克康那 口坐
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中文品名克康那 口坐的英文品名是KETOCONAZOLE, 許可證字號是衛署藥輸字第024098號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2011/11/25, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2009/10/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗真菌藥。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是KETOCONAZOLE, 製造商名稱是YANSHU CHEMICALS (INDIA) PVT. LTD..

克康那 口坐的地圖

許可證字號衛署藥輸字第024098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/11/25
註銷理由公司歇業
有效日期2009/10/29
發證日期2004/10/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202409803
中文品名克康那 口坐
英文品名KETOCONAZOLE
適應症抗真菌藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北市承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱YANSHU CHEMICALS (INDIA) PVT. LTD.
製造廠廠址PLOT NO.407/8&9, G.I.D.C. ESTATE (NEAR FIRE BRIGADE STATION), PANOLI-394116, DIST, BHARUCH, GUJARAT STATE, INDIA.
製造廠公司地址10, KRISHNA KUNJ 144/145, M.G. ROAD, GHATKOPAR (EAST). MUMBAI-400 077, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2011/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第024098號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/11/25

註銷理由

公司歇業

有效日期

2009/10/29

發證日期

2004/10/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202409803

中文品名

克康那 口坐

英文品名

KETOCONAZOLE

適應症

抗真菌藥。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOCONAZOLE

申請商名稱

立信藥品有限公司

申請商地址

台北市承德路三段135號二樓

申請商統一編號

31186558

製造商名稱

YANSHU CHEMICALS (INDIA) PVT. LTD.

製造廠廠址

PLOT NO.407/8&9, G.I.D.C. ESTATE (NEAR FIRE BRIGADE STATION), PANOLI-394116, DIST, BHARUCH, GUJARAT STATE, INDIA.

製造廠公司地址

10, KRISHNA KUNJ 144/145, M.G. ROAD, GHATKOPAR (EAST). MUMBAI-400 077, INDIA

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2011/11/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

