"利達" 克痛樂錠500毫克
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中文品名"利達" 克痛樂錠500毫克的英文品名是Coton Tablets 500mg "LITA", 許可證字號是衛署藥製字第048394號, 有效日期是2021/11/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEFENAMIC ACID, 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第048394號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/11/17

發證日期

2006/11/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104839409

中文品名

"利達" 克痛樂錠500毫克

英文品名

Coton Tablets 500mg "LITA"

適應症

經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEFENAMIC ACID

申請商名稱

利達製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區中山路一段906號

申請商統一編號

56112203

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段906號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2017/02/07

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4711457271351,;;鋁箔盒裝::4711457271740,

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台中市大甲區中山路一段906號

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與"利達" 克痛樂錠500毫克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 易奇瑞250毫克膜衣錠

    英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Exviera適用於與Viekirax、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段),以治療成人慢性C型肝炎基因型1之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dasabuvir Sodium Monohydrate | 製造商名稱: AbbVie Ireland NL B.V.

  2. 維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠

    英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Viekirax適用於與Exviera、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段),以治療成人慢性C型肝炎基因型1、4之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ombitasvir;;Paritaprevir;;RITONAVIR | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

  3. 乙醯偶氮胺

    英文品名: Acetazolamide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 碳酸酐酶抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CTX LIFE SCIENCES PVT.

  4. 鹽酸假麻黃鹼

    英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: EMBIO LIMITED

  5. 克樂膚乳膏

    英文品名: Clotrisone Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療:由紅色毛癬菌(TRICHOPHYTON RUB RUM)鬚瘡毛癬菌(TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES)絮狀表皮癬菌(EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM)大小芽胞菌(MICROSPORON CANIS)所引起之足癬、股癬、頭癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

  6. 縮蘋酸梯莫洛

    英文品名: TIMOLOL MALEATE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經β感受體遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT LTD

  7. 往剋毒膜衣錠450毫克

    英文品名: Valgovir 450 F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性[(D+/R-)])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

  8. 細凡平靜脈乾粉注射劑

    英文品名: Vaxcel Cefepime 1g IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.

  9. 肝穩盈膜衣錠1毫克

    英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

  10. 肝穩盈膜衣錠0.5毫克

    英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

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