"羅得"銀杏膜衣錠9.6毫克(白果配醣體)
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中文品名"羅得"銀杏膜衣錠9.6毫克(白果配醣體)的英文品名是GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 9.6MG "ROOT" (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE), 許可證字號是衛署藥製字第038479號, 有效日期是2025/01/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是末稍血行障礙, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第038479號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/11

發證日期

1995/01/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103847901

中文品名

"羅得"銀杏膜衣錠9.6毫克(白果配醣體)

英文品名

GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 9.6MG "ROOT" (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)

適應症

末稍血行障礙

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GINKGO BILOBA EXTRACT

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/11/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝::,,4718882040620,4718882040644,;;罐裝::,,4718882040613,

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與"羅得"銀杏膜衣錠9.6毫克(白果配醣體)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. NPH胰島素40單位注射液

    英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

  2. 癒創木酚磺酸鉀

    英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

  3. 乙基2-(對-氯苯基代氧)-2-甲基丙酯

    英文品名: CLOFIBRATE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症之改善 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

  4. 蜜得紅黴素眼藥膏

    英文品名: MARCOLSON EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對紅黴素有感受性之細菌所引起之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: MARCO VITI

  5. 蜜得四環黴素眼藥膏

    英文品名: TETRA-VITI OPHTH. OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環黴素有感受性之細菌所引起之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: MARCO VITI

  6. 鹽酸硫代利噠/

    英文品名: THIORIDAZINE HCL. "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

  7. 硫肝醯

    英文品名: THIOCTAMIDE "CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  8. 鹽酸羥酮鈷胺明

    英文品名: HYDROXOCOBALAMIN HCL "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B12缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN HCL | 製造商名稱: LARK S.P.A.

  9. 鹽酸雙乙氨乙基雙環己酯碳醯

    英文品名: DICYCLOMINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

  10. 紐黴素發泡陰道錠

    英文品名: MYCOSTATIN EFFERVESCENT VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/03 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD.

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