釋糖健5/100毫克膜衣錠
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中文品名釋糖健5/100毫克膜衣錠的英文品名是STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第027463號, 有效日期是2023/07/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozin及sitagliptin合併治療者, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT), 製造商名稱是SCHERING-PLOUGH LABO N.V..

許可證字號

衛部藥輸字第027463號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/07/30

發證日期

2018/07/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202746308

中文品名

釋糖健5/100毫克膜衣錠

英文品名

STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablet

適應症

適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozin及sitagliptin合併治療者

劑型

膜衣錠

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT)

申請商名稱

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段106號12樓

申請商統一編號

86683720

製造商名稱

SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

製造廠廠址

INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BELGIUM

製程

分包裝廠

異動日期

2019/07/31

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

ALU-ALU鋁箔盒裝

釋糖健5/100毫克膜衣錠地圖

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台北市信義區信義路五段106號12樓

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與釋糖健5/100毫克膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 鹽酸雙乙氨乙基雙環己酯碳醯

    英文品名: DICYCLOMINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

  2. 紐黴素發泡陰道錠

    英文品名: MYCOSTATIN EFFERVESCENT VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/03 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD.

  3. 三磷酸腺/鈉

    英文品名: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

  4. 因度美他辛

    英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

  5. 因素林(維壽林)

    英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  6. 制血

    英文品名: DICYNONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官的外傷或潰瘍性出血、喀血、腦出血、紫斑病、鼻出血、腎、膀胱出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  7. 安列露原房粉液1:10

    英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  8. 安列露原房粉液1:100

    英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:100 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘(過敏性療法) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  9. 安列露原房粉液1:1000

    英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  10. 安列露原赤松花粉液1:1000

    英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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