"永信"無秘栓劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"永信"無秘栓劑的英文品名是BISACODYL SUPPOSITORIES "YUNG SHIN", 許可證字號是衛署藥製字第009250號, 有效日期是2025/03/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解便秘,診斷及手術前清腸。, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BISACODYL, 製造商名稱是永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠.

許可證字號

衛署藥製字第009250號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/17

發證日期

1976/03/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100925005

中文品名

"永信"無秘栓劑

英文品名

BISACODYL SUPPOSITORIES "YUNG SHIN"

適應症

暫時緩解便秘,診斷及手術前清腸。

劑型

栓劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISACODYL

申請商名稱

永信藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區頂店里中山路一段1191號

申請商統一編號

56065601

製造商名稱

永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

製造廠廠址

台中市大甲區日南里工九路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/02/10

用法用量

除非醫師另有處方,否則依下列推薦劑量使用。便祕:[成人及10歲以上的兒童]1-2錠(5-10mg),[4-10歲兒童]1錠(5mg),[4歲以下兒童]建議使用1/2栓劑(5mg)。建議在晚上服用腸溶糖衣錠,翌晨即可排便,且必須整錠伴與適量的液體吞服。但腸溶糖衣錠請勿與會降低上腸胃道酸度的製品(例如牛奶、制酸劑或某些正子幫浦抑制劑)同時服用,以免腸溶衣過早被溶解。用於診斷過程及手術前的準備:用於診斷過程及手術前、後清除腸容物時,需在醫護監督下使用Bisacodyl。用於腹部放射照影檢查或手術前腸容物徹底排空,錠劑必須與栓劑配合使用。[成人]建議劑量為在檢查前夜睡前2-4顆腸溶糖衣錠 ,檢查當天早上再使用一個栓劑。[4歲及4歲以上兒童]建議在晚上服用一顆腸溶糖衣錠,翌晨再使用半個栓劑。

包裝與國際條碼

瓶裝::,,;;盒裝::,,4715168101174,

"永信"無秘栓劑地圖

"永信"無秘栓劑的地址位於

台中市大甲區頂店里中山路一段1191號

開啟Google地圖視窗

與"永信"無秘栓劑同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 鹽酸四環黴素

    英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "FARMITALIA-CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  2. 鹽酸氯四環黴素

    英文品名: CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "FARMITALIA-CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  3. 開樂肥脂脫膠囊250公絲

    英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

  4. 德泰力源注射液

    英文品名: DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFATE | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

  5. 妙胃舒顆粒

    英文品名: BIOMIX GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ENTERIC COATED GRANULE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;GRANULATION A;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GRANULATION B;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

  6. 膚克拉賓注射液20公絲

    英文品名: HOKURABIN INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

  7. 立治痙潰注射液

    英文品名: REGICOPAN S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

  8. 達格爾維AE軟膠囊

    英文品名: DAGRAVIT A-E FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命AE缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DAGRA N.V.

  9. 小兒樂克胃散

    英文品名: LACTOFILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

  10. 愛士芬眼藥水

    英文品名: NEW EYESEVEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血、紫外線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

 |