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克康那 口坐的地址位於

台北市承德路三段135號二樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 克康那 口坐 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/03/24
發證日期2004/03/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202394908
中文品名丙酸氯貝皮質醇
英文品名CLOBETASOL PROPIONATE
適應症抗炎性皮質固醇。
劑型(粉)
包裝0.1公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱VILCO LABORATORIES PVT LTD.
製造廠廠址290 CHITRA, G.I.D.C. BHAVNAGAR GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址FIRDAUS CHIMBAI ROAD, OLD KANTWADI BANDRA (WEST), MUMBAI-400 050 INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.1公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/03/24
發證日期: 2004/03/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202394908
中文品名: 丙酸氯貝皮質醇
英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE
適應症: 抗炎性皮質固醇。
劑型: (粉)
包裝: 0.1公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD.
製造廠廠址: 290 CHITRA, G.I.D.C. BHAVNAGAR GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: FIRDAUS CHIMBAI ROAD, OLD KANTWADI BANDRA (WEST), MUMBAI-400 050 INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.1公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/02/05
發證日期1991/02/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201845502
中文品名三美蘇普林
英文品名TRIMETHOPRIM
適應症抗菌劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
製造廠廠址ESENTEPE, KASAP SOK. NO. 17-80280 LEVENT/ISTANBUL/TURKEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/02/05
發證日期: 1991/02/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201845502
中文品名: 三美蘇普林
英文品名: TRIMETHOPRIM
適應症: 抗菌劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
製造廠廠址: ESENTEPE, KASAP SOK. NO. 17-80280 LEVENT/ISTANBUL/TURKEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/07
發證日期1992/09/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201946701
中文品名本那非泊
英文品名BEZAFIBRATE
適應症抗血脂劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/07
發證日期: 1992/09/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201946701
中文品名: 本那非泊
英文品名: BEZAFIBRATE
適應症: 抗血脂劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址: VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥陸輸字第000116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/11/25
註銷理由公司歇業
有效日期2009/12/27
發證日期2004/12/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100011601
中文品名鹽酸阿曼他丁
英文品名AMANTADINE HYDROCHLORIDE
適應症帕金森病治療藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北市承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.8, JIANGNAN WEST ROAD, HENGDIAN TOWN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2011/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/11/25
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2009/12/27
發證日期: 2004/12/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100011601
中文品名: 鹽酸阿曼他丁
英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE
適應症: 帕金森病治療藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北市承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.8, JIANGNAN WEST ROAD, HENGDIAN TOWN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2011/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020153號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/26
發證日期1993/10/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202015304
中文品名因度美他辛
英文品名INDOMETHACIN
適應症鎮痛、消炎。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱URQUIMA, S.A.
製造廠廠址JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址PAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/26
發證日期: 1993/10/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202015304
中文品名: 因度美他辛
英文品名: INDOMETHACIN
適應症: 鎮痛、消炎。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: URQUIMA, S.A.
製造廠廠址: JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: PAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021398號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/19
發證日期1996/10/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202139800
中文品名縮蘋果酸安那普列
英文品名ENALAPRIL MALEATE
適應症降血壓劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENALAPRIL MALEATE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MAPRIMED S.A.
製造廠廠址AVENUE GRAL. E. GARZON 5928, BUENOS AIRES-ARGENTINAJOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠公司地址JOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/19
發證日期: 1996/10/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202139800
中文品名: 縮蘋果酸安那普列
英文品名: ENALAPRIL MALEATE
適應症: 降血壓劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENALAPRIL MALEATE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: MAPRIMED S.A.
製造廠廠址: AVENUE GRAL. E. GARZON 5928, BUENOS AIRES-ARGENTINAJOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠公司地址: JOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019136號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/03/17
發證日期1992/03/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201913604
中文品名鹽酸美比非寧
英文品名MEBEVERINE HYDROCHLORIDE
適應症平滑肌弛緩劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBEVERINE HCL
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019136號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/03/17
發證日期: 1992/03/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201913604
中文品名: 鹽酸美比非寧
英文品名: MEBEVERINE HYDROCHLORIDE
適應症: 平滑肌弛緩劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBEVERINE HCL
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址: VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/09/07
發證日期1992/09/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201947105
中文品名葛立克拉
英文品名GLICLAZIDE
適應症降血糖劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱BORAL QUIMICA, S.A.
製造廠廠址CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/09/07
發證日期: 1992/09/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201947105
中文品名: 葛立克拉
英文品名: GLICLAZIDE
適應症: 降血糖劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
製造廠廠址: CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021327號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/13
發證日期1996/08/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202132703
中文品名溴化十六基三甲銨
英文品名CETRIMIDE
適應症消毒、殺菌劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETRIMIDE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.
製造廠廠址PHASE IV, 1216/20 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE NARODA AHMED-ABAD, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/13
發證日期: 1996/08/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202132703
中文品名: 溴化十六基三甲銨
英文品名: CETRIMIDE
適應症: 消毒、殺菌劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETRIMIDE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.
製造廠廠址: PHASE IV, 1216/20 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE NARODA AHMED-ABAD, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020243號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/28
發證日期1993/12/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202024305
中文品名鹽酸尼卡迪平
英文品名NICARDIPINE HCL
適應症高血壓。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICARDIPINE HCL
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱URQUIMA, S.A.
製造廠廠址JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址PAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/28
發證日期: 1993/12/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202024305
中文品名: 鹽酸尼卡迪平
英文品名: NICARDIPINE HCL
適應症: 高血壓。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICARDIPINE HCL
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: URQUIMA, S.A.
製造廠廠址: JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: PAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

