諧華洛錠
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中文品名諧華洛錠的英文品名是CEPHADOL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第002990號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/06/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/06/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是內耳疾患引起之眩暈, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY..

許可證字號	衛署藥輸字第002990號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1974/09/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200299001
中文品名	諧華洛錠
英文品名	CEPHADOL TABLETS
適應症	內耳疾患引起之眩暈
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
製造廠廠址	676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第002990號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/06/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/06/29

發證日期

1974/09/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200299001

中文品名

諧華洛錠

英文品名

CEPHADOL TABLETS

適應症

內耳疾患引起之眩暈

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

菱一企業有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號

11878619

製造商名稱

NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

製造廠廠址

676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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諧華洛錠的地址位於

台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

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全部藥品許可證資料集資料集的諧華洛錠相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第010111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004049
通關簽審文件編號	DHA00201011108
中文品名	奧樂得斯粉劑
英文品名	OROTICS POWDER
適應症	維持肝臟正常功能
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010111號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/05/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004049

通關簽審文件編號: DHA00201011108

中文品名: 奧樂得斯粉劑

英文品名: OROTICS POWDER

適應症: 維持肝臟正常功能

劑型: 散劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 調劑專用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13)

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第010039號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/09/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003791
通關簽審文件編號	DHA00201003900
中文品名	保樂康錠
英文品名	PLOKON TABLETS
適應症	蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPRINHYDRINATE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010039號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/09/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/04/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003791

通關簽審文件編號: DHA00201003900

中文品名: 保樂康錠

英文品名: PLOKON TABLETS

適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPRINHYDRINATE

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第010067號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/05/03
許可證種類	原料藥
舊證字號	13003793
通關簽審文件編號	DHA00201006705
中文品名	鹽酸批倍舒寧粉
英文品名	PIPETHANATE HYDROCHLORIDE
適應症	副交感神經抑制劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第010067號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/05/03

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13003793

通關簽審文件編號: DHA00201006705

中文品名: 鹽酸批倍舒寧粉

英文品名: PIPETHANATE HYDROCHLORIDE

適應症: 副交感神經抑制劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第010500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003534
通關簽審文件編號	DHA00201050006
中文品名	山道曹兒注射劑５０公絲
英文品名	SANTSOL INJECTION 50MG
適應症	驅除蛔蟲
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANTONIN
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第010500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003534

通關簽審文件編號: DHA00201050006

中文品名: 山道曹兒注射劑５０公絲

英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG

適應症: 驅除蛔蟲

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SANTONIN

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第010047號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003901
通關簽審文件編號	DHA00201004702
中文品名	保樂康粉
英文品名	PLOKON POWDER 1%
適應症	蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹、濕疹
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPRINHYDRINATE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
製造廠廠址	676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010047號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/06/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/04/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003901

通關簽審文件編號: DHA00201004702

中文品名: 保樂康粉

英文品名: PLOKON POWDER 1%

適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹、濕疹

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 調劑專用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPRINHYDRINATE

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

製造廠廠址: 676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/11/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010108號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004768
通關簽審文件編號	ull
中文品名	以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑
英文品名	SODIUM-ISOMYTAL
適應症	痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	AMOBARBITAL SODIUM
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/07/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第010108號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/05/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004768

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑

英文品名: SODIUM-ISOMYTAL

適應症: 痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2012/07/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第002923號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/10/22
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	2007/06/29
發證日期	1974/07/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200292302
中文品名	乃可俐斯１００公絲注射液
英文品名	NEUCOLIS INJECTION 100MG
適應症	頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第002923號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/10/22

註銷理由: 未參加評估（一）

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1974/07/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200292302

中文品名: 乃可俐斯１００公絲注射液

英文品名: NEUCOLIS INJECTION 100MG

適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第012703號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1984/05/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003900
通關簽審文件編號	DHA00201270304
中文品名	胃樂丸糖衣錠
英文品名	MALLOGEN TABLETS
適應症	下記疾患時之通便異常之改善：過敏結腸症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MALLOGEN W EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012703號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1984/05/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003900

通關簽審文件編號: DHA00201270304

中文品名: 胃樂丸糖衣錠

英文品名: MALLOGEN TABLETS

適應症: 下記疾患時之通便異常之改善：過敏結腸症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MALLOGEN W EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第009899號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004055
通關簽審文件編號	DHA00200989901
中文品名	別腫淨膠囊
英文品名	VENOSTASIN CAPSULES
適應症	抗炎消腫
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北市民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/11/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009899號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/11/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/03/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004055

通關簽審文件編號: DHA00200989901

中文品名: 別腫淨膠囊

英文品名: VENOSTASIN CAPSULES

適應症: 抗炎消腫

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北市民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/11/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第010070號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/05/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	13003699
通關簽審文件編號	DHA00201007007
中文品名	胺基博樂必能粉
英文品名	AMINOPROPYLON
適應症	鎮痛劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOPROPYLON
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第010070號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/05/05

