〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)
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中文品名〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)的英文品名是BIFONA TOPICAL SOLUTION 10MG/ML (BIFONAZOLE) "S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第039614號, 有效日期是2020/12/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BIFONAZOLE, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第039614號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/12/11

發證日期

2000/04/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103961409

中文品名

〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)

英文品名

BIFONA TOPICAL SOLUTION 10MG/ML (BIFONAZOLE) "S.C."

適應症

由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIFONAZOLE

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市仁和路27號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::,,4711914440597,4711914440603,

〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)地圖

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南投縣南投市仁和路27號

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與〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 鹽酸碧安比西林

    英文品名: PIVAMPICILLIN HYDROCHLORIDE "DAI HAN CHOONG WAE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.

  2. 美的拿利斯克錠

    英文品名: MEGINALISK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼攸拉病、美尼攸拉症候群所引起之暈眩或眩惑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

  3. 普利心律膠囊250公絲

    英文品名: PRONESTYL CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

  4. 環戊基丙醯睪丸

    英文品名: TESTOSTERONE CYCLO-PENTYLPROPIONATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

  5. 鹽酸羥四環素

    英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

  6. 硫酸呱捏吉啶

    英文品名: GUANETHIDINE SULFATE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

  7. 硫酸金雀花/

    英文品名: SPARTEINE SULFATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催產劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

  8. NPH胰島素40單位注射液

    英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;PROTAMINE;;ZINC | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

  9. 膽酸

    英文品名: CHOLIC ACID CRYSTALLINE PURE "RECORATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLIC ACID | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

  10. NPH胰島素40單位注射液

    英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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