力胖液
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中文品名力胖液的英文品名是LEVAN SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第032432號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/03/12, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更, 有效日期是1998/10/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、虛弱兒及乳幼兒之營養補給、消除疲勞、虛弱、病後之營養補給, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是AMINO ACID;;LIVER EXTRACT CONC.;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是乖乖股份有限公司樹林廠.

許可證字號

衛署藥製字第032432號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/03/12

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更

有效日期

1998/10/16

發證日期

1990/04/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

12012195

通關簽審文件編號

DHY00103243207

中文品名

力胖液

英文品名

LEVAN SOLUTION

適應症

營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、虛弱兒及乳幼兒之營養補給、消除疲勞、虛弱、病後之營養補給

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINO ACID;;LIVER EXTRACT CONC.;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

乖乖股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區東園路48號

申請商統一編號

04217017

製造商名稱

乖乖股份有限公司樹林廠

製造廠廠址

台北縣樹林鎮俊英街111巷9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

力胖液地圖

力胖液的地址位於

桃園市中壢區東園路48號

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與力胖液同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 得識考臨注射液

    英文品名: TESI CHOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

  2. "鶴原" 敏護錠

    英文品名: BERAHALTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  3. 鹽酸甲基酵胱氨酸

    英文品名: L-CYSTEINE METHYLESTER HCL "DIAMALT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

  4. 羅應錠

    英文品名: ROIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1987/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因腦血管障礙引起之症:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不良、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  5. 眼舒明

    英文品名: VISOLAM OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淺性角膜炎、泡性結合膜炎、膿性結合膜炎、非膿性瞼緣炎、諸如卡他性、敏感性角膜創傷 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;PREDNISOLONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  6. 維他補滋注射液

    英文品名: VITABEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第004165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症、手術前後、創傷者、嚴重燙傷及胃腸障礙而不能吸收維他命者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  7. 福樂補滋注射液

    英文品名: FERAPLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第004166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症及貧血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  8. 倫大得保注射液

    英文品名: TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第004167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  9. 原露注射液

    英文品名: NEURO-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC.

  10. DL-蛋氨酸

    英文品名: DL-METHIONINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補給氨基酸 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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