排利空 膜衣錠 5 毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名排利空 膜衣錠 5 毫克的英文品名是Periscon F.C. Tablets 5 mg, 許可證字號是衛署藥製字第055568號, 有效日期是2020/12/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號衛署藥製字第055568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/12/03
發證日期2010/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105556807
中文品名排利空 膜衣錠 5 毫克
英文品名Periscon F.C. Tablets 5 mg
適應症消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2017/02/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459568143,;;鋁箔盒裝::4715459568198,

許可證字號

衛署藥製字第055568號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/12/03

發證日期

2010/12/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105556807

中文品名

排利空 膜衣錠 5 毫克

英文品名

Periscon F.C. Tablets 5 mg

適應症

消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE

申請商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

68770700

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2017/02/10

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4715459568143,;;鋁箔盒裝::4715459568198,

排利空 膜衣錠 5 毫克地圖

排利空 膜衣錠 5 毫克的地址位於

台南市新市區中山路182號

開啟Google地圖視窗

與排利空 膜衣錠 5 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

複得補注射劑

英文品名: FOSFORILASI | 許可證字號: 衛署藥輸字第007914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

百吉利亞陰道乳膏

英文品名: VAGILIA VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滴蟲、念珠菌(白色念珠菌)陰道嗜血桿菌及其他具有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;AMINACRINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.)

您胃朗錠

英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLUCURONIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

妥吉舒持續性錠

英文品名: TREDOSEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

律滋特膜衣錠

英文品名: ZALUT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心衰竭、心房纖維性顫動 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANATOSIDE C | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

妙乳命錠

英文品名: BIODIASMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、係進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC.

康加爾多錠

英文品名: CORGARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓.心絞痛.過速性心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADOLOL | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD.

佑康壽補糖衣錠

英文品名: UNICAP SENIOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第007922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1989/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (OXIDE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

對氯苯氧基甲基丙酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATUM (CLOFIBRATE) "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.

複得補注射劑

英文品名: FOSFORILASI | 許可證字號: 衛署藥輸字第007914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

百吉利亞陰道乳膏

英文品名: VAGILIA VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滴蟲、念珠菌(白色念珠菌)陰道嗜血桿菌及其他具有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;AMINACRINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.)

您胃朗錠

英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLUCURONIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

妥吉舒持續性錠

英文品名: TREDOSEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

律滋特膜衣錠

英文品名: ZALUT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心衰竭、心房纖維性顫動 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANATOSIDE C | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

妙乳命錠

英文品名: BIODIASMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、係進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC.

康加爾多錠

英文品名: CORGARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓.心絞痛.過速性心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADOLOL | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD.

佑康壽補糖衣錠

英文品名: UNICAP SENIOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第007922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1989/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (OXIDE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

對氯苯氧基甲基丙酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATUM (CLOFIBRATE) "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.

 |