"恆安" 安治癢軟膏
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中文品名"恆安" 安治癢軟膏的英文品名是ANTIYEANG OINTMENT "HENG AN", 許可證字號是衛署成製字第010134號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/12/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/02/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚搔癢症、陰囊濕疹(繡球風)、濕疹、皮膚炎、蚊蟲刺傷、香港腳(水蟲)、痱子癢, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR, 製造商名稱是恒安製藥工業股份有限公司.

許可證字號

衛署成製字第010134號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/12/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/02/10

發證日期

1996/08/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00301013406

中文品名

"恆安" 安治癢軟膏

英文品名

ANTIYEANG OINTMENT "HENG AN"

適應症

皮膚搔癢症、陰囊濕疹(繡球風)、濕疹、皮膚炎、蚊蟲刺傷、香港腳(水蟲)、痱子癢

劑型

軟膏劑

包裝

鋁軟管

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR

申請商名稱

恒安製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區台中工業區一路101號

申請商統一編號

52473036

製造商名稱

恒安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區台中工業區一路101號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2017/12/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁軟管

"恆安" 安治癢軟膏地圖

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台中市西屯區台中工業區一路101號

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與"恆安" 安治癢軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 樂定偶28錠

    英文品名: NORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

  2. 肌能軟膏

    英文品名: NEO-HONOUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲(汗?狀白癬、指趾間白癬)頑癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

  3. 氣爽糖衣錠

    英文品名: ECTAZIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

  4. 助智能錠

    英文品名: DIDRONA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 配方不具實質意義 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBONUCLEIC ACID;;RIBONUCLEATE SODIUM;;CINNARIZINE;;HEPTAMINOL ACEPHYLLINATE | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

  5. 發力命注射液5公絲

    英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: USV LIMITED

  6. 發力命注射液10公絲

    英文品名: FADEMIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: USV LIMITED

  7. 普力速通B12注射劑

    英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;LIVER EXTRACT | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

  8. 咳定寧液

    英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

  9. 每瞳令-明點眼液

    英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  10. 配樂視點眼液0.4%

    英文品名: BENOXIL 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

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