尿路普利膀胱灌洗液
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中文品名尿路普利膀胱灌洗液的英文品名是UROFLEX SOLUTION FOR BLADDER LAVAGE, 許可證字號是衛署藥輸字第002991號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/01/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是沖洗膀胱(如膀胱、手術前後、及膀胱出血)以達消毒、潔淨及分析代驗之目的, 劑型是膀胱用液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORHEXIDINE DI-ACETATE, 製造商名稱是LABORATORIES VIFOR S.A..

許可證字號衛署藥輸字第002991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1974/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200299103
中文品名尿路普利膀胱灌洗液
英文品名UROFLEX SOLUTION FOR BLADDER LAVAGE
適應症沖洗膀胱(如膀胱、手術前後、及膀胱出血)以達消毒、潔淨及分析代驗之目的
劑型膀胱用液劑
包裝袋裝附輸注器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LABORATORIES VIFOR S.A.
製造廠廠址48 ROUTE DE DRIZE GENEVE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝附輸注器

許可證字號

衛署藥輸字第002991號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/01/24

發證日期

1974/09/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200299103

中文品名

尿路普利膀胱灌洗液

英文品名

UROFLEX SOLUTION FOR BLADDER LAVAGE

適應症

沖洗膀胱(如膀胱、手術前後、及膀胱出血)以達消毒、潔淨及分析代驗之目的

劑型

膀胱用液劑

包裝

袋裝附輸注器

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE DI-ACETATE

申請商名稱

泰凱有限公司

申請商地址

台北巿信陽街6號

申請商統一編號

03348103

製造商名稱

LABORATORIES VIFOR S.A.

製造廠廠址

48 ROUTE DE DRIZE GENEVE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝附輸注器

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全部藥品許可證資料集 資料集的 尿路普利膀胱灌洗液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1977/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號02000337
通關簽審文件編號DHA00200544708
中文品名小兒胃必泰滴劑
英文品名PIPTAL PEDIATRIC DROPS
適應症腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐
劑型滴劑
包裝瓶裝附輸注器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2008/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第005447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1977/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000337
通關簽審文件編號: DHA00200544708
中文品名: 小兒胃必泰滴劑
英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS
適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝附輸注器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2008/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第000389號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1971/12/29
許可證種類菌 疫
舊證字號13001977
通關簽審文件編號DHA00200038908
中文品名加敏林
英文品名GAMULIN
適應症預防麻疹、傳染性肝炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱THE DOW CHEMICAL CO.
製造廠廠址MIDLAND MICHIGAN 48640
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第000389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1971/12/29
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 13001977
通關簽審文件編號: DHA00200038908
中文品名: 加敏林
英文品名: GAMULIN
適應症: 預防麻疹、傳染性肝炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: THE DOW CHEMICAL CO.
製造廠廠址: MIDLAND MICHIGAN 48640
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011324號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1983/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201132404
中文品名利康黴素滴劑
英文品名ERYTRARCO DRY PEDIATRIC DROPS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型滴劑用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱ARCOPHARMA LTD. S.A.
製造廠廠址111 CH. DU PONT-DU-CENTENAIRE 1228 PLAN-LES-OUATES. GENEVA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1983/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201132404
中文品名: 利康黴素滴劑
英文品名: ERYTRARCO DRY PEDIATRIC DROPS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 滴劑用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: ARCOPHARMA LTD. S.A.
製造廠廠址: 111 CH. DU PONT-DU-CENTENAIRE 1228 PLAN-LES-OUATES. GENEVA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008956號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2007/01/24
發證日期1981/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200895605
中文品名遏血注射液
英文品名ADRENOXYL 1500MG INJECTION
適應症止血劑
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME DIHYDRATE
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1981/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200895605
中文品名: 遏血注射液
英文品名: ADRENOXYL 1500MG INJECTION
適應症: 止血劑
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005120號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2007/01/24
發證日期1977/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200512002
中文品名帝拔癲錠
英文品名DEPAKINE TABLETS
適應症癲癇症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALPROATE SODIUM
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1977/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200512002
中文品名: 帝拔癲錠
英文品名: DEPAKINE TABLETS
適應症: 癲癇症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALPROATE SODIUM
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1978/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200590308
中文品名移凝可注射劑5000國際單位
英文品名UROKIN INJECTION 5000IU
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1978/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200590308
中文品名: 移凝可注射劑5000國際單位
英文品名: UROKIN INJECTION 5000IU
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第000742號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1972/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200074201
中文品名達斯德賢-40注射液
英文品名DEXTRAN-40-NACL SOLUTION "VIFOR"
適應症休克、大出血、燙傷及其他失血情況
劑型注射劑
包裝袋裝附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 40
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LABORATORIES VIFOR S.A.
製造廠廠址48 ROUTE DE DRIZE GENEVE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第000742號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1972/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200074201
中文品名: 達斯德賢-40注射液
英文品名: DEXTRAN-40-NACL SOLUTION "VIFOR"
適應症: 休克、大出血、燙傷及其他失血情況
劑型: 注射劑
包裝: 袋裝附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 40
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.
製造廠廠址: 48 ROUTE DE DRIZE GENEVE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝附輸注器

