海滴人工淚液 1.4%
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中文品名海滴人工淚液 1.4%的英文品名是Hi tears 1.4%(polyvinyl alcohol), 許可證字號是衛署藥製字第055938號, 有效日期是2026/02/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是POLYVINYL ALCOHOL, 製造商名稱是麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠.

許可證字號衛署藥製字第055938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/15
發證日期2011/02/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105593801
中文品名海滴人工淚液 1.4%
英文品名Hi tears 1.4%(polyvinyl alcohol)
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYVINYL ALCOHOL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第055938號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/02/15

發證日期

2011/02/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105593801

中文品名

海滴人工淚液 1.4%

英文品名

Hi tears 1.4%(polyvinyl alcohol)

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLYVINYL ALCOHOL

申請商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區林森南路10號5樓

申請商統一編號

12738546

製造商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/12/14

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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臺北市中正區林森南路10號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 海滴人工淚液 1.4% 相關資料

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 出進口廠商登記資料

統一編號12738546
原始登記日期20010215
核發日期20230322
廠商中文名稱麥迪森醫藥股份有限公司
廠商英文名稱ASEPTIC INNOVATIVE MEDICINE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區林森南路10號5樓
英文營業地址5 F., No. 10, Linsen S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100008, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O崎
電話號碼03-3710001
傳真號碼03-3770588
進口資格
出口資格
統一編號: 12738546
原始登記日期: 20010215
核發日期: 20230322
廠商中文名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: ASEPTIC INNOVATIVE MEDICINE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 10, Linsen S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100008, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O崎
電話號碼: 03-3710001
傳真號碼: 03-3770588
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 海滴人工淚液 1.4% 相關資料

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 登記工廠名錄

工廠名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號99688859
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號
工廠市鎮鄉村里桃園市桃園區大林里
工廠負責人姓名柯長崎
統一編號12738546
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0950302
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號: 99688859
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市桃園區大林里
工廠負責人姓名: 柯長崎
統一編號: 12738546
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0950302
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 海滴人工淚液 1.4% 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第004818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期2014/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“麥迪森”舒漾潤濕液
英文品名“AIM” Fresh Wetting Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第004818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 2014/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “麥迪森”舒漾潤濕液
英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第004818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241212
發證日期20141212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“麥迪森”舒漾潤濕液
英文品名“AIM” Fresh Wetting Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191119
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第004818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241212
發證日期: 20141212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “麥迪森”舒漾潤濕液
英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191119
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期2017/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名晶漾潤濕液
英文品名IComfort Wetting Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/09
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第005759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 2017/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 晶漾潤濕液
英文品名: IComfort Wetting Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/09
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241212
發證日期20170508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名晶漾潤濕液
英文品名IComfort Wetting Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200709
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第005759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241212
發證日期: 20170508
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 晶漾潤濕液
英文品名: IComfort Wetting Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200709
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/28
發證日期2014/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名易舒淨緩衝生理食鹽水
英文品名“AIM” Easy Clean Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10毫升以下空白
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/29
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第004653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/28
發證日期: 2014/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易舒淨緩衝生理食鹽水
英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10毫升以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/29
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第004653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240128
發證日期20140725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名易舒淨緩衝生理食鹽水
英文品名“AIM” Easy Clean Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10毫升以下空白
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210927
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第004653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240128
發證日期: 20140725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 易舒淨緩衝生理食鹽水
英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10毫升以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210927
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第007659號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/25
發證日期2022/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"麥迪森" 歐可潔多功能保養液
英文品名"AIM" Optic Comfort Solutio
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10 ml、15 ml成分詳如後
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/16
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第007659號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/25
發證日期: 2022/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "麥迪森" 歐可潔多功能保養液
英文品名: "AIM" Optic Comfort Solutio
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/16
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005543號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/18
發證日期2016/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名麥迪森玻尿酸舒潤液
英文品名AIM HA Rewetting Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第005543號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/18
發證日期: 2016/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 麥迪森玻尿酸舒潤液
英文品名: AIM HA Rewetting Dro
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第005543號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261118
發證日期20161118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名麥迪森玻尿酸舒潤液
英文品名AIM HA Rewetting Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220111
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第005543號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261118
發證日期: 20161118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 麥迪森玻尿酸舒潤液
英文品名: AIM HA Rewetting Dro
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220111
製造許可登錄編號: GMP1403

