薄荷棒
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中文品名薄荷棒的英文品名是MENTHOL STICK "TAINAN", 許可證字號是衛署成製字第003021號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2002/05/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是頭痛、皮膚搔癢症、毒蟲螫傷, 劑型是薄荷棒, 藥品類別是成藥, 主成分略述是MENTHOL, 製造商名稱是正長生化學製藥股份有限公司.

#薄荷棒的地圖

許可證字號衛署成製字第003021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/05/19
發證日期1978/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300302102
中文品名薄荷棒
英文品名MENTHOL STICK "TAINAN"
適應症頭痛、皮膚搔癢症、毒蟲螫傷
劑型薄荷棒
包裝5公克以上
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱正長生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市和美鎮彰美路二段6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼5公克以上

許可證字號

衛署成製字第003021號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2002/05/19

發證日期

1978/02/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00300302102

中文品名

薄荷棒

英文品名

MENTHOL STICK "TAINAN"

適應症

頭痛、皮膚搔癢症、毒蟲螫傷

劑型

薄荷棒

包裝

5公克以上

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MENTHOL

申請商名稱

臺南藥品有限公司

申請商地址

南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓

申請商統一編號

69287943

製造商名稱

正長生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市和美鎮彰美路二段6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

5公克以上

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薄荷棒的地址位於

南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 薄荷棒 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013473號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1977/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101347301
中文品名明理肝糖衣錠
英文品名THIOCYAM S.C. TABLETS "TAINA"
適應症維護肝臟正常功能、病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱正長生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市和美鎮彰美路二段6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013473號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1977/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101347301
中文品名: 明理肝糖衣錠
英文品名: THIOCYAM S.C. TABLETS "TAINA"
適應症: 維護肝臟正常功能、病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市和美鎮彰美路二段6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014213號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/04/13
發證日期1992/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101421306
中文品名爾樂錠
英文品名ERLOTYL TABLETS "TAINA"
適應症胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃、腸痙攣性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/04/13
發證日期: 1992/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101421306
中文品名: 爾樂錠
英文品名: ERLOTYL TABLETS "TAINA"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃、腸痙攣性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1978/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101484902
中文品名利康多能錠
英文品名DEXATONE TABLETS "TAINAN"
適應症僂麻質性熱、僂麻質樣關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1978/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101484902
中文品名: 利康多能錠
英文品名: DEXATONE TABLETS "TAINAN"
適應症: 僂麻質性熱、僂麻質樣關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/04/13
發證日期1977/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101402301
中文品名間矽酸鎂鋁錠
英文品名ALUMINUM MAGNESIUM META-SILICATE TABLETS "TAINA"
適應症胃酸過多、胃加答兒、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/04/13
發證日期: 1977/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101402301
中文品名: 間矽酸鎂鋁錠
英文品名: ALUMINUM MAGNESIUM META-SILICATE TABLETS "TAINA"
適應症: 胃酸過多、胃加答兒、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/04/13
發證日期1979/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101946700
中文品名維諾隆錠
英文品名VINOLON TABLETS "TAINA"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/04/13
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101946700
中文品名: 維諾隆錠
英文品名: VINOLON TABLETS "TAINA"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017142號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期1995/06/20
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101714201
中文品名爾樂顆粒
英文品名ERLOTYL GRANULES "TAINAN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL)
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 1995/06/20
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101714201
中文品名: 爾樂顆粒
英文品名: ERLOTYL GRANULES "TAINAN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL)
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第020480號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/04/13
發證日期1980/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102048002
中文品名速化捻膠囊(安奈妥)
英文品名SULFARLEM CAPSULES (ANETHOLE) "TAINAN"
適應症肝炎、膽石症、急慢性肝炎、肝硬化、膽道造影效果之增強
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/04/13
發證日期: 1980/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102048002
中文品名: 速化捻膠囊(安奈妥)
英文品名: SULFARLEM CAPSULES (ANETHOLE) "TAINAN"
適應症: 肝炎、膽石症、急慢性肝炎、肝硬化、膽道造影效果之增強
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/04/13
發證日期1979/12/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101971302
中文品名泄卜菌錠
英文品名SEPTRIN TABLETS "T.N."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE);;TRIMETHOPRIM
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/04/13
發證日期: 1979/12/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101971302
中文品名: 泄卜菌錠
英文品名: SEPTRIN TABLETS "T.N."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE);;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第013006號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/04/13
發證日期1977/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101300609
中文品名小兒立制熱栓劑
英文品名LISUZER SUPPOSITORIES FOR CHILDREN "TAINAN"
適應症解熱、鎮痛(關節痛、神經痛、頭痛、風濕痛)
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/04/13
發證日期: 1977/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101300609
中文品名: 小兒立制熱栓劑
英文品名: LISUZER SUPPOSITORIES FOR CHILDREN "TAINAN"
適應症: 解熱、鎮痛(關節痛、神經痛、頭痛、風濕痛)
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第019487號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/04/13
發證日期1979/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101948703
中文品名蛇根鹼錠
英文品名RESERPINE TABLETS "TAINAN"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/04/13
發證日期: 1979/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101948703
中文品名: 蛇根鹼錠
英文品名: RESERPINE TABLETS "TAINAN"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第012328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/04/13
發證日期1977/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101232800
中文品名密可利路栓劑
英文品名BICODYL SUPPOSITORIES
適應症便秘
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第012328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/04/13
發證日期: 1977/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101232800
中文品名: 密可利路栓劑
英文品名: BICODYL SUPPOSITORIES
適應症: 便秘
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第013691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1977/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101369101
中文品名秋水仙/錠
英文品名COLCHICINE TABLETS "TAINAN"
適應症痛風、痛風性關節炎之急性發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1977/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101369101
中文品名: 秋水仙/錠
英文品名: COLCHICINE TABLETS "TAINAN"
適應症: 痛風、痛風性關節炎之急性發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第015186號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/05/11
