釋糖健5/100毫克膜衣錠
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中文品名釋糖健5/100毫克膜衣錠的英文品名是STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第027463號, 有效日期是2023/07/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozin及sitagliptin合併治療者, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT), 製造商名稱是SCHERING-PLOUGH LABO N.V..

許可證字號

衛部藥輸字第027463號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/07/30

發證日期

2018/07/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202746308

中文品名

釋糖健5/100毫克膜衣錠

英文品名

STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablet

適應症

適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozin及sitagliptin合併治療者

劑型

膜衣錠

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT)

申請商名稱

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段106號12樓

申請商統一編號

86683720

製造商名稱

SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

製造廠廠址

INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BELGIUM

製程

分包裝廠

異動日期

2019/07/31

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

ALU-ALU鋁箔盒裝

釋糖健5/100毫克膜衣錠地圖

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台北市信義區信義路五段106號12樓

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與釋糖健5/100毫克膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 美加柔持續性藥效膜衣錠400毫克

    英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 400mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

  2. 邁雙安錠80毫克/12.5毫克

    英文品名: Telmisartan/Hydrochlorothiazide Mylan 80mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

  3. 安納若適膜衣錠1毫克

    英文品名: Anastrozole 1mg Film-coated Tablets "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

  4. 鹽酸辛可卡因

    英文品名: Cinchocaine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASYNTHESE

  5. 艾/-10號乳劑(本溶塞)

    英文品名: ACNIE-10 LOTION (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

  6. 百樂蒙多注射液三號

    英文品名: PAREMENTAL-A2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經口、經腸胃營養不能或不充分時之水分、電解質和熱量的營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM SULFATE 7H2O;;CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

  7. 百樂蒙多注射液四號

    英文品名: PAREMENTAL-B2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經口、經腸胃營養不能或不充分時之水分、電解質和熱量的營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

  8. 止咳膠囊

    英文品名: COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第030276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘、喉頭炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

  9. 消炎粉(苯磺胺)

    英文品名: SULFAMINE POWDER (SULFANILAMIDE) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

  10. 克風寧治感冒糖漿

    英文品名: KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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