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許可證字號衛部醫器製字第007416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/25
發證日期2022/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名美舒瞳多功能保養液
英文品名Novus Multipurpose Solutio
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/15
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第007416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/25
發證日期: 2022/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 美舒瞳多功能保養液
英文品名: Novus Multipurpose Solutio
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/15
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製字第004314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/28
發證日期2014/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水
英文品名“AIM” Buffer Saline
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/29
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第004314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/28
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水
英文品名: “AIM” Buffer Saline
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/29
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第004314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240128
發證日期20140128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水
英文品名“AIM” Buffer Saline
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191119
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第004314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240128
發證日期: 20140128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水
英文品名: “AIM” Buffer Saline
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191119
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製字第005481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/07
發證日期2016/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名麥迪森可清沖洗用食鹽水
英文品名AIM Clean Saline Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J0001 沖洗用之生理食鹽水
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/19
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第005481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/07
發證日期: 2016/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 麥迪森可清沖洗用食鹽水
英文品名: AIM Clean Saline Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J0001 沖洗用之生理食鹽水
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/19
製造許可登錄編號: GMP1403

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第005481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261207
發證日期20161207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名麥迪森可清沖洗用食鹽水
英文品名AIM Clean Saline Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J0001 沖洗用之生理食鹽水
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210719
製造許可登錄編號GMP1403
許可證字號: 衛部醫器製字第005481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261207
發證日期: 20161207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 麥迪森可清沖洗用食鹽水
英文品名: AIM Clean Saline Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J0001 沖洗用之生理食鹽水
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210719
製造許可登錄編號: GMP1403

全部藥品許可證資料集 資料集的 海滴人工淚液 1.4% 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/10
發證日期2021/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106087605
中文品名凱迪芬眼藥水0.025%
英文品名Kedifen Eye Drops 0.025%
適應症暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ketotifen Hydrogen Fumarate
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/10
發證日期: 2021/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106087605
中文品名: 凱迪芬眼藥水0.025%
英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025%
適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2008/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104936800
中文品名“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %
英文品名Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin)
適應症對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049368號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2008/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104936800
中文品名: “麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %
英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin)
適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/28
發證日期2005/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104699002
中文品名護眼眼藥水 0.01%
英文品名EYEHELP EYE DROPS 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/28
發證日期: 2005/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104699002
中文品名: 護眼眼藥水 0.01%
英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/06
發證日期2016/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105906303
中文品名耳普欣點耳液0.3%
英文品名Ofloxin Otic solution 0.3%
適應症成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型點耳液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/06
發證日期: 2016/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105906303
中文品名: 耳普欣點耳液0.3%
英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3%
適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型: 點耳液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822906
中文品名"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%
英文品名Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE"
適應症外眼部細菌性感染症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822906
中文品名: "麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%
英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE"
適應症: 外眼部細菌性感染症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第055260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/24
發證日期2010/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105526005
中文品名“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%
英文品名Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin)
適應症眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOBRAMYCIN
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/17
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/24
發證日期: 2010/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105526005
中文品名: “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%
英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin)
適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOBRAMYCIN
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/17
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/07
發證日期2000/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104384402
中文品名牙寶含氟錠1毫克
英文品名Yubon Tablets 1mg
適應症預防齲齒
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM FLUORIDE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2000/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104384402
中文品名: 牙寶含氟錠1毫克
英文品名: Yubon Tablets 1mg
適應症: 預防齲齒
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM FLUORIDE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048471號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/25
發證日期2006/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104847101
中文品名安舒敏眼藥水
英文品名Anzomin Eye Dro
適應症眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/02
用法用量本藥須由醫師處方使用。每天3-4次,每次1-2滴,滴於眼結膜囊內。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048471號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/25
發證日期: 2006/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104847101
中文品名: 安舒敏眼藥水
英文品名: Anzomin Eye Dro
適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/02
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。每天3-4次,每次1-2滴,滴於眼結膜囊內。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第048440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2006/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104844003
中文品名"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%
英文品名Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl)
適應症分泌性流淚症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUPROCAINE HCL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/08
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2006/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104844003
中文品名: "麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%
英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl)
適應症: 分泌性流淚症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/08
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第039034號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/11
發證日期1995/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103903404
中文品名眼明眼藥水 0.25%
英文品名ANME EYE DROPS 0.25%
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039034號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/11
發證日期: 1995/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103903404
中文品名: 眼明眼藥水 0.25%
英文品名: ANME EYE DROPS 0.25%
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第046223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/06
發證日期2004/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104622301
中文品名舒腫眼藥水 0.5%
英文品名KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%
適應症暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/06
發證日期: 2004/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104622301
中文品名: 舒腫眼藥水 0.5%
英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%
適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/12
發證日期2006/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104798004
中文品名"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%
英文品名Cartolol Eye drops 1%
適應症青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARTEOLOL HCL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/02
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/12
發證日期: 2006/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104798004
中文品名: "麥迪森" 凱特羅眼藥水1%
英文品名: Cartolol Eye drops 1%
適應症: 青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARTEOLOL HCL
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/02
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2006/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836400
中文品名漢斯注射液
英文品名Hanse Injectio
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射劑
包裝軟袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/17
用法用量通常成人一回500ml靜脈注射,體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注,並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量,並持續監測血液動力學相關數值,一旦達到適當的治療目的後即停止使用,不應超過每日建議最大劑量。
包裝與國際條碼軟袋
許可證字號: 衛署藥製字第048364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/10
發證日期: 2006/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836400
中文品名: 漢斯注射液
英文品名: Hanse Injectio
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射劑
包裝: 軟袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/17
用法用量: 通常成人一回500ml靜脈注射,體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注,並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量,並持續監測血液動力學相關數值,一旦達到適當的治療目的後即停止使用,不應超過每日建議最大劑量。
包裝與國際條碼: 軟袋