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13003699

通關簽審文件編號: DHA00201007007

中文品名: 胺基博樂必能粉

英文品名: AMINOPROPYLON

適應症: 鎮痛劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOPROPYLON

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第010069號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/05/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	13003532
通關簽審文件編號	DHA00201006909
中文品名	山道年粉
英文品名	SANTONIN POWDER
適應症	驅除蛔蟲
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANTONIN
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第010069號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/05/05

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13003532

通關簽審文件編號: DHA00201006909

中文品名: 山道年粉

英文品名: SANTONIN POWDER

適應症: 驅除蛔蟲

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SANTONIN

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第001663號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1972/09/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200166307
中文品名	基羅塞注射液６０公絲
英文品名	CYLOCIDE INJECTION 60MG
適應症	急性白血病
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYTARABINE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
製造廠廠址	676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第001663號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/06/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1972/09/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200166307

中文品名: 基羅塞注射液６０公絲

英文品名: CYLOCIDE INJECTION 60MG

適應症: 急性白血病

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYTARABINE

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

製造廠廠址: 676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/11/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第002857號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/10/22
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	2007/06/29
發證日期	1974/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200285702
中文品名	乃可俐斯２５０公絲注射液
英文品名	NEUCOLIS INJECTION 250MG
適應症	頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第002857號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/10/22

註銷理由: 未參加評估（一）

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1974/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200285702

中文品名: 乃可俐斯２５０公絲注射液

英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG

適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第001643號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/07/01
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1972/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200164301
中文品名	別腫注射液２００公絲
英文品名	VENOSTASIN FORTE INJECTION
適應症	開刀或外傷後之腫脹、四肢血行障礙
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第001643號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/07/01

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1972/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200164301

中文品名: 別腫注射液２００公絲

英文品名: VENOSTASIN FORTE INJECTION

適應症: 開刀或外傷後之腫脹、四肢血行障礙

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第010110號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003531
通關簽審文件編號	DHA00201011006
中文品名	胃利克寧錠
英文品名	IRRICOLON M TABLETS
適應症	過敏性大腸症
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;MALLOGEN W EXTRACT
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
製造廠廠址	676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010110號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/06/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/05/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003531

通關簽審文件編號: DHA00201011006

中文品名: 胃利克寧錠

英文品名: IRRICOLON M TABLETS

適應症: 過敏性大腸症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;MALLOGEN W EXTRACT

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

製造廠廠址: 676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/11/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第010007號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/09/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/04/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003781
通關簽審文件編號	DHA00201000700
中文品名	安住寧軟膏
英文品名	AZUNOL OINTMENT
適應症	皮膚炎、濕疹
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AZULENE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010007號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/09/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/04/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003781

通關簽審文件編號: DHA00201000700

中文品名: 安住寧軟膏

英文品名: AZUNOL OINTMENT

適應症: 皮膚炎、濕疹

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AZULENE

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第010607號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004048
通關簽審文件編號	DHA00201060701
中文品名	謳必隆注射劑
英文品名	OBELON INJECTION
適應症	解熱、鎮痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPROPYLON;;PIPRINHYDRINATE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第010607號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004048

通關簽審文件編號: DHA00201060701

中文品名: 謳必隆注射劑

英文品名: OBELON INJECTION

適應症: 解熱、鎮痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPROPYLON;;PIPRINHYDRINATE

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第005889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1978/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200588901
中文品名	亞利斯定錠
英文品名	ARRESTEN TABLETS
適應症	本態性高血壓症之利尿降壓
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METICRANE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005889號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1978/08/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200588901

中文品名: 亞利斯定錠

英文品名: ARRESTEN TABLETS

適應症: 本態性高血壓症之利尿降壓

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METICRANE

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 諧華洛錠於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第007390號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1980/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200739002
中文品名	舒達定凝膠
英文品名	VENOSTASIN-GEL
適應症	對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立．
劑型	外用凝膠劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESCIN;;HEPARIN SODIUM;;SALICYL ETHYLENE GLYCOL
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	KLINGE PHARMA. GMBH &, CO.
製造廠廠址	BERG-AM-LAIM-STRASE 129,MUNCHEN,GERMANY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/11/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007390號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1980/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200739002

中文品名: 舒達定凝膠

英文品名: VENOSTASIN-GEL

適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立．

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ESCIN;;HEPARIN SODIUM;;SALICYL ETHYLENE GLYCOL

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: KLINGE PHARMA. GMBH &, CO.

