"華興"尿樂錠200公絲(福來沃賽)
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中文品名"華興"尿樂錠200公絲(福來沃賽)的英文品名是UROL TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "H.H", 許可證字號是衛署藥製字第032361號, 有效日期是2025/03/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是因慢性前列腺炎、膀胱炎、所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLAVOXATE HCL, 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第032361號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/31

發證日期

1990/03/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103236100

中文品名

"華興"尿樂錠200公絲(福來沃賽)

英文品名

UROL TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "H.H"

適應症

因慢性前列腺炎、膀胱炎、所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLAVOXATE HCL

申請商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

申請商統一編號

59117998

製造商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::4719844006609,;;鋁箔盒裝::4719844006586,

"華興"尿樂錠200公絲(福來沃賽)地圖

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彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

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與"華興"尿樂錠200公絲(福來沃賽)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 他力昂錠20毫克

    英文品名: Tadalafil Sandoz Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET A.S.

  2. 易達平

    英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED, UNIT-VI

  3. 瑞骨卓150毫克膜衣錠

    英文品名: Reosteo 150mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISEDRONATE SODIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

  4. 吉勃力膜衣錠100毫克

    英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

  5. 苯磺酸胺氯迪品

    英文品名: Amlodipine Besilate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心臟血管用藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LTD.

  6. 美加柔持續性藥效膜衣錠300毫克

    英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

  7. 橫樂肌安寧10毫克/毫升注射液

    英文品名: Rocuronium-hameln 10mg/ml Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: SIEGFRIED HAMELN GmbH

  8. 歐酷默點眼液0.5%

    英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) | 製造商名稱: AMANTA HEALTHCARE LTD.

  9. 安立適膠囊150毫克

    英文品名: ALECENSA 150mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ALECENSA®適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alectinib HCl | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

  10. 異位寧2毫克

    英文品名: Visanne 2 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dienogest | 製造商名稱: BAYER WEIMAR GMBH UND CO KG

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