〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)的英文品名是BIFONA TOPICAL SOLUTION 10MG/ML (BIFONAZOLE) "S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第039614號, 有效日期是2020/12/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BIFONAZOLE, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第039614號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/12/11

發證日期

2000/04/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103961409

中文品名

〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)

英文品名

BIFONA TOPICAL SOLUTION 10MG/ML (BIFONAZOLE) "S.C."

適應症

由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIFONAZOLE

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市仁和路27號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::,,4711914440597,4711914440603,

〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)地圖

〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)的地址位於

南投縣南投市仁和路27號

開啟Google地圖視窗

與〝十全〞安黴外用液10毫克/毫升(百弗那挫)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 髓力達膠囊15毫克

    英文品名: Farydak 15 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Panobinostat lactate, anhydrou | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

  2. 髓力達膠囊20毫克

    英文品名: Farydak 20 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Panobinostat lactate, anhydrou | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

  3. 可帝敏持續性釋放錠9毫克

    英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: COSMO SPA

  4. 愛己膜衣錠3毫克/0.03毫克

    英文品名: Gveza 3mg/0.03mg Film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DROSPIRENONE;;Ethinyl estradiol | 製造商名稱: LABORATORIOS LEON FARMA, S.A.

  5. 檸檬酸布他米雷特

    英文品名: Butamirate Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S.

  6. "阿威"檸檬酸吩坦尼

    英文品名: "Arevipharma" Fentanyl Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AREVIPHARMA GMBH

  7. 鹽酸比培力汀

    英文品名: Biperiden Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CF PHARMA LTD.

  8. 非布索坦

    英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

  9. 他力昂錠20毫克

    英文品名: Tadalafil Sandoz Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET A.S.

  10. 易達平

    英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED, UNIT-VI

 |