製造廠廠址: BERG-AM-LAIM-STRASE 129,MUNCHEN,GERMANY.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2004/11/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

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# 11878619 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005449號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1977/11/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200544902
中文品名	康樂鬆注射液
英文品名	KONLAX INJECTION
適應症	筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症）
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北市民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/11/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第005449號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/11/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1977/11/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200544902

中文品名: 康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION

適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症）

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北市民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/11/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 11878619 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第010499號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003533
通關簽審文件編號	DHA00201049908
中文品名	山道曹兒注射劑１００公絲
英文品名	SANTSOL INJECTION 100MG
適應症	驅除蛔蟲
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANTONIN
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第010499號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003533

通關簽審文件編號: DHA00201049908

中文品名: 山道曹兒注射劑１００公絲

英文品名: SANTSOL INJECTION 100MG

適應症: 驅除蛔蟲

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SANTONIN

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 11878619 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第010500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003534
通關簽審文件編號	DHA00201050006
中文品名	山道曹兒注射劑５０公絲
英文品名	SANTSOL INJECTION 50MG
適應症	驅除蛔蟲
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANTONIN
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第010500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003534

通關簽審文件編號: DHA00201050006

中文品名: 山道曹兒注射劑５０公絲

英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG

適應症: 驅除蛔蟲

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SANTONIN

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 11878619 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第002857號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/10/22
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	2007/06/29
發證日期	1974/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200285702
中文品名	乃可俐斯２５０公絲注射液
英文品名	NEUCOLIS INJECTION 250MG
適應症	頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第002857號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/10/22

註銷理由: 未參加評估（一）

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1974/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200285702

中文品名: 乃可俐斯２５０公絲注射液

英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG

適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 11878619 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第007188號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1980/05/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200718807
中文品名	幸那利定膠囊
英文品名	CINNARIZINE "SIOE"
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	SIOE, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKS,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007188號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1980/05/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200718807

中文品名: 幸那利定膠囊

英文品名: CINNARIZINE "SIOE"

適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: SIOE, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKS,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 11878619 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第009961號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/03/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003896
通關簽審文件編號	DHA00200996103
中文品名	亞斯寧錠
英文品名	AZUNOL TABLETS
適應症	急、慢性胃炎、胃潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
製造廠廠址	676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009961號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/06/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/03/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003896

通關簽審文件編號: DHA00200996103

中文品名: 亞斯寧錠

英文品名: AZUNOL TABLETS

適應症: 急、慢性胃炎、胃潰瘍

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

製造廠廠址: 676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/11/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11878619 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第009962號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/02/15
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003903
通關簽審文件編號	DHA00200996205
中文品名	別腫淨軟膏
英文品名	VENOSTASIN SALBE
適應症	對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009962號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/02/15

註銷理由: 檢附資料與規定不符

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/03/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003903

通關簽審文件編號: DHA00200996205

中文品名: 別腫淨軟膏

英文品名: VENOSTASIN SALBE

適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 11878619 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第009998號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003783
通關簽審文件編號	DHA00200999800
中文品名	糖克能錠
英文品名	GLYCORAN TABLETS
適應症	糖尿病
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METFORMIN
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
製造廠廠址	676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009998號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/06/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1982/04/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003783

通關簽審文件編號: DHA00200999800

中文品名: 糖克能錠

英文品名: GLYCORAN TABLETS

適應症: 糖尿病

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METFORMIN

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

製造廠廠址: 676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/11/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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# 菱一企業於全部藥品許可證資料集

許可證字號	衛署藥輸字第002923號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/10/22
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	2007/06/29
發證日期	1974/07/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200292302
中文品名	乃可俐斯１００公絲注射液
英文品名	NEUCOLIS INJECTION 100MG
適應症	頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第002923號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/10/22

註銷理由: 未參加評估（一）

有效日期: 2007/06/29

發證日期: 1974/07/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200292302

中文品名: 乃可俐斯１００公絲注射液

英文品名: NEUCOLIS INJECTION 100MG

適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL

申請商名稱: 菱一企業有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號: 11878619

製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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美都那民注射液１００公絲	英文品名: METHONAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之緩解：感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻粘膜炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安民必樂注射劑	英文品名: AMIPYLO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPROPYLON;;AMINOPYRINE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
以蘇眠特魯曹達０．５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗拒反應、躁病、癲癇、麻醉分析術輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱菱一企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
菱一企業有限公司		11878619	解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

菱一企業有限公司

登記地址: | 統編: 11878619 | 解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

與諧華洛錠同分類的全部藥品許可證資料集

咳安錠	英文品名: COAN TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
玉手潔消毒潔手凝露	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署成製字第012731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠	英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" \| 許可證字號: 衛署成製字第012733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
允消消毒潔手液	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑	英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY \| 許可證字號: 衛署成製字第012736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.