發證日期1978/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101518608
中文品名妥那膚親水性軟膏
英文品名TOLNAFTATE CREAM "TAINA"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南巿東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南縣將軍鄉忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/05/11
發證日期: 1978/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101518608
中文品名: 妥那膚親水性軟膏
英文品名: TOLNAFTATE CREAM "TAINA"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南巿東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南縣將軍鄉忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1979/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101926205
中文品名縮水蘋果酸麥角新鹼錠
英文品名BRGOMETRINE MALEATE TABLETS "TAINAN"
適應症分娩期之子宮收縮、胎盤娩出後之子宮弛緩、子宮出血、流產時之出血、正常分娩後之多量出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1979/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101926205
中文品名: 縮水蘋果酸麥角新鹼錠
英文品名: BRGOMETRINE MALEATE TABLETS "TAINAN"
適應症: 分娩期之子宮收縮、胎盤娩出後之子宮弛緩、子宮出血、流產時之出血、正常分娩後之多量出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第013537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/05/11
發證日期1977/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101353701
中文品名氟欣諾隆軟膏
英文品名FLUOCINOLONE OINTMENT "TAINAN"
適應症急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、過敏性濕疹、脂漏性濕疹、濕疹樣皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、急性蕁麻疹、凍瘡、火傷、創傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南巿東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南縣將軍鄉忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/05/11
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101353701
中文品名: 氟欣諾隆軟膏
英文品名: FLUOCINOLONE OINTMENT "TAINAN"
適應症: 急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、過敏性濕疹、脂漏性濕疹、濕疹樣皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、急性蕁麻疹、凍瘡、火傷、創傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南巿東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南縣將軍鄉忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101807208
中文品名維雅錠
英文品名BISONIN TABLETS "TAINA"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101807208
中文品名: 維雅錠
英文品名: BISONIN TABLETS "TAINA"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第018967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1979/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101896702
中文品名因得生錠(因多美沙信)
英文品名INTACIN TABLETS (INDOMETHACIN) "TAINA"
適應症風濕性關節炎、慢性關節炎、風濕性脊椎炎、強直性脊椎炎、髖骨關節炎、急性骨髓系疾患、整型外科的炎症性疼痛、外傷捻挫後之消炎、解熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1979/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101896702
中文品名: 因得生錠(因多美沙信)
英文品名: INTACIN TABLETS (INDOMETHACIN) "TAINA"
適應症: 風濕性關節炎、慢性關節炎、風濕性脊椎炎、強直性脊椎炎、髖骨關節炎、急性骨髓系疾患、整型外科的炎症性疼痛、外傷捻挫後之消炎、解熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第017845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1979/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101784506
中文品名明治康錠(美蘇仿)
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1979/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101784506
中文品名: 明治康錠(美蘇仿)
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 薄荷棒 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第011985號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1977/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101198505
中文品名利康多能糖衣錠
英文品名DEXATONE S.C. TABLETS "TAINA"
適應症僂麻質性熱、僂麻質樣關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱正長生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市和美鎮彰美路二段6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1977/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101198505
中文品名: 利康多能糖衣錠
英文品名: DEXATONE S.C. TABLETS "TAINA"
適應症: 僂麻質性熱、僂麻質樣關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市和美鎮彰美路二段6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 69287943 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1979/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101926205
中文品名縮水蘋果酸麥角新鹼錠
英文品名BRGOMETRINE MALEATE TABLETS "TAINAN"
適應症分娩期之子宮收縮、胎盤娩出後之子宮弛緩、子宮出血、流產時之出血、正常分娩後之多量出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1979/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101926205
中文品名: 縮水蘋果酸麥角新鹼錠
英文品名: BRGOMETRINE MALEATE TABLETS "TAINAN"
適應症: 分娩期之子宮收縮、胎盤娩出後之子宮弛緩、子宮出血、流產時之出血、正常分娩後之多量出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69287943 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019408號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1979/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101940807
中文品名必立舒蒙錠8公絲(布朗信)
英文品名BILISUMON TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "TAINA"
適應症細支氣管炎、伴有肺氣腫之支氣管炎、慢性炎症性肺疾患、支氣管擴張症引起之喀痰困難
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1979/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101940807
中文品名: 必立舒蒙錠8公絲(布朗信)
英文品名: BILISUMON TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "TAINA"
適應症: 細支氣管炎、伴有肺氣腫之支氣管炎、慢性炎症性肺疾患、支氣管擴張症引起之喀痰困難
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69287943 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020542號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1980/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台南" 卡路思眠錠(耐妥眠)
英文品名CARUSUMIN TABLETS (NITRAZEPAM) "TAINAN"
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020542號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1980/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台南" 卡路思眠錠(耐妥眠)
英文品名: CARUSUMIN TABLETS (NITRAZEPAM) "TAINAN"
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69287943 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101807208
中文品名維雅錠
英文品名BISONIN TABLETS "TAINA"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101807208
中文品名: 維雅錠
英文品名: BISONIN TABLETS "TAINA"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69287943 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/04/13
發證日期1980/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102148109
中文品名"台南" 斯多拉敏膠囊
英文品名PSEUDONAMINE CAPSULES "TAINAN"
適應症一般感冒引起之鼻塞、流鼻水、過敏體質引起之過敏性鼻炎、收縮性鼻炎、急慢性鼻炎、上呼吸道感染、及鼻竇炎所引起鼻腔分泌過多症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/04/13
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102148109
中文品名: "台南" 斯多拉敏膠囊
英文品名: PSEUDONAMINE CAPSULES "TAINAN"
適應症: 一般感冒引起之鼻塞、流鼻水、過敏體質引起之過敏性鼻炎、收縮性鼻炎、急慢性鼻炎、上呼吸道感染、及鼻竇炎所引起鼻腔分泌過多症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69287943 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/05/11
發證日期1977/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101353701
中文品名氟欣諾隆軟膏
英文品名FLUOCINOLONE OINTMENT "TAINAN"
適應症急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、過敏性濕疹、脂漏性濕疹、濕疹樣皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、急性蕁麻疹、凍瘡、火傷、創傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南巿東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南縣將軍鄉忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/05/11
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101353701
中文品名: 氟欣諾隆軟膏
英文品名: FLUOCINOLONE OINTMENT "TAINAN"
適應症: 急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、過敏性濕疹、脂漏性濕疹、濕疹樣皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、急性蕁麻疹、凍瘡、火傷、創傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南巿東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南縣將軍鄉忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

