脈密特膜衣錠40毫克
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中文品名脈密特膜衣錠40毫克的英文品名是Olmetero 40 F.C. Tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第027433號, 有效日期是2023/05/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是高血壓。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OLMESARTAN MEDOXOMIL, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED, UNIT V.

許可證字號

衛部藥輸字第027433號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/11

發證日期

2018/05/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202743302

中文品名

脈密特膜衣錠40毫克

英文品名

Olmetero 40 F.C. Tablet

適應症

高血壓。

劑型

膜衣錠

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OLMESARTAN MEDOXOMIL

申請商名稱

品庠醫藥生技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

申請商統一編號

53336052

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED, UNIT V

製造廠廠址

SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

INDIA

製程

(空)

異動日期

2018/07/05

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

ALU-ALU鋁箔盒裝

脈密特膜衣錠40毫克地圖

脈密特膜衣錠40毫克的地址位於

臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

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與脈密特膜衣錠40毫克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)

    英文品名: DRAMAMINE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

  2. 血賜得點滴注射液

    英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域之多量出血所引起之休克(如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克)血液稀釋、體外循環充填 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

  3. 秘可舒腸溶錠5公絲

    英文品名: BUCOLAX E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

  4. 敏克糖衣錠

    英文品名: BISCACK S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第024918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢、藥物疹、鼻炎及其他過敏症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

  5. 萊寧膜衣錠40公絲(鹽酸普潘奈)

    英文品名: LAINING FILM COATED TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第024920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

  6. "衛肯"立保停錠1毫克

    英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

  7. 安必克黴素注射劑

    英文品名: AMPICLOXACIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

  8. "壽元" 待克菲那注射液25毫克/毫升

    英文品名: DICLOFENAC SODIUM INJECTION 25MG/ML "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

  9. 安暈錠

    英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第024927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(暈車、船、飛機) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

  10. 萬壽命

    英文品名: WANSHOUMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第024928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病後衰弱、健胃 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARDAMON | 製造商名稱: 南隆化學製藥廠

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