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第001539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號17006863
通關簽審文件編號DHA01300153900
中文品名可得治眼膏
英文品名CORTIMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT
適應症眼結合膜炎、鞏膜炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱MEDIAL DE TOLEDO & CIE
製造廠廠址15, PASSAGE MALBUISSON GENEVE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17006863
通關簽審文件編號: DHA01300153900
中文品名: 可得治眼膏
英文品名: CORTIMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT
適應症: 眼結合膜炎、鞏膜炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: MEDIAL DE TOLEDO & CIE
製造廠廠址: 15, PASSAGE MALBUISSON GENEVE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第001995號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2007/01/24
發證日期1970/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號17000014
通關簽審文件編號DHA01300199500
中文品名科發安康
英文品名COPHARCRON
適應症貧血、酸中毒、營養失調及衰弱
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN H3;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PANTOTHENATE;;FOLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LABORATORIES COPHAR S.A.
製造廠廠址P.O. BOX 150, 1701 FRIBOURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第001995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17000014
通關簽審文件編號: DHA01300199500
中文品名: 科發安康
英文品名: COPHARCRON
適應症: 貧血、酸中毒、營養失調及衰弱
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN H3;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PANTOTHENATE;;FOLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LABORATORIES COPHAR S.A.
製造廠廠址: P.O. BOX 150, 1701 FRIBOURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第004996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號17010507
通關簽審文件編號DHA01300499601
中文品名立克胃舒
英文品名DACTILASE TABLETS
適應症痙攣性腸胃病及消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERIDOLATE (HCL);;CELLULOLYTIC ENZYME;;AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;TAUROCHOLIC ACID (CHOLAIC ACID)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址WISCONSIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010507
通關簽審文件編號: DHA01300499601
中文品名: 立克胃舒
英文品名: DACTILASE TABLETS
適應症: 痙攣性腸胃病及消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERIDOLATE (HCL);;CELLULOLYTIC ENZYME;;AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;TAUROCHOLIC ACID (CHOLAIC ACID)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址: WISCONSIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第011970號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201197009
中文品名雅克寧膠囊
英文品名TETRARCO CAPSULES
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱ARCOPHARMA LTD. S.A.
製造廠廠址111 CH. DU PONT-DU-CENTENAIRE 1228 PLAN-LES-OUATES. GENEVA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201197009
中文品名: 雅克寧膠囊
英文品名: TETRARCO CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: ARCOPHARMA LTD. S.A.
製造廠廠址: 111 CH. DU PONT-DU-CENTENAIRE 1228 PLAN-LES-OUATES. GENEVA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第006250號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號17005895
通關簽審文件編號DHA01300625001
中文品名盤尼西林G二十萬單位
英文品名PENICILLIN G SODIUM 200000 I.U.
適應症革蘭氏陰、陽性細菌、立克次氏体、螺旋体及部分病毒所致之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱ICAR
製造廠廠址ROMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第006250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17005895
通關簽審文件編號: DHA01300625001
中文品名: 盤尼西林G二十萬單位
英文品名: PENICILLIN G SODIUM 200000 I.U.
適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌、立克次氏体、螺旋体及部分病毒所致之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: ICAR
製造廠廠址: ROMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第001980號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號17013233
通關簽審文件編號DHA01300198000
中文品名萬斯龍耳液
英文品名VASOSTERONE OTO
適應症中耳炎、外耳道、其他耳部感染
劑型點耳液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ALC;;TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱ANGELINI FRANCESCO ROMA
製造廠廠址A.C.R. ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) VIALE AMELIA 70, ROMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013233
通關簽審文件編號: DHA01300198000
中文品名: 萬斯龍耳液
英文品名: VASOSTERONE OTO
適應症: 中耳炎、外耳道、其他耳部感染
劑型: 點耳液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ALC;;TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: ANGELINI FRANCESCO ROMA
製造廠廠址: A.C.R. ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) VIALE AMELIA 70, ROMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第001983號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號17014306
通關簽審文件編號DHA01300198303
中文品名胃必泰複合片
英文品名PIPTAL WITH PHENOBARBITAL TABLETS