# 69287943 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第014849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1978/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101484902
中文品名利康多能錠
英文品名DEXATONE TABLETS "TAINAN"
適應症僂麻質性熱、僂麻質樣關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1978/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101484902
中文品名: 利康多能錠
英文品名: DEXATONE TABLETS "TAINAN"
適應症: 僂麻質性熱、僂麻質樣關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69287943 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1979/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101784506
中文品名明治康錠(美蘇仿)
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1979/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101784506
中文品名: 明治康錠(美蘇仿)
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 臺南藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015186號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/05/11
發證日期1978/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101518608
中文品名妥那膚親水性軟膏
英文品名TOLNAFTATE CREAM "TAINA"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南巿東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南縣將軍鄉忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/05/11
發證日期: 1978/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101518608
中文品名: 妥那膚親水性軟膏
英文品名: TOLNAFTATE CREAM "TAINA"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南巿東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南縣將軍鄉忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 臺南藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012591號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1977/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101259102
中文品名理敏通錠
英文品名DIMETAN TABLETS "TAINA"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1977/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101259102
中文品名: 理敏通錠
英文品名: DIMETAN TABLETS "TAINA"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺南藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第012848號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1977/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101284800
中文品名每克口含錠
英文品名MECLIZINE TROCHES "TAINAN"
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈機、暈船)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型口含錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101284800
中文品名: 每克口含錠
英文品名: MECLIZINE TROCHES "TAINAN"
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈機、暈船)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 口含錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 臺南藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012592號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2002/04/30
發證日期1977/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台南" 日安坦錠
英文品名DIAZEPAM TABLETS "TAINA"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱天乾製藥有限公司
製造廠廠址台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012592號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2002/04/30
發證日期: 1977/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台南" 日安坦錠
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TAINA"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 天乾製藥有限公司
製造廠廠址: 台南市將軍區忠興村132之35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺南藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第017142號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期1995/06/20
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101714201
中文品名爾樂顆粒
英文品名ERLOTYL GRANULES "TAINAN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL)
申請商名稱臺南藥品有限公司
申請商地址南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號69287943
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 1995/06/20
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101714201
中文品名: 爾樂顆粒
英文品名: ERLOTYL GRANULES "TAINAN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL)
申請商名稱: 臺南藥品有限公司
申請商地址: 南市東區中華東路二段133巷77弄23號2樓
申請商統一編號: 69287943
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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索扶新錠(磺胺二甲氧嘧定)