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許可證字號衛署藥輸字第013235號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/12/21
發證日期1981/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號02009616
通關簽審文件編號DHA00201323502
中文品名淨膽石寧膠囊250公絲
英文品名CHEMICOLINA 250 CAPSULES
適應症膽結石症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHENODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱ERN LABORATORIES
製造廠廠址PEDRO IV, 499 BARCELONA-20
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/12/21
發證日期: 1981/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009616
通關簽審文件編號: DHA00201323502
中文品名: 淨膽石寧膠囊250公絲
英文品名: CHEMICOLINA 250 CAPSULES
適應症: 膽結石症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: ERN LABORATORIES
製造廠廠址: PEDRO IV, 499 BARCELONA-20
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第021201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/04/19
發證日期1996/04/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202120107
中文品名諾弗酒欣
英文品名NORFLOXACIN
適應症抗菌劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
製造廠廠址UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠公司地址7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/04/19
發證日期: 1996/04/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202120107
中文品名: 諾弗酒欣
英文品名: NORFLOXACIN
適應症: 抗菌劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠公司地址: 7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

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許可證字號衛署藥輸字第020536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/15
發證日期1994/07/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202053607
中文品名伊妥芬那邁
英文品名ETOFENAMATE
適應症抗炎劑。
劑型原料藥油劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱INTERQUIM S.A.
製造廠廠址JOAN BUSCALLA 10 08190 SANT CUGAT DEL VALLES BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/15
發證日期: 1994/07/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202053607
中文品名: 伊妥芬那邁
英文品名: ETOFENAMATE
適應症: 抗炎劑。
劑型: 原料藥油劑
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: INTERQUIM S.A.
製造廠廠址: JOAN BUSCALLA 10 08190 SANT CUGAT DEL VALLES BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

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許可證字號衛署藥輸字第019950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/22
發證日期1993/05/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201995004
中文品名阿斯特米挫
英文品名ASTEMIZOLE
適應症過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASTEMIZOLE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱BORAL QUIMICA, S.A.
製造廠廠址CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/22
發證日期: 1993/05/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201995004
中文品名: 阿斯特米挫
英文品名: ASTEMIZOLE
適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASTEMIZOLE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
製造廠廠址: CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第016201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/04
發證日期1987/12/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201620100
中文品名檸檬酸歐咳拉命
英文品名OXOLAMINE CITRATE
適應症鎮咳、消炎
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MEDICHEM S.A.
製造廠廠址POLIGONO INDUSTRIAL CELRA, GERONA ,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/04
發證日期: 1987/12/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201620100
中文品名: 檸檬酸歐咳拉命
英文品名: OXOLAMINE CITRATE
適應症: 鎮咳、消炎
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: MEDICHEM S.A.
製造廠廠址: POLIGONO INDUSTRIAL CELRA, GERONA ,SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第021558號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/02/26
發證日期1997/02/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202155809
中文品名卡特普
英文品名CAPTOPRIL
適應症降血壓劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
製造廠廠址UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠公司地址7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021558號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/02/26
發證日期: 1997/02/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202155809
中文品名: 卡特普
英文品名: CAPTOPRIL
適應症: 降血壓劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠公司地址: 7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第018375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/12/10
發證日期1990/12/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201837504
中文品名法莫得定
英文品名FAMOTIDINE
適應症胃、十二指腸潰瘍。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FAMOTIDINE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
製造廠廠址ESENTEPE, KASAP SOK. NO. 17-80280 LEVENT/ISTANBUL/TURKEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/12/10
發證日期: 1990/12/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201837504
中文品名: 法莫得定
英文品名: FAMOTIDINE
適應症: 胃、十二指腸潰瘍。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FAMOTIDINE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
製造廠廠址: ESENTEPE, KASAP SOK. NO. 17-80280 LEVENT/ISTANBUL/TURKEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第020945號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/06/10
發證日期1995/06/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202094501
中文品名溴化派片挫列
英文品名PIPENZOLATE BOROMIDE
適應症鎮痙劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
製造廠廠址19, ROUTE DE MEULAN, 78520 LIMAY FRANCE23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE
製造廠公司地址23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/06/10
發證日期: 1995/06/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202094501
中文品名: 溴化派片挫列
英文品名: PIPENZOLATE BOROMIDE
適應症: 鎮痙劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
製造廠廠址: 19, ROUTE DE MEULAN, 78520 LIMAY FRANCE23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE
製造廠公司地址: 23 RUE BOSSUET, BP 181, 91161 LONGJUMEAU, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 克康那 口坐 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第020151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/26
發證日期1993/10/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202015100
中文品名格力本
英文品名GLIBENCLAMIDE
適應症降血糖劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱URQUIMA, S.A.
製造廠廠址JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址PAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/26
發證日期: 1993/10/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202015100
中文品名: 格力本
英文品名: GLIBENCLAMIDE
適應症: 降血糖劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: URQUIMA, S.A.
製造廠廠址: JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: PAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