適應症腸胃道之潰瘍、痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址WISCONSIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014306
通關簽審文件編號: DHA01300198303
中文品名: 胃必泰複合片
英文品名: PIPTAL WITH PHENOBARBITAL TABLETS
適應症: 腸胃道之潰瘍、痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址: WISCONSIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第012680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1984/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201268005
中文品名止喘寧錠4公絲
英文品名SALBUSCAN 4MG TABLETS
適應症支氣管性氣喘、慢性支氣管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1984/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201268005
中文品名: 止喘寧錠4公絲
英文品名: SALBUSCAN 4MG TABLETS
適應症: 支氣管性氣喘、慢性支氣管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址: 33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第002445號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17016135
通關簽審文件編號DHA01300244506
中文品名意立雅克膠囊
英文品名ERYTRARCO CAPSULES
適應症革蘭氏陰性菌、陽性菌、立克氏體、螺旋體及部份病毒所致之感染
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱ARCO LTD.
製造廠廠址LUGANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17016135
通關簽審文件編號: DHA01300244506
中文品名: 意立雅克膠囊
英文品名: ERYTRARCO CAPSULES
適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、立克氏體、螺旋體及部份病毒所致之感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: ARCO LTD.
製造廠廠址: LUGANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第001399號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/27
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2007/01/24
發證日期1970/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號17014619
通關簽審文件編號DHA01300139907
中文品名優來*一號
英文品名EUZYMINA, IST STRENGTH
適應症嬰兒腸胃炎、頑性便秘
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEPSIN
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
製造廠廠址VIA DEI SETTE SANTI 3 50131 FIREUZE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001399號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/27
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014619
通關簽審文件編號: DHA01300139907
中文品名: 優來*一號
英文品名: EUZYMINA, IST STRENGTH
適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEPSIN
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
製造廠廠址: VIA DEI SETTE SANTI 3 50131 FIREUZE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010727號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/24
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期2007/01/24
發證日期1982/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201072708
中文品名尿導樂蘇比膀胱灌洗液
英文品名SUBY G SOLUTION URO-TAINER 100ML
適應症尿道導管、恥骨導管之灌洗、減少沈積物的形成、溶解清除已形成的沈積物
劑型灌洗劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITRIC ACID MONOHYDRATE;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱B.BRUAN MEDICAL AG
製造廠廠址ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/24
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1982/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201072708
中文品名: 尿導樂蘇比膀胱灌洗液
英文品名: SUBY G SOLUTION URO-TAINER 100ML
適應症: 尿道導管、恥骨導管之灌洗、減少沈積物的形成、溶解清除已形成的沈積物
劑型: 灌洗劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG
製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 尿路普利膀胱灌洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第001867號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/05/23
許可證種類原料藥
舊證字號17013355
通關簽審文件編號DHA01300186701
中文品名盤尼西林V鉀鹽
英文品名POTASSIUM V PENICILLIN
適應症抗細菌劑(對盤尼西林具有感受性之細菌感染症)
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱PENIBERICA S.A.
製造廠廠址PAMPLONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第001867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/05/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17013355
通關簽審文件編號: DHA01300186701
中文品名: 盤尼西林V鉀鹽
英文品名: POTASSIUM V PENICILLIN
適應症: 抗細菌劑(對盤尼西林具有感受性之細菌感染症)
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: PENIBERICA S.A.
製造廠廠址: PAMPLONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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# 03348103 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1977/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號02000337
通關簽審文件編號DHA00200544708
中文品名小兒胃必泰滴劑
英文品名PIPTAL PEDIATRIC DROPS
適應症腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐
劑型滴劑
包裝瓶裝附輸注器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2008/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第005447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1977/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000337
通關簽審文件編號: DHA00200544708
中文品名: 小兒胃必泰滴劑
英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS
適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝附輸注器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2008/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器