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第059053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2016/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105905300
中文品名眼亮佳眼藥水0.5%
英文品名Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide)
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2016/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105905300
中文品名: 眼亮佳眼藥水0.5%
英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide)
適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPICAMIDE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第057241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2012/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105724101
中文品名"麥迪森"凱特羅眼藥水2%
英文品名Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl)
適應症青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARTEOLOL HCL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/04
發證日期: 2012/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105724101
中文品名: "麥迪森"凱特羅眼藥水2%
英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl)
適應症: 青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARTEOLOL HCL
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第012342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/25
發證日期1970/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201234201
中文品名利視明眼藥水
英文品名LIXAMIN EYE DROPS
適應症角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/25
發證日期: 1970/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201234201
中文品名: 利視明眼藥水
英文品名: LIXAMIN EYE DROPS
適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第039577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/28
發證日期1995/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103957703
中文品名維視明眼藥水 0.05%
英文品名VISMIN EYE DROPS 0.05%
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝,單劑量包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
用法用量1.旋轉上瓶蓋即可輕易開啟。2.1天3至4次,每次1至2滴。每支容器為純PE塑膠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝,單劑量包裝
許可證字號: 衛署藥製字第039577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/28
發證日期: 1995/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103957703
中文品名: 維視明眼藥水 0.05%
英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05%
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝,單劑量包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
用法用量: 1.旋轉上瓶蓋即可輕易開啟。2.1天3至4次,每次1至2滴。每支容器為純PE塑膠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝,單劑量包裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第036576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期1993/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103657602
中文品名"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升
英文品名GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN)
適應症眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 1993/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103657602
中文品名: "麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升
英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN)
適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第040298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/07
發證日期2011/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號01039723
通關簽審文件編號DHY00104029802
中文品名艾利循膜衣錠40毫克
英文品名GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/07
發證日期: 2011/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01039723
通關簽審文件編號: DHY00104029802
中文品名: 艾利循膜衣錠40毫克
英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 海滴人工淚液 1.4% 相關資料