英文品名: SULFOXINE TABLETS (SULPHADIMETHOXINE) "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、咽、喉頭炎、桿菌性痢疾、尿路感染症、腸胃道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

間矽酸鎂鋁錠

英文品名: ALUMINUM MAGNESIUM META-SILICATE TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃加答兒、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爾樂錠

英文品名: ERLOTYL TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃、腸痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

去氫羥化腎上腺皮質素糖衣錠

英文品名: PREDNISOLONE S.C. TABLETS "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病及感染症、火傷、大手術等之應力狀態肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

明理肝糖衣錠

英文品名: THIOCYAM S.C. TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第013473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利康多能糖衣錠

英文品名: DEXATONE S.C. TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性熱、僂麻質樣關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

索扶新錠(磺胺二甲氧嘧定)

英文品名: SULFOXINE TABLETS (SULPHADIMETHOXINE) "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、咽、喉頭炎、桿菌性痢疾、尿路感染症、腸胃道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

間矽酸鎂鋁錠

英文品名: ALUMINUM MAGNESIUM META-SILICATE TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃加答兒、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爾樂錠

英文品名: ERLOTYL TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃、腸痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

去氫羥化腎上腺皮質素糖衣錠

英文品名: PREDNISOLONE S.C. TABLETS "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病及感染症、火傷、大手術等之應力狀態肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

明理肝糖衣錠

英文品名: THIOCYAM S.C. TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第013473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利康多能糖衣錠

英文品名: DEXATONE S.C. TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性熱、僂麻質樣關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

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與薄荷棒同分類的全部藥品許可證資料集

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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