# 03348103 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2007/01/24
發證日期1992/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號02010588
通關簽審文件編號DHA00201921704
中文品名肝得健注射劑
英文品名ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION
適應症肝炎、肝硬變
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHOSPHOLIPID ESSENTIAL
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱A. NATTERMANN & CIE
製造廠廠址NATTERMANNALLEE 1 50829 KOLN FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第019217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1992/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010588
通關簽審文件編號: DHA00201921704
中文品名: 肝得健注射劑
英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION
適應症: 肝炎、肝硬變
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
製造廠廠址: NATTERMANNALLEE 1 50829 KOLN FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 03348103 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/17
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2007/01/24
發證日期1998/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號13004539
通關簽審文件編號DHA00201429400
中文品名斯肯諾錠500公絲
英文品名SCANOL TABLETS 500MG
適應症鎮痛、解熱
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/17
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1998/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004539
通關簽審文件編號: DHA00201429400
中文品名: 斯肯諾錠500公絲
英文品名: SCANOL TABLETS 500MG
適應症: 鎮痛、解熱
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址: 33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

# 03348103 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014348號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1985/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號13001314
通關簽審文件編號DHA00201434807
中文品名優來/液(成人用)
英文品名EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS
適應症胃腸炎、便秘
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
製造廠廠址VIA DEI SETTE SANTI 3 50131 FIREUZE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001314
通關簽審文件編號: DHA00201434807
中文品名: 優來/液(成人用)
英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS
適應症: 胃腸炎、便秘
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
製造廠廠址: VIA DEI SETTE SANTI 3 50131 FIREUZE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03348103 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014349號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/31
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2007/01/24
發證日期1985/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號13001399
通關簽審文件編號DHA00201434909
中文品名優來/液(小兒用)
英文品名EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN
適應症嬰兒腸胃炎、頑性便秘
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEPSIN
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
製造廠廠址VIA DEI SETTE SANTI 3 50131 FIREUZE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014349號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/31
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001399
通關簽審文件編號: DHA00201434909
中文品名: 優來/液(小兒用)
英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN
適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEPSIN
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
製造廠廠址: VIA DEI SETTE SANTI 3 50131 FIREUZE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03348103 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1974/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200261208
中文品名愛必慕之膠囊250公絲
英文品名IBIAMOX CAPSULES 250MG
適應症革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
製造廠廠址VIA G. LORENZINI 2-4 20139 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1974/03/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200261208
中文品名: 愛必慕之膠囊250公絲
英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG
適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
製造廠廠址: VIA G. LORENZINI 2-4 20139 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03348103 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004630號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1976/09/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200463007
中文品名雪華力淨鈉鹽凍晶體
英文品名CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI"
適應症革蘭氏陰、陽性細菌之感染症
劑型原料藥結晶性粉末
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN SODIUM
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
製造廠廠址VIA G. LORENZINI 2-4 20139 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1976/09/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200463007
中文品名: 雪華力淨鈉鹽凍晶體
英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI"
適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
製造廠廠址: VIA G. LORENZINI 2-4 20139 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03348103 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004655號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2007/01/24
發證日期1976/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號13005998
通關簽審文件編號DHA00200465500
中文品名活力生糖衣錠
英文品名FERRLECIT SUGAR COATED TABLETS
適應症貧血症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS (SULFATE);;IRON (SODIUM CITRATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱A. NATTERMANN & CIE
製造廠廠址NATTERMANNALLEE 1 50829 KOLN FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1976/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005998
通關簽審文件編號: DHA00200465500
中文品名: 活力生糖衣錠
英文品名: FERRLECIT SUGAR COATED TABLETS
適應症: 貧血症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS (SULFATE);;IRON (SODIUM CITRATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
製造廠廠址: NATTERMANNALLEE 1 50829 KOLN FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 泰凱 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第002282號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號17006936
通關簽審文件編號DHA01300228204
中文品名胃必泰片
英文品名PIPTAL TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍及胃腸障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址WISCONSIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17006936
通關簽審文件編號: DHA01300228204
中文品名: 胃必泰片
英文品名: PIPTAL TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍及胃腸障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址: WISCONSIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 泰凱 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/01/06
註銷理由公司歇業
有效日期2007/01/24
發證日期1998/07/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202225700
中文品名樂胃泰注射液
英文品名RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION
適應症住院病人伴隨著有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE HCL
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱DONG KOOK PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址150-3 HOIJUK-RI MANSEUNG-MYUN JINCHEON-GUN CHOONGCHEONGBOOK-DO KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2009/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/01/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1998/07/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202225700
中文品名: 樂胃泰注射液
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION
適應症: 住院病人伴隨著有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RANITIDINE HCL
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: DONG KOOK PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址: 150-3 HOIJUK-RI MANSEUNG-MYUN JINCHEON-GUN CHOONGCHEONGBOOK-DO KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2009/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 泰凱 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第004997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號17014238
通關簽審文件編號DHA01300499703
中文品名胃必泰醇液PHB
英文品名PIPTAL-PHB ELIXIR
適應症腸胃道之潰瘍痛、痙攣痛
劑型酏劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址WISCONSIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014238
通關簽審文件編號: DHA01300499703
中文品名: 胃必泰醇液PHB
英文品名: PIPTAL-PHB ELIXIR
適應症: 腸胃道之潰瘍痛、痙攣痛
劑型: 酏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址: WISCONSIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 泰凱 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002969號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號17010314
通關簽審文件編號DHA01300296901
中文品名貝兒泰
英文品名ANTIPYRETIC PIPTAL PEDIATRIC
適應症嬰兒發熱、腸胃障礙及嘔吐
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址WISCONSIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010314
通關簽審文件編號: DHA01300296901
中文品名: 貝兒泰
英文品名: ANTIPYRETIC PIPTAL PEDIATRIC
適應症: 嬰兒發熱、腸胃障礙及嘔吐
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址: WISCONSIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 泰凱 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第001983號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號17014306
通關簽審文件編號DHA01300198303
中文品名胃必泰複合片
英文品名PIPTAL WITH PHENOBARBITAL TABLETS
適應症腸胃道之潰瘍、痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址WISCONSIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014306
通關簽審文件編號: DHA01300198303
中文品名: 胃必泰複合片
英文品名: PIPTAL WITH PHENOBARBITAL TABLETS
適應症: 腸胃道之潰瘍、痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址: WISCONSIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 泰凱 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第001984號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號17014237
通關簽審文件編號DHA01300198405
中文品名康泰片
英文品名CANTIL TABLETS
適應症腹痛、腹瀉、腹脹等腹胃病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址WISCONSIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014237
通關簽審文件編號: DHA01300198405
中文品名: 康泰片
英文品名: CANTIL TABLETS
適應症: 腹痛、腹瀉、腹脹等腹胃病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址: WISCONSIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 泰凱 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第003664號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/24
發證日期1970/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號17010620
通關簽審文件編號DHA01300366400
中文品名康泰液
英文品名CANTIL LIQUID
適應症腹瀉、細菌傳染性及其他腹瀉症
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN
申請商名稱泰凱有限公司
申請商地址台北巿信陽街6號
申請商統一編號03348103
製造商名稱LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址WISCONSIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010620
通關簽審文件編號: DHA01300366400
中文品名: 康泰液
英文品名: CANTIL LIQUID
適應症: 腹瀉、細菌傳染性及其他腹瀉症
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN
申請商名稱: 泰凱有限公司
申請商地址: 台北巿信陽街6號
申請商統一編號: 03348103
製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
製造廠廠址: WISCONSIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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安必信膠囊250公絲