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱麥迪森醫藥股份有限公司
公司統一編號12738546
業者地址台北市中正區林森南路10號5樓
食品業者登錄字號A-112738546-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
公司統一編號: 12738546
業者地址: 台北市中正區林森南路10號5樓
食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 海滴人工淚液 1.4% 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/10
發證日期2021/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106087605
中文品名凱迪芬眼藥水0.025%
英文品名Kedifen Eye Drops 0.025%
適應症暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ketotifen Hydrogen Fumarate
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/10
發證日期: 2021/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106087605
中文品名: 凱迪芬眼藥水0.025%
英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025%
適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2008/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104936800
中文品名“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %
英文品名Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin)
適應症對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630179,
許可證字號: 衛署藥製字第049368號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2008/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104936800
中文品名: “麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %
英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin)
適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630179,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/28
發證日期2005/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104699002
中文品名護眼眼藥水 0.01%
英文品名EYEHELP EYE DROPS 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630070,4719579630100,
許可證字號: 衛署藥製字第046990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/28
發證日期: 2005/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104699002
中文品名: 護眼眼藥水 0.01%
英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630070,4719579630100,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/06
發證日期2016/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105906303
中文品名耳普欣點耳液0.3%
英文品名Ofloxin Otic solution 0.3%
適應症成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型點耳液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/06
發證日期: 2016/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105906303
中文品名: 耳普欣點耳液0.3%
英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3%
適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型: 點耳液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822906
中文品名"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%
英文品名Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE"
適應症外眼部細菌性感染症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822906
中文品名: "麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%
英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE"
適應症: 外眼部細菌性感染症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第055260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/24
發證日期2010/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105526005
中文品名“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%
英文品名Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin)
適應症眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOBRAMYCIN
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/17
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,4719579630186,
許可證字號: 衛署藥製字第055260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/24
發證日期: 2010/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105526005
中文品名: “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%
英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin)
適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOBRAMYCIN
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/17
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,4719579630186,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/07
發證日期2000/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104384402
中文品名牙寶含氟錠1毫克
英文品名Yubon Tablets 1mg
適應症預防齲齒
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM FLUORIDE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4711916001901,
許可證字號: 衛署藥製字第043844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2000/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104384402
中文品名: 牙寶含氟錠1毫克
英文品名: Yubon Tablets 1mg
適應症: 預防齲齒
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM FLUORIDE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4711916001901,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048471號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/25
發證日期2006/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104847101
中文品名安舒敏眼藥水
英文品名Anzomin Eye Dro
適應症眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/02
用法用量本藥須由醫師處方使用。每天3-4次,每次1-2滴,滴於眼結膜囊內。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630148,4719579630353,
許可證字號: 衛署藥製字第048471號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/25
發證日期: 2006/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104847101
中文品名: 安舒敏眼藥水
英文品名: Anzomin Eye Dro
適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/02
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。每天3-4次,每次1-2滴,滴於眼結膜囊內。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630148,4719579630353,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第048440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2006/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104844003
中文品名"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%
英文品名Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl)
適應症分泌性流淚症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUPROCAINE HCL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/08
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630018,
許可證字號: 衛署藥製字第048440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2006/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104844003
中文品名: "麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%
英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl)
適應症: 分泌性流淚症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/08
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630018,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第039034號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/11
發證日期1995/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103903404
中文品名眼明眼藥水 0.25%
英文品名ANME EYE DROPS 0.25%
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039034號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/11
發證日期: 1995/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103903404
中文品名: 眼明眼藥水 0.25%
英文品名: ANME EYE DROPS 0.25%
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第046223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/06
發證日期2004/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104622301
中文品名舒腫眼藥水 0.5%
英文品名KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%
適應症暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630360,
許可證字號: 衛署藥製字第046223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/06
發證日期: 2004/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104622301
中文品名: 舒腫眼藥水 0.5%
英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%
適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630360,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/12
發證日期2006/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104798004
中文品名"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%
英文品名Cartolol Eye drops 1%
適應症青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARTEOLOL HCL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/02
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630575,4719579630445,
許可證字號: 衛署藥製字第047980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/12
發證日期: 2006/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104798004
中文品名: "麥迪森" 凱特羅眼藥水1%
英文品名: Cartolol Eye drops 1%
適應症: 青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARTEOLOL HCL
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/02
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630575,4719579630445,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2006/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836400
中文品名漢斯注射液
英文品名Hanse Injectio
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射劑
包裝軟袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/17
用法用量通常成人一回500ml靜脈注射,體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注,並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量,並持續監測血液動力學相關數值,一旦達到適當的治療目的後即停止使用,不應超過每日建議最大劑量。
包裝與國際條碼軟袋
許可證字號: 衛署藥製字第048364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/10
發證日期: 2006/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836400
中文品名: 漢斯注射液
英文品名: Hanse Injectio
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射劑
包裝: 軟袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/17
用法用量: 通常成人一回500ml靜脈注射,體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注,並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量,並持續監測血液動力學相關數值,一旦達到適當的治療目的後即停止使用,不應超過每日建議最大劑量。
包裝與國際條碼: 軟袋

