〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)
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中文品名〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)的英文品名是BIFONA TOPICAL SOLUTION 10MG/ML (BIFONAZOLE) "S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第039614號, 有效日期是2020/12/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BIFONAZOLE, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第039614號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/12/11
發證日期2000/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103961409
中文品名〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)
英文品名BIFONA TOPICAL SOLUTION 10MG/ML (BIFONAZOLE) "S.C."
適應症由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFONAZOLE
申請商名稱十全實業股份有限公司
申請商地址南投縣南投市仁和路27號
申請商統一編號51006301
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4711914440597,4711914440603,

許可證字號

衛署藥製字第039614號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/12/11

發證日期

2000/04/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103961409

中文品名

〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)

英文品名

BIFONA TOPICAL SOLUTION 10MG/ML (BIFONAZOLE) "S.C."

適應症

由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIFONAZOLE

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市仁和路27號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::,,4711914440597,4711914440603,

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與〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)同分類的全部藥品許可證資料集

保痔寧栓劑

英文品名: PROCTOSEDYL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/22 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;DIBUCAINE HCL;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;AESCULIN | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

帝拔癲持續性藥效膜衣錠 500 毫克

英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS FRANCE

紅絲菌素乙基琥珀酸鹽

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYL SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: CENTURY PHARMACEUTICALS LTD.

待索匹拉邁

英文品名: DISOPYRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: EUTICAL S.P.A. (PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A.)

必同海顆粒

英文品名: VITON-HI ECB2 GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E,C,B2缺乏時之補充 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRIC ACID ESTER | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)

檸檬酸奧菲那特林

英文品名: ORPHENADRINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

力復非他注射液

英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE ( AS BITARTRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

立妥威溶液劑

英文品名: RETROVIR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或其有關之症狀、受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數小於500/MM3病人的治療。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: ViiV Healthcare ULC

福善美錠

英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

康您適強膜衣錠1毫克

英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

保痔寧栓劑

英文品名: PROCTOSEDYL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/22 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;DIBUCAINE HCL;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;AESCULIN | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

帝拔癲持續性藥效膜衣錠 500 毫克

英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS FRANCE

紅絲菌素乙基琥珀酸鹽

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYL SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: CENTURY PHARMACEUTICALS LTD.

待索匹拉邁

英文品名: DISOPYRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: EUTICAL S.P.A. (PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A.)

必同海顆粒

英文品名: VITON-HI ECB2 GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E,C,B2缺乏時之補充 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRIC ACID ESTER | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)

檸檬酸奧菲那特林

英文品名: ORPHENADRINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

力復非他注射液

英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE ( AS BITARTRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

立妥威溶液劑

英文品名: RETROVIR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或其有關之症狀、受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數小於500/MM3病人的治療。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: ViiV Healthcare ULC

福善美錠

英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

康您適強膜衣錠1毫克

英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

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