根據識別碼 31186558 找到的相關資料

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# 31186558 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/26
發證日期1994/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202046905
中文品名希每得定
英文品名CIMETIDINE
適應症胃潰瘍?十二指腸潰瘍。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱URQUIMA, S.A.
製造廠廠址JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址PAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/26
發證日期: 1994/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202046905
中文品名: 希每得定
英文品名: CIMETIDINE
適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: URQUIMA, S.A.
製造廠廠址: JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: PAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 31186558 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019239號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/05/18
發證日期1992/05/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201923901
中文品名鹽酸唯律脈必利
英文品名VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
適應症冠狀動脈擴張劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERAPAMIL HCL
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/05/18
發證日期: 1992/05/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201923901
中文品名: 鹽酸唯律脈必利
英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
適應症: 冠狀動脈擴張劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERAPAMIL HCL
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址: VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 31186558 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019635號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/12/08
發證日期1992/12/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201963509
中文品名悠卡諾
英文品名UBIDECARENONE
適應症鬱血性心機能不全之改善。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱BORAL QUIMICA, S.A.
製造廠廠址CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019635號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/12/08
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201963509
中文品名: 悠卡諾
英文品名: UBIDECARENONE
適應症: 鬱血性心機能不全之改善。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
製造廠廠址: CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 31186558 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/21
發證日期1994/05/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202050407
中文品名丹納唑
英文品名DANAZOL
適應症腦下腺前葉抑制劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED
製造廠廠址DADHA NAGAR,CHENNAI-600 074,TAMILNADU,INDIAACME PLASA,ANDHERI-KURLA ROAD,ANDHERI(EAST),MUMBAI 400 059.
製造廠公司地址ACME PLASA,ANDHERI-KURLA ROAD,ANDHERI(EAST),MUMBAI 400 059.
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/21
發證日期: 1994/05/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202050407
中文品名: 丹納唑
英文品名: DANAZOL
適應症: 腦下腺前葉抑制劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED
製造廠廠址: DADHA NAGAR,CHENNAI-600 074,TAMILNADU,INDIAACME PLASA,ANDHERI-KURLA ROAD,ANDHERI(EAST),MUMBAI 400 059.
製造廠公司地址: ACME PLASA,ANDHERI-KURLA ROAD,ANDHERI(EAST),MUMBAI 400 059.
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 31186558 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/21
發證日期1994/06/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202050509
中文品名美必克
英文品名MEPIRIZOLE
適應症消炎?鎮痛。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE)
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱INTERQUIM S.A.
製造廠廠址JOAN BUSCALLA 10 08190 SANT CUGAT DEL VALLES BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/21
發證日期: 1994/06/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202050509
中文品名: 美必克
英文品名: MEPIRIZOLE
適應症: 消炎?鎮痛。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE)
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: INTERQUIM S.A.
製造廠廠址: JOAN BUSCALLA 10 08190 SANT CUGAT DEL VALLES BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 31186558 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020514號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/29
發證日期1994/06/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202051400
中文品名鹽酸艾米達隆
英文品名AMIODARONE HCL
適應症抗心律不整劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIODARONE HCL
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MAPRIMED S.A.
製造廠廠址AVENUE GRAL. E. GARZON 5928, BUENOS AIRES-ARGENTINAJOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠公司地址JOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020514號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/29
發證日期: 1994/06/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202051400
中文品名: 鹽酸艾米達隆
英文品名: AMIODARONE HCL
適應症: 抗心律不整劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIODARONE HCL
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: MAPRIMED S.A.
製造廠廠址: AVENUE GRAL. E. GARZON 5928, BUENOS AIRES-ARGENTINAJOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠公司地址: JOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 31186558 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/04/12
發證日期1988/04/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201650507
中文品名待匹利達
英文品名DIPYRIDAMOLE USP XXI
適應症血管擴張劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MEDICHEM S.A.
製造廠廠址POLIGONO INDUSTRIAL CELRA, GERONA ,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/04/12
發證日期: 1988/04/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201650507
中文品名: 待匹利達
英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI
適應症: 血管擴張劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: MEDICHEM S.A.
製造廠廠址: POLIGONO INDUSTRIAL CELRA, GERONA ,SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 31186558 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014582號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/12/10
發證日期1985/12/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201458202
中文品名匹培咪迪
英文品名PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
適應症化學抗菌劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱UNIBIOS S.P.A.
製造廠廠址VIA SILVIO PELLICO N. 3-28069 TRECATE (NOVARA) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014582號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/12/10
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201458202
中文品名: 匹培咪迪
英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
適應症: 化學抗菌劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: UNIBIOS S.P.A.
製造廠廠址: VIA SILVIO PELLICO N. 3-28069 TRECATE (NOVARA) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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# 立信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/06