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第059053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2016/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105905300
中文品名眼亮佳眼藥水0.5%
英文品名Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide)
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2016/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105905300
中文品名: 眼亮佳眼藥水0.5%
英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide)
適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPICAMIDE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第057241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2012/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105724101
中文品名"麥迪森"凱特羅眼藥水2%
英文品名Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl)
適應症青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARTEOLOL HCL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630131,4719579630582,
許可證字號: 衛署藥製字第057241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/04
發證日期: 2012/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105724101
中文品名: "麥迪森"凱特羅眼藥水2%
英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl)
適應症: 青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARTEOLOL HCL
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630131,4719579630582,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第012342號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/25
發證日期1970/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201234201
中文品名利視明眼藥水
英文品名LIXAMIN EYE DROPS
適應症角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630506,4719579630513,
許可證字號: 內衛藥製字第012342號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/25
發證日期: 1970/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201234201
中文品名: 利視明眼藥水
英文品名: LIXAMIN EYE DROPS
適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630506,4719579630513,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第039577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/28
發證日期1995/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103957703
中文品名維視明眼藥水 0.05%
英文品名VISMIN EYE DROPS 0.05%
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝,單劑量包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
用法用量1.旋轉上瓶蓋即可輕易開啟。2.1天3至4次,每次1至2滴。每支容器為純PE塑膠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝,單劑量包裝::4719579630230,
許可證字號: 衛署藥製字第039577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/28
發證日期: 1995/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103957703
中文品名: 維視明眼藥水 0.05%
英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05%
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝,單劑量包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
用法用量: 1.旋轉上瓶蓋即可輕易開啟。2.1天3至4次,每次1至2滴。每支容器為純PE塑膠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝,單劑量包裝::4719579630230,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第036576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期1993/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103657602
中文品名"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升
英文品名GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN)
適應症眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 1993/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103657602
中文品名: "麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升
英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN)
適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第040298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/07
發證日期2011/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號01039723
通關簽審文件編號DHY00104029802
中文品名艾利循膜衣錠40毫克
英文品名GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4712771781502,
許可證字號: 衛署藥製字第040298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/07
發證日期: 2011/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01039723
通關簽審文件編號: DHY00104029802
中文品名: 艾利循膜衣錠40毫克
英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4712771781502,

@ 海滴人工淚液 1.4% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第048195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/01
發證日期2007/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104819503
中文品名"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%
英文品名Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol)
適應症青光眼、高眼壓症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630568,4719579630438,
許可證字號: 衛署藥製字第048195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/01
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104819503
中文品名: "麥迪森" 克壓眼藥水0.25%
英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol)
適應症: 青光眼、高眼壓症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630568,4719579630438,

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# 12738546 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12738546
原始登記日期20010215
核發日期20230322
廠商中文名稱麥迪森醫藥股份有限公司
廠商英文名稱ASEPTIC INNOVATIVE MEDICINE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區林森南路10號5樓
英文營業地址5 F., No. 10, Linsen S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100008, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O崎
電話號碼03-3710001
傳真號碼03-3770588
進口資格
出口資格
統一編號: 12738546
原始登記日期: 20010215
核發日期: 20230322
廠商中文名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: ASEPTIC INNOVATIVE MEDICINE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 10, Linsen S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100008, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O崎
電話號碼: 03-3710001
傳真號碼: 03-3770588
進口資格:
出口資格:

# 12738546 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱麥迪森醫藥股份有限公司
公司統一編號12738546
業者地址台北市中正區林森南路10號5樓
食品業者登錄字號A-112738546-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
公司統一編號: 12738546
業者地址: 台北市中正區林森南路10號5樓
食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 12738546 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號99688859
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號
工廠市鎮鄉村里桃園市桃園區大林里
工廠負責人姓名柯長崎
統一編號12738546
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0950302
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號: 99688859
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市桃園區大林里
工廠負責人姓名: 柯長崎
統一編號: 12738546
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0950302
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

# 12738546 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號12738546
公司名稱麥迪森企業股份有限公司
核准日期20031226
統一編號: 12738546
公司名稱: 麥迪森企業股份有限公司
核准日期: 20031226