英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安必信膠囊500公絲

英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安必信注射劑500公絲

英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安必信顆粒

英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安必信注射劑250公絲

英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

愛必力克膠囊250公絲

英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安必信膠囊250公絲

英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安必信膠囊500公絲

英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安必信注射劑500公絲

英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安必信顆粒

英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安必信注射劑250公絲

英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

愛必力克膠囊250公絲

英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

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泰凱的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

泰凱有限公司 | 地址: 台北市中正區信陽街6號4樓 | 電話: 02-2331-1092

泰凱企業有限公司 | 地址: 台中市龍井區新莊里新興路104巷6號 | 電話: 04-2631-2329

名稱 泰凱 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓
邱廖麗銖23840890核准設立

高雄市鳳山區過埤路191號
鄭羿瀧42791976核准設立

新竹縣竹北市嘉豐南路二段89號9樓之5
黃峰潭59083771核准設立

苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓
李昇衍82383883核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)

臺北市中正區信陽街6號1樓
03348103解散 (096年01月02日 府建商字 第09587373300號)

高雄市小港區沿海一路299號1樓
鄭羿瀧38690976歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

登記地址: 臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓 | 負責人: 邱廖麗銖 | 統編: 23840890 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區過埤路191號 | 負責人: 鄭羿瀧 | 統編: 42791976 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市嘉豐南路二段89號9樓之5 | 負責人: 黃峰潭 | 統編: 59083771 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓 | 負責人: 李昇衍 | 統編: 82383883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)

登記地址: 臺北市中正區信陽街6號1樓 | 統編: 03348103 | 解散 (096年01月02日 府建商字 第09587373300號)

登記地址: 高雄市小港區沿海一路299號1樓 | 負責人: 鄭羿瀧 | 統編: 38690976 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

與尿路普利膀胱灌洗液同分類的全部藥品許可證資料集

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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