發證日期1998/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202222704
中文品名鹽酸希提瑞立
英文品名CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症抗過敏劑
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
製造廠廠址UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠公司地址7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/06
發證日期: 1998/07/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202222704
中文品名: 鹽酸希提瑞立
英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症: 抗過敏劑
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠公司地址: 7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 立信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/09/07
發證日期1992/09/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201947105
中文品名葛立克拉
英文品名GLICLAZIDE
適應症降血糖劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱BORAL QUIMICA, S.A.
製造廠廠址CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/09/07
發證日期: 1992/09/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201947105
中文品名: 葛立克拉
英文品名: GLICLAZIDE
適應症: 降血糖劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
製造廠廠址: CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 立信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/23
發證日期1994/11/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202067903
中文品名鹽酸氟納立林
英文品名FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症噁心?眩暈?迷路障礙?暈動病?末稍血管循環障礙。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MAPRIMED S.A.
製造廠廠址AVENUE GRAL. E. GARZON 5928, BUENOS AIRES-ARGENTINAJOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠公司地址JOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/23
發證日期: 1994/11/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202067903
中文品名: 鹽酸氟納立林
英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症: 噁心?眩暈?迷路障礙?暈動病?末稍血管循環障礙。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: MAPRIMED S.A.
製造廠廠址: AVENUE GRAL. E. GARZON 5928, BUENOS AIRES-ARGENTINAJOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠公司地址: JOSE E. RODO 6424, BUENOS AIRES, ARGENTINA
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 立信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022370號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/01/08
發證日期1999/01/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202237009
中文品名鹽酸氟那立林〝西輝妥〞
英文品名FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE
適應症改善血液循環、末梢血液循環障礙。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱SIFAVITOR S.P.A.
製造廠廠址26852 CASALETTO LODIGIANO FRAZ. MAIRANO-VIA LIVELLI, 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022370號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/01/08
發證日期: 1999/01/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202237009
中文品名: 鹽酸氟那立林〝西輝妥〞
英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE
適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A.
製造廠廠址: 26852 CASALETTO LODIGIANO FRAZ. MAIRANO-VIA LIVELLI, 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 立信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018532號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/03/23
發證日期1991/03/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201853207
中文品名立汎黴素
英文品名RIFAMPICIN
適應症抗菌劑、抗結核菌劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
製造廠廠址ESENTEPE, KASAP SOK. NO. 17-80280 LEVENT/ISTANBUL/TURKEY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/03/23
發證日期: 1991/03/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201853207
中文品名: 立汎黴素
英文品名: RIFAMPICIN
適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
製造廠廠址: ESENTEPE, KASAP SOK. NO. 17-80280 LEVENT/ISTANBUL/TURKEY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 立信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第013143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/12/05
發證日期1984/12/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201314300
中文品名碘化甘油液
英文品名IODINATED GLYCEROL
適應症袪痰劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱MEDICHEM S.A.
製造廠廠址POLIGONO INDUSTRIAL CELRA, GERONA ,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第013143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/12/05
發證日期: 1984/12/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201314300
中文品名: 碘化甘油液
英文品名: IODINATED GLYCEROL
適應症: 袪痰劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: MEDICHEM S.A.
製造廠廠址: POLIGONO INDUSTRIAL CELRA, GERONA ,SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 立信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/11/25
註銷理由公司歇業
有效日期2009/10/28
發證日期1994/10/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202065400
中文品名乙醯羥鈷胺
英文品名HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
適應症維生素B12缺乏症。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北市承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱INTERQUIM S.A.
製造廠廠址JOAN BUSCALLA, 10 08173 SANT CUGAT DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2011/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/11/25
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2009/10/28
發證日期: 1994/10/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202065400
中文品名: 乙醯羥鈷胺
英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
適應症: 維生素B12缺乏症。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北市承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: INTERQUIM S.A.
製造廠廠址: JOAN BUSCALLA, 10 08173 SANT CUGAT DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2011/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 立信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/11/25
註銷理由公司歇業
有效日期2014/04/07
發證日期1994/04/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202038206
中文品名"茵德奎" 甲鈷胺明
英文品名NETHYLCOBALAMINE
適應症末梢性神經障礙。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北市承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱INTERQUIM S.A.
製造廠廠址JOAN BUSCALLA, 10 08173 SANT CUGAT DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2011/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/11/25
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/04/07
發證日期: 1994/04/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202038206
中文品名: "茵德奎" 甲鈷胺明
英文品名: NETHYLCOBALAMINE
適應症: 末梢性神經障礙。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北市承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: INTERQUIM S.A.
製造廠廠址: JOAN BUSCALLA, 10 08173 SANT CUGAT DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2011/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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"茵德奎" 可巴馬麥