# 12738546 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2012/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105724101
中文品名"麥迪森"凱特羅眼藥水2%
英文品名Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl)
適應症青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARTEOLOL HCL
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/04
發證日期: 2012/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105724101
中文品名: "麥迪森"凱特羅眼藥水2%
英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl)
適應症: 青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARTEOLOL HCL
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 12738546 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第037924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/11
發證日期1994/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103792401
中文品名點特靈單劑量點眼液
英文品名BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS
適應症對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/11
發證日期: 1994/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103792401
中文品名: 點特靈單劑量點眼液
英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS
適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 12738546 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2008/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104936800
中文品名“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %
英文品名Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin)
適應症對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049368號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2008/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104936800
中文品名: “麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %
英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin)
適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 12738546 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/24
發證日期1992/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103495701
中文品名福視容0.1%點眼液
英文品名FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE)
適應症外眼部及前眼部之炎症性疾患。
劑型點眼懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROMETHOLONE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/24
發證日期: 1992/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103495701
中文品名: 福視容0.1%點眼液
英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE)
適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROMETHOLONE
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 麥迪森醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第055277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/02
發證日期2010/09/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105527709
中文品名“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%
英文品名Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium)
適應症砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE SODIUM
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/02
發證日期: 2010/09/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105527709
中文品名: “麥迪森”舒美佐眼藥水 4%
英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium)
適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 麥迪森醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048900號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/19
發證日期2007/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104890001
中文品名“麥迪森”麥敏眼藥水 2%
英文品名Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE”
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048900號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/19
發證日期: 2007/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104890001
中文品名: “麥迪森”麥敏眼藥水 2%
英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE”
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 麥迪森醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048900號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/19
發證日期2007/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104890001
中文品名“麥迪森”麥敏眼藥水 2%
英文品名Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE”
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630162,4719579630025,4719579630346,
許可證字號: 衛署藥製字第048900號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/19
發證日期: 2007/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104890001
中文品名: “麥迪森”麥敏眼藥水 2%
英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE”
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630162,4719579630025,4719579630346,

# 麥迪森醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第055277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/02
發證日期2010/09/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105527709
中文品名“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%
英文品名Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium)
適應症砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE SODIUM
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630117,4719579630278,
許可證字號: 衛署藥製字第055277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/02
發證日期: 2010/09/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105527709
中文品名: “麥迪森”舒美佐眼藥水 4%
英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium)
適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630117,4719579630278,

# 麥迪森醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2008/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104936800
中文品名“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %
英文品名Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin)
適應症對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719579630179,
許可證字號: 衛署藥製字第049368號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2008/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104936800
中文品名: “麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %
英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin)
適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630179,

# 麥迪森醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/13
發證日期2006/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104846009
中文品名"麥迪森" 眼爽朗眼藥水
英文品名Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE"
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/31
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/13
發證日期: 2006/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104846009
中文品名: "麥迪森" 眼爽朗眼藥水
英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE"
適應症: 眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/31
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 麥迪森醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/13
發證日期2006/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104846009
中文品名"麥迪森" 眼爽朗眼藥水
英文品名Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE"
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/31
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4719579630384,4719579630537,
許可證字號: 衛署藥製字第048460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/13
發證日期: 2006/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104846009
中文品名: "麥迪森" 眼爽朗眼藥水
英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE"
適應症: 眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號: 12738546
製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/31
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719579630384,4719579630537,
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“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injectio | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injectio | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 麥迪森醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區林森南路10號5樓
柯長崎12738546核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 12738546 | 核准設立

地址 臺北市中正區林森南路10號5樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區林森南路10號5樓
柯玲嫻16590495核准設立

臺北市中正區林森南路10號7樓之2
陳柳05134990核准設立

臺北市中正區林森南路10號5樓
柯彥輝16616565核准設立

臺北市中正區林森南路10號5樓
柯長崎16793626核准設立

臺北市中正區林森南路10號6樓
柯彥輝70450513核准設立

臺北市中正區林森南路10號10樓
陳碧蓮23758391核准設立

臺北市中正區林森南路10號4樓之1
余柏樺55740887核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯玲嫻 | 統編: 16590495 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號7樓之2 | 負責人: 陳柳 | 統編: 05134990 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 16616565 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 16793626 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號6樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 70450513 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號10樓 | 負責人: 陳碧蓮 | 統編: 23758391 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號4樓之1 | 負責人: 余柏樺 | 統編: 55740887 | 核准設立

與海滴人工淚液 1.4%同分類的全部藥品許可證資料集

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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