邁樂康黴素膠囊250公絲
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中文品名邁樂康黴素膠囊250公絲的英文品名是MONOCLOX 250MG CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第021335號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2006/08/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌 、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE, 製造商名稱是MEDOCHEMIE LTD..

許可證字號

衛署藥輸字第021335號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2006/08/19

發證日期

1996/08/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202133502

中文品名

邁樂康黴素膠囊250公絲

英文品名

MONOCLOX 250MG CAPSULES

適應症

葡萄球菌 、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE

申請商名稱

雙正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段508號6樓之3

申請商統一編號

30817579

製造商名稱

MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址

1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠公司地址

P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠國別

CYPRUS

製程

(空)

異動日期

2010/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

邁樂康黴素膠囊250公絲地圖

邁樂康黴素膠囊250公絲的地址位於

台北巿忠孝東路五段508號6樓之3

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  1. 舒潰寶錠

    英文品名: SPAGASTROL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

  2. 普樂匹膠囊

    英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽管疾患(膽道運動障礙症、膽結石、膠囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症及胰臟疾患(胰炎)所伴生的痙攣性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

  3. 安西諾隆懸濁注射劑

    英文品名: TRIAMCINOLONE SUSPENDED INJECTION "C.Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎及粘膜囊炎、腱鞘炎、皮膚疾患(過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎)筋炎、纖維組織炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

  4. 對位乙醯氨基酚錠

    英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第014042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

  5. 康他黴素注射液10公絲/公撮

    英文品名: CANTAMYCIN INJECTION 10MG (POTENCY)/ML "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第014043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

  6. 匹普林奈糖衣錠

    英文品名: PIPRINHYDRINATE S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

  7. "東洲"喜力安膠囊

    英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

  8. "倍達"安西諾隆錠

    英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "BEYDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕漾關節炎、風濕性熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫侵襲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

  9. "永信"降達錠

    英文品名: CLONIDINE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

  10. "太田"拔多菌錠

    英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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