英文品名: COBAMAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

@ 全部藥品許可證資料集

鋸齒酵素

英文品名: SERRATIOPEPTIDASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: ADVANCED BIOCHEMICALS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

美海得林〝大普〞

英文品名: MEBHYDROLIN NAPADISYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2011/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBHYDROLINE NAPADISYLATE | 製造商名稱: DABUR PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸羥鈷胺

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B12缺乏症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN HCL | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸阿曼他丁

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"茵德奎" 可巴馬麥

英文品名: COBAMAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

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鋸齒酵素

英文品名: SERRATIOPEPTIDASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: ADVANCED BIOCHEMICALS LIMITED

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美海得林〝大普〞

英文品名: MEBHYDROLIN NAPADISYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2011/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBHYDROLINE NAPADISYLATE | 製造商名稱: DABUR PHARMA LIMITED

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鹽酸羥鈷胺

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B12缺乏症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN HCL | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

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鹽酸阿曼他丁

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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立信藥品有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓 | 電話: 02-2592-5564

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路3段135號2樓
31186558解散 (100年10月20日 府產業商字 第10088861200號)

登記地址: 臺北市大同區承德路3段135號2樓 | 統編: 31186558 | 解散 (100年10月20日 府產業商字 第10088861200號)

與克康那 口坐同分類的全部藥品許可證資料集

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

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