13

@ 的確當皮膚用霜膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第009903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/08/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/12/11
發證日期2003/12/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800990301
中文品名男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)
英文品名COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR
用途染髮。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;P-AMINOPHENOL;;N-PHENYL-P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱COMBE PRODUCTS, LTD.
製造廠廠址E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/08/18
許可證字號: 衛署粧輸字第009903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/08/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/12/11
發證日期: 2003/12/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800990301
中文品名: 男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)
英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR
用途: 染髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;P-AMINOPHENOL;;N-PHENYL-P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: COMBE PRODUCTS, LTD.
製造廠廠址: E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/08/18

@ 的確當皮膚用霜膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第009902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/08/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/12/11
發證日期2003/12/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800990209
中文品名男人話題髮威染髮劑(深棕色)
英文品名COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR
用途染髮。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;4-CHLORORESORCINOL;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱COMBE PRODUCTS, LTD.
製造廠廠址E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/08/18
許可證字號: 衛署粧輸字第009902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/08/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/12/11
發證日期: 2003/12/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800990209
中文品名: 男人話題髮威染髮劑(深棕色)
英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR
用途: 染髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;4-CHLORORESORCINOL;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: COMBE PRODUCTS, LTD.
製造廠廠址: E1 DUQUE INDUSTRIAL PARK ROAD 971 STREET A, NAGUABO, PUERTO RICO, 00718 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/08/18

@ 的確當皮膚用霜膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第002309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/05/31
發證日期1995/05/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800230903
中文品名即時染色染髮劑－中度棕色
英文品名JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/05/31
發證日期: 1995/05/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800230903
中文品名: 即時染色染髮劑－中度棕色
英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: COMBE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: STATE ROAD #3, KM 82.4 HUMACAO PUERTO RICO, 00792-1588
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

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# 11505604 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11505604
原始登記日期19790214
核發日期20231028
廠商中文名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱U.S.SUMMIT CORPORATION, TAIWAN BRANCH OFFICE
中文營業地址臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓
英文營業地址6 F., No. 6, Ln. 52, Wanlong St., Wenshan Dist., Taipei City 116057, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O輝LIUKUO-HUI
電話號碼02-27060660
傳真號碼02-27075363
進口資格無
出口資格無
統一編號: 11505604
原始登記日期: 19790214
核發日期: 20231028
廠商中文名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: U.S.SUMMIT CORPORATION, TAIWAN BRANCH OFFICE
中文營業地址: 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 6, Ln. 52, Wanlong St., Wenshan Dist., Taipei City 116057, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O輝LIUKUO-HUI
電話號碼: 02-27060660
傳真號碼: 02-27075363
進口資格: 無
出口資格: 無

# 11505604 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019197號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/04/15
註銷理由賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1997/05/06
發證日期1992/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201919701
中文品名心寧美２５/１００錠（澳洲）
英文品名SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA)
適應症帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
製造廠廠址54-68 FERNDELL STREET,SOUTH GRANVILLE N.S.W. 2142 AUSTRALIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019197號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/04/15
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1997/05/06
發證日期: 1992/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201919701
中文品名: 心寧美２５/１００錠（澳洲）
英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA)
適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
製造廠廠址: 54-68 FERNDELL STREET,SOUTH GRANVILLE N.S.W. 2142 AUSTRALIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11505604 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/06/12
發證日期1985/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號13002956
通關簽審文件編號DHA00201431100
中文品名可樂利錠
英文品名CHLOTRIDE TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/06/12
發證日期: 1985/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002956
通關簽審文件編號: DHA00201431100
中文品名: 可樂利錠
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11505604 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014320號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/06/10
發證日期1985/09/18
許可證種類製　劑
舊證字號13002850
通關簽審文件編號DHA00201432001
中文品名的確當新黴素眼藥水
英文品名DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION
適應症炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎
劑型點眼耳液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/17
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1985/09/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002850
通關簽審文件編號: DHA00201432001
中文品名: 的確當新黴素眼藥水
英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION
適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎
劑型: 點眼耳液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11505604 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014326號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/17
註銷理由賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更
有效日期1987/06/10
發證日期1985/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號13002851
通關簽審文件編號DHA00201432600
中文品名泰可樂利錠５０公絲
英文品名DICHLOTRIDE TABLETS 50MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/17
註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/06/10
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002851
通關簽審文件編號: DHA00201432600
中文品名: 泰可樂利錠５０公絲
英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11505604 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019655號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/20
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1997/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201965502
中文品名素果２０公絲膜衣錠
英文品名ZOCOR 20MG F.C.T.
適應症高膽固醇血症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMVASTATIN
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
製造廠廠址54-68 FERNDELL STREET,SOUTH GRANVILLE N.S.W. 2142 AUSTRALIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/20
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1997/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201965502
中文品名: 素果２０公絲膜衣錠
英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T.
適應症: 高膽固醇血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMVASTATIN
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
製造廠廠址: 54-68 FERNDELL STREET,SOUTH GRANVILLE N.S.W. 2142 AUSTRALIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11505604 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006377號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/08/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/05/15
發證日期1979/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200637705
中文品名青眼露滅菌眼藥水０．２５％
英文品名TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第006377號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/08/17
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/05/15
發證日期: 1979/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200637705
中文品名: 青眼露滅菌眼藥水０．２５％
英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11505604 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004700號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/09/22
發證日期1976/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200470002
中文品名易開明眼藥水１％
英文品名E-CARPINE 1%
適應症慢性單純青光眼
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/09/22
發證日期: 1976/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200470002
中文品名: 易開明眼藥水１％
英文品名: E-CARPINE 1%
適應症: 慢性單純青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝
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# 美商美國新美 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000131號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/07
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/04/25
發證日期1982/04/15
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000013101
中文品名默良威ＩＩ（活性德國麻疹疫苗）注射劑
英文品名MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD)
適應症德國麻疹之免疫接種
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液及注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RUBELLA LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO., INC.
製造廠廠址SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液及注射針筒
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/07
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/04/25
發證日期: 1982/04/15
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000013101
中文品名: 默良威ＩＩ（活性德國麻疹疫苗）注射劑
英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD)
適應症: 德國麻疹之免疫接種
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液及注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RUBELLA LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO., INC.
製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液及注射針筒

# 美商美國新美 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000132號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/04
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/07/10
發證日期1982/04/16
許可證種類菌　疫
舊證字號10000020
通關簽審文件編號DHA01000013203
中文品名麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑
英文品名M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD)
適應症預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液;;小瓶附溶液及注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEASLES VACCINE, LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO., INC.
製造廠廠址SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;小瓶附溶液及注射針筒
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/04
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/07/10
發證日期: 1982/04/16
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: 10000020
通關簽審文件編號: DHA01000013203
中文品名: 麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑
英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD)
適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;小瓶附溶液及注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO., INC.
製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;小瓶附溶液及注射針筒

# 美商美國新美 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000133號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/24
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/03/16
發證日期1982/04/20
許可證種類菌　疫
舊證字號16000093
通關簽審文件編號DHA01000013305
中文品名百雅威注射劑
英文品名BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD)
適應症預防德國麻疹及腮腺炎
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液及注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO., INC.
製造廠廠址SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液及注射針筒
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/24
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/03/16
發證日期: 1982/04/20
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: 16000093
通關簽審文件編號: DHA01000013305
中文品名: 百雅威注射劑
英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD)
適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液及注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO., INC.
製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液及注射針筒

# 美商美國新美 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014075號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/07/14
發證日期1985/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號13004990
通關簽審文件編號DHA00201407501
中文品名愛道美錠２５０公絲
英文品名ALDOMET TABLETS 250MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA ANHYDROUS
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/07/14
發證日期: 1985/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004990
通關簽審文件編號: DHA00201407501
中文品名: 愛道美錠２５０公絲
英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商美國新美 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014076號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/20
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/06/15
發證日期1985/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號13003151
通關簽審文件編號DHA00201407600
中文品名百利錠四公絲
英文品名PERIACTIN TABLETS 4MG
適應症蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/20
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1985/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003151
通關簽審文件編號: DHA00201407600
中文品名: 百利錠四公絲
英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG
適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商美國新美 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第000566號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/02/25
發證日期1972/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200056604
中文品名回度美錠
英文品名HYDROMET TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號11505604
製造商名稱MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/17
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1972/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200056604
中文品名: 回度美錠
英文品名: HYDROMET TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號: 11505604
製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址: WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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愛道美片２５０公絲

英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛速得５公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗

英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

美乏脂錠

英文品名: MEVACOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

惠氏敏定偶錠

英文品名: WYETH MINULET* TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

必施福

英文品名: BG. PHOS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補助劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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百利錠液劑

英文品名: PERIACTIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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愛道美片２５０公絲

英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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愛速得５公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗

英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

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美乏脂錠

英文品名: MEVACOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

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惠氏敏定偶錠

英文品名: WYETH MINULET* TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

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必施福

英文品名: BG. PHOS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補助劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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百利錠液劑

英文品名: PERIACTIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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美商美國新美的黃頁資料

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美商美國新美股份有限公司台灣分公司台中營業處 | 地址: 台中市北屯區三光巷49號之1 | 電話: 04-2238-0019

美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段76號9樓之2 | 電話: 02-2706-0660

美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段76號9樓之2 | 電話: 0800-009-166

美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市中壢區合圳北路二段475號 | 電話: 03-434-1188

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臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓		劉國輝11505604核准設立

登記地址: 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓 | 負責人: 劉國輝 | 統編: 11505604 | 